Fisica Medica Semana 03 Gases

TEMA: Leyes de los Gases Ideales. Propiedades. Ley de Boyle. Ley de Charles. Ley de Gay Lussac.
Ley de las presiones parciales de Dalton. Ecuaciones de estado de un gas ideal. Teora cintica de los gases Ejercicios y problemas
Profesor: Hugo Villanueva Vlchez
2011 Hugo Villanueva Vlchez 1
Definicin de Gas
Etimologa Latina: Chaos, caos. Van Helmont (1577-1644): ...espritus desconocidos al quemar madera... Estado de la materia que se caracteriza por su gran fluidez, compresibilidad y expansibilidad. Materia que llena un recipiente completamente a una densidad uniforme. No posee volumen constante ni forma definida
2011
Hugo Villanueva Vlchez
GASES IDEALES El gas consiste en un estado de agregacin de la materia formadas por partculas independientes llamadas molculas, perfectamente elsticas movindose en todas direcciones. El gas ideal o perfecto es aquel cuyo valor de las fuerzas atractivas de sus molculas tienden a cero y el volumen de dichas molculas es despreciable respecto al gran volumen que ocupa el gas
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0d1 ,Fuerza atractiva pequea

A T R A C C I O N
0d2 , fuerza atractiva grande + 0 d3 d2 distancia
d1
0d3 , fuerza atractiva negativa?

LOS VALORES MARCADAMENTE NEGATIVOS CORRESPONDEN A UNA REPULSIN
La ley de Boyle-Mariotte : Formulada en 1662, Llamada Ley de las Isotermas, pues durante el fenmeno registrado la temperatura se mantiene constante, estando el volumen del gas en relacin inversa, a las presiones que soporta
2011
REPRESENTACIN DE LA LEY DE BOYLE

LEY DE BOYLE: EL VOLUMEN DEL GAS ES INVERSAMENTE PROPORCIONAL A LA PRESIN MANTENIENDO UNA TEMPERATURA CONSTANTE
P1 = presin inicial del sistema V1 = volumen inicial del sistema P2 = presin final del sistema V2 = volumen final del sistema
LEY DE BOYLE: ISOTRMICA
(1)
(2)
(3)
Una jeringa con su mbolo mvil nos da un buen ejemplo en posicin (1) donde las dos ramas estn en equilibrio. En la posicin (2) se ejerce Presin positiva, la diferencia de las ramas marca la presin del gas. Presin negativa (3), succin.
REPRESENTACIN GRFICA DE LA LEY DE BOYLE
PxV Constante
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COMPARACIN DE ISOTERMAS Menor temperatura Mayor temperatura
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Temperatura crtica: Presin crtica:
Por debajo de la temperatura crtica aplicando presin, el gas pasa al estado lquido
PRESIN CRTICA Presin mnima requerida para causar el cambio de estado de un gas que se encuentra en su temperatura crtica
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TEMPERATURA CRTICA Temperatura mxima hasta la cual el gas puede ser licuado, es decir, la temperatura sobre la cual el gas no puede pasar al estado lquido aplicndole presin
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El Vapor: Estado de agregacin de la materia que posee una temperatura por debajo de su valor crtico. Por tanto puede ser convertido en lquido por accin nica de la presin (Condensacin)
El Gas: Estado de agregacin de la materia que se encuentra por encima de su temperatura crtica, no se puede convertir en lquido a pesar del aumento de presin
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La densidad se puede incluir en la ley de Boyle ? Densidad1 = Masa1 Volumen1 Densidad2 = Masa2 Volumen2
Pero es un proceso Isomsico
Por tanto
M1 D1
M2 D2
=
Presin y Densidad son directamente proporcionales

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P1 D1
P2 D2
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LEY DE CHARLES: ISOBRICA

A presin constante el volumen de una determinada masa de de cualquier gas aumenta en 1/273 (0,003669 = E) partes de su volumen a 0C, por cada grado Celsius (t), de elevacin en la temperatura. V1 = V0 + (V0 x E.t)
V1 = V0 (1
1.t ) 273
Temperatura absoluta K
V1 = V0 ( 273 + t ) 273
Para dos variaciones de temperatura (C) (
V1 = V0 ( 273 + t1 ) 273 V2 = V0 ( 273 + t2) 273
Temperatura absoluta 1
Temperatura absoluta 2
El volumen y la temperatura absoluta son directamente proporcionales
V1 = T1 V2 T2
REPRESENTACIN: LEY DE CHARLES
Ley de Charles: El volumen de un gas es directamente proporcional a la temperatura manteniendo una presin constante.
LEY DE CHARLES: ISOBRICO

