Основные генетические концепции Единицей наследственности является ген Ген может иметь несколько аллельных состояний Гены определяют фенотип организма. Передача признаков потомству осуществляется посредством генов. Фенотипическое проявление признака зависит от взаимодействия генов и влияния внешней среды Носителями наследственной информации являются ДНК и РНК Гены локализованы в хромосомах. Хромосома содержит большое число генов. Каждый вид характеризуется определенным набором хромосом. В процессе клеточного цикла хромосомы удваиваются и затем расходятся по дочерним клеткам в ходе митоза или мейоза Переносчиком генетической информации от ДНК на белок является мРНК(матричная) Мутация- наследственно закрепленное изменение генетического материала В основе эволюции лежит изменение генетического материала Наследственные признаки в организме человека передаются с помощью двух основных молекул – ДНК и РНК ДНК – Дезоксирибонуклеиновая кислота – биологическая макромолекула, носитель генетической информации РНК – рибонуклеиновая кислота – одноцепочные полимерные молекулы нуклеиновых кислот, участвующие в процессах биосинтеза белка и выполняющие разные функции
Основная задача нуклеиновых кислот:
Особенности химического строения нуклеиновых кислот обеспечивают возможность хранения. переноса и передачи по наследству дочерним клеткам информации о структуре белковых молекул. которые синтезируются в каждой ткани на определенном этапе индивидуального развития. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД Единая система записи наследственной информации в ДНК, определяющая структуру рибонуклеиновых кислот и белков.
Генетический код обладает рядом
особенностей. Во-первых, в коде отсутствуют «знаки препинания», то есть сигналы, показывающие начало и конец кодонов. Во- вторых, 3 нуклеотидных триплета (УАГ, УАА, УГА) не соответствуют никакой аминокислоте, а обозначают конец полипептидной цепи, а кодон АУГ сигнализирует о начале цепи, либо (если он в середине последовательности) об аминокислоте метионине. Последовательность нуклеотидов в ДНК, ее определенный участок, занимающий ГЕН- определенное положение на хромосоме, обусловливающий определенную функцию или развитие признака и мутационные изменения которого приводят к изменению фенотипа
Схема основополагающих генов, составляющих
предрасположенность к спорту : Классификация генов: Предрасположенность к спорту
Гены нервно- Гены энергетического мышечной системы обмена
Гены Гены соединительной сердечнососудистой ткани Гены метаболизма системы ксенобиотиков
Гены обусловливающие Гены влияющие на
антропометрические мотивацию и показатели стрессоустойчивость это структура, которая содержит нуклеиновую кислоту и функция которой состоит в хранении, реализации и передаче ХРОМОСОМА - наследственной информации.
Выполняют две биологически
важные функции:
Обеспечивают равномерное распределение
наследственного материала между двумя дочерними клетками во время митотического деления Распределение и перетасовку наследственного материала во время мейотического деления клеток ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ 1. Признаки организма формируются под влиянием генома 2. Гены расположены в хромосомах линейно. Каждый ген занимает определенный локус. Гены, занимающие одинаковые локусы в гомологичных хромосомах называются аллельными 3. Гены , расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются сцеплено (закон Моргана) Число групп сцепления ровно гаплоиодному набору хромосом 4. Новые комбинации генов образуются в результате кроссинговера 5. Частота кроссинговера зависит от расстояния между генами: чем дальше расположены гены , тем чаще между ними происходит кроссинговер 6. Зная частоту кроссинговера можно построить генетические карты хромосом – схемы взаимного расположения генов в хромосоме ГЕНЕТИЧЕСКИЕ КАРТЫ Схема взаимного расположения генов , находящихся в одной группе сцепления
