Судебно-медицинская экспертиза вещественных

доказательств биологического происхождения.

Лекция. Химико-биологический факультет

ПОНЯТИЕ О ВЕЩЕСТВЕННЫХ ДОКАЗАТЕЛЬСТВАХ
►Судебно-медицинская экспертиза вещественных доказательств выполняется
только экспертами, прошедшими специальную подготовку.
►Объектами судебно-биологической экспертизы могут быть:
►следы крови и жидкая кровь.
►волосы.
►выделения человека (сперма, слюна, пот, моча, кал).
►фрагменты костей, ногти, мышечная и иные ткани и др.
►Объектами судебно-медицинской цитологической экспертизы являются
изолированные клетки и микрочастицы тканей животного
происхождения.
►Особенностью всех биологических объектов является их
неустойчивость к повышенной влажности, под влиянием которых они
загнивают и разрушаются. Учитывая это, перед упаковкой
вещественные доказательства и объекты–образцы тщательно
просушивают в комнатных условиях вдали от источников тепла и
прямого воздействия солнечных лучей.
СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА КРОВИ
►От трупов все образцы изымают судебно-медицинские эксперты в процессе их
исследования. От живых людей образцы крови берут в лечебных учреждениях
или в судебно-медицинских лаборатории в количестве не менее 5 мл.
►Образцы крови в обязательном порядке изымаются:
►во всех случаях убийств (или подозрении на убийство);
►при наличии наружного кровотечения;
►при подозрении на половое преступление – от трупов потерпевших и
подозреваемых;
►в случаях незаконного прерывания беременности;
►от трупов неизвестных лиц, в том числе и новорожденных детей;
►при всех видах транспортной травмы.
►В судебно-биологических лабораториях исследованиям подвергается
кровь как в жидком состоянии, так и в виде пятен (пятна, брызги,
помарки и т.д.) на различных предметах-носителях.
►Форма следов крови на месте их обнаружения представляет большое
экспертное и криминалистическое значение, поскольку способствует
воссозданию картины происшествия.
СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА КРОВИ
►При повреждении тканей и органов человеческого тела кровь из артерии может
разбрызгиваться с большой силой и на значительные расстояния. Кровь
разбрызгивается и при сильных ударах какими-либо предметами, вызывающими
обширные повреждения, в частности, при ударах обухом топора по
окровавленной поверхности. Вместе с каплями крови на окружающие предметы
иногда попадают кусочки тканей и органов. Форма брызг указывает на
направление падения капель крови, что может способствовать установлению
положения жертвы в момент получения повреждения. Если она падает
перпендикулярно к поверхности и с небольшой высоты (до 1 м), то оставляет
след округлой формы. Падение с большей высоты сопровождается отдельным
выпячиваем по краям пятна или разбрызгиваниями и пятно приобретает зубчатую
форму. Если капля падает под углом к поверхности или с движущегося предмета,
то образует след в виде восклицательного знака, обращенным острым концом в
сторону падения.
►Крупные капли, а также струйки крови, падающие на наклонную поверхность,
затем стекают по этой поверхности вниз, образуя потеки. Верхняя половина этого
потека значительно светлее нижней вследствие того, что кровь стекает и засыхает
в нижней части более толстым слоем. Форма следов крови обусловливается также
характером материала и свойствами поверхности предмета, на которые попадала
кровь (впитывающая и гладкая поверхность).
СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА КРОВИ
►В случаях, когда запачканные кровью предметы вытираются о какие-нибудь
ткани, то остаются следы, в виде помарок. Иногда помарки повторяют форму
окровавленного предмета (клинка ножа, пальцев рук, ног, обуви и т.д.). Когда
преступник или потерпевший на предметах оставляет отпечатки окровавленных
пальцев рук с хорошо различимыми папиллярным узором, возможна
идентификация личности. Большое скопление крови на невпитывающих или мало
впитывающих материалах называют лужами. Они могут быть различной формы и
величины и указывают на место, где происходила потеря крови.
Следы крови
►Лужи - скопления крови на поверхностях невпитывающих или маловпитывающих
материалов.
►Пропитывание - скопление крови во впитывающих субстанциях или тканях - в одежде,
постели, почве и т.п.
►Мазки - следы скользящего соприкосновения окровавленного предмета с поверхностью.
►Отпечатки - следы соприкосновения окровавленного предмета с поверхностью при
контакте без скольжения.
►Пятна - следы, образующиеся при свободном падении (вследствие тяжести) с любой
высоты капель крови на поверхность (впитывающую, невпитывающую, горизонтальную,
наклонную). С неподвижного окровавленного предмета на неподвижную плоскость, с
неподвижного окровавленного предмета на двигающуюся плоскость, с двигающегося
окровавленного предмета на двигающуюся плоскость.
►Брызги - следы, образующиеся при падении капель крови, летящих не только
вследствие тяжести, но и вследствие влияния разных дополнительных факторов: при
фонтанировании из поврежденных артерий, при встряхивании окровавленного предмета,
при ранообразующем ударе тупым твердым предметом по коже в области с близко
подлежащей костью или по окровавленной поверхности, в виде вторичных мелких брызг
вокруг пятна, при значительном ударе (большая высота) свободно падающей капли о
твердую поверхность.
►Потеки - следы, образующиеся вследствие движения крови по наклонной поверхности.
Следы крови
Капля крови, свободно упавшая с
небольшого расстояния (в данном случае 5
см) на гладкую твердую поверхность,
образует пятно крови круглой формы.

В то время как та же капля, падающая с

большой высоты (в данном случае 90 см),
образует пятно крови в форме солнечных
лучей. Квадратный масштаб = 20 мм
Следы крови

На форму пятна крови влияет субстрат, на

который оно падает. Это пятно
образовалось каплей крови, свободно
упавшей с расстояния в 10 см на кусок
чистого сухого ситцевого полотна. Капля
крови распалась при ударе о лоскутное
одеяло, образовав несколько небольших
пятнышек, окружающих основное пятнно.
Квадратный масштаб = 20 мм.

Пятна от окровавленного ножа,

образовавшиеся на чистой гладкой
пластиковой поверхности. Направление
хвостов указывает направление силы
Следы крови

Пятно крови от окровавленного пальца,

образовавшееся на гладкой пластиковой
поверхности. Обратите внимание на
склонность к смазыванию на гладкой
поверхности. Квадратный масштаб = 20 мм

Пятно крови от окровавленного пальца,

образовавшееся на грубой бумаге.
Квадратный масштаб = 20 мм
Следы крови

Брызги крови на обуви, указывающие на

направление капель крови при ударе.

