LA ESTRUCTURA

CRISTALINA
UMIDAD 4
 LA ESTRUCTURA CRISTALINA
• El estado cristalino de la materia es el de mayor orden, es decir, es
aquel en donde las correlaciones internas son mayores y a mayor
rango de distancias.
• Suelen aparecer como entidades puras, homogéneas y con formas
geométricas definidas (hábitos) cuando están bien formados.
• Sin embargo, aquí una vez más, su morfología externa no es suficiente
para evaluar la denominada cristalinidad de un material.
• La peculiaridad que diferencia a los cristales de otros tipos de
materiales es su estructura cristalina, que está caracterizada
microscópicamente por la agrupación de iones, átomos o moléculas
según un modelo de repetición periódica.
• El concepto de periodicidad es sencillo de entender si pensamos en los
motivos de una alfombra oriental, dibujos de la Alhambra, una
formación de tipo militar.
• Siempre una fracción de la figura se repite. Así, los cristales, los átomos,
los iones o las moléculas se empaquetan dando lugar a motivos que se
repiten desde cada 5 Å hasta incluso 100 de Angstrom (1Å = 10-8 cm), y
a esa repetitividad, en tres dimensiones, la denominamos red
cristalina.
• El conjunto que se repite, por traslación ordenada, genera toda la red
(todo el cristal) y lo denominamos celdilla elemental ó celdilla unidad.
• En general, su contenido (átomos, moléculas, iones), o sea el motivo
que se repite, puede describirse por un punto reticular que representa
a todos y cada uno de los constituyentes del motivo.
ORDEN ESPACIAL - PARÁMETROS DE ORDEN

• Excepto para la materia en estado gas y a bajas presiones, todos los

demás materiales presentan un estado de agregación y es evidente que
todas las ideas existentes para interacciones interatómicas o
intermoleculares se deben generalizar al conjunto del estado agregado de
la materia.
• Su caracterización microscópica es de gran importancia en Física y en
Cristalografía.
• Y precisamente, como se anticipo, es el concepto cristalográfico de
Orden Espacial quien caracteriza al estado de agregación, siendo el
alcance en unidades estructurales de ese orden quien define el tipo de
agregación.
• Una de las manifestaciones más espectaculares de la
naturaleza de los sólidos cristalinos y en general de los
diversos estados de agregación de la materia es su Diagrama
de Difracción.
• Cuando se envía un haz de partículas (fotones, neutrones,
electrones, etc.) sobre un material, estas partículas son
desviadas de sus trayectorias originales en razón de las
interacciones que sufren.
• Luego el fenómeno de difracción es la manifestación más
genuina para medir el orden a corta o larga distancia,
constituyendo la herramienta que permite distinguir entre sí, los
diversos estados de agregación de la materia.
 ORDEN ESPACIAL
• Los enlaces intermoleculares en los
sólidos son muy fuertes y sus
partículas constituyentes se
mantienen fuertemente unidas
dando lugar a “orden a corta y a
larga distancia”.
• Disposiciones atómicas relación I/θ
para difracción de rayos-X, en sólidos
cristalinos.
 PERIODICIDAD
• Por tanto la propiedad diferenciadora del estado cristalino es la
periodicidad, por la cual a lo largo de cualquier dirección, y dependiendo
de la dirección elegida, la materia que lo constituye se halla a distancias
especificas, concretas y paralelamente orientadas.
• La periodicidad, por la cual a lo largo de cualquier dirección, y
dependiendo de la dirección elegida, la materia que lo constituye se halla
a distancias especificas, concretas y paralelamente orientadas
 ORDEN Y PERIODICIDAD: SÓLIDOS
CRISTALINOS
• En la materia cristalina, hay una posición fija de los átomos, (con leves
oscilaciones alrededor de estas posiciones) y estos átomos se disponen
ordenadamente, y se repite la envolvente o entorno de cada partícula,
de forma que su función de auto correlación fluctúa periódicamente con
el desplazamiento, sin decaer a cero en el infinito.
• Así pues, la materia cristalina posee orden a larga distancia, en un
medio periódico, es decir a lo largo de cualquier dirección, la materia
que lo forma se halla a distancias específicas y paralelamente orientada.
• Orden a largo alcance y periodicidad y esta última en menor medida,
son las propiedades que definen y caracterizan el estado cristalino.
• El sólido cristalino puede ser considerado desde el punto de vista
estructural como una disposición ordenada y periódica de sus
partículas constituyentes, en el espacio. Ello implica:
• El espacio está relleno de átomos o de moléculas que constituyen el
motivo que se repite, de forma compacta, sin agujeros (Cristal Ideal).
• La ocupación del espacio se hace de forma regular contemplando las
reglas de simetría del grupo en el que cristaliza.
• Existe una malla de paralelepípedos que subyace en esta disposición
ordenada y compacta. Es decir, existe una red, la cual puede ser
generada a partir de las combinaciones lineales con coeficientes
enteros de tres vectores base no coplanarios, los cuales definen a su
vez el volumen repetitivo que se denominan vectores reticulares.
En general, su contenido (átomos, moléculas, iones), o sea el motivo que se
repite, puede describirse por un punto reticular que representa a todos y cada
uno de los constituyentes del motivo. En la materia condensada, un
monocristal es, en general, un dominio poliédrico de un medio cristalino.
FORMACIÓN DEL CRISTAL POR APILAMIENTO, EN TRES
DIRECCIONES DEL ESPACIO, DE CELDILLAS
ELEMENTALES.
 SISTEMAS CRISTALOGRÁFICOS
• Los cristalógrafos han demostrado que son necesarias solo siete
tipos diferentes de celda unidad para crear todas las redes
puntuales . La mayor parte de estos siete sistemas cristalinos
presentan variaciones de la celda unida básica .
• J. Bravais mostró que catorce celdas unidad estándar podían
describir todas las estructuras reticulares posibles
• Hay cuatro tipos de celdas unidad:
• Simple, Primitiva o sencilla
• Centrada en el cuerpo
• Centrada en las caras
• Centrada en la base
 HAY CUATRO TIPOS DE CELDAS UNIDAD

