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de
Genética
1ª Lei de
Mendel
Questão 1:
VB x VV
(rosa) (vermelha)
VV = 50% vermelha
V V
VB = 50% Rosa
V VV VV
B VB VB
Questão 4:
homem de olhos castanhos é heterozigoto, pois sua mãe possui olhos azuis e
doou a ele o gen recessivo.
Aa x aa a a
Aa = 50% olhos castanhos
A Aa Aa
aa = 50% olhos azuis
a aa aa
Questão 6:
(FEEQ-CE-79) O heredograma representado abaixo refere-se a uma família com casos de albinismo
(anomalia que se caracteriza por total ausência do pigmento melanina na pele).
1 2
3 4 5 6 7
Gêmeos = Aa
1ª mulher = AA
2ª mulher = Aa ou aa
-
Questão 12:
A a AA = ¼ normal
Aa = ½ noprmal
A AA Aa aa = ¼ albino
a Aa aa
Questão 16:
III 1 2 3 4 5 6 7
IV 1
a) os indivíduos afetados sempre são homozigotos.
b) os indivíduos normais sempre são heterozigotos.
c) os indivíduos heterozigotos são apenas de um dos dois sexos.
d) pais normais originam indivíduos homozigotos recessivos.
e) pais normais originam individuos heterozigotos.
Resposta questão 16: D
VV – 1/4 vermelhos
Vv – 2/4 vermelhos = ¾ vermelhos
vv – 1/4 amarelos
então, proporção esperada é : 3: 1
V v
V VV Vv
v Vv vv
Questão 18:
(F. OBJETIVO-SP-83) A genealogia anexa refere-se a uma família com
casos de alcaptonúria, anomalia provocada por um gene recessivo.
1 2
3 4 5 6
7 8 9 10
Nesta genelalogia os genótipos que não podem ser determinados são os
dos indivíduos:
a) 1, 2 e 5 d) 3, 8 e 10
b) 1, 3 e 6 e) 7, 8 e 10
c) 3, 5 e 6
Resposta questão 18: D
- Os indivíduos 4 e 9 são afetados pela alcaptonúria que é
recessiva então seus genótipos são aa.
- Os indivíduos 1, 2, 5 e 6 são heterozigotos (Aa) pois
geraram descendentes recessivos.
- O indivíduo 7 é normal, então possui o gen dominante A , e
possui o gen recessivo a que recebeu de sua mãe que é
afetada, então é heterozigoto.
- Os individuos 3, 8 e 10 não se pode determinar o genótipo,
sabe-se apenas que possuem um gen dominante A_
Questão 19:
B b heterozigotos.
B BB Bb
b Bb bb
Questão 20:
V VV VB 1:2:1
VV – vermelha
VB – rosa
B VB BB BB - branca
Questão 21:
Cauda média - LL ou Ll
Cauda longa – ll