Анализ брызг крови подтвердил, что умерший

стоял в то время, когда капли упали вертикально
Следы крови

Брызги крови на ступне, свидетельствующие о

том, что умерший находился в вертикальном
положении по крайней мере некоторое время
после получения травмы.
Обнаружение и изъятие следов крови
►Следы крови могут быть обнаружены на теле, одежде потерпевших и
обвиняемых лиц: на орудиях преступления и различных предметах, на месте
происшествия.
►При обнаружении этих следов нужно иметь в виду, что обычный красный цвет
крови изменяется от ряда причин: времени, высыхания, действия света, воздуха,
различных химических веществ и др. Поэтому следует обращать внимание на
пятна, имеющие бурую, коричневую и даже серовато-зеленоватую окраску.
Большое влияние на восприятие цвета оказывает фон: на светлоокрашенных
предметах кровь кажется темной, такие же следы крови, но на вещах темного
цвета, представляются более светлыми. Особенно затруднительно обнаружение
крови на черных предметах, а также на предметах, имеющих окраску, близкую к
цвету крови.
►Следы крови могут умышленно уничтожаться, поэтому их следует искать в тех
местах, откуда кровь труднее удалить, например, в швах одежды, в карманах, в
углублениях и щелях пола, в затворах окон, на дверных ручках, в местах
скрепления отдельных частей орудий, под мебелью, на кухне, в ванной, в уборной
и прочих местах.
Обнаружение и изъятие следов крови
Кровавые следы на месте происшествия
указывают на то, что умерший шел после
травмы
Обнаружение и изъятие следов крови
Капли крови на потолке после пулевого
ранения из дробовика в голову.

Капли крови из перерезанной сонной

артерии. Пострадавший приложил
полотенце к шее сбоку, уменьшив
типичное артериальное кровотечение по
типу фонтанирования.
Обнаружение и изъятие следов крови
Люминол обнаруживает скрытые пятна
крови, оставшиеся на раковине.
Обнаружение и изъятие следов крови
►Кровь обнаруживается путем тщательного осмотра предметов невооруженным
глазом и с помощью лупы. При выявлении следов на темных вещах лучше
рассматривать их при солнечном свете или при косом искусственном освещении.
Существенную помощь в отыскании следов крови оказывает освещение
ультрафиолетовыми лучами. При этом пятна крови приобретают темно-
коричневую окраску и бархатистый вид, но следует иметь в виду, что такую же
окраску дают и другие вещества (например, ржавчина). При сильном разрушении
гемоглобина образуется гематопорфирин, и тогда кровь под воздействие
ультрафиолетовых лучей дает ярко-оранжевое свечение.
►При обнаружении следов, внешне похожих на кровяные, без специального
лабораторного исследования никогда нельзя утверждать, что они действительно
произошли от кроив. Эксперт, обнаружив пятно, внешне похожее на кровяное,
может лишь говорить о пятне, подозрительном на кровь. Оно должно быть изъято
и направлено для исследования.
Обнаружение и изъятие следов крови
►Одежда, обувь, белье, ножи, топоры, молотки и другие не очень громоздкие
предметы изымаются целиком. В случаях, когда вещество, подозрительное на кровь,
находится на объектах, которые не могут быть пересланы вследствие различных
причин (в основном громоздкие), производят выемку следов обязательно с
незапятнанной частью предмета, на котором они расположены. В исключительных
случаях, если подозрительные пятна находятся на предмете, из которого нельзя
провести выемку (характер материала, ценность как произведения искусства и пр.),
допускается соскабливание вещества пятен с последующим помещением соскоба в
пакет из чистой бумаги или смывание его путем прикладывания в пятну чистой марли,
смоченного водой. След, образующийся при этом на марле, высушивают при
комнатной температуре и затем вместе с кусочком чистой марли (для контрольного
исследования) направляют в лабораторию. При обнаружении крови на снегу
необходимо снег в пределах пятна поместить на марлю, положенную, например, на
тарелку или блюдце. При таянии снега кровь пропитывает марлю. Марлю
высушивают при комнатной температуре и заворачивают в чистую бумагу. Не следует
направлять снег с кровью в каком-либо сосуде, так как снег тает, кровь оказывает
растворенной в жидкости, что приводит к быстрому ее загниванию и она становится
непригодной для исследования. Кроме того, белки крови, находясь в жидкости,
быстро разлагаются, и тогда исключается возможность видового определения крови.
Так же поступают и с водой, в которой предполагается наличие крови.
Обнаружение и изъятие следов крови
►Следы, подозрительные на кровь, тщательно оберегают от внешних
воздействий: трения, попадания каких-либо веществ и прямых солнечных лучей.
С этой целью части предметов, где располагаются следы, закрывают чистой
бумагой или материей, которые пришивают, прикалывают или привязывают к
предмету. Очерчивание пятен карандашом, мелом, чернилами не допускается.
►Вещественные доказательства хранят в темном, сухом месте. для пересылки
упаковывают их с таким расчетом, что они е могли быть утеряны, подменены
заинтересованными лицами и чтобы на них не попали посторонние вещества.
Каждый предмет в отдельности обвертывают чистой бумагой, перевязывают
шпагатом и опечатывают сургучными печатями. Печати должны быть
расположены так, чтобы шпагат нельзя было снять без нарушения целости
печатей. Затем пакеты помещают в фанерный или картонный ящик. При
необходимости (хрупкие предметы или сосуды с жидкостью) на ящике делают
пометы: "Осторожно", "Стекло", "Верх".
► Различный цвет свежеобразовавшихся пятен крови в зависимости от цвета и фактуры
(рельефа) следовоспринимающей поверхности объекта-носителя: а — красный цвет на
белой махровой ткани полотенца и кожных покровах человека; б–г — темно-красный цвет
на светло-синей джинсовой ткани брюк (б), асфальтовом дорожном покрытии (в) и
травянисто-земляном газоне (г)
► Обнаруженный в ходе осмотра места происшествия топор со слабо заметными
высохшими следами буро-коричневого вещества, похожего на кровь, — предполагаемое
орудие убийства (после фотофиксации и описания в протоколе осмотра будет изъят
целиком, упакован и направлен на судебно-биологическую и медико-криминалистическую
экспертизы)
► Способы изъятия части следовоспринимающей поверхности объекта-носителя с
необходимым количеством следообразующего вещества: а — выдалбливание; б —
вырубание; в — выпиливание; г — вырезание.
► Способы изъятия необходимого количества следообразующего вещества без части
следовоспринимающей поверхности объекта-носителя: а — путем приготовления соскоба;
б — путем приготовления смывов
► Изъятие следов крови со снежного покрова: а — сбор всей толщи снега, окрашенного
кровью, на сложенный в несколько слоев фрагмент чистой марли, который помещен в
эмалированную посуду для таяния снега; б — вид следов крови со снега на высушенном
фрагменте марли, который упаковывается и направляется на биологическое исследование
Вопросы, которые могут быть разрешены при СМЭ крови:

►имеется ли кровь на представленных вещественных доказательствах;

