Вы находитесь на странице: 1из 23

Применение материалов из

непредельных углеводородов в
быту

Подготовила
Ученица 11-В класса
Харьковской гимназии №47
Колосова Катерина
АЛКЕНЫ
Углеводородами ряда этилена, или этиленовыми
углеводородами    (олефинами или
алкенами)   называют     ненасыщенные    углеводороды,   
строение которых отличается наличием в    их
молекулах    одной   двойной связи между углеродными
атомами, т.е. – группировки  >C=C<.
Этиленовые углеводороды образуют гомологический ряд,
состав каждого члена которого выражается общей
эмпирической формулой CnH2n. Родоначальником этого
ряда является углеводород этилен состава С 2Н4,
строение которого может быть представлено
следующей структурной и упрощенной структурной
формулами:
Гомологический ряд алкенов
СnH2n Названия, суффикс ЕН
алкен

C2Н4 этен, этилен


C3H6 пропен
C4H8 бутен
C5H10 пентен

C6H12 гексен
Физические свойства и
получение пиридина
O Бесцветная жидкость, немного легче
воды,
O с характерным неприятным запахом,
O с водой смешивается в любых
соотношениях.
O Выделяют из каменноугольной смолы.
Химические свойства
пиридина
Химические свойства пиридина
определяются:
OНаличием ароматической системы –
реакции электрофильного замещения и
гидрирования.
OНаличием атома азота с неподеленной
электронной парой – основные свойства.
Основные свойства
пиридина
O Более слабое основание, чем алифатические
амины. Водный раствор окрашивает лакмус в
синий цвет.
O При взаимодействии с сильными кислотами
образует соли пиридиния.
Ароматические свойства
пиридина
O Активность в реакциях электрофильного
замещения ниже, чем бензола из-за большой
электроотрицательности атома азота. Нитруется
при 300 0С с низким выходом.
O При гидрировании пиридина образуется
пиперидин, который представляет собой
циклический вторичный амин и является гораздо
более сильным основанием, чем пиридин.
Гомологи пиридина
O По свойствам похожи на гомологи бензола. При
окислении боковых цепей образуются
соответствующие карбоновые кислоты.
O Никотиновая кислота и ее амид (-СО-NH2) –
важные лекарственные препараты (витамин РР).
Пиримидин
O Шестичленный гетероцикл с двумя
атомами азота.
СН
N СН
N
НС СН
N N
Свойства пиримидина
O Благодаря наличию в кольце двух
электроотрицательных атомов азота, пиридин
менее активен в реакциях электрофильного
замещения, чем пиридин.
O Его основные свойства выражены слабее, чем у
пиридина.

класса
O Основное значение – родоначальник

пиримидиновых оснований!
Пиримидиновые основания

Oпроизводные пиримидина, остатки которых входят


в состав нуклеиновых кислот: урацил, тимин,
цитозин.
Пиримидиновые основания

Каждое из этих оснований может существовать в двух


таутомерных формах. В свободном состоянии основания
существуют в ароматической форме, а в состав нуклеиновых
кислот они входят в NH-форме.
Соединения с пятичленными
циклами
O Пиррол – пятичленный гетероцикл с одним
атомом азота.
НС СН

НС СН

N
N
H
Н C4H4NH
Строение молекулы пиррола
O Атомы углерода и атом азота находятся в состоянии в sp2-
гибридизации. Четыре негибридизованных электрона атома
углерода и неподеленная электронная пара атома азота
образуют п-электронную ароматическую систему.
O Электронная пара атома азота в пирроле входит в состав
ароматической системы, поэтому пиррол практически
лишен основных свойств.
Физические свойства
пиррола
O Бесцветная жидкость
O Запах напоминает запах хлороформа
O Слабо растворим в воде (<6%)
O Растворим в органических
растворителях
O На воздухе быстро окисляется и
темнеет
Получение пиррола
O Конденсацией ацетилена с аммиаком
2НС СН + NH3 C4H4NH + H2
Химические свойства пиррола
O В кислой среде неустойчив: сильные
минеральные кислоты могут вытягивать
электронную пару атома азота из ароматической
системы.
O Проявляет свойства очень слабой кислоты.
Реагирует с калием, образуя пиррол-калий.
O Как ароматическое соединение вступает в
реакции электрофильного замещения у альфа-
атома углерода.
Химические свойства пиррола
O При гидрировании пиррола образуется
пирролидин – циклический вторичный
амин, проявляющий основные свойства.
Имидазол и пиразол
O Пятичленные ароматические гетероциклы,
содержащие два атома азота, - C3H4N2.
N
N
N N
H H
Пурин
O - гетероцикл, включающий два
сочлененных цикла: пиримидиновый и
имидазольный.
N
N

N N
H
Строение и свойства пурина
O Ароматическая система пурина включает в себя
10 пи-электронов (8 электронов двойных связей и
два неподеленных пиррольного атома азота).
O Пурин –амфотерное соединение.
O Основные свойства – атомы азота
шестичленного цикла, кислотные свойства –
группа NH пятичленного цикла.
O Основное значение пурина – родоначальник
класса пуриновых оснований!
Пуриновые основания
O производные пурина, остатки которых входят в
состав нуклеиновых кислот: аденин, гуанин.