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m los hidrocarburos cíclicos con dobles enlaces y enlaces sencillos alternados se les
denomina anulenos. Por ejemplo, el benceno es un anuleno de seis miembros, por
lo que también se le denomina [6]anuleno. El ciclobutadieno es el [4]anuleno, el
ciclooctatetraeno es el [8]anuleno y así sucesivamente.
Para que un compuesto sea aromático debe ser un ciclo con dobles enlaces
conjugados, debe ser plano para permitir que los orbitales p se solapen y debe tener
un número (4N+i de electrones pi. El ciclobutadieno y el ciclooctatetraeno no son
aromáticos
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Los seis electrones pi del benceno ocupan los tres orbitales enlazantes, dejando los
orbitales antienlazantes vacantes.
La configuración con todos los OM enlazantes llenos es enérgicamente muy
estable.
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La regla del polígono predice que los diagramas de energía de los OM de estos
anulenos se asemejan a las formas poligonales de los anulenos.
Solamente el benceno tiene todos los OM enlazantes llenos
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Para que un compuesto sea aromático tiene que ser cíclico, con dobles enlaces conjugados,
plano y todos sus niveles deben estar llenos. Los compuestos aromáticos tienen (4÷ + i
electrones, mientras que los compuestos antiaromáticos solamente tienen 4÷ electrones.
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Se puede representar un anillo de cinco miembros en el que los átomos de carbono tienen
hibridación spi y todos los orbitales p no hibridados se alinean paralelamente para solaparse y
formar OM multicéntricos, con deslocalización electrónica cíclica. Si el sistema poseyera cinco
electrones pi sería un radical, ya que con un número impar de electrones, habría uno
desapareado. Este sistema sería neutro y no aromático. Con cuatro electrones pi, estaríamos
ante un carbocatión y la regla de Hückel predice que este sistema será antiaromático. Con seis
electrones pi, la regla de Hückel predice que el sistema será aromático.
Las representaciones por resonancia sugieren que los dos iones son estables.
Solamente el anión ciclopentadienilo es aromático.
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Los dianiones de los hidrocarburos son raros y generalmente es más difícil que se
formen; sin embargo, el ciclooctatetraeno reacciona con potasio metálico y se
obtiene un dianión aromático.
El átomo de nitrógeno del pirrol tiene hibridación spi, con un par de electrones
solitario en el orbital p. Este orbital p se solapa con los orbitales p de los átomos
de carbono para formar OM multicéntricos que permiten una deslocalización
electrónica cíclica.
Todas estas especies son aromáticas. El furano y el tiofeno tienen dos pares de electrones no
enlazantes, pero solamente un par se encuentra en el orbital p sin hibridar y es capaz de
solaparse con los átomos de carbono del anillo.
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Los bencenos disustituidos se nombran utilizando los prefijos ! !, y p ,
con el fin de especificar el tipo de sustitución. Los términos abreviados son !, y
p.
También se pueden utilizar número para identificar la relación entre los grupos;
! ! es 1,i-disustituido, es 1,3 y p es 1,4.
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El espectro de masas del ð-butilbenceno tiene su pico base a / = 91, que
corresponde a la ruptura de un enlace bencílico. Los fragmentos son un catión
bencilo y un radical propilo. El catión bencilo se reordena a ión tropilio, detectado a
/ = 91.
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