Вы находитесь на странице: 1из 13

Амины.

Анилин.
Определение Аминов:
Аминами называются производные
аммиака, в молекулах которого один
или несколько атомов водорода
замещены углеводородными
радикалами:

CH3 – NH2 C6H5 – NH2

 Группа NH2 называется


аминогруппой.
Классификация аминов

Производные
аммиака
NH3

R-NH2 R-NH-R R-N-R


R
первичные вторичные третичные
Физические свойства аминов

Простейшие амины - газы с запахом аммиака,


более сложные - жидкости с запахом рыбы, высшие -
твердые нерастворимые в воде вещества.
Температуры кипения и растворимость в воде у
аминов меньше, чем у соответствующих спиртов.
Низшие амины-жидкости,которые хорошо
растворяются в воде.
Химические свойства аминов
В водном растворе и в присутствии кислот неподеленная электронная
пара взаимодействует с положительно заряженным ионом водорода и
присоединяет его по донорно-акцепторному механизму.
Следовательно, аммиак и амины обладают основными свойствами.
Их водные растворы окрашивают раствор лакмуса в синий цвет, а
раствор фенолфталеина — в малиновый.
 H3CNH2 + HCl [CH3NH3]+Cl-
хлорид метиламмония

C6H5NH2 + HCl [C6H5NH3]+Cl-


хлорид фениламмония
Получение аминов

1.Восстановление нитроалканов.
CH3NO2 + 3H2 → CH3NH2 + 2H2O
(kat Ni, t = 40 - 50ºC, P)
Реакция Зинина — удобный способ получения
ароматических аминов при восстановлении
ароматических нитросоединений.


2.Аминирование галогеналканов в спиртовом растворе
при нагревании под давлением:
CH3Cl + NH3 → CH3NH2 + HCl
(t, P, спиртовой раствор).
Применение аминов

Амины широко применяются для получения лекарств, полимерных


материалов. Анилин — важнейшее соединение данного класса которое
используют для производства анилиновых красителей, лекарств
(сульфаниламидных препаратов), полимерных материалов
(анилиноформальдегидных смол).
Строение анилина

Анилин - ароматический амин, в составе которого


ароматический радикал фенил связан с
аминогруппой
Физические свойства анилина
Анилин — бесцветная маслянистая ядовитая жидкость,
мало растворимая в воде. Хорошими растворителями
для него являются спирт, эфир и бензол. Анилин
затвердевает при -6 °С и кипит при 184 °С. Вследствие
окисления на воздухе он быстро темнеет.
Химические свойства анилина
Химические свойства анилина обусловлены
наличием в его молекуле аминогруппы —
NH2 и бензольного ядра.
Анилин окраски лакмуса не изменяет.
Подобно аминам, анилин реагирует с кислотами с
образованием солей
C6H5NH2 + HCl → [C6H5NH3]Cl
хлорид фениламмония
(солянокислый анилин)
Получение анилина

Реакция Зинина

1. C6H5NO2 + 6H → C6H5NH2 + 2H2O