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ESCUELA SUPERIOR POLITECNICA DEL CHIMBORAZO

INTEGRANTES DEL GRUPO: Eliecer Len Luis Quintero

REPLICACION del ADN

La replicacin ocurre en 3 etapas: La iniciacin La elongacin La terminacin

Iniciacin:

Lugar exacto donde se inicia la copia del ADN, la iniciacin la producen 2 enzimas: la giraza y la helicaza. Al lado de la helicaza se coloca el complejo proteico llamado factor de transcripcin (indica el inicio de la copia)

Elongacin:
Durante la elongacin, la polimerizacin del ADN se produce en direccin 5'-3', La replicacin se da en horquillas, cuyas ramas difieren en la direccin de sntesis de ADN.

La horquilla de replicacin, conteniendo ambas hebras replicadas, se mueve en una direccin nica, pero la replicacin slo es capaz de proceder en la direccin 5' - 3'.

La terminacin:

La terminacin obedece, en bacterias, a la presencia de secuencias especficas que dan lugar a la inhibicin de la actividad de las helicasas. El proceso de terminacin en eucariotas es poco conocido.

En las clulas eucariotas.- el proceso es esencialmente el mismo pero el ADN es mucho ms grande y linear. Hay varios orgenes de replicacin y es bidireccional. El avance es ms lento que en procariotas ya que hay ms protenas asociadas al ADN que hay que soltar. La replicacin del ADN en el ser humano se realiza a una velocidad de 50 nucletidos por segundo. Los nucletidos tienen que ser armados y estar disponibles en el ncleo conjuntamente con la energa para unirlos.

Replicacin del ARN


El modelo de replicacin de los virus con ARN monocatenario de polaridad negativa, ARN (-), como es el caso de los virus gripales, es el siguiente: El ARN monocatenario de polaridad negativa, ARN (-), debe ser convertido primero en ARN (+) con funcin de ARN mensajero (ARNm) por una ARN polimerasa ARN dependiente (ARN pol) del virin. A partir del ARNm puede comenzar la sntesis de protenas y mediante polimerasas se sintetiza una copia de polaridad negativa, ARN(-), utilizando como molde el ARN (+). Las protenas estructurales sintetizadas a partir de ARNm son utilizadas para encapsidar el ARN (-) y ARN pol dando lugar a los nuevos viriones. Por tanto, el genoma de estos virus ARN (-) tiene dos funciones: 1. Servir como molde de transcripcin para generar ARN (+) (ARNm). 2. Servir como molde para la replicacin. En el caso concreto del virus gripal, a partir del momento de su llegada al ncleo de la clula infectada, los segmentos de ARN del virus son transcritos mediante tres polimerasas asociadas (PB1, PB2 Y PA) a cada uno de los segmentos genmicos, dando lugar a dos tipos de ARN de polaridad positiva, segn el siguiente esquema:

ARN VIRAL

Estos dos tipos de ARN (+) consisten en:

A partir del ARNm, se produce la sntesis de protenas y la acumulacin de sus productos. Las protenas del virin interactan con el CR dando lugar a la formacin de un ARN completo de polaridad positiva, necesario para la sntesis del material genmico del nuevo virus que tendr polaridad positiva. Transcripcin secundaria a partir del ARN (-) de la progenie vrica, que permitir la produccin de protenas estructurales que se acumulan. Ensamblaje de las protenas y material gentico para formar la nucleocpside y posterior protrusin a travs de la membrana celular que formar la envuelta.

Transcripcin.
Proceso a travs del cual se forma el ARNm a partir de la informacin del ADN con la finalidad de sintetizar protenas. El ADN, presenta dos cadenas de polinucletidos. En la sntesis o transcripcin del ADN participa una de sus cadenas, que recibe el nombre de cadena molde, mientras que la otra cadena se le denomina complementaria.

"Expresin Gentica"

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Cmo Se Realiza La Transcripcin?


Se inicia cuando el ADN se abre por efecto de la enzima ARN polimerasa (ARNpol) dejando libre al ADN molde e iniciando el proceso de alargamiento del ARNm, mediante la complementariedad con la cadena molde del ADN. La direccin de la sntesis de ARN es 53, similar a la sntesis de ADN.