•Simple, Primitiva o sencilla

•Centrada en el cuerpo
•Centrada en las caras
•Centrada en la base
• Al agruparse los átomos ordenadamente en el espacio podemos
considerar que los acomodamientos atómicos pueden tomar uno
de los siete principales patrones de acomodamiento cristalino y
estos a su vez se dividen en 14 tipos de redes espaciales
derivadas.
• Estos están estrechamente relacionados con la forma en la cual un
espacio puede ser dividido en iguales volúmenes por superficies
planas de interacción.
• La más simple y regular de estas formas implica tres planos
recíprocamente perpendiculares e igualmente espaciados para dar
una serie de cubos.
• Afortunadamente la mayor parte de los metales más importantes
cristalizan en los sistemas cúbicos o hexagonal.
UNA CELDA UNITARIA
PUNTOS EN LA RED
ESTRUCTURAS CRISTALOGRAFICAS
• La mayoría de los metales elementales alrededor del 90 % cristalizan en
tres estructuras cristalinas densamente empaquetadas: cúbica centrada
en el cuerpo (BCC), cúbica centrada en las caras (FCC) y hexagonal
compacta (HCP).
• La estructura HCP es una modificación más densa de la estructura
cristalina hexagonal simple o sencilla
• La mayor parte de los metales cristalizados en esas estructuras
densamente empaquetadas debido a que se libera energía a medida
que los átomos se aproximan y se enlazan cada vez más
estrechamente entre sí.
• De este modo, dichas estructuras densamente empaquetadas se
encuentran en disposiciones u ordenamientos de energía cada vez más
baja y estable.
 CELDILLA ELEMENTAL DEFINIDA POR LAS TRES
TRASLACIONES NO COPLANARES DENOMINADAS EJES
RETICULARES
 PRINCIPIO GENERALES DE LA CLASIFICACIÓN DE
ESTRUCTURAS
• La posición de los átomos se
refieren a las traslaciones
fundamentales de los
parámetros que definen la celda
unidad o de Bravais, estas son
14.
• Sus contenidos son diferentes y
las posiciones no son todas
equivalentes si no que unas
tienen mayor contribución.
• Están definidas por la Base que
es el mínimo Nº de átomos que
describen el cristal.
 CRISTALES CÚBICOS
• Los átomos pueden acomodarse en un
patrón cúbico con tres diferentes tipos de
repetición:
• a.- cúbico simple (CS)
• b.- cúbica de cuerpo centrado (BCC).
• c.- cúbica de caras centradas (FCC)
• Con frecuencia es bueno considerar los cristales
metálicos como estructuras formadas apilando esferas
duras.
• Esto conduce al modelo de la bola dura de una red
cristalina donde se toma el radio de las esferas como
lamitad de la distancia entre centro de los átomos más
cercanos.
• Donde: r, será el radio atómico.
 CÚBICA SIMPLE
• Esta estructura es hipotética para los metales puros.
• Además de las tres dimensiones axiales, a, siendo igual y los
ejes en ángulos rectos, hay posiciones equivalentes en cada
celdilla.
• La estructura muestra que contiene un átomo metálico por
celda unitaria.
• La constante reticular, a , es igual a 2r.
SISTEMA CUBICO SIMPLE
Estadios y Acomodamiento
 FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO
• Factor de acomodamiento atómico esta dado por la
siguiente formula:
• F.E. = volumen de los átomos
volumen de la celdilla unitaria
• Si los átomos metálicos son considerados como “bolas
duras”.
 CÚBICA SIMPLE RESUMEN
•  Arista (a) = 2 x radio (r)
• Número de coordinación = 6
• Átomo por celda = 8 x