►принадлежит ли кровь человек или животному;
►какова половая и групповая принадлежность крови;
►могла ли кровь произойти от конкретного человека (потерпевшего,
подозреваемого).
►В некоторых случаях разрешают и другие вопросы: региональное
происхождение крови, давность образования пятен крови, количество
жидкой крови, образование пятна на предметах, происходит кровь или
пятно крови от младенца или взрослого человека, от мужчины или
женщины.
►При отравлениях некоторыми ядами производят исследования крови
для открытия специфических соединений гемоглобина крови
(карбоксигемоглобин, метгемоглобин).
Установление крови на вещественных доказательствах
►Исследование пятен, подозрительных на кровяные, начинается с установления
наличия крови. Присутствие крови в пятне доказывается открытием в них красящего
вещества крови - гемоглобина и его производных.
►Гемоглобин и его производные определяются спектральными исследованиями.
►Спектральное исследование основано на способности растворов гемоглобина и его
производных поглощать волны света определенной длины, т.е. образовывать спектры
поглощения - темные волосы, вертикально расположенные на фоне видимого спектра.
Характерные свойства спектра (количество, расположение, ширина, интенсивность
полос поглощения) постоянны и специфичны для каждого производного гемоглобина.
►Спектральный анализ производят спектроскопом при помощи микроспектральной
насадки (АУ-16) и микроскопа. Спектр кровяного пигмента оксигемоглобина имеет
две полосы поглощения в желто-зеленой части спектра между фраунгоферовыми
линиями так называемыми кровяными ядами, когда образуются другие соединения
гемоглобина, например при отравлении окисью углерода (карбоксигемоглобин), при
отравлении бертолетовой солью (метагемоглобин).
►Имея перед собой пятно, подозрительное на кровь, судебно-медицинский эксперт
всегда оперирует двумя неизвестными: с одной стороны, содержится ли в
исследуемом пятне кровь, с другой стороны, какое именно производное гемоглобина
имеется в этом пятне (если оно окажется кровяным). Поэтому пятна подвергаются
обработке с целью получения спектра гемохромогена. Смесь накрывают покровным
Принцип спектральных методов исследования

►Свойство солнечного белого света разлагаться на составные лучи было открыто в 1666 г.
Ньютоном, который установил, что если через 3-гранную призму пропускать солнечный
свет, то на экране будет представлен спектр из семи лучей. Спектр, полученный Ньютоном,
называется спектром лучеиспускания, или эмиссионным (излучаемым) спектром. Это
сплошной спектр (ширина полос определяется температурой тела). Он не зависит от
химического состава вещества, поэтому его не используют для химического анализа.
Принцип спектральных методов исследования

►Также существует спектр поглощения, или абсорбционный спектр, когда на фоне

сплошного спектра появляются темные полосы. Он отражает молекулярную природу
вещества. Абсорбционный спектр наблюдают визуально (абсорбционная
микроспектроскопия) или же производят его фотофиксацию (абсорбционная
микроспектрография).
► Рис: Абсорбционный спектр: в излучаемом сплошном спектре белого солнечного света
после его прохождения через исследуемое вещество появляются черные (темные) полосы
поглощения света определенной длины волны, отражающие атомную или молекулярную
природу облучаемого идентифицируемого вещества
Принцип спектральных методов исследования

►Линейчатый спектр (рис. а) состоит из отдельных цветных линий. Каждый химический

элемент (или их соединения) имеет свой идентичный по длине световой волны
абсорбционный (рис. в) или эмиссионный (рис. г) спектр, который отражает атомарную
природу элемента (или соотношение нескольких химических элементов), причем
полученные при исследовании спектры поглощения и излучения наблюдаются в строго
одноразмерном волновом интервале светового диапазона (след. слайд).
Таким образом, атомно-эмиссионный спектральный анализ как метод исследования
основан на получении линейчатого спектра и в настоящее время является самым
высокоточным специфичным методом качественно.
► Виды спектров: а — линейчатый; б — сплошной; в — абсорбционный; г —
эмиссионный
Принцип спектральных методов исследования

►Различие спектров натрия, водорода и гелия по длине излучаемых или поглощаемых

световых волн, а также полное соответствие эмиссионных и абсорбционных спектров
между собой
Характеристика спектров поглощения гемоглобина и его дериватов

► На сплошном спектре солнечного света есть едва заметные темные линии

(фраунгоферовы линии) — спектр поглощения солнечного вещества. Фраунгоферовы
линии бывают только от солнечного света и никогда не наблюдаются от искусственного
освещения. Они обозначаются как А, B, C, D, E, F, G.
► Рис. Фраунгоферовы линии в излучаемом сплошном солнечном спектре
Характеристика спектров поглощения гемоглобина и его дериватов

►Спектр поглощения HbО2 (оксигемоглобина) наблюдается в желто-зеленой части

сплошного спектра (рис.), между фраунгоферовыми линиями D и Е (спектр поглощения
HbО2 можно выразить в длине волны в нанометрах). Спектр поглощения НbСО
(карбоксигемоглобина) по срав-нению со спектром HbО2 смещен вправо, а спектр
поглощения HbОН (метгемоглобина) имеет три полосы поглощения. Дериваты
гемоглобина — гемохромоген и гематопорфирин — обладают высокой спектральной чув-
ствительностью и имеют меньше полос поглощения, которые наблюдаются в средней
части сплошного спектра.
Характеристика спектров поглощения гемоглобина и его дериватов

► Микроспектральные методы выявления крови основаны на распознавании гемоглобина и

(или) его производных по спектрам поглощения или лучеиспускания. Принцип метода,
основанного на исследовании спектра поглощения, заключается в следующем: на пути
светового луча между источником света и призмой размещают раствор с идентифицируемым
веществом, способным поглощать световые волны определенной длины (например, гемоглобин
— в пределах желто-зеленой части спектра), при этом в наблюдаемом спектре появляются
неосвещенные темные (черные) участки. Положительным результатом считается совпадение
спектров исследуемого объекта и контрольного образца жидкой крови. Сам гемоглобин дает
одну широкую темную полосу между линиями D и Е, НbО2 в этих же границах дает две темные
линии, НbCO и НbОН показывают свои специфические спектры поглощения (рис.).
►Спектры излучения и поглощения: а — солнца; б — оксигемоглобина (НbO2); в —
гемоглобина; г — карбоксигемоглобина (НbCO); д — метгемоглобина (НbОН)
Иммунологический метод

► Мембранный тест на гемоглобин чело-века SERATEC® HemDirect, применяемый в судебной

медицине для быстрого обнаружения крови человека (рис.). Метод основан на подтверждении
наличия гемоглобина человека в исследуемой пробе путем иммунохимической реакции.
Использование теста не требует каких-либо подготовительных навыков. Он может быть
проведен непосредственно на месте преступления. Тест дает перекрестные реакции с кровью
приматов и хорь-ков и не реагирует с гемоглобином собаки, кролика, кошки, коровы, свиньи,
дикого кабана, лошади, курицы, овцы, мула, козы и благородного оленя.
Иммунологический метод

► Результаты теста оцениваются следующим образом (рис.):

