Prof.

Alencah
Tanto o DNA como o RNA são formados pelo
encadeamento de grande número de moléculas
menores, os nucleotídeos, formados por três
tipos de substâncias químicas:
 Base nitrogenada, composto por uma cadeia fechada
de carbonos que contêm nitrogênio.
 Uma pentose
 Um fosfato.

A união da base nitrogenada com o açúcar é

chamada nucleosídeo.
Cinco tipos: Adenina, Guanina, Citosina,
Timina e Uracila.
Adenina e Guanina possuem um duplo anel de
átomos de carbono e derivam da purina, sendo
então chamadas bases púricas.
Citosina, Timina e Uracila possuem apenas um
anel de carbono e são derivados da pirimidina,
sendo chamadas de bases pirimídicas.
DNA: Adenina – Timina; Citosina – Guanina
RNA: Adenina – Uracila. Citosina - Guanina
RNA: possui uma ribose.
 Ácido ribonucléico
DNA: possui uma desoxirribose.
 Ácido desoxirribonucléico.

A ligação de um nucleotídeo com outro é enre

o fosfato de uma unidade e a pentose da outra.
Francis Crick e James Watson ganharam o
Nobel da Medicina por determinar
cientificamente que o DNA é uma dupla hélice.
A molécula de DNA possui dois filamentos de
polinucleotídeos ligadas um ao outro pelas
bases nitrogenadas. Eles são torcidos formando
uma dupla hélice.
A ligação entre as bases nitrogenadas é feitapor
pontes de hidrogênio.
A base Timina (T) se liga sempre à Adenina (A)
por duas pontes de hidrogênio.
A base Citosina (C) se liga sempre à Guanina
(G) por três pontes de hidrogênio.
Qual a ligação mais difícil de ser quebrada?
Adenina – Timina ou Guanina – Citosina?
R: Guanina – Citosina por estarem ligadas por
3 pontes de hidrogênio.

Se uma sequencia de uma fita de

polinucleotídeos fosse AATCCATGT, qual
seria o filamento complementar?
R: TTAGGTACA.
É controlada por várias enzimas que promovem o
afastamento dos fios, unem os nucleotídeos novos
e corrigem os erros de duplicação por um processo
chamado sistema de reparo, substituindo o
nucleotídeo “errado” pelo “certo”.
Antes da duplicação enzimas chamadas helicases
desenrolam a dupla hélice, quebrando as pontes de
hidrogênio.
No DNA dos procariontes, o processo inicia-se em
um único ponto, chamado origem de replicação.
Nos eucariontes, o processo se faz a partir de
vários pontos.
Em cada filamento exposto, novos nucleotídeos
desenvolvidos no nucleoplasma começam a se
encaixar, obedecendo ao emparelhamento A-T, C-
G. A união entre nucleotídeos novos é feita pela
DNA-polimerase.
Cada fio orienta a formação de outro que lhe é
complementar. Portanto, o filamento novo fica
igual ao antigo que ocupava aquela posição.
Consequentemente, as duas moléculas resultantes
serão iguais.
Como cada molécula de DNA filha é formada por
um filamento de DNA mãe, a duplicação é um
processo semi-conservativo.
 Interpreta e executa a informação do DNA.
É formada por um único filamento de
polinucleotídeos.
Pentose é sempre a ribose.
Bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina
e uracila.
É fabricado no núcleo e migra para
o citoplasma.
RNA-mensageiro (RNA-m)
 Leva o código genético do DNA para o citoplasma
 Lá, seguindo o código, determina a sequência de
aminoácidos da proteína
RNA-transportador (RNA-t)
 Transporta os aminoácidos até o local da síntese de
proteínas
RNA-ribossomal (RNA-r)
 Participa da estrutura dos ribossomos, onde ocorre a
síntese de proteínas.
Transcrição
 Síntese do RNA-m pelo DNA
Tradução
 Organização dos aminoácidos soltos no citoplasma
pelo RNA de modo a formar uma proteína
característica.
Na transcrição, apenas um dos filamentos do DNA são
utilizados para a síntese do RNA-m.
No RNA-m atua a enzima RNA-polimerase, que se liga a
uma sequência específica do DNA, chamada promotor.
A enzima desenrola a dupla hélice, expondo as bases do
DNA e começa a encaixar os ribonucleotídeos.
O encaixe obedece à obrigatoriedade de ligação entre as
bases: A-U, C-G. A transcrição termina em uma
determinada sequência de bases.
Nos eucariontes, o pré-RNA contém íntrons que serão
excluidos, originando um RNA-funcional contendo apenas
éxons. Esse mecanismo é chamado processamento.
Na tradução, a sequência de bases no RNA
passa para uma sequência de aminoácidos.
Cada grupo de 3 bases consecutivas – códon –
corresponde a um aminoácido.
Desse modo, são formados os aminoácidos.
Os códons UAG, UAA e UGA são códons
finalizadores.
O aminoácido metionina é o sinalizador do
início do aminoácido.
Os códons só realizam o trabalho de identificação dos
aminoácidos com o auxílio do RNA-t, que é capaz de se
ligar a unidades de aminoácidos dissolvidos no
citoplasma e transportá-los até o RNA-m.
Cada RNA-t tem um anticódon específico. O anticódon
CGA vai se ligar exclusivamente ao códon do
aminoácido alanina.
Este processo é feito nos ribossomos.
À medida que os ribossomos deslizam pelo RNA-m, os
aminoácidos se unem, formando uma proteína.
Os mecanismos da tradução são controlados
por enzimas e pelo RNA-r, também uma
enzima.
O RNA-r da subunidade ribossomal maior
catalisa a formação das ligações peptídicas e o
RNA da subunidade menor reconhece os
pontos do RNA-m pelos quais a síntese deve
começar ou terminar.
Qual proteína irá formar o DNA:
 ACGGAACTA?

 R: RNA-m: UGCCUUGAU
 Anticódon do RNA-t: ACGGAACUA
 Proteína: Cys-Leu-Val