Cmo demostraras P3>P2>P1
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La densidad se puede incluir en la ley de Charles? Densidad1 = Masa1 Volumen1 Densidad2 = Masa2 Volumen2
V1 = T1 V2 T2 D2 T2 = T1D1
M1/ D1 = T1 M2/ D2 T2
2011
La densidad y la temperatura absoluta son inversamente proporcionales

Hugo Villanueva Vlchez 18
LEY DE GAY LUSSAC: ISOCRICA
V1 V2
V3 > V2 > V1
V3
TK
Para una masa de un gas, el volumen que presenta es directamente proporcional a su temperatura absoluta
REPRESENTACION LEY DE GAY LUSSAC
Ley de Gay-Lussac: La presin de un gas es directamente proporcional a su temperatura manteniendo el volumen constante.
Grfica en funcin de la T C
P1 T1
2011
P2 T2
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Ecuacin de Estado de un gas Ideal
P1.V1 T1 T1.D1 P1
P2.V2 T2 T2.D2 P2
Incluyendo la densidad
=
Las unidades de la densidad por lo comn son: Kg/m3 o en g/cm3 o g/ml

Leyes de los gases Ideales en una sola grfica
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23
LEY DE AVOGADRO
Si, porque tienen el mismo nmero de molculas: 6,023x1023

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Qu!?
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1 Atm
22,4 L
=
P1.V1 T1
273K = 0C
Constante de lo gases ideales
R= 0,082 L. Atm R= 1,987 Cal K.Mol K.Mol

1 L.Atm = 24.23 Caloras
Para otras condiciones
P.V
P.V G.R.T Mm
n.R.T
P. Mm = D.R.T
Recordar que R debe concordar con las unidades de Presin, Temperatura volumen y densidad
Incluyendo densidad: D
=
P. Mm = G.R.T V Densidad
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Ley de las Presiones Parciales de Dalton

P1V= n1RT P2V= n2RT P3V= n3RT
Sumando
P1 V = n1RT PtotalV = ntotal.RT

Dividiendo
(P1 + P2 + P3 )V = (n1+n2+n3).RT PtotalV = ntotal.RT

2011 Hugo Villanueva Vlchez
P1 = n1 Ptotal ntotal
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La presin parcial ejercida por cada componente de una mezcla gaseosa es directamente proporcional a su concentracin molar en dicha mezcla
P1 = n1 Ptotal ntotal
Fraccin molar x1
Por lo tanto para cada componente se tiene la siguiente identidad
% Presin = % Molar
P1
2011
x1 . Ptotal
LEY DE RAOULT
Se aplican a las soluciones ideales, e influyen en su presin de vapor disminuyndola proporcionalmente a su fraccin molar. Ejemplo:
Dos lquidos miscibles entre si, se mezclan: 2moles del Lquido A con 3 moles del lquido B. A tiene 20 y B 200 mm de Hg de presin de vapor al estado puro respectivamente y a una temperatura de 20C. Cul ser la presin de vapor de cada una de las sustancias en la mezcla, y adems la composicin porcentual de la fase gaseosa del lquido A y del lquido B en un ambiente saturado.
Lquido A PA : Presin de A, puro
Lquido B PB : Presin de B, puro

