Traducción o síntesis de

proteínas

ISFDyT Nº 140 Pacheco

Biología celular y molecular 2013

Dr. Sergio Ghio

Estructura de las proteínas.
Ribosomas. Código genético. Síntesis
proteínas
Aminoácidos
Aminoácidos
 Estructura primaria

La estructura primaria es la disposición lineal o

secuencia de aminoácidos que constituyen la
cadena polipeptídica.
 Estructura secundaria
La estructura secundaria, resulta del
plegamiento periódico de la cadena de
aminoácidos
Dicho plegamiento puede adoptar dos disposiciones
geométricas:
 alfa hélice
 lámina beta plegada
La estructura secundaria se estabiliza mediante enlaces
de hidrógeno
hélice
Dextrógira Levógira
hoja plegada
Giros 
Triple hélice del colágeno
 ESTRUCTURAS SECUNDARIAS Y PROPIEDADES DE LAS PROTEÍNAS
FIBROSAS.

ESTRUCTURA CARACTERÍSTICAS EJEMPLOS DE OCURRENCIA

hélice Resistente, queratina del pelo,

estructuras plumas y uñas
protectoras de
variada dureza y
flexibilidad
hoja Blando, filamentos Fibroína de la seda
plegada flexibles
Triple Alta tensión de Colágeno de
hélice del fuerza, sin tendones, matriz de
colágeno estiramiento los huesos
 Estructura terciaria
La estructura terciaria está dada por la
disposición tridimensional de todos los restos
de aminoácidos.

Resulta de la interacción entre aminoácidos de

diferentes puntos de la estructura secundaria
enrollada.
 Formación de puentes disulfuro
Se forman entre las cadenas laterales de dos residuos de Cys. Dos grupos
SH que pueden estar muy alejados en la cadena o en distintas cadenas,
pero cerca en la estructura 3D se oxidan para formar un grupo S-S

Los puentes S-S estabilizan la estructura tridimensional

 Puentes
disulfuro
 Estructura cuaternaria
Cuando dos o más cadenas de polipéptidos se
asocian para formar una molécula de proteína
se da la estructura cuaternaria.
 Estructura de proteínas
Estructura primaria: es la secuencia de aminoácidos de la cadena polipeptídica
Estructura secundaria: es la formada por diferentes regiones locales de la
secuencia (hélice  u hoja )
Estructura terciaria: formada por el empaquetamiento de los elementos
estructurales 2rios en uno o mas unidades compactas (dominios)
Estructura cuaternaria: es el arreglo final de la proteína con más de una
cadena polipeptídica.
¿Cómo se hacen esas proteínas?
Síntesis de proteínas
 El problema de la información…
Hay que resolver en la síntesis proteica:

Pasaje de la información Mecanismo enzimático

 …cómo pasa la información??
4 bases deben definir 20 aminoácidos!!!
El código genético

•En tripletes

•Universal

•Degenerado
Código genético
 Marcos de lectura
El código genético puede leerse en tres marcos de lectura
…algunas excepciones al código
genético universal…
Ambigüedad y redundancia del
código genético
 La traducción es un proceso de
decodificación

Ocurre en dos pasos:

 Cargado de los ARN de transferencia

(ARNt)

 Reconocimiento CODON-ANTICODON
ARNt
ARNt
 Cargado de los ARNt
Cada ARNt es
reconocido por una
Aminoacil-ARNt sintetasa
específica.

Estas enzimas
reconocen a los aa y
ARNt correctos
 Cargado de los ARNt
En dos pasos:

1.- La enzima se
une a un aa
consumiendo un
ATP

2.- La enzima une al

ARNt y le transfiere
el aa.
 Cargado de los ARN de
transferencia

La enzima aminoacil ARNt sintetasa especifica para cada aa une el aa al ARNt

correspondiente.
Reconocimiento CODON-
ANTICODON
 aminoácido

Tronco
aceptor del
aa
 Síntesis de proteínas
• Requerimientos: ARNm + Aminoacil-tRNA +
Ribosomas
RIBOSOMAS
Son la plataforma en la que ocurre
la síntesis proteica. Están
constituidos por dos subunidades:

SUB: MAYOR: Formada por 50

proteínas + 3ARNr

SUB MENOR: Formada por 33

proteínas + 1 ARNr
Composición de los ribosomas
Síntesis de proteínas:
transcripción y
traducción
TRANSCRIPCIÓN
Transcripción:
1- Iniciación: Una ARN‑polimerasa comienza la síntesis del precursor del ARN a
partir de unas señales de iniciación "secuencias de consenso " que se encuentran
en el ADN.

ARNpolimerasa

T A C G A A C C G T T G C A C A T C
A U G C U U G G C A A C G U G
Transcripción:
2. Alargamiento: La síntesis de la cadena continúa en dirección 5'3'. Después
de 30 nucleótidos se le añade al ARN una cabeza (caperuza o líder) de
metil‑GTP en el extremo 5‘ con función protectora.

ARNpolimerasa

T A C G A A C C G T T G C A C A T C
A U G C U U G G C A A C G U G

m-GTP
Transcripción:
3- Finalización: Una vez que la enzima (ARN polimerasa) llega a la región
terminadora del gen finaliza la síntesis del ARN. Entonces, una poliA‑polimerasa
añade una serie de nucleótidos con adenina, la cola poliA, y el ARN, llamado
ahora ARNm precursor, se libera.

poliA-polimerasa

m-GTP A U G C U C G U G U A G A A A A A

ARNm precursor
4. Maduración (cont.): El ARNm precursor contiene tanto exones como intrones. Se
trata, por lo tanto, de un ARNm no apto para que la información que contiene sea
traducida y se sintetice la correspondiente molécula proteica. En el proceso de
maduración un sistema enzimático reconoce, corta y retira los intrones y las
ARN‑ligasas unen los exones, formándose el ARNm maduro.

