Células madre

Foro I

Integrantes
López Beraún, Sthepany Lisset
López Díaz, Elvis Cardemio
Mamani Olivares, Luis Juan Carlos
 Definición
Son capaces de dividirse indefinidamente y
diferenciarse a distintos tipos de células
especializadas. No solo morfológicamente sino
también de manera funcional

Empieza a producir células especializadas al recibir

una señal.
 Tipos
Totipotenciales

Pueden crecer y formar un organismo completo.

Son capaces de producir tejido embrionario (3 tejidos
fundamentales) y extraembrionario (placenta)

Pluripotenciales

No pueden formar un organismo completo.

Producen cualquier tipo de célula correspondiente a los tres tejidos
embrionarios.
Multipotenciales

Son aquellas que sólo pueden generar células de su

misma clase te tejido.

Por ejemplo la célula madre mesenquimal de la médula

ósea, que al tener naturaleza mesodérmica dará origen a
células de esa capa como miocitos, adipocitos u
osteocitos.
 Métodos de obtención
Células madre embrionarias
 Extracción de embriones (in vitro)
 Técnicas de clonación terapéutica.
 División de óvulos sin fecundar.

Células madre adultas

 Extracción de los tejidos y órganos.
 Cordón umbilical, placenta
 Fuente de células madre
Células madre embrionarias
 Son células pluripotentes.
 Se encuentran en el blastocisto.
 Capacidad de diferenciarse en todos los tipos
celulares del tejido adulto formando órganos y tejidos
 En la actualizad se utilizan como modelo para
estudiar el modelo embrionario y para entender
cuales son los mecanismos y las señales que permiten
a una célula pluripotente a formar cualquier célula
del organismo.
Células madre de la medula ósea

Células madre hematopoyéticas (HSC)

 Se vienen utilizando clínicamente desde hace más de 50 años.
 Alta capacidad reproductiva.
 Se las ha extraído de la medula ósea, el cordón umbilical,
hígado fetal.
 Pueden reconstruir todas las líneas celulares hematopoyéticas
(plaquetas, leucocitos, eritrocitos)
 También producen células progenitoras endoteliales que
pueden ayudar a reconstruir el miocardio.
 Estudios recientes prueban que podría reparar el tejido
hepático mediante la fusión celular.
Células madre mesenquimales (MSC)

 Son células pluripotentes adultas con morfología

fibroblastoide y plasticidad.
 Se encuentran en el estroma de la médula ósea.
 Pueden ser aisladas principalmente de médula ósea,
sangre de cordón umbilical
 Se pueden diferenciar a células procedentes del
tejido mesodérmico como osteoblastos,
condroblastos, adipocitos y mioblastos esqueléticos.
 Su aplicación principal consiste en la reparación del
hueso
Células side population(SP):

 Han sido aisladas tanto a partir de médula ósea

como de músculo.
 Pueden diferenciarse a HSC en humanos y roedores.
 Jackson y Cols demostró en 1999 que las SP podían
diferenciarse a células con características de
músculo cardíaco y endotelio.
Células adultas progenitoras multipotenciales (MAPC):

 Tienen una capacidad muy similares a las células

embrionarias.
 Aisladas a partir de médula ósea humana y de ratón.
 Capaces de proliferar in vitro sin un aparente
envejecimiento.
 Los factores Oct- 4 y Rex-1 mantienen en estado
proliferativo e indiferenciado.
 Pueden diferenciarse a tejidos derivados del mesodermo
como hueso, cartílago adipocitos, músculo esquelético,
hepatocitos, neuronas ,astrocitos y oligodendrocitos.
Otras fuentes de células madre
adultas
Células madre de músculo
Cuando se produce un daño muscular son capaces de proliferar y diferenciarse
con el objetivo de reponer las fibras dañadas.
Su potencial es limitado a la producción de nuevas fibras musculares.
Su potencial podría ser mayor para producir HSC.

Células madre epidérmicas

Potencial restringido a producir células epidérmicas (queratinocitos y
melanocitos)
Hay estudios donde se muestra que podrían diferenciarse a tejidos derivados
del mesodermo y ectodermo pero no se ha demostrado totalmente.
Células madre cardiacas

Estudios recientes sugieren que se podrían aislar células

multipotenciales capaces de diferenciarse in vitro e in vivo a
cualquiera de los tejidos necesarios para reconstituir un
corazón dañado, es decir el endotelio, músculo liso y
músculo cardiaco.

Células madre corneales

Ubicadas en la zaona de transición entre la córnea y la

esclerótica.
Podrían producir células del epitelio corneal y conjuntival.
 Células de Yamanaka
Ha logrado convertir células adultas de la piel en células
madre como las embrionarias, insertando cuatro factores
de transcripción (genes que producen proteínas que
controlan a otros genes), estos genes fueron insertados con
la ayuda de retrovirus, meses después demostraron que
esas células eran capaces de transformarse en diferentes
tipos de tejidos . Se obtuvieron células madre embrionarias
pero no iguales a ellas por este motivo se las denominó
células de pluripontencialidad inducida (IPS) .
Aplicaciones
Aplicaciones
en general…

Ingeniería tisular

Aplica los principios de la ingeniería y las ciencias de la vida a la

fabricación de sustitutos biológicos que mantengan, mejoren o restauren
la función de órganos y tejidos en el cuerpo humano.