"Expresin Gentica"

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Etapas De La Transcripcin.
Iniciacin: Corresponde a los factores de iniciacin que se unan a secuencias especficas de ADN para reconocer el sitio donde la transcripcin ha de comenzar y se sintetice el ARN cebador. Las secuencias de ADN en las que se ensamblan los complejos de transcripcin se llaman promotores.

"Expresin Gentica"

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Elongacin: Elongacin La ARN polimerasa cataliza la elongacin de cadena del ARN. Una cadena de ARN se une por apareamiento de bases a la cadena de ADN

"Expresin Gentica"

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Terminacin: Al finalizar la sntesis de ARNm, esta molcula ya se ha separado completamente del ADN y tambin de la ARN polimerasa, terminando la transcripcin. Finaliza la transcripcin, al ARN recin formado se le aade una cola de unos 200 nucletidos de adenina, la cola de poli-A, con lo que queda formado el ARN (ARN heterogeneonuclear) precursor del ARNm.

"Expresin Gentica"

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Cmo Se Realiza La Transcripcin?

Se inicia cuando el ADN se abre por efecto de la enzima ARN polimerasa (ARNpol) dejando libre al ADN molde e iniciando el proceso de alargamiento del ARNm, mediante la complementariedad con la cadena molde del ADN. La direccin de la sntesis de ARN es 53, similar a la sntesis de ADN.

TRADUCCIN

INICIACIN Subunidad liviana se une al ARNm 1 ARNt con metionina se acopla La subunidad pesada se ubica en su lugar El ARNt metionina se ubica en el sitio P (sitio A vacante)

ELONGACIN Entrada de un 2 ARNt con un a se coloca en el sitio aminoacdico (A) su anticodn se acopla con el codn del ARNm Enlace peptdico entre aminocidos Se rompe el enlace entre el 1 ARNt con su a El ribosoma se mueve a lo largo de la cadena de ARNm El 2 ARNt se coloca en el sitio P Se repiten los pasos TERMINACIN El ribosoma encuentra el codn de terminacin

TRADUCCION DEL ARN

Los elementos que intervienen en el proceso de traduccin son fundamentalmente: los aminocidos, los ARN-t (ARN transferentes), los ribosomas, ARN-r (ARN ribosmico y protenas ribosomales), el ARN-m (ARN mensajero), enzimas, factores proteicos y nucletidos trifosfato (ATP, GTP).

ACTIVACIN DE LOS AMINOCIDO Y FORMACIN DE LOS COMPLEJOS DE TRANSFERENCIA

La activacin de los aminocidos para formar los complejos de transferencia es el paso previo necesario para que pueda comenzar la traduccin, y consiste en la unin de cada aminocido a su ARN-t especfico mediante la intervencin de un enzima, la aminoacilARN-t sintetasa y el aporte de energa del ATP.

INCORPORACIN DE LOS AMINOCIDOS A LA CADENA POLIPEPTDICA


Una vez activados los aminocidos y formados los complejos de transferencia (ARN-t cargados con el aminocido correspondiente) ya puede comenzar la sntesis de la cadena polipeptdica y la incorporacin de los aminocidos. En este proceso se pueden distinguir tres fases diferentes: Iniciacin de la cadena polipeptdica. Elongacin de la cadena polipeptdica. Terminacin de la cadena polipeptdica.

ENZIMOLOGIA:
Enzimas: Biocatalizadores de los sistemas biolgicos. Son muy eficaces en catalizar diversas reacciones qumicas, debido a su capacidad de unirse especficamente a una gran cantidad de molculas.

La sustancia sobre la acta una enzima se denomina SUSTRATO

Caractersticas: 1.Poder cataltico 2.Especificidad.


Poseen un enorme poder cataltico, ya que aceleran las reacciones multiplicando su velocidad por un milln de veces incluso ms.

Ejemplo: Reaccin catalizada por la anhidrasa carbnica. Las enzimas son especficas tanto en la reaccin que hacen, como en los sustratos que utilizan.

Catalizan una reaccin o un grupo de reacciones estrechamente relacionadas.

Centros Activos:
Es la regin que se une al sustrato y que contiene los residuos que posee los GRUPOS CATALTICOS. Es generalmente un bolsillo rodeada por cadenas laterales que intervienen en la catlisis. Aunque las enzimas varan en estructura, especificidad y modo de accin se pueden establecer algunas generalidades de los centros activos.

