Вы находитесь на странице: 1из 17

ПОЛИМЕРНЫЕ МАТЕРИАЛЫ

И ПЛАСТМАССЫ.
СОСТАВ И СТРОЕНИЕ
ПОЛИМЕРОВ.
Полимерными материалами или полимерами называются
высокомолекулярные химические соединения, состоящие из
многочисленных маломолекулярных звеньев (мономеров)
одинакового строения. Чаще всего для получения полимеров
применяют следующие мономеры: этилен, винилхлорид,
винилацетат, винилденхлорид, тетрафторэтилен, пропилен,
метилметакрилат, стирол, мочевину, фенол, меламин,
формальдегид.

Особенностью молекул полимеров является их большая


молекулярная масса (М > 5•103). Соединения с меньшей
молекулярной массой (М = 500 – 5000) называются
олигомерами, у низкомолекулярных соединений М < 500.
Различают природные и синтетические полимеры. К
полимерам, встречающимся в природе, относятся
натуральный каучук, целлюлоза, слюда, асбест,
шерсть и т. д. Однако ведущее место занимают
синтетические полимеры, получаемые в процессе
химического синтеза из низкомолекулярных
соединений. 

В зависимости от способа образования


высокомолекулярных синтетических соединений
различают полимеры, получаемые либо в процессе
поликонденсации, либо в результате реакции
присоединения.
Полимеризация – это процесс соединения
низкомолекулярных соединений в
высокомолекулярные с образованием длинных
цепей. Величиной степени полимеризации является
количество меров в молекуле полимера. В
большинстве полимеров их количество составляет
от 1000 до 10000 единиц. В результате
полимеризации получают такие часто
применяемые полимеры, как полиэтилен,
полипропилен, полистирол, поливинилхлорид,
политетрафторэтилен, полибутадиен и др.
Поликонденсация – это ступенчатая реакция,
заключающаяся в соединении большого количества
одинаковых мономеров или двух различных групп (А и В)
мономеров в макромолекулы (поликонденсаты) с
одновременным образованием побочных продуктов (вода,
аммиак, хлороводород, диоксид углерода, метиловый спирт
и др.).
 
С помощью реакции поликонденсации получают полиамиды,
полиэстеры, фенопласты, аминопласты, поликарбонаты,
полисульфоны, силиконы и другие полимеры.
Полиприсоединение – процесс образования полимера в
результате реакции множественного присоединения
мономеров, содержащих предельные реакционные
группы, к мономерам, содержащим непредельные
группы (двойные связи или активные циклы). В
отличие от поликонденсации полиприсоединение
протекает без выделения побочных продуктов.
 
К важнейшим реакциям полиприсоединения относятся
получение поли-уретанов и процесс отверждения
эпоксидных смол.
По составу все полимеры делятся на органические,
элементоорганические и неорганические. Органические
полимеры, составляющие наиболее обширную группу
соединений, состоят из атомов углерода, водорода,
кислорода, азота, серы и галогенов. Элементоорганические
соединения содержат в составе основной цепи, кроме
перечисленных, атомы кремния, титана, алюминия и других
элементов, сочетающихся с органическими радикалами. В
природе таких соединений нет. Это чисто синтетические
полимеры. Их характерными представителями являются
кремнийорганические соединения, основная цепь которых
построена из атомов кремния и кислорода. Неорганические
полимеры (силикатное стекло, керамика, слюда, асбест и
др.) не содержат атомов углерода. Основой их являются
оксиды кремния, алюминия, магния и др.
Для получения материалов с заданными свойствами в
технике часто используют не сами полимеры, а их
сочетания с другими материалами как органического,
так и неорганического происхождения (металлопласты,
пластмассы, полимербетоны, стеклопластики и др.).
 
Своеобразие свойств полимеров обусловлено их
структурой. Различают следующие типы полимерных
структур: линейную, линейно-разветвленную,
лестничную и пространственную с громоздкими
молекулярными группами и специфическими
геометрическими построениями.
Различные типы структур полимеров: а – линейная;
б – линейно-разветвленная; в – лестничная;
г – пространственная сетчатая
Полимеры с линейной структурой представляют собой длинные
зигзагообразные или закрученные в спираль цепочки. Их
макромолекулы характеризуются повторениями вдоль цепи
одной и той же структурной группы – звена или химической
единицы цепи. Для полимеров с линейной структурой
существенно наличие достаточно длинных макромолекул с
резким различием характера связи вдоль цепи и между цепями
(химические и межмолекулярные связи). Для макромолекул
полимеров с линейной структурой характерна высокая
гибкость. Гибкость – основное свойство полимерных цепей,
приводящее к качественно новым свойствам: высокой
эластичности и отсутствию хрупкости в твердом состоянии.
Полимеры с линейно-разветвленной структурой помимо
основной цепи имеют боковые ответвления. К типичным
полимерам с линейной структурой относится полиэтилен, с
линейно-разветвленной – полиизобутилен и полипропилен.
Молекула полимера с лестничной структурой состоит из двух
цепей, соединенных химическими связями. Полимеры с
лестничной структурой, к которым относятся, например,
кремнийорганические полимеры, характеризуются повышенной
термостойкостью, жесткостью, они нерастворимы в
органических растворителях.
 
Полимеры с пространственной структурой образуют при
соединении макромолекул между собой в поперечном
направлении прочные химические связи. В результате такого
соединения макромолекул образуется сетчатая структура с
различной густотой сетки или пространственная сетчатая
структура. Полимеры с пространственной структурой обладают
большей жесткостью и теплостойкостью, чем полимеры с
линейной структурой. Полимеры с пространственной структурой
являются основой конструкционных неметаллических
материалов.
По фазовому составу полимеры представляют собой системы,
состоящие из кристаллических и аморфных областей.
 
Кристаллическая фаза полимеров способствует повышению
их твердости, прочности, модуля упругости и других
механических характеристик, одновременно снижая
гибкость молекул. Аморфная фаза уменьшает жесткость,
делает полимер более эластичным, т. е. способным к
большим обратимым деформациям. Отношение объема всех
кристаллических областей к общему объему называют
степенью кристалличности. Высокую степень
кристалличности (60 – 80 %) имеют фторопласты,
полипропилен, полиэтилен высокой плотности. Меньшей
степенью кристалличности обладают поливинилхлорид,
полиэтилен низкой плотности.
В зависимости от того, как ведут себя полимеры при нагреве, они
делятся на термопластичные и термореактивные.
 
Термопластичные полимеры при нагреве размягчаются и плавятся, а
при охлаждении затвердевают. При этом материал не претерпевает
химических превращений, что делает процесс плавления-
затвердевания полностью обратимым. Термопластичные
полимеры имеют линейную или линейно-разветвленную
структуру макромолекул. Между молекулами действуют слабые
силы и нет химических связей. К термопластам относятся
полиэтилен, полистирол, полиамиды и др. Изделия из
термопластичных полимеров изготавливают литьем под
давлением в водоохлаждаемые формы, прессованием, экструзией,
выдуванием и другими способами.
Термореактивные полимеры сначала имеют линейную
структуру и при нагреве размягчаются, затем в
результате протекания химических реакций
приобретают пространственную структуру и
превращаются в твердое вещество, сохраняя и в
дальнейшем высокую твердость. Последующий
нагрев не размягчает их и может привести только к
их разложению. Готовый термореактивный полимер
не плавится и не растворяется, поэтому в отличие от
термопластичного не может подвергаться
повторной переработке. К термореактивным
полимерам относятся феноло-формальдегидная,
кремнийорганическая, эпоксидная и другие смолы.

Вам также может понравиться