Terapia celular

Proceso de introducir nuevas células en un tejido para poder tratar una

enfermedad. Las terapias celulares comúnmente se enfocan en
enfermedades hereditarias.
Aplicaciones
en la actualidad

Tratamientos para el cáncer

Mieloma múltiple y Leucemia
Enfermedades autoinmunes
Inmunodeficiencias
Anemias
Enfermedades relacionadas al tejido ósea y
cartilaginoso
Cicatrización córnea
Daño cardiaco
En el Mieloma múltiple y Leucemia

Retransfusión de células madre de la médula ósea o periféricas

(trasplante de células madre autólogo)
una mayor tasa de supervivencia en los niños que han sido tratados
con células madre de la sangre del cordón umbilical (hasta un 20% más)

En el cáncer
Reciente: primer caso conocido (Alba Ramírez) de una persona que
recibe en España un tratamiento de células madre de su propio
cordón umbilical para combatir un tumor cerebral
En inmunodeficiencias
 El trasplante de células madre se utiliza comúnmente en
pacientes con inmunodeficiencia primaria que presentan déficit
de granulocitos, células T o deficiencias combinadas de células T
y B, como la enfermedad de inmunodeficiencia combinada severa

En enfermedades autoinmunes

probaron su eficacia para tratar el lupus (en su variante

sistémico eritematoso)
Enfermedades relacionadas al tejido
ósea y cartilaginoso
La Osteoartritis es una enfermedad degenerativa de
las articulaciones que afecta principalmente al
cartílago
las células madre son extraídas de la médula espinal
del paciente, del hueso de la cadera (cresta ilíaca). Con
un trasplante se logra una completa regeneración de
este tejido
Aplicaciones
potenciales
¿Regeneración celular?

Los científicos esperan implementar el potencial de las

células madre y usarlo para reemplazar células y tejidos
dañados en situaciones como lesiones de la médula
espinal, diabetes, Enfermedad de Alzheimer, ataque de
apoplejía y quemaduras.

¿Retinas artificiales?

Tokio.- Científicos japoneses anunciaron hoy que lograron crear retinas artificiales
hechas a base de células madre embrionarias y que abre la posibilidad a nuevos
tratamientos contra enfermedades de la vista. (11 de abril del 2011). Por el Centro
Riken de Biología
¿Sangre artificial?
Las reservas de sangre podrán verse muy beneficiadas ya que por
primera vez durante años de investigación, científicos logran crear
sangre humana a partir de células madre embrionaria. Este gran
hallazgo promete proporcionar un suministro casi ilimitado de
sangre adecuada para transfusiones.

¿Cura a la diabetes?

Los enfermos de diabetes ya tienen una buena razón para depositar

sus esperanzas en los estudios que utilizan las células madre adultas.
Un equipo de científicos argentinos ha conseguido que el páncreas de
un paciente diabético produzca insulina al implantarle en los vasos
sanguíneos células extraídas de su propia médula ósea, según
informaba la BBC recientemente.
¿Enfermedades hepáticas crónicas?
Muchos pacientes que sufren de dolencias crónicas
del hígado reciben actualmente un tratamiento
inadecuado debido a la falta de órganos donados para
trasplantes. Sin embargo, los hepatocitos derivados
de las células madre pluripotentes inducidas (iPS)
podrían ofrecer una alternativa para el futuro.
¿tratamiento de enfermedades genéticas en el feto?
Los científicos han considerado los trasplantes de células madre en el útero
como una promesa para muchas enfermedades genéticas diagnosticadas en el
primer trimestre del embarazo, incluyendo la leucemia falciforme y ciertos
desórdenes inmunes.
El paso que deben dar a continuación es desarrollar la técnica
para poder aplicarla en toda la serie de mecanismos que deben
producirse para reparar daños cardiacos: extracción, purificación
y multiplicación en la clínica.
¿Subsanación de daño cardiaco?

En la actualidad la comunidad científica ha puesto sus

miras en el uso de células madre procedentes del corazón
del propio paciente, pues se cree que pueden dar lugar a
células cardiacas dotadas de pulso. El profesor Michael
Schneider y su equipo del Imperial College de Londres
(Reino Unido) trabajan actualmente en técnicas
orientadas a la identificación y posterior purificación de
estas células para trasplantarlas posteriormente.
Y…
¿La cura al SIDA?
Médicos alemanes creen que el primer hombre cero positivo se
curó a través de un procedimiento de trasplante de células
madre, lo cual representaría un gran avance médico, publica el
portal The Huffington Post.

El trasplante fue hecho en el año 2007, como parte de un largo

tratamiento de leucemia. Timothy Ray Brown, también
conocido como “Paciente Berlín”, ha sido denominado como el
primer caso donde la evidencia médica sugiere que la cura para
el VIH ha sido lograda.
El paciente lleva 3 años y medio sin tratamiento
contra el VIH con un conteo normal de CD4 (células
del sistema inmune que normalmente son las células
huésped donde el VIH se replica y daña en el proceso)
y no presenta evidencia de duplicación del virus,
publica el portal AIDSMEDS. 