1.El centro activo ocupa una porcin pequea del volumen de la enzima 2.Es una entidad tridimensional 3.Los sustratos se unen a enzimas por fuerzas dbiles 4.Son hoyos o hendiduras 5.La especificidad del enlace depende de la disposicin exactamente definida de los tomos del centro activo.

Principios de Accin de las Enzimas


Estructura Terciaria Permite que el sitio activo se ajuste al sustrato de manera estrecha.

Explicacin para la especificidad de la catlisis enzimtica

Existen a lo menos 2 hiptesis que explican la unin de la enzima con el sustrato

Hiptesis Llave- Cerradura La enzima se acomoda al sustrato del mismo modo que una llave a su cerradura.. Este modelo explica la especificidad de la enzima pero no explica ms all sobre la catlisis

Hiptesis de Encaje Inducido

Esta hiptesis implica la distorsin de la enzima, as como la del sustrato . La cual puede ser local o puede comportar un cambio importante de la conformacin de la enzima. La enzima no solamente acepta al sustrato, sino que exige que ste se distorsione

Entonces las enzimas: Unen el sustrato o los sustratos Reducen la energa del estado de activacin * Impulsan directamente el acontecimiento cataltico

Las enzimas forman un complejo denominado Complejo Enzima-Sustrato, cuyo grado de especificidad es elevado o absoluto.

ES

E + P

Diversidad de la Funcin Enzimtica.


Las enzimas se dividen en 6 grandes grupos que definen sus funciones con mayor precisin. 1.Oxidorreductasas: reacciones de oxidorreduccin 2.Transferasa: transfieren grupos funcionales de una molcula a otra 3.Hidrolasas: catalizan rupturas de hidrlisis 4.Liasas: catalizan eliminaciones de un grupo o adiciones de un grupo a un doble enlace, u otras rupturas que implican un reordenamiento electrnico 5.Isomerasas: catalizan reordenamiento intramolecular 6.Ligasas: catalizan reacciones en las que se unen dos molculas.

TELOMEROS
Al extremo de cada brazo del cromosoma se le denomina telmero. El ADN de los telmeros no se transcribe y en cada proceso de divisin celular se acorta. Cuando los telmeros desaparecen el cromosoma sigue acortndose y la clula pierde informacin gentica til y degenera. Los telmeros seran, por lo tanto, una suerte de "reloj celular" que determinara el nmero de ciclos celulares que puede tener una clula. En las clulas cancerosas, una enzima, la telomerasa, regenera los telmeros; esta es la razn, al parecer, de que estas clulas puedan dividirse indefinidamente.

Reparacion del DNA

La reparacin del DNA es un proceso constante en la Clula, esencial para su supervivencia ya que protege al genoma de daos y mutaciones dainas.

La nica caracterstica que diferencia el genoma de D. radiodurans es su estructura circular. Se ha propuesto que tiene relacin con el mecanismo de reparacin del DNA. (S. Levin-Zaidman)

METILACION DEL DNA

MUTAGENOS

Tipos de mutgenos
Los mutgenos se clasifican de acuerdo al tipo de medio del que provienen. Los ms frecuentes son :

Mutgenos biolgicos Son aquellos que se encuentran en el ambiente y mutan a lo largo de millones de aos. Suelen ser organismos de tamao muy minsculo, como bacterias, virus, hongos, etc.

Mutgenos qumicos Son compuestos o elementos qumicos los cuales pueden alterar rpidamente la estructura gentica de los organismos vivientes, como los frmacos, las drogas, etc. Mutgenos fsicos Son los ms dainos, ya que originan mutaciones peligrosas en los seres vivos, como enfermedades hereditarias y enfermedades congnitas. Figuran entre ellos la radiacin ultravioleta y la radiacin nuclear.

Naturaleza de los mutgenos Los mutgenos son usualmente compuestos qumicos o radiacin ionizante y pueden ser divididos dentro de diferente categoras de acuerdo a su efecto en la replicacin del ADN. Algunos mutgenos actan como base anloga y se insertan en la cadena de ADN durante la replicacin en lugar de los sustratos. Algunos reaccionan con el ADN causando cambios estructurales que llevan a un copiado errneo de la secuencia en la cadena cuando el ADN es replicado. Otros lo hacen indirectamente al causar que las clulas sinteticen qumicos que tiene un efecto mutagnicos directo. La prueba de Ames es un recurso para determinar cuan mutagnicos puede ser un agente.

Gracias x su atencin.