Cabeza cola
ARNm AAAAAA
maduro
precursor AUG UAG
Maduración del ARNm (Visión de conjunto).

Región codificadora del gen

ADN
Promotor E1 I1 E2 I2 E3 Terminador

TAC ATC

Cabeza E1 I1 E2 I2 E3 cola
ARNm AAAAAA
precursor AUG UAG

Cabeza cola
ARNm
maduro AAAAAA
AUG UAG
TRADUCCIÓN
Iniciación: La subunidad pequeña del ribosoma se une a la región líder del ARNm y el
ARNm se desplaza hasta llegar al codón AUG, que codifica el principio de la proteína. Se les
une entonces el complejo formado por el ARNt-metionina (Met). La unión se produce entre el
codón del ARNm y el anticodón del ARNt que transporta la metionina (Met).

Subunidad menor del ribosoma

P A
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AUG CAA UGC UUA CGA UAG

UAC Codón

Anticodón
ARNt ARNm

M
et
(i)
1er aminoácido
Elongación I: A continuación se une la subunidad mayor a la menor completándose el
ribosoma. El complejo ARNt-aminoácido2 , la glutamima (Gln) [ARNt-Gln] se sitúa enfrente del
codón correspondiente (CAA). La región del ribosoma a la que se une el complejo ARNt-Gln
se le llama región aminoacil (A).

Subunidad menor del ribosoma

P A
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AUG CAA UGC UUA CGA UAG

UAC GUU

M Gl
et n

(i)
Elongación II: Se forma el enlace peptídico entre el grupo carboxilo de la metionina (Met) y
el grupo amino del segundo aminoácido, la glutamina (Gln).

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AUG CAAUGC UUA CGA UAG

UAC GUU

Gl
n-
M
et
Elongación III: El ARNt del primer aminoácido, la metionina (Met) se libera.

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AUG CAA UGC UUA CGA UAG

GUU

C
UA

Gl
n-
M
et
Elongación IV: El ARNm se traslada, de tal manera que el complejo ARNt-Gln-Met queda
en la región peptidil del ribosoma, quedando ahora la región aminoacil (A) libre para la
entrada del complejo ARNt-aa3

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AUG CAA UGC UUA CGA UAG

GUU

Gl
n-
M
et
Elongación V: Entrada en la posición correspondiente a la región aminoacil (A) del
complejo ARNt-Cys, correspondiente al tercer aminoácido, la cisteína (Cys).

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AUG CAA UGC UUA CGA UAG

GUU ACG

Gl Cy
n- s
M
et
Elongación VI: Unión del péptido Met-Gln (Metionina-Glutamina) a la cisteína (Cys).

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AUG CAA UGC UUA CGA UAG

GUU ACG

Cy
s -G
ln-
M
et
Elongación VII: Se libera el ARNt correspondiente al segundo aminoácido, la glutamina
(Glu).

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AUG CAA UGC UUA CGA UAG

ACG
U
GU

Cy
s-
Gl
n-
M
(i) et
Elongación VIII: El ARNm corre hacia la otra posición, quedando el complejo ARN t3-Cys-
Glu-Met en la región peptidil del ribosoma.

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AUG CAA UGC UUA CGA UAG

ACG

Cy
s -G
ln-
M
et
Elongación IX: Entrada del complejo ARNt-Leu correspondiente al 4º aminoácido, la
leucina.

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AUG CAA UGC UUA CGA UAG

ACG

AAU

Cy
s -G
ln-
M Leu
et
Elongación X: Este se sitúa en la región aminoacil (A).

P A ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AUG CAA UGC UUA CGA UAG

ACG AAU

Cy Le
s- u
G ln
-M
et
Elongación XI: Unión del péptido Met-Gln-Cys con el 4º aminoácido, la leucina (Leu).
Liberación del ARNt de la leucina. El ARNm se desplaza a la 5ª posición

ARNm P A
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AUG CAA UGC UUA CGA UAG

AAU

G
AC

Le
u-C
ys-
Gln
-M
et
Elongación XII: Entrada del ARNt de la leucina, el 5º aminoácido, la arginina (ARNt-Arg).

ARNm P A
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AUG CAA UGC UUA CGA UAG

AAU
GCU

Le
u-C
ys-
Gln Arg
-M
et
Elongación XIII: Unión del péptido Met-Gln-Cys-Leu con el 5º aminoácido, la
arginina (Arg). Liberación del ARNt de la leucina (Leu). El ARNm se desplaza a la
6ª posición, se trata del un codón de finalización o de stop.

ARNm P A
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AUG CAA UGC UUA CGA UAG

GCU

A U
A

Arg-Leu-Cys-Gln-Met
Finalización I: Liberación del péptido o proteína. Las subunidades del ribosoma se disocian
y se separan del ARNm.

ARNm P A
5’ AAAAAAAAAAA 3’

AUG CAA UGC UUA CGA UAG

GCU

A U
A

Arg-Leu-Cys-Gln-Met
Finalización II: Después unos minutos los ARNm son digeridos por las enzimas del
hialoplasma.

ARNm
5’ AAAAAAAAAAA 3’
A U G C A A U G C U U A C G A U A G

(i)
Iniciación traduccional en eucariotas
MUCHAS GRACIAS