Родитель

особенность

Отношение
Ребенок
Дидактический проект по теме: “Изменение
отношения родителей к детям с синдромом Дауна”

Подготовил студент ГПУ им.Крянгэ

специальности Специальная психопедагогика
гр.203
Механиков Екатерина

Мамам особенных детей
Мне хочется расплакаться порой,
Но я не ною, я борец, и точка!
Со мной всегда мой маленький герой —
Со мной моя особенная дочка.
Пусть говорят — беда. Но всем назло
Проблема эта нас не подкосила:
Я ей дарю заботу и тепло,
Она даёт мне веру в жизнь и силы.
С ней крепнет моя слабая душа,
Стремится ввысь освобожденной птицей,
Мы ценим каждый выстраданный шаг,
Победы собирая по крупицам.
Мы вместе, значит будет все о’кей,
Я знаю не порвется там, где тонко.
Нас не сломить, пока в моей руке
Лежит родная теплая ручонка.
Мы с ней вдвойне прекрасней и сильней,
Мы обе и ранимы… и упрямы!
Ведь у таких особенных детей
Особо восхитительные мамы.
Цель урока:создать условия для
осмысления и осведомленности родителей
детей с синдромом Дауна,изменить их
отношение к генетической
болезни(синдром Дауна),обеспечить
информационную и методическую
поддержку родителей детей с синдромом
Дауна
Задачи:
● установить основные понятия и виды
генетической болезни синдром Дауна
● сформировать адекватное отношение к
детям с синдромом Дауна
● устранить боязнь столкновения с
генетической болезнью синдром Дауна
● объяснить, какие есть у малыша с
синдромом Дауна сильные стороны
развития, как их использовать, помогая
ребенку быть более успешным.
● оказать информационную и методическую
поддержку родителей детей с синдромом
Дауна
Ответьте на Что такое синдром Дауна?

следующие вопросы:
Кто такой родитель и какие его обязанности?

Синдром Дауна лечится?

Болезнь ребенка это необъятная ноша

или временные трудности?
Что же такое синдром Дауна?
Синдром Дауна – это наиболее часто встречающаяся хромосомная патология. Человеческий организм состоит
из миллионов клеток, в каждой из которых содержится 46 хромосом. В результате генетической мутации у
детей с синдромом Дауна формируется не 46, а 47 хромосом.

Клиническая картина заболевания разнопланова: от выраженных пороков в строении и функционировании

органов до стойких психических нарушений и приобретенного иммунодефицита. Люди с данным синдромом
нуждаются в квалифицированной помощи со стороны врачей разного профиля. Главная задача лечения –
коррекция сопутствующих болезни нарушений физического и психического развития и достижение улучшения
качества жизни пациента

На сегодняшний день генетики выделяют 3 основных варианта генной мутации при синдроме Дауна:

● трисомия (наиболее распространенная форма – более 90% случаев);

● транслокация (ею страдают 4-5% лиц с данным диагнозом);
● мозаичность (регистрируется менее чем у 1% заболевших).
 Какие симптомы присутствуют при синдроме
Дауна?
Для ребенка с синдромом Дауна характерны:

● плоское округлое лицо;

● плоский затылок;
● маленький нос;
● широкая укороченная шея;
● деформированное строение ушей;
● наличие характерной кожной складки на шее;
● узкие, широко расставленные глаза;
● наличие эпикантуса – вертикальной кожной складки, прикрывающей уголок глаза с внутренней стороны;
● приоткрытый рот с увеличенным в размерах языком;
● укороченные конечности и пальцы;
● искривленные мизинцы;
● аномалии глаз (помутнение хрусталика, белые пятна на радужке глаз, косоглазие);
● деформированное строение грудной клетки;
● нарушения прикуса.
 Какие мифы про синдром Дауна существуют?
Миф 1. Синдром Дауна — это болезнь, которую нужно лечить

Синдром Дауна — это не болезнь, а особенность развития, связанная с набором хромосом, с которым человек рождается и
живет всю жизнь. Болезнь Дауна — устаревшее название этого состояния, которое уже давно не используется.

Миф 2. Дети с синдромом Дауна обычно рождаются в неблагополучных семьях

Ребенок с синдромом Дауна может родиться в любой семье. Исследования показывают, что вероятность рождения ребёнка
с этой особенностью несколько повышается у матерей старше 35 лет, однако почти 80% детей с синдромом Дауна
рожденные у мам младше этого возраста, потому что молодые женщины чаще рожают.

Миф 3. Ребенок с синдромом Дауна всегда обуза для семьи

Есть множество счастливых родителей, воспитывающих детей с синдромом Дауна. Для них это в первую очередь
любимый сын или дочка. Интересно, что количество разводов в семьях, воспитывающих такого ребёнка, ниже среднего по
популяции.

Миф 5. Ребенок с синдромом Дауна не сможет стать продуктивным членом общества

Инклюзивное общество и любящая семья, возможность иметь друзей, общаться и учиться новому, делать выбор и
заниматься любимыми делами повышает самооценку и шансы на успех у любого человека. Люди с синдромом Дауна
также могут жить полноценной и продуктивной жизнью.
Памятка родителям:

1.Узнав о диагнозе малыша, постарайтесь найти контакты и получить помощь психолога. Это
позволит вам принять новую жизненную ситуацию и обрести ресурсное, эмоционально
сбалансированное состояние для общения с малышом.
2.Узнайте о том, какие центры помощи имеются в вашем регионе. Обратитесь за информационной
поддержкой на сайт «Даунсайд Ап»
3.Главное для вашего ребенка – это вовлекающий и развивающий контакт с мамой и другими
членами семьи, спокойная и доброжелательная атмосфера, налаженный быт и включение малыша в
повседневную жизнь семьи. Достижение этого должно стать вашей главной целью на раннем этапе.
4.Выбирая программу развития для своего ребенка, опирайтесь на один из психолого-педагогических
подходов, доказавших свою эффективность у детей с синдромом Дауна.
5.При выборе дополнительных развивающих занятий не стремитесь во что бы то ни стало следовать
модным трендам. Действуйте исходя из особенностей своего ребенка, опираясь на его сильные
стороны и интересы.
6.На сегодняшний день не существует эффективной медицинской терапии синдрома Дауна. При этом
ребенку необходимо медицинское обследование и наблюдение на предмет выявления сопутствующих
заболеваний и их своевременного лечения.
7.Из множества разнообразных предложений на рынке услуг для детей с СД, выбирайте те, которые,
как минимум, гарантированно не навредят ребенку, а лучше всего те, чья эффективность доказана в
научных исследованиях. Старайтесь собрать как можно больше информации из разных и
независимых источников, прежде чем потратить время и деньги на то или иное лечение.
Алгоритм действий после выявления генетической болезни ребенка:

1.Узнав о диагнозе малыша,в первую очередь

я ….
2.Главное для моего ребенка это …
3.Я ,как родитель обязан…
4.Моя жизнь не будет оладать такими же
красками как и раньше…
5.Глвное для родителя особенного ребенка
это…
Рефлексия

Заполните лист опроса и поднимите карточку

соответствующего цвета(”10” -Красная,”8”-
желтая,”5”-зеленая)