1. Положительный результат: появление двух красных полосок в контрольной (С) и тестовой (Т)
областях через 5 минут (интенсивность цвета обеих полосок может варьировать, слабая окраска
тоже является положи-тельным результатом) — наличие крови в исследуемом материале.
2. Отрицательный результат: наличие одной красной полоски в контрольной области (С) и
отсутствие полоски в тестовой области (Т) в течение 10 минут — гемоглобин человека не
обнаружен или концентрация гемоглобина ниже минимального уровня диапазона измерения.
3. Не интерпретируемый (ошибочный) результат: отсутствие полосок в контрольной (С) и
тестовой (Т) областях в течение 10 минут либо появление полоски только в тестовой (Т) области
— необходимо повторное проведение теста с новой кассетой.
Структура эритроцита
Установление крови на вещественных доказательствах
►Если в пятне имеется кровь, то щелочь переводит красящее вещество в
щелочной гематин, а восстановитель - восстановленный щелочной гематин или
гемохромоген. Обнаружение спектра гемохромогена доказывает присутствие
крови в пятне. Получение отрицательного результата требует продолжения
микроспектрального исследования. Если кровь значительно изменена и красящее
вещество перешло в гематопорфирин, то гемохромоген уже не может быть
получен. Тогда к соскобу или ниточке из пятна, помещенным на предметное
стекло, добавляют несколько капель концентрированной серной кислоты,
накрывают покровным стеклом и подвергают исследованию. Если пятно
кровяного происхождения, то обнаруживается спектр гематопорфирина в виде
двух полос поглощения в оранжево-желтой и желто-зеленой части спектра.
►Образование гематопорфирина и получение его спектра доказывают наличие
крови в пятне. Если спектры гемохромогена и гематопорфирина не обнаружены,
считается, что в данном пятне крови не обнаружено.
Установление вида крови
►Для определения вида крови, т.е. ее принадлежности человеку или какому-либо
виду животных, производят реакцию преципитации.
►Для проведения реакции преципитации используют набор сывороток (на белок
человека, рогатого скота, свиньи, кошки, лошади, собаки, курицы).
►Успех реакции во многом зависит от качества преципитирующих сывороток. Они
должны быть специфичными (не должны давать выпадения осадков с чужеродными
белками, взятыми в разведении 1:1000 в пределах одного часа), активными,
прозрачными и иметь соломенно-желтый цвет. Преципитирующая сыворотка должна
иметь титр 1:10000, т.е. когда при добавлении ее к нормальной гомологичной
сыворотке, взятой в разведении 10000 раз, осадок выпадает в пределах 10 минут..
►Вторым компонентом в реакции преципитации является вытяжка из пятна крови и
вытяжка из предмета-носителя без крови. Извлечение белка крови производят
стерильным физиологическим раствором хлористого натрия в течение от нескольких
минут до 2-3 суток. Вытяжки также должны иметь бледно-соломенный цвет, быть
прозрачными и содержать белка приблизительно 1:1000, что достигается разведением
вытяжек физиологическим раствором под контролем капиллярной пробы с азотной
кислотой. Готовую вытяжку наливают в пробирку с коническим дном, а затем
осторожно пастеровской пипеткой сыворотку опускают на дно пробирки. В реакцию
вводя не менее 3 сывороток, преципитирующих разные виды белка ввиду возможных
неспецифических явлений. Реакцию наблюдают в течение 1 часа, т.е. в пределах
специфичности сывороток.
Реакция кольцепреципитации

► Реакция кольцепреципитации применяется для определения видовой принадлежности белков

крови в исследуемых объектах. Это классическая реакция иммунитета, в основе которой лежит
взаимодействие антигенных белковых структур крови со специфическими и комплементарными
для них антительными компонентами сыворотки. В данном случае в роли антигенов выступают
плазменные белки — альбумины и глобулины, функцию антител несут иммуноглобулины
преципитирующей сыворотки.
► Иммунологические реакции для установления видовой принадлежности крови: а — реакция
кольцепреципитации; б — реакция преципитации в агаре; в — реакция встречного
иммуноэлектрофореза
Тест объектов, собранных на месте преступления, и контрольные образцы,
чтобы определить, являются ли они положительными или отрицательными
на наличие крови с помощью фенолфталеиновой пробы.

► 1. Слегка смочите ватный тампон дистиллированной водой.

