APLICACIONES DE LA BIOLOGA MOLECULAR EN MEDICINA

1. Estudio de los cidos nucleicos por tcnicas basadas en hibridacin. 2. Amplificacin de DNA por PCR. Mtodos alternativos al PCR para la amplificacin de cidos nucleicos. 3. Anlisis de la secuencia de DNA. 4. Tcnicas de deteccin de mutaciones. 5. Tecnologas de microarrays en el anlisis gentico. 6. Vectores en tecnologa gentica 7. Tcnicas de citogentica molecular: FISH, CGH y SKY 8. Regulacin de la expresin gnica a nivel de promotor: factores de transcripcin. Generalidades. Regulacin hormonal 9. Introduccin a la expresin gnica a nivel de RNA y su control. 10. Splicing y poliadenilacin. 11. Interrelacin entre procesos nucleares, enfermedades relacionadas y medicina molecular. 12. Transporte del RNA al citoplasma, traduccin y estabilidad. 13. Regulacin de la expresin gnica a nivel de promotor: regulacin epigentica. 14. Estructura de la cromatina. 15. Metilacin del DNA. Impronta gentica. 16. Acetilacin de histonas y factores de transcripcin.

1. Estructura del genoma humano. 2. Visin global del gen. Expresin de mensajeros y su procesamiento. Bibliotecas genmicas y de cDNAs. 3. Nuevas estrategias diagnsticas y teraputicas en el tumor de Ewing. 4. La actividad transcripcional del gen HKE6 es inducida por 17- -estradiol 5. Regulacin transcripcional del gen de la p44 MAPK humana. 6. Estrategias en el anlisis bioinformtico de los microarrays de expresin. 7. Mtodos moleculares para el estudio de la virulencia en bacterias patgenas. 8. Mecanismos implicados en la afectacin heptica en la malaria. 9. Genes y enfermedades hereditarias en la Web: Puesta al da continuada 10. Terapia gnica: Visin global 11. Biologa molecular de los intercambiadores de aniones: Alteraciones en la cirrosis biliar primaria. 12. Gene therapy of cancer. 13. Development of new oncolytic adenoviruses for the treatment of breast cancer. 14. Impaired bone formation by conexin43 deficiency.

Aplicaciones de la medicina molecular en el estudio y el manejo de las enfermedades. Identificacin de la etiologa gentica Estudio de la patogenia Diagnstico prenatal, pre-mrbido y mrbido Produccin de nuevos agentes teraputicos Terapia gnica Desarrollo de la farmacogentica Prevencin

Medicina Molecular: Presente y Futuro. Silvana Zanlungo, Marco Arrese, Attilio Rigotti. Publicado en: Revista Mdica de Chile, 1999.

Qu es la tecnologa del ADN recombinante?

ADN recombinante es una molcula que proviene de la unin artificial de dos fragmentos de ADN. Por lo tanto, la tecnologa de ADN recombinante es el conjunto de tcnicas que permiten aislar un gen de un organismo, para su posterior manipulacin e insercin en otro diferente. De esta manera podemos hacer que un organismo (animal, vegetal, bacteria, hongo) o un virus produzca una protena que le sea totalmente extraa.

Transferencia de nuevos genes en organismos animales Cultivos de plantas a partir de una sola clula

Drogas anticncer Diagnstico

CULTIVOS CELULARES

ANTICUERPOS MONOCLONALES

Resolucin de crmenes Tecnologa del DNA Bancos de DNA y RNA y protenas

BIOLOGA MOLECULAR

Ingeniera Gentica Sntesis de protenas nuevas Clonado

Marcador Sntesis de sondas de DNA Localizacin de desrdenes genticos

Mapa completo del genoma humano Nuevos tipos de plantas y animales Nuevos tipos de comidas

Produccin masiva de protenas

Banco de reserva de drogas Terapia gnica humanas raras

Nuevos antibiticos

Insercin de los fragmentos de ADN Esta insercin se realiza en vectores de clonado, que son los agentes transportadores capaces de introducirlos en las clulas hospedadoras. Los vectores de clonacin son pequeas molculas de ADN, que tienen capacidad para autorreplicarse dentro de las clulas hospedadoras. Se utilizan con frecuencia dos tipos de vectores de clonacin: plsmidos y virus. de introducirlos en las clulas hospedadoras.

Plsmidos. Son molculas de ADN circular, con un tamao menor que el del cromosoma. Se replican con independencia del cromosoma bacteriano ya que tienen su propio origen de replicacin.

En esta secuencia de dibujos se puede ver como se realiza la insercin de un gen en un plsmido. En la figura tenemos un gen (color rojo) que interesa insertar en un plsmido (color turquesa)

En la figura, vemos como una enzima de restriccin ha cortado el gen y el plsmido, quedando unos bordes cohesivos o pegajosos.

La unin del ADN que contiene el gen que se desea clonar con el vector de clonacin, se realiza por medio de otras enzimas, denominadas ADNligasas, que unen ambos trozos de ADN. El resultado es una molcula de ADN recombinante, ya que contiene fragmentos de ADN de distinta procedencia.

Bacterifagos. El proceso es similar, se trata de insertar el gen deseado en un fragmento de ADN vrico. Posteriormente se ensamblarn las distintas partes del virus. As quedar el virus completo. En el siguiente paso se insertar este ADN por el proceso de la TRANSDUCCIN.

ELECTROFORESIS

http://www.youtube.com/watch?v=5eMsgidAY5E&feature=related