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FORMULAS QUIMICAS ALCANOS

FORMLA QUIMICA
REPRESENTACION DE LOS ELEMENTOS QUE FORMAN UN COMPUESTO, Y LA PROPORCION EN QUE SE ENCUENTRAN, O EL NUMERO DE ATOMOS QUE FORMAN UNA ATOMOS QUE FORMAN UNA MOLECULA.

TIPOS DE FORMULAS PARA REPRESENTAR COMPUESTOS ORGANICOS: MOLECULAR ESTRUCTURAL DESARROLLADA SIMPLIFICADA

MOLECULAR:

Indica el tipo de tomos presentes en un compuesto molecular, y el nmero de tomos de cada clase. Formula molecular en compuestos covalentes.
Ejemplo: glucosa es C6H12O6, lo cual indica que cada molcula est formada por 6 tomos de C, 12 tomos de H y 6 tomos de O, unidos siempre de una determinada manera

Modelo de bolas

ESTRUCTURAL:

y varillas de H2

O2

Proporciona la disposicin de los enlaces de los tomos de una molcula y el nmero exacto de cada clase de tomos.

Sealando la geometra espacial de la molcula mediante la indicacin H2O2 de distancias, ngulos o el empleo de
perspectivas en diagramas bi- o tridimensionales.

Frmula estructural 2D del

Representaciones de formulas estructurales: *Estructuras de Bolas y Varillas (Se usa para el anlisis de la geometra molecular) *Estructuras de Enlaces (Se usa para representar todos los compuestos) *Estructuras de Armazn (solo en ciclos)

Desarrollada
Aparecen todos los tomos que forman la molcula y los enlaces entre ellos.Slo es vlida para compuestos covalentes no para sustancias inicas. La frmula desarrollada no muestra la geometra real de la molcula, como los ngulos o la forma real; muestra solamente cmo estn enlazados unos tomos con otros, sin ofrecer su estructura real. No es muy utilizada. Slo se emplea cuando la frmula molecular o semidesarrollada no aporta suficiente informacin.

SIMPLIFICADA
Es la forma condensada de escribir los compuestos por ejemplo:

C 3H 8

ALCANOS
Son hidrocarburos saturados, y a que las 4 valencias del carbono estn estables con hidrgenos u otros tomos de carbono No absorben ni accionan otros elementos No son activos qumicamente y por ello son llamados PARAFINAS

Frmula general de los alcanos:

Cn H2n + 2
n= nmero de tomos del carbono

Clasificacin de los alcanos


Alcanos lineales: corresponden a las cadenas lineales y se nombran agregando el trmino ano a la raz del nombre. Alcanos ramificados: estos compuestos estn formados por dos tipos de cadenas: Cadena principal y la cadena secundaria. -Cadena secundaria: Se le llama tambin radicales o grupos, y corresponden a aquellas cadenas o grupos que al unirse a una cadena principal pierden un hidrgeno, ALQUILOS. Cicloalcanos: Esqueleto formado nicamente por tomos de carbono unidos entre ellos con enlaces simples en forma de anillo. Su frmula genrica es CnH2n. Por frmula son ismeros de los alquenos. Se nombran del mismo modo que los hidrocarburos de cadena abierta de igual nmero de carbonos ante poniendo el prefijo ciclo.

ISOMERIA ESTRUCTURAL
Los ismeros tienen el mismo nmero de tomos de cada elemento, pero su estructura molecular es distinta. Presentan propiedades fsicas y qumicas distintas (alcanos lineales o ramificados)

Nomenclatura:
Los alcanos lineales se nombran mediante prefijos que indican el nmero de carbonos de la cadena (met, et, prop, but, pent, hex, hept, oct, non, dec, undec), seguido del sufijo -ano. En ocasiones se antepone el prefijo n- para indicar que se trata de la configuracin lineal.

PREFIJO

Met Et Proa But Pent Hex Pet Oct Non Dec

NUMEROS DE ATOMOS DE CARBONO 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Undec Dodec Tridec Tetradec Pentadec Hexadec Heptadec Octadec Nanadec Eicos Ureicos Triacont Tetracont

11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 30 40

RADICALES ALQUILO
Proceden de los alcanos que pierden un tomo de hidrgeno y tienen una valencia libre, para nombrarlos se sustituye la

terminacin ano por ilo.


Las lneas rojas indican el enlace con el cual el radical se une a la cadena principal. Esto es muy importante, el radical no puede unirse por cualquiera de sus carbonos, slo por el que tiene el enlace libre.

Para nombrar a los alcanos de cadena ramificada se siguen los siguientes puntos:
a) Se denomina la cadena lineal mas larga u en ella se numeran los tomos de carbono, empezando por el extremo en donde est mas prxima una ramificacin. b) Se identifican los radicales que forman las ramificaciones. c) Se nombran estos radicales en orden alfabtico anteponindoles los nmeros de los tomos de carbono de la cadena principal a los que estn unidos separndolos con un guin. Si un mismo radical se repite dos o mas veces se agregan los prefijos di, tri o poli segn sea el caso. Los prefijos no se toman en cuenta para el orden alfabtico.

Buscamos la cadena de carbonos continua ms larga y numeramos por el extremo ms cercano a un radical, e identificamos los que estn presentes.

La cadena continua ms larga tiene 7 carbonos y se empez la numeracin por el extremo derecho porque es el ms cercano a un radical. . Identificamos los radicales y el nmero del carbono al que estn unidos, los acomodamos en orden alfabtico y unido el ltimo radical al nombre de la cadena. 4-ETIL-2-METILHEPTANO

3,4,6-TRIMETIL HEPTANO La cadena heptano tiene 7 tomos de carbono. Los numeramos de izquierda a derecha, pero se puede hacer de izquierda a derecha.