► 2. Плотно протрите влажным ватным тампоном улики, пока он не впитает красное пятно.
► 3. С помощью новой пипетки добавьте в тампон две капли или 40 мкл 95% этанола.
Обратите внимание на любое изменение цвета. Изменения цвета быть не должно.
► 4. Используйте новую пипетку, чтобы добавить две капли или 40 мкл раствора
фенолфталеина в тампон. Обратите внимание на любое изменение цвета. При наличии
крови изменения цвета не ожидается.
► 5. С помощью новой пипетки добавьте в тампон две капли или 40 мкл перекиси
водорода. Обратите внимание на любое изменение цвета. При наличии крови ожидается
немедленный розовый цвет.
Установление групповой и типовой принадлежности крови
►Разделение людей на четыре группы по свойствам крови обусловлено
обнаружением в крови особых веществ - антигенов, получивших обозначение А,
В, О.
►Агглютиногены содержатся в эритроцитах. В сыворотке крови содержатся
антитела α (альфа) и β (бэта). Таким образом, группы крови получили следующие
обозначения:
►первая группа - 0 α β (I)
►вторая группа - А β (II)
►третья группа - В α (III)
►четвертая группа - АВ(IV)
►Дальнейшие исследования позволили обнаружить различия в
основных группах. Установлены варианты свойств А: А1, А2, А3, А4,
А5, а потом и варианты группы В. Были открыты антигены М и N, а
затем резус-фактор.
►К настоящему времени известны следующие серологические системы:
АВ0, MN, P, Rh (резус), К (Келл), Ln (Ласерен), Le (Льюис), Fу
(Даффи), JK (Кидд), Diego (Диего) и многие другие. Антигены этих
систем могут дать огромное количество комбинаций. Кроме того,
имеются и сывороточные группы или системы (гаптоглобин - Hp,
Установление групповой и типовой принадлежности крови
►Выявление серологических систем открывает широкие перспективы и для судебно-
медицинской практики, приближая к разрешению вопроса об индивидуальном
происхождении крови.
►В судебно-медицинских лабораториях определение группы жидкой крови
производят двойным пробирочным методом по агглютининам и агглютиногенам с
применением центрифугирования и обязательной микроскопии. Стандартными
иммунными сыворотками испытывают эритроциты исследуемой крови, а ее
сыворотку - стандартными эритроцитами.
►Группу крови в пятнах определяют также двойным методом по агглютининам и
агглютиногенам. для установления группы крови в пятнах применяемыми методами
необходимы значительные размеры пятна. В очень маленьких пятнах для определения
групповой принадлежности крови в настоящее время разрабатывают метод
абсорбции-элюции и так называемый метод смешанной агглютинации. Типовые
свойства определяют по агглютиногенам M и N с помощью стандартных
гемагглютинирующих сывороток анти-M и анти-N.
►За последние годы в некоторых растениях обнаружены вещества белковой
природы, избирательно (специфически) агглютинирующие эритроциты крови
человека в зависимости от наличия в них того или иного группового антигена.
Эти вещества получили название фитагглютининов, или лектинов. Для
обнаружения антигена О применяют фитоагглютинин анти-Н, который получают
из семян ракитника.
Установление групповой и типовой принадлежности крови
►Определение групповых и типовых факторов крови применяют как метод
экспертизы при рассмотрении дел о спорном отцовстве, материнстве и замене детей.
Этот вид экспертизы основан на принципе наследования групповых и типовых
свойств, позволяя исключить отцовство, материнство и происхождение ребенка от тех
или иных родителей или установить соответствие крови детей и родителей. Отметив,
однако, что оно может иметь место и у других лиц.
►Помимо крови, групповые свойства имеются почти во всех тканях и органах
человеческого организма. Однако их количественное содержание неодинаково.
Больше содержится агглютиногенов в стенке желудка и далее следуют: подчелюстные
железы, поджелудочная железа, желчный пузырь, почки и лимфатические узлы,
печень, простата, легкие, селезенка, миокард, семенные пузырьки, жировая ткань,
толстая кишка, яички.
►По групповым агглютиногенам различают две группы: "выделители" (S) и
"невыделители" (s). К первой группе - "выделителей" - относятся лица, у которых
(в слюне, выделениях и др.) хорошо открываются групповые антигены, а ко
второй группе - "невыделителей" - относятся лица, у которых групповые
антигены в выделениях не открываются. Последующими исследованиями
отечественных ученых доказано, что "невыделителей" нет. Установлено, что
около 81% людей выделяют со слюной сравнительно большое количество
групповых антигенов, около 13% - в меньшей степени (промежуточный тип) и
около 5-6% людей содержат в слюне малое количество групповых веществ.
►1. Разместите пластину для микротитрования. Укажите 8 лунок A, B, AB, 0
(Контрольные образцы крови, имитирующие AB0), CS (Образец смоделированной
крови, обнаруженной холодильника на месте преступления) в верхней части
пластинки. S1, S2 и S3 (Смоделированные образцы крови трех подозреваемых)
соответственно, используя лабораторный маркер. Обозначьте 2 ряда Anti-A и Anti-B
соответственно.
► 2. Используйте другую пипетку или наконечник пипетки для каждого образца, добавьте по 3 капли
каждого контрольного образца крови в каждую из двух соответствующих лунок. Например,
контрольная группа крови А попадает в две лунки под буквой А. Повторите ту же процедуру для
крови, взятой на месте преступления, а также для крови, взятой у каждого из трех подозреваемых. На
каждую лунку требуется 3 капли или 60 мкл.
► 3. С помощью новой пипетки добавьте по одной капле или 20 мкл сыворотки Anti-A в каждую
лунку в ряду №1.
► 4. Используйте новую пипетку, чтобы ДОБАВИТЬ одну каплю или 20 мкл сыворотки Anti-B в
каждую лунку в ряду №2.
► 5. Дайте пластинке инкубировать на лабораторном столе в течение 5-10 минут.
► 6. Наблюдайте лунки на наличие или отсутствие агглютинации. Агглютинация происходит, если
смесь кажется зернистой и густой, а не гладкой и водянистой.
СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА КРОВИ
«Пятна крови» после вскрытия,
используемые для сохранения образца
крови для возможного тестирования ДНК.
Определение индивидуальной принадлежности крови. Генотипическая
идентификация
►Структура ДНК каждого отдельно взятого человека в достаточной степени уникальна.
Именно это определяет фенотипическое разнообразие человеческих популяций. Каждый
человек характеризуется строго индивидуальным, присущим только ему набором
фенотипических признаков.
►ДНК содержит 3 класса последовательностей:
►сателлитную ДНК;
►умеренные повторы;
►уникальные участки ДНК.
►Сателлитная ДНК не кодирует информацию о структуре белков, она образована
многократно (сотни тысяч раз) повторяющимися нуклеотидными
последовательностями, которые сгруппированы в однородные фрагменты.
►Умеренные повторы ДНК содержат десятки тысяч повторяющихся
нуклеотидных последовательностей (тандемных повторов), отличающихся по
длине, локализации и последовательности азотистых оснований.
►Уникальные участки ДНК представлены неповторяющимися, единичными
нуклеотидными последовательностями, на долю которых приходится около 70
% ДНК-генома, они кодируют большую часть синтезируемых в клетке белков.
Полиморфизм уникальных участков ДНК определяется строго индивидуальной
первичной последовательностью нуклеотидов в геномах сравниваемых
индивидов.
Определение индивидуальной принадлежности крови. Генотипическая
идентификация
►В настоящее время идентификационное исследование ДНК осуществляется через ряд
последовательных этапов.
►Первоначально производят экстрагирование ДНК, т. е. ее выделение из биологических
объектов. В свою очередь этот этап подразделяется на несколько стадий:
►Размельчение и гомогенизация биологического материала. Вначале объект
подвергается механическому измельчению. В дальнейшем исследуемый
материал помещается в экстрагирующий раствор, содержащий детергент,
буферные соединения и фермент протеиназу К. Таким образом, одновременно с
гомогенизацией осуществляется протеолитическое расщепление
биологического материала.
►Удаление белковых фрагментов. В результате ферментативного распада
белка образуется раствор, содержащий смесь пептидов различной длины и
ДНК. Гомогенизированный материал обрабатывается смесью фе-нола и
хлороформа. Чрезвычайно эффективно использование комплексно-го реактива
Chelex 100, который способен в течение часа выделить необ-ходимое
количество ДНК.
Определение индивидуальной принадлежности крови. Генотипическая
идентификация

►Осаждение ДНК. С этой целью чаще всего используют 70%-ный этиловый

спирт. Нередко, когда количества ДНК в исследуемом биологическом
материале недостаточно, ее полного осаждения не происходит, поэтому в таких
случаях целесообразно вносить в полученный раствор ДНК дрожжевую РНК.
При этом создается достаточно высокая общая концентрация нуклеиновых
кислот в растворе, что способствует их более эффективному осаждению
этиловым спиртом. Дрожжевая РНК является индифферентным веществом по
отношению к выделенной ДНК, поэтому не оказывает влияния на процесс ее
дальнейшего исследования.
►Рестрикция полинуклеотидной цепи. После выделения ДНК ее об-
рабатывают специфическими эндонуклеазами (рестриктазами), которые
рестриктируют («нарезают») цепочку ДНК в строго определенных точках в
соответствии с химической структурой каждой из рестриктаз. В результате
получается смесь фрагментов ДНК с различной длиной и молекулярной
массой.
В дальнейшем анализ полиморфизма
ядерной ДНК производят с помощью
ПЦР. Ее основу составляет процесс
амплификации (умножение,
увеличение) определенных локусов,
осуществляемый с помощью
фермента ДНК-полимеразы,
обеспечивающей синтез новой
цепочки ДНК, идентичной
исследуемой (рис.).