• Eficacia del empaquetamiento = 52%

 ESTRUCURA CÚBICA CENTRADA
EN EL CUERPO (BCC)
• Con frecuencia es bueno considerar los cristales metálicos como
estructuras formadas apilando esferas duras.
• Esto conduce al modelo de bola dura de una red cristalina donde
se toma el radio de las esferas como la mitad de la distancia
entre centro de los átomos más cercanos como se muestra el
átomo del centro del cubo es colineal con cada átomo de las
esquinas esta disposición lineal no termina en las esquinas de
las celdas unitarias, si no que continua a través de los cristales.
• Así en la red cúbica centrada en el cuerpo tiene ocho vecinos que
la tocan.
CÚBICA CENTRADA EN EL CUERPO
Estadios y Acomodamiento
ESTRUCTURA CUBICA DE CUERPO
CENTRADO (BCC)
 CALCULOS DEL EMPAQUETAMIENTO
•  N° de coordinación = 8
• N° de átomos =
• Relación entre la longitud de arista y el radio del
átomo:
•
• Eficacia del empaquetamiento = 68%
• FEA =
 ESTRUCTURA CÚBICA DE CARAS
CENTRADAS (FCC)
• En el caso de la red FCC toma un significado especial porque en esta
red los átomos o esferas están compactados tan cerca como sea
posible.
• En este tipo de estructura cúbica además del átomo de la esquina de
cada celdilla unitaria hay uno en el centro de cada cara
• Contiene cuatro planos compactos, cada uno conteniendo tres
direcciones compactas.
• Es importante porque proporciona a los metales FCC propiedades
físicas diferentes de los otros metales entre los cuales esta la
habilidad para soportar deformaciones plásticas severas.
CÚBICA CENTRADA EN LAS CARAS
Estadios y Acomodamiento
CÚBICA DE CARAS CENTRADAS
Estadio y Acomodamiento
 Calculando “a” para una cúbica FCC
•  Del triangulo.
• “a” es la arista del cubo y se
tiene:

• Resolviendo tenemos:
•
 ESTRUCTURA CRISTALINA FCC
•  Átomos por celda = 8  
• Número de coordinación = 12
• Átomo por celda = 8 x

• Eficacia del empaquetamiento = 74%

 SISTEMA HEXAGONAL

• Existen 4 ejes cristalográficos, tres a 120° en el plano

horizontal y uno vertical y perpendicular a ellos:
• Y1 = Y2 = Y3 = 90° = ángulos entre los ejes horizontales y
el eje vertical.
• X1 = X2 = X3 = 120° - ángulos entre los ejes horizontales.
• a1 = a2 = a3, son desiguales de, c, con a1, a2,
• a3 = ejes horizontales y c = eje vertical.
HEXAGONAL COMPACTA HCP
Estadios y Acomodamiento
HEXAGONAL COMPACTA (HCP)
•  Como puede observarse en la figura, esta celda
consiste en:
• Dos caras, una superior y otra la base de la celda
unidad que consiste de 6 átomos uno en cada
esquinas que forman un hexágono y un átomo simple
en el centro de estas caras.
• Hay además otro plano que provee 3 átomos
adicionales en la celda, que está ubicado entre las
caras superior e inferior. (Estos tres átomos están en
el interior de la celda y no en la mitad de la cara).
• N° de átomos por celda =
• El factor de empaquetamiento de la celda unidad hexagonal
compacta es también del 74%.
• Aquí la relación entre la altura c del prisma hexagonal de la
estructura hexagonal compacta (HCP) y el lado a de su base
se llama relación c / a y es importante para la definición de este
tipo de estructura.
• La relación c/a ideal para una estructura HCP es de 1.633.
• Hay algunos metales con esta relación mayor que esta,
indicando que los átomos están alojados a lo largo del eje c, y
hay también algunos metales en los que la relación c/a es
menor que la ideal, estando los átomos comprimidos en esa
dirección.
 
 LA TABLA PERIODICA CON LA
CLASIFICACIÓN CRISTALOGRAFÍA
HASTA LA PROXIMA