Ahora colocamos los radicales en el carbono que les corresponda. Tenga cuidado de colocar el radical por el enlace libre.

Como el carbono forma 4 enlaces, completamos nuestra estructura con los hidrgenos necesarios para que cada uno tenga sus 4 enlaces.

Propiedades fsicas y qumicas de los alcanos


Son incoloros y de olor caracterstico. Son inertes (permanecen inactivos al combinarse con otro) Todos son combustibles, por lo tanto cuando reaccionan producen dixido de carbono, vapor de agua y liberan gran cantidad de energa trmica y luminosa.

USOS DE LOS ALCANOS


El metano, etano y propano son gases combustibles empleados para el calentamiento. El propano y butano son para uso domstico. Butano en encendedores Pentano, decano, hexano y ciclohexano forman gasolinas. ter de petrleo lavado en seco Queroseno, combustible para calentadores Diesel combustible para motores Aceites y vaselina lubricantes Ceras de parafina velas, cerillos e impermeabilizantes.

EJERCICIOS:

Recuerde:
Los radicales se acomodan en orden alfabtico. Los prefijos no se utilizan para alfabetizar. Bimetil Los nmeros se separan con comas, las palabras y los nmeros se separan con guiones.

Buscamos la cadena continua de carbonos ms larga, la cual no tiene que ser siempre horizontal. Numeramos por el extremo ms cercano a un radical, que es el derecho. Ordenamos los radicales en orden alfabtico y unimos el nombre de la cadena al ltimo radical.

5-ISOPROPIL-3- METILNONANO

Buscamos la cadena de carbonos continua ms larga, numeramos por el extremo mas cercano al primer radical, que en este caso es del lado izquierdo. Nombramos los radicales con su respectivo nmero en orden alfabtico y unimos el nombre de la cadena la ltimo radical.

3-METIL-5-n-PROPILOCTANO

Selecciona la cadena continua de carbonos ms larga. Al tratar de numerar observamos que a la misma distancia de ambos extremos hay un radical etil, entonces nos basamos en el siguiente radical, eln-butil para empezar a numerar.

Recuerde que el n-butil por tener guin se acomoda de acuerdo a la letra b, y no con la n. 5-n BUTIL-4,7-DIETILDECANO

Al seleccionar la cadena de carbonos continua ms larga observamos que a la misma distancia de cada extremo hay un radical, un metil y un etil, entonces iniciamos la numeracin por el extremo ms cercano al etil ya que es el radical de menor orden alfabtico.

3-ETIL-4-METILHEXANO

3-METIL-5-ISOPROPILNONANO 5-TER-BUTIL-5-ETILDECANO 5-SEC-BUTIL-5-TER-BUTIL-8METILNONANO 5-ISOBUTIL-4-ISOPROPIL-6-nPROPILDECANO

3-METIL-5-ISOPROPILNONANO Nonano es una cadena de 9 carbonos.

Colocamos los radicales

Los radicales pueden acomodarse de diferentes formas, siempre y cuando conserve su estructural. Finalmente completamos con los hidrgenos necesarios para que cada carbono tenga sus 4 enlaces.

5-TER-BUTIL-5-ETILDECANO Decano es una cadena de 10 carbonos.

Los dos radicales de la estructura estnen el mismo carbono por lo tanto se coloca uno arriba y el otro abajo del carbono # 5, indistintamente..

Completamos con los hidrgenos

-SEC-BUTIL-5-TER-BUTIL-8-METILNONANO Nonano es una cadena de 9 carbonos.

Colocamos los radicales.

Ahora completamos con hidrgeno para que cada carbono tenga 4 enlaces.

5-ISOBUTIL-4-ISOPROPIL-6-n-PROPILDECANO Decano es una cadena de 10 carbonos que numeramos de izquierda derecha.

Colocamos los radicales cuidando de acomodarlos en forma correcta.

Contamos los enlaces para poner los hidrgenos necesarios para completar 4 enlaces a cada carbono.

1) 3-ETIL-2,3-DIMETILPENTANO 2) 2-METILBUTANO 3) 4-ETIL-2,2,5,6-TETRAMETILHEPTANO 4) 5-TER-BUTIL-3-ETIL-5-ISOPROPILOCTANO 5) 5-SEC-BUTIL-4-n-PROPILNONANO

a )

b )

c )

d )

e )

f )

g )

h )

i )

j )

RESPUESTAS I.

II.

La cadena ms larga no siempre es horizontal. Revise cuando haya radicales en los extremos.

Cuando dos cadenas tomadas de diferente forma tienen el mismo nmero de carbonos, se selecciona la deje fuera de la cadena los radicales ms sencillos, o sea los de menos carbonos.

Aun cuando la cadena horizontal tendra tambin nueve carbonos, el ter-butil es el ms complejo de los radicales seguido por el sec-butil, pero esos deben incluirse como parte de la cadena cuando esto no altera el nmero de carbonos.

Los radicales complejos se mantienen cuando sin incluirlos hay una cadena ms larga.

En este caso el ter-butil no puede incluirse como parte de la cadena, porque la cadena sealada es ms larga.

Buscar siempre la cadena continua de carbonos ms larga.

Cuando hay varios butiles en una cadena, para acomodarlos se toma en cuenta la letra del prefijo.