Ценность и эффективность этого

метода заключается в том, что он
позволяет получить неограниченное
количество копий интересующего
фрагмента исследуемой ДНК при
минимальных затратах. Высокая
чувствительность ПЦР делает
возможным исследование объектов
малой вели-чины (единичные
волосяные луковицы, отдельные
чешуйки перхоти, следовые
количества крови, спермы, слюны).
Установление половой принадлежности крови
►Выявление Х-хроматина.
►Для выявления Х-хроматина кровь из исследуемых объектов выделяют путем
предварительного экстрагирования уксусной кислотой с последующим
центрифугированием полученного раствора. Образовавшийся в результате осадок
переносят на предметное стекло и окрашивают азурэозиновой смесью. Полученные
препараты исследуют в световом бинокулярном стереомикроскопе. При этом на
фиолетовом фоне ядерных структур клеток Х-хроматин выделяется четкими
контурами и выглядит более интенсивно окрашенным.
►Своеобразную фиксацию структур хроматина в ядрах обусловливает процесс
высыхания. Чем быстрее пятна крови подвергаются высушива-нию, тем лучше
сохраняются клеточные ядра и соответственно половой хроматин. При хранении
в условиях пониженной влажности половой хро-матин может выявляться в
течение многих лет. В случае повышенной влажности интенсивно протекающие
процессы аутолитического и гни-лостного распада полового хроматина
значительно затрудняют его выяв-ление на объектах судебно-медицинского
исследования.
Установление половой принадлежности крови
►Выявление Y-хроматина.
►Y-хроматин образован дистальными участками длинных плеч Y-хромосомы и
определяется в виде четко контурирующегося тельца, расположенного в ядре и
примыкающего к внутренней поверхности кариолеммы. Его выявляют при помощи
специальной окраски с использованием производных акридина, чаще всего
применяется водный раствор акрихина — флюорохром. При дальнейшем
исследовании в люминесцентном микроскопе Y-хроматин выглядит ярко
флюоресцирующим, четко очерченным фрагментом ядра.
►Следует иметь в виду, что сегментоядерные лейкоциты, прежде всего
нейтрофилы, довольно чувствительны к неблагоприятным внешним
воздействиям, что может оказать негативное влияние на результаты исследо-
вания. В связи с этим целесообразно исследовать с целью выявления Y-хроматина
лимфоциты, в ядрах которых он сохраняется лучше.
СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА СПЕРМЫ
►В случаях изнасилования и некоторых других преступлениях против половой
неприкосновенности и половой свободы личности одним из важных объектов
судебно-медицинского лабораторного исследования является вагинальное
содержимое потерпевшей, в котором требуется обнаружить сперматозоиды.
►Образец спермы берет врач-уролог в лечебном учреждении на лоскут марли,
сложенный в 2-3 слоя. Контроль – чистая марля.
►Вопросы, которые могут быть разрешены при СМЭ спермы:
►имеется ли сперма на представленных вещественных доказательствах;
►какова групповая принадлежность спермы;
►могла ил сперма произойти от конкретного человека (подозреваемого,
потерпевшего).
СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА СПЕРМЫ
►В делах о половых преступлениях вещественными доказательствами являются
следы спермы, которые могут быть обнаружены на теле и одежде потерпевших и
обвиняемых лиц, а также на различных предметах на месте совершения
преступления. Обнаружение следов спермы на вещественных доказательствах не
всегда является легкой задачей и требует тщательного осмотра. Семенные пятна,
образовавшиеся на светлых текстильных тканях, имеют сероватый или
желтоватый цвет, наиболее интенсивный в периферических частях пятен. На
темных тканях они представляются беловатыми. Характерными свойствами
семенных пятен являются их извилистые, так называемые ландкартообразные,
очертания и жестковатость, как бы накрахмаленность ткани, где образовалось
пятно. На ворсистых тканях сперма подсыхает в виде блестящих беловатых
корочек.
►При освидетельствовании изнасилованных женщин семенная жидкость может
быть найдена во влагалище. В таких случаях следует брать содержимое
влагалища на тампоны. Во влагалище сперма сохраняется 2-3-5 дней.
►Изъятие, сохранение, упаковку и пересылку вещественных доказательства со
следами спермы производят так же, как и вещественных доказательств со
следами крови. При экспертизе следов спермы разрешают следующие вопросы:
имеется ли сперма на вещественных доказательствах, к какой группе относится и
может ли происходить от определенного лица.
СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА СПЕРМЫ
►Для ориентировки, когда на ткани много различного рода пятен или когда они
не выявляются при осмотре невооруженным глазом, используют освещение
кварцевой лампой с целью выявления наиболее подозрительных на сперму
следов. В ультрафиолетовых лучах пятна спермы флюоресцируют голубоватым
светом. Но надо помнить, что такое же свечение дают и некоторые другие
вещества. Для установления спермы могут применяться предварительные,
ориентировочные микрокристаллические реакции (проба Флоранса) и
доказательные - обнаружение сперматозоидов.
►Ниточку ткани из пятна или соскоб помещают на предметное стекло,
добавляют каплю слабого раствора аммиака и в ней осторожно расщепляют
ниточку, а затем окрашивают кислым фуксином, эритрозином и другим
красителями. Препарат исследуют под микроскопом при увеличении в 600-700
раз. Поиски сперматозоидов должны быть тщательными и повторены на большой
серии препаратов. Сперматозоиды имеют характерное строение: головку, шейку и
длинный хвостик. Доказательным является обнаружение хотя бы одного целого
сперматозоида. Обнаружение отдельных частей сперматозоидов не принимается
во внимание, так как их могут симулировать случайные примеси.
СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА СПЕРМЫ
►Вид белка в пятне спермы в случае необходимости может быть определен при помощи
реакции преципитации, а также при микроскопическом изучении. Сперматозоиды человека
очень характерны и резко отличаются от сперматозоидов ряда животных.
►Сперма, как и другие жидкости организма, обладает групповыми свойства, причем
группа спермы каждого индивида соответствует группе его крови. Агглютиногены А и В в
семенной жидкости чаще имеют более высокий титр, чем в крови. Однако у некоторых
людей групповые факторы в сперме и других выделениях бывают выражены слабо, что
необходимо учитывать при оценке полученных результатов.
►При экспертизе групповой принадлежности спермы производят определение групп
крови потерпевшей и обвиняемого (в жидком и высушенном состоянии, выявление
степени "выделительства" агглютиногенов подозреваемого и потерпевшей путем
исследования их слюны, высушенной на марле, а у слабых "выделителей" - исследование и
образца спермы обвиняемого, а затем установление групповой принадлежности спермы в
следах на вещественных доказательствах.
►Установление групповой принадлежности позволяет как исключить происхождение в
жидком состоянии для разрешения вопроса о способности к оплодотворению. Основная
цель исследования жидкой спермы заключается в доказательстве наличия или отсутствия
живых и хорошо подвижных сперматозоидов. При этом у эксперта должна быть полная
уверенность в том, что испытуемая жидкость является спермой и к ней не добавлены
различные вещества, вызывающие гибель сперматозоидов. Поэтому лучше получать
семенную жидкость в лаборатории.
СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА ВОЛОС
►Волосы обнаруживаются на месте происшествия на отдельных предметах, на
орудиях преступления, на руках и одежде жертвы, на одежде преступника, а при
половых преступлениях - на белье и в других местах. Обнаружение волос нередко
сопряжено с большими затруднениями, особенно если их мало и они по цвету
совпадают с окраской предмета, на котором они находятся.
►Волосы осматриваются, отмечают свойства и особенности волоса (цвет, загрязнение
и т.д.) и место нахождения. Каждый волос или пучок снимают пальцами или
пинцетом с резиновыми наконечниками и вкладывают в отдельные пакеты или
конверты делают соответствующие надписи. Конверты или пакеты прошивают таким
образом, чтобы волосы не были повреждены. концы ниток опечатываются на
отдельном куске картона сургучной печатью следственных органов.
►Для разрешения вопроса о возможности происхождения волос от определенного
лица для сравнения исследуют волосы с головы или других частей тела (в
зависимости от существа дела) потерпевших и обвиняемых лиц. волосы с головы
должны быть взяты не менее чем с пяти областей: лобной, теменной, затылочной,
правой и левой височных, а также из участков повреждений. У живых лиц волосы
срезают ножницами близко к коже, у трупов волосы также срезают или выдергивают.
Каждый образец помещают в отдельный пакет с соответствующей надписью. Все
пакеты с волосами складывают в один большой пакет, органы следствия пересылают
его в судебно-биологическую лабораторию.
► При микроскопическом исследовании
нормальной спермы обычно
обнаруживают сперматозоиды,
мелкозернистые клетки яичек, клетки
плоского и цилиндрического эпителия,
то или иное количество лейкоцитов,
иногда эритроциты, сильно
преломляющие свет лецитиновые зерна,
простатические зерна, амилоидные
тельца. В свежей сперме большое
количество сперматозоидов неподвижно.
Со временем сперма разжижается, и все
большее количество сперматозоидов
становятся мобильными. Достоверный
вывод о наличии спермы основывается
на обнаружении хотя бы одного целого
сперматозоида.
► Морфологический метод (рис.) предусматривает выявление сперматозоидов
следующими методиками: избирательной окраски сперматозоидов непосредственно на
предмете-носителе или их извлечения из пятна с последующей окраской.
► Тест SERATEC® PSA SEMIQUANT — иммунохроматографический экспресс-тест
(рис.), подтверждающий наличие простатического специфического антигена в пробе.
Поскольку данный антиген в больших количествах содержится в семенной жидкости, тест
может быть использован при проведении судебно-биологической экспертизы для
определения следов спермы.
► Методика проведения теста (проводится при комнатной температуре) следующая:
1. Непосредственно перед началом теста из защитной упаковки извлекается кассета (при необходимости
маркируется). 2. В округлое углубление для проб добавляется пять капель пробы (около 200 μl), и с этого момента
начинается отсчет времени. 3.Интерпретируются полученные результаты. Оставшийся жидкий экстракт сохраняется
для дальнейших исследований. Результаты теста оцениваются следующим образом (рис.): 1. Положительный
результат: появление трех красных полосок в течение 10 минут — контрольной (в области С), тестовой (в области Т),
а также полоски внутреннего стандарта — наличие спермы в исследуемом материале. 2. Отрицательный результат:
наличие двух красных полосок, появившихся в течение 10 минут, — контрольной (в области С) и полоски
внутреннего стандарта — отсутствие спермы в исследуемом материале. 3. Не интерпретируемый (ошибочный)
результат: отсутствие полоски внутреннего стандарта, контрольной и тестовой полосок в течение 10 ми-нут либо
появление: а) одной тестовой полоски; б) только одной красной полоски внутреннего стандарта; в) полоски
внутреннего стандарта и тесто-вой полоски; г) двух красных полосок — контрольной и тестовой — необходимо
► О видовом происхождении спермы (рис.)
можно судить по морфологической структуре
и размерам сперматозоидов (морфологический
метод).
В сомнительных случаях можно прибегнуть к
иммунологическим методам (реакция
кольцепреципитации с видоспецифическими
сыворотками, реакция встречного
иммуноэлектрофореза).
►Сперматозоиды (1–7) и спермии (8–10):
1 — кролика; 2 — крысы; 3 — морской
свинки; 4 — человека; 5 — десятиногого рака;
6 — паука; 7 — жука; 8 — хвоща; 9 — мха; 10
— папоротника
► Ярко-голубая люминесценция пятен засохшей спермы на изнаночной стороне беловато-
сероватой махровой ткани мужских кальсон — исследование в фильтрованных
ультрафиолетовых лучах (для цветового контроля рядом с пятнами расположен
фрагмент писчей бумаги белого цвета).
ДНК-анализ