Ray recibió la médula ósea de un donante que era

inmune al virus naturalmente. La resistencia natural a la
enfermedad ocurre de acuerdo a un perfil genético que
no posee el co-receptor (proteína CCR5) en sus células
CONTROVERSIA SOBRE LAS
CELULAS MADRES
CUESTIONES ÉTICAS
El debate ético se da sobre la investigación de la
creación ,uso y destrucción de las células madres
embrionarias.
Por ello se plantean tres problemas desde una
perspectiva ética:
1. El estatus moral del blastocisto y nuestras
obligaciones con él .
2. El proceso para la obtención legítima de óvulos y
esperma clonados para la investigación .
3. Que la medicina persiga solo objetivos buenos, si
encuentra terapias con éxito.
Como toda controversia genera
diferentes puntos de vista:
En contra de la investigación:
La vida se genera al momento de la fecundación
Cualquier medida intencional para detener el
desarrollo después de la concepción se considera
como destrucción de la vida
No creación de embriones para ser destinados
directamente a la investigación( devalúa los derechos
inalienables e inherentes a los derechos humanos)
No implementar las tentativas de clonación
humana ,pasando por la explotación de mujeres para
obtener sus óvulos
No hacer daño aun paciente con conocimiento( las
donantes de óvulos son tratadas con algunas drogas y
hormonas que pueden generar problemas de salud lo
cual es anti-ético)
A favor de la investigación:
El blastocisto creado en el laboratorio no es mas que
un conjunto de células y no tiene estatus moral( carece
de características humanas)
Las células madre tienen el potencial para alterar
drásticamente el acercamiento a la comprensión y
tratamiento de enfermedades y para aliviar sufrimiento
(heridas en la espina dorsal, mal de párkinson)
Se pueden utilizar células troncales de embriones
sobrantes de los tratamientos de fecundación IN
VITRO o también células trocales obtenidas de tejido
fetal cadavérico y no blastocistos creados con el único
propósito de experimentación.
LA CLONACIÓN
Los grupos de investigación de células
embrionarias todavía no han superado dos
barreras que se interponen el proceso hacia
terapias regenerativas:
1. La inestabilidad de las células embrionarias ,que
al multiplicarse de manera incontrolada
terminan generando tumores.
2. La barrera inmunológica ,por el rechazo que se
produce en el sujeto adulto ante células que no
tienen el mismo ADN de quien recibe
tratamiento.
Ante esto se abre la brecha de la
CLONACION TERAPÉUTICA:
Así las células embrionarias resultantes
tendrán el mismo genoma que el paciente
y los riesgos de rechazo serán casi nulos.
Esto genera otro debate :
Cuestiones jurídicas:
El debate jurídico sobre la protección del embrión
humano ha sido en general, muy escaso ¿ por qué? Tal vez
porque se encuentra en segundo plano con respecto a la
posibilidad de abortar fetos humanos ,casi universalmente
despenalizada.
Pero ya que hemos subrayado las carencia y debilidades
normativas en relación con el estatuto jurídico del
embrión resulta conveniente analizar el marco jurídico de
la CLONACION HUMANA :
Esta prohibida en la mayoría del mundo
“se prohíbe cualquier intervención que tenga por
objeto crear un ser humano genéticamente igual a
otro, ya sea vivo o muerto” PROTOCOLO ADICIONAL
AL CONVENIO SOBRE LOS DERCHOS HUMANOS Y
BIOMEDICINA.
CON RESPECTO A LA INVESTIGACION DE
CÉLULAS MADRES SURGEN OTRAS CUESTIONES
COMO:
Cuestiones económicas:
¿Los Estados deben financiar las investigaciones con
células madres embrionarias?
Si, ya que la investigación permitirá generar avances
en el tratamiento de enfermedades como distrofia
muscular, fibrosis.
No, porque estas investigaciones generan destrucción
de la vida.
Actualmente el sector privado es el que financia en
mayoría estas investigaciones.
Cuestiones biomédicas:
¿Es tan prometedora la investigación con células
adultas que no necesitamos proseguir con la
investigación embrionaria?
Las células adultas regenerar solamente un conjunto
limitado de tejidos corporales, mientras las células
madres embrionarias pueden formar todos los tejidos.
PERO NO EXISTE TRATAMIENTOS CLINICOS
BASADOS EN CELULAS EMBRIONARIAS en cambio
las células adultas están siendo utilizadas clínicamente
de cáncer ,esclerosis, derrames cerebrales…. Sin
problema de rechazo y actuan si formar
tumores(teratomas).
LA REPROGRAMACIÓN GENÉTICA DE
CÉLULAS ADULTAS
Es una alternativa que supera el PROBLEMA ETICO de
mayor envergadura (destrucción de embriones)
Consiste en la inclusión de tres o cuatro genes
específicos en una célula adulta , la cual experimenta un
proceso de infantilización ,retrasando su reloj biológico
y recuperando tanto la plasticidad como la inmortalidad
de las células embrionarias.
GRACIAS