HERENCI

A
 GREGOR
MENDEL
1843 • Fue aceptado en el monasterio Augustino

• Realiza su primera experimentación de

1856
hibridación con chícharos

• Publica sus resultados.

1866
 GREGOR
MENDEL
1884
• Muere

• Científicos correlacionan resultados citológicos

1900 con los resultados de Mendel.

• Mendel se convierte en el padre de la herencia y

Años
sus estudios han sido la base de todo
después
conocimiento.
EXPERIMENTO

Características
contrastantes
(7)
LEYES DE MENDEL

PRIMERA LEY:
Ley de uniformidad

TERCERA LEY:
SEGUNDA LEY:
Ley de independencia de
Principio de segregación
caracteres
 LEY DE UNIFORMIDAD

Cruzamiento prueba
Si se cruzan dos razas
puras entre sí, los
descendientes de la
primera generación filial
(F1) serán todos iguales
entre sí.
PRINCIPIO DE SEGREGACIÓN
• Ciertos individuos son capaces de transmitir un
carácter aun que en ellos no se manifieste. El cruce
de individuos que tienen genes recesivos, los
mismos que no se han expresado pueden resultar
expresándose ya que cuando se cruzan dos genes
recesivos se vuelven homocigotos (aa) y se
convierten en DOMINANTES.

• Cuando se cruzan variedades de la primera

generación entre sí se obtienen semillas amarillas y
verdes en proporción 3:1
LEY DE LA INDEPENDENCIA DE CARÁCTERES

Establece que los caracteres son independientes y

se combinan al azar. En la transmisión de dos o
más caracteres cada par de alelos que controla un
carácter se transmite de manera independiente de
cualquier otro par de alelo que controlen un
carácter de la segunda generación, combinándose
de todas las maneras posibles.

Cuando se cruzan plantas di-híbridos AaAa se

originan 4 tipos diferentes que se combinan en
todas las formas posibles obteniéndose 16
genotipos posibles.
Relación: 9:3:3:1 en el caso de las semillas
9 amarillos lisos- 3 verdes lisos- 3 amarillos
rugosos- 1 verde rugoso
LEY DE
PROBABILIDAD
2

1
GENOTIPO Conjunto de genes de un organismo

Conjunto de características físicas/rasgos

FENOTIPO
de un organismo

Está determinado por el genotipo.

DOMINANCIA

• Los individuos AA y Aa se parecerán fenotípicamente

• Son más fáciles de detectar que los recesivos

• Para detectar enfermedades hereditarias ligadas a un gen dominante

se asume que: El carácter se transmite
por un progenitor alrededor de la mitad de sus descendientes.
Las personas que no expresan el carácter, no portan
el alelo y por lo tanto no lo transmiten a sus descendientes.
RECESIVIDAD

Los alelos recesivos se

expresan únicamente
en individuos
homocigotos (aa)
 Cuando dos alelos se
expresan por igual en un
heterocigoto, el fenotipo es
diferente al de los
homocigotos

En estos casos la proporción

3:1 cambia a 1:2:1: ya que los
CODOMINANCIA heterocigotos son
fenotípicamente iguales.

Ejemplo: El tipo de sangre de

antígenos (Sistema ABO)
 DOMINANCIA INCOMPLETA

Cuando uno de los alelos manifiesta una dominancia incompleta sobre el otro, los híbridos
resultantes presentan un fenotipo intermedio entre las dos razas puras

Ejemplo: Al cruzarse dos plantas homocigóticas, una roja y otra blanca, la primera generación
nace de color rosa. Al realizar cruzamientos entre estos híbridos rosa se obtiene una generación
compuesta por una cuarta parte de las flores rojas, otra cuarta parte de flores blancas, y la mitad
restante de flores rosas.  
 GENES
LETALES

Son genes que Generalmente

hacen imposible suelen ser letales
la vida de un como
organismo homocigotos
PATRÓN AUTOSÓMICO DOMINANTE

Similar
Transmisión
proporción de
directa varón-
varones y mujeres
varón
afectados

Probabilidad de
transmitir el rasgo El fenotipo se
a la descendencia manifiesta en
(50% para ambos heterocigosis
sexos).
EJEMPLO
PATRÓN AUTOSÓMICO RECESIVO

La consanguinidad
Ambos sexos predispone a su
pueden estar aparición, especialmente
afectados. cuando la enfermedad es
rara en la población.

El riesgo de
El fenotipo se
recurrencia para
manifiesta en el
cada embarazo es
homocigota.
del 25% (1:4).
EJEMPLO
 PATRÓN LIGADO AL X DOMINANTE

Mayor proporción mujeres afectadas que

varones.

Descendencia de una mujer afectada heterocigota

50% de ser afectada en ambos sexos

Los varones afectados: transmiten a todas sus

hijas pero a ningún hijo varón.
EJEMPLO
PATRÓN LIGADO AL X RECESIVO

Hay exclusivamente varones afectados en la familia y estos se

encuentran unidos por mujeres portadoras.

Los hijos varones de las mujeres portadoras tienen 50% de

riesgo de ser afectados.

Las hijas de un varón afectado serán todas portadoras.

No se ve transmisión directa varón-varón.
EJEMPLO
OTRAS ENFERMEDADES
RELACIONADAS
 Mutaciones Cromosómicas

Alteraciones en la información hereditaria,

pueden producirse en las células somáticas o
TIPOS
germinales.

• Numéricas
Afectan al numero Son heredadas cuando afectan las células
de cromosomas, germinales
puede disminuir o
aumentar.

• Estructurales
Afectan las
porciones de un
cromosoma
Mutación estructural
 ANOMALIAS MAS COMUNES

Trisomía en el cromosoma 21 Síndrome de Down

Trisomía en el cromosoma 14 Síndrome de Patau

Trisomía en el cromosoma 18 Síndrome de Edwars

Trisomía en el cromosoma 47 (XXY) Síndrome de Klinefelter

Cromosoma 45 (X) falta Síndrome de Turner

CICLO
CELULAR
 División celular En el cuerpo humano
mueren unos 50 millones
de células/s y se produce
ciclo celular
una misma cantidad para
sustituir a las que murieron.

Representa la secuencia repetitiva de crecimiento y división.

Unicelulares Pluricelulares

• Aumento de individuos. • El organismo crece

• Tejidos dañados son
reemplazados.
APOPTOSIS NECROSIS
 • Célula Sexual (gametos).
• n= 23 cromosomas, carga genética a la
CÉLULAS HAPLOIDES
mitad y de un solo progenitor.
• Producto de la Meiosis.

• Célula Somática.
• 2n= 46 cromosomas, carga genética
CÉLULAS DIPLOIDES
completa y de dos progenitores
• Producto de la Mitosis.
 MITOSIS

División asexual

Una célula madre se divide y forma dos células hijas iguales e

idénticas entre sí
PROFASE (pro=antes) METAFASE (meta=entre)
ANAFASE
TELOFASE (telo= fin)
(ana=atrás)
 MEIOSIS

Tipo especial de división nuclear y celular que se dan en gametos y en

plantas con flores, donde la célula diploide se divide dos veces para
producir cuatro células haploides.

Cada célula hija contiene solamente la mitad del número de cromosomas de la

célula madre.
PROFASE I