Таблица аллелей, иллюстрирующая гипотетический профиль ДНК окрашенной спермы и

трех подозреваемых (Amel = тест на амелогенин для пола; Sus (suspect number) = номер
подозреваемого).
СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА ВОЛОС
►При исследовании волос могут быть разрешены следующие вопросы: являются ли
присланные объекты волосами, кому принадлежит волос - человеку или животному,
если животному, то по возможности установить, какому именно, если человеку, то с
какой части тела волосы происходят и не обнаруживают ли сходства с волосами
подозреваемого или потерпевшего, вырваны они или выпали, нет ли признаков
повреждений волос, не подвергались ли искусственной окраске и т.п.
►Исследование волос начинается с макроскопического осмотра при естественном
дневном освещении. При этом устанавливается форма, длина, цвет и другие
особенности. Микроскопическое исследование проводят сначала без реактивов, а
после просветления в ксилоле; при микроскопическом исследовании измеряют
толщину волоса, изучают свойства пигмента, его характер, расположение. Для
изучения кутикулы волос делают негативные отпечатки, а для изучения формы,
характера и расположения пигмента производят исследование поперечных срезов.
►По внешнему виду волосы могут быть похожи на растительные и искусственные
волокна: искусственный шелк, шерсть, лен, хлопок и др. Дифференцировку проводят
на основании строения волос.
СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА ВОЛОС
Строение волоса человека
СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА ВОЛОС
Микроскопическое строение
внутридермальной части волоса человека:
а — корень волоса; б — волосяная
луковица
СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА ВОЛОС
Волосы между пальцами жертвы убийства
могут служить решающим доказательством
контакта.
СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА ВОЛОС
Микроскопическое исследование ран и
поверхностей тела может также выявить
инородный материал, такой как шерсть
животных, который может предоставить
важную информацию о месте смерти. На
рисунке показан кроличий волос,
обнаруженный в ране.

Микроскопическое сравнение пряди

вещественных волос (слева) с волосами,
полученными от подозреваемого (справа)
СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА ВОЛОС
►В волосе различают три слоя: кутикулу, корковый слой и сердцевину.
Наружный слой - кутикула - состоит из отдельных клеток, которые частично
покрывают друг друга и расположены наподобие черепицы, вследствие этого
оптический край волос кажется зазубренным
►Под кутикулой расположен корковый слой, состоящий их вытянутых по длине
волоса клеток, в которых располагается пигмент.
►Центральная часть волоса называется сердцевиной. В волосах человека она
может быть прерывистой или отсутствовать.
►Принадлежность волоса человеку или животному определяется по разнице
строения волос человека и животных. В волосах человека кутикула
представляется в виде плотно прилежащих друг к другу безъядерных
ороговевших клеток в виде мелких тонких чешуек, а у животных клетки
кутикулы крупные, иногда своеобразной формы. Рисунок кутикулы различен в
волосах разных людей и неодинаков на протяжении волоса. В корковой части
линии рисунка кутикулы обыч¬но мало волнисты и незначительно зазубрены. По
мере приближения к периферическому концу волнистость и зазубренность
возрастают. Зубчатость контуров волос мелкая, плохо различима, в то время как у
животных она чаще всего крупная и хорошо заметна.
СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА ВОЛОС
►Корковое вещество в волосах человека составляет основную массу волоса,
пигмент расположен главным образом в периферической части коркового слоя. В
волосах животных корковое вещество тонкое, основную массу составляет
сердцевина, а расположение пигмента преимущественно центральное.
►Сердцевина волос человека узкая, толщина ее относится к общей толще волоса
как 1:10 - 3,5:10, реже как 5:10. многократно прерывается, часто имеет вид
отдельных островков, неравномерна по толщине, образует на протяжении волоса
сужения и расширения.
►Мелкие клетки сердцевины тесно расположены в несколько рядов. При
микроскопическом исследовании невозможно различить определенную
структуру. В волосах животных клетки сердцевины соединены между собой по
определенной системе, иногда разделены межуточным веществом, довольно
крупны, поверхность их, обращенная к корковому слою, имеет различную форму
и величину. Сердцевина широкая, отношение ее к общей толщине волоса - от 5:10
до 9:10, в большинстве случаев представлена в виде непрерывного тяжа,
проходящего по всей длине волоса, исключая корневой конец и верхушку. Она
равномерно по толщине.
►При дифференциальной диагностике принадлежности волос человеку или
животному учитывают также форму, длину, толщину и особенности свободных
концов волоса.
СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА ВОЛОС
►Если установлено, что волос принадлежит животному, то необходимо
определить – какому именно.
►Для определения, какой части тела человека принадлежат исследуемые волосы,
принимают во внимание форму, длину, толщину, характер свободных концов,
форму поперечных срезов и различные особенности, обусловленные
локализацией волос. Толщина волос на различных частях тела неодинакова.
Волосы бороды, усов, бакенбард - наиболее толстые (0,14-0,16 мм), на голове они
тоньше (обычно не превышают 0,10 мм), самые тонкие - пушковые (около 0,02
мм).
►Форма поперечного сечения волос в некоторой степени характеризует их
локализацию. Волосы головы на поперечном сечении имеют круглую или
овальную форму, бороды и усов - неправильно треугольную, четырехугольную,
многоугольную, лобка - почкообразную или удлиненно-овальную.
►К числу особенностей, характеризующих область, из которой произошли
волосы, относятся: зашлифованность периферического конца волос на частях
тела, прикрытых одеждой, отложение солей и внедрение грибков и микробов в
кутикулу, что чаще наблюдается в волосах из подмышечной впадины и
промежности, следы искусственной окраски и завивки в волосах головы.
СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА ВОЛОС Собачий волос, не
окрашен.
СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА ВОЛОС Коричневый
человеческий волос
► Цвет неокрашенных волос при их люминесценции варьирует от голубовато-зеленого до
зеленого и темно-зеленого (рис.). Такое свечение дают светло-русые, русые, темно-русые
и черные волосы. Рыжие волосы характеризуются буровато-оранжевой люминесценцией,
а седые — голубовато-зеленоватым свечением.
СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА ВОЛОС
►Свободные периферические концы длинных волос часто под влиянием
расчесывания расщепляются, образуя "метелочку". У волос, которые не подвергаются
стрижке, концы бывают игловидно истончены. У недавно стриженных волос
поверхность среза имеет неровности, зазубренности, с течение времени эти
неровности сглаживаются, край постепенно закругляется, что может быть
использовано для приблизительного суждения о давности стрижки.
►Установление регионального происхождения волос возможно только по
совокупности всех данных, а не по одному какому-либо признаку.
►Вопрос об искусственной окраске волос может иметь особое значение при
опознании личности и при исследовании волос для установления их принадлежности
определенному человеку. Искусственное окрашивание выявляется по несоответствию
цвета волос и содержащегося в них пигмента, по неравномерности окраски на их
протяжении и различию в цвете корневой части волоса с остальной его частью.
►Волосы человека могут выпадать сами по себе, так как ограничена их
жизнеспособность, например, для волос головы такой срок составляет 2-4 года. У
выпадающего волоса луковица становиться сухой, сморщенной, лишается пигмента.
Она отделяется от волосяного сосочка, нарушается связь с волосяным влагалищем, и
волос выпадает. Часть волоса, находящегося в коже, окружена особым влагалищем.
Если волос вырывается, то при микроскопическом исследовании луковица будет
сочная, богатая пигментом, а иногда видны и обрывки волосяного влагалища.
СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА ВОЛОС
►Различные внешние воздействия вызывают на волосах различные повреждения. От
тупых орудий волос раздавливается, расщепляется, при обрыве быстрым движением
волос имеет ровную поверхность отделения. От действия высокой температуры волос
становится толстым, вздувается, в отдельных местах появляются пузырьки воздуха,
волос светлеет, а затем буреет, чернеет и скручивается.
►Определение принадлежности волос тому или иному лицу имеет существенное
значение. Для этой цели обнаруженные волосы подвергают макро- и
микроскопическому исследованию и изучают их строение, форму, длину, толщину,
характер и расположение пигмента, особенности периферических концов,
повреждения, форму поперечных срезов. Полученные результаты сравнивают с
данными о характеристике образцов волос подозреваемого и потерпевшего, что
позволяет установить только сходство или несходство волос, но не их тождество.
►В волосах также имеются групповые агглютиногены. Определение групповых
свойств волос является важным дополнением к микроскопическому исследованию
при решении вопроса об их сходстве. Принцип определения групповых свойств волос
не отличается от методов определения группы крови, выделений и тканей.
Необходима лишь их предварительная обработка (механическая, химическая,
ультразвуком).
Исследование других выделений и тканей
►Кроме крови, спермы и волос, в судебно-медицинской практике встречается
необходимость исследования слюны, пота мочи, мекония, кала, околоплодных
вод, молока, молозива. Для обнаружения этих следов применяют
макроскопический осмотр - невооруженным глазом и с помощью лупы, а также
исследование в ультрафиолетовых лучах.
►Слюна. Присутствие слюны приходится устанавливать, например, при
решении вопроса, не был ли использован тот или иной предмет в качестве кляпа,
не обнаруживается ли она на конвертах по краю клапана, на марках и др. Для
доказательства присутствия слюны в пятнах используют содержание в ней
амилазы (птиалина). При установлении групповой принадлежности слюны
следует учитывать неодинаковую степень "выделительства".
►Пот. В исследовании пота возникает необходимость при решении вопрос о
принадлежности определенному лицу того или иного предмета, обнаруженного
на месте происшествия. Наличие пота доказывается по аминокислоте - серину,
которого много содержится в поте, меньше в крови и моче. Группа пота
устанавливается по выявлению агглютиногенов изосерологической системы А, В,
0.
Исследование других выделений и тканей
►Исследование костей. Объектами исследования бывают обычно мелкие
отломки костей. Видовое определение их производят на основании
гистологического исследования и реакцией преципитации, а групповое - по
групповым агглютиногенам.
►Ткани. Обнаруженные в виде отдельных кусочков на орудиях преступления, на
автомашинах и других предметах ткани подвергают судебно-гистологическому
исследованию для определения, из какого органа произошли эти кусочки ткани.
Производят также определение их видовой и групповой принадлежности.
►Исследование кала производят микроскопически для обнаружения пищевых
остатков (мышечные волокна, растительная клетчатка, кутикулярные
образования, жир, кристаллы фосфорнокислой аммиак-магнезии, желчные
пигменты, клетки слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и др.).
СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