Fraccin molar de A
PA = XA. PA
Presin de A en la mezcla
Lquido A+B
Fraccin molar de B
Mezcla ideal
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PB = XB. PB
Presin de B en la mezcla
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Ahora desarrollando nuestro problema tenemos: 1. En la fase Lquida XA = 2 = 0,4 2+3 2. Presiones parciales PA = 0,4x20 mm Hg PA = 8 mm Hg Ptotal = (8+120) mm Hg
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XB = 3 = 0,6 2+3 PB =0,6x200 mm Hg PB = 120 mm Hg Ptotal = 128 mm Hg
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Adems de ello se puede averiguar la proporcin de moles de cada sustancia en la fase gaseosa, a partir de la presin total, puesto que podemos aplicar la LEY DE DALTON : PA = n A Ptotal n t PB = n B Ptotal n t
%PA = % nA
% n A = 8 x 100 128
%PB = % nB
%n B
=
120 128
100
n A = 6,25%
n B = 93,75%
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Sistema Lquido -Gas : Ley de Henry La solubilidad de un gas en un lquido, bajo condiciones normales, es proporcional a la presin ejercida sobre el primero. Coeficiente de Bunsen Volumen de Gas
Presin parcial del gas en fraccin respecto a 1 Atm
33
E = vg Vs. Pi
Volumen de solvente
Como consecuencia de ello, la solubilidad de un gas se puede expresar de la siguiente manera
Solubilidaddel Gas E.Pi = vg Vs

2011
Litros de gas reducidos a C.N.T.P. (0C y 1 Atm) que se disuelven en un litro de disolvente
En las leyes de los gases en el interior de los pulmones se debe tomar en consideracin, respecto a la presin total, la presin de vapor del agua la misma que debe ser restada de la presin total. La presin de vapor del agua vara con la temperatura siendo directamente proporcional As, si en un ambiente hmedo a una atmsfera (760 mmHg), y a 37C, la presin de vapor del agua a dicha temperatura es 47 mm de Hg aproximadamente, por lo tanto la presin del sistema ser: 760 -47 : 713 mm Hg
Ejemplo: El aire alveolar est compuesto por un 80% de N2, un 14% de O2 y un 6% de CO2. Los coeficientes de Bunsen a 37,5C son 0,012 , 0,024 y 0,51 respectivamente y la presin parcial del aire en el pulmn es de 720 mm de Hg siendo la diferencia respecto a 1 Atm. debido al H2O (vapor). Calcular el volumen de cada gas disuelto por litro de plasma
Por ley de presiones Parciales de dalton
PN2 = 720 x 0,80 = 576 mm Hg PO2 = 720 x 0,14 = 100,8 mm Hg PCO2 = 720 x 0,06 = 43,20,8 mm Hg
Por la definicin de solubilidad en funcin del Coeficiente de Bunsen
0,012Litros.576mmHg = vg 760mmHg Vs 0,024Litros.100,8mmHg = vg 760mmHg Vs 0,510Litros.43,20mmHg = vg 760mmHg Vs

9,10 ml
N2
3,18 ml
O2
28,98 ml
CO2
37
Como la temperatura requerida es 37,5C y 1 Atm
P1.V1 T1
P2.V2 T2
V1 T1
V2 T2
Como las presiones son en ambos casos 1Atm.
VN2
= 9,10ml x 310,5K 273K = 3,18ml x 310,5K 273K = 29,98ml x 310,5K 273K
VN2 VO2 VCO2
= 10,35 ml
VO2 VO2
2011
= 3,62 ml
= 34,1 ml
38
CONSECUENCIA DE LA ECUACIN CINTICA DE LOS GASES LA LEY DE GRAHAM
Q1 Velocidad del gas 1 Q2 Velocidad del gas 2

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Mm1: Masa molecular gas 1 Mm2 : Masa molecular gas2

Como se incluy el tiempo y la densidad en esta frmula
T1: Tiempo de difusin gas1 T2: Tiempo de difusin gas2

2011
V1 :Densidad gas1 V2 :Densidad gas2

40
En el extremo de un tubo de vidrio de 100 cm de largo se coloca HCl (gas), mientras que en el otro se coloca NH3 gaseoso, luego de unos minutos se forma el cloruro de amonio bajo la forma de un anillo blanco. A qu distancia del extremo cido se forma el NH4Cl? N:14. H:1. Cl: 35,5
NH4Cl
NH3 100-X Transformando la frmula a su expresin en funcin a la distancia se tiene

HCl X
41
Asumiendo d1:100-X Que es la distancia recorrida por el NH3. Mm1: 17 reemplazando d2: X. Que es la distancia recorrida por el HCl su Mm2: 36,5
100-X = X 100 = 2,465X

2011
100-X = 1,465 X X= 100 2,465
X= 40,568cm
42
Problemas
1.- Un recipiente contiene un volumen de 10 litros de CO2 a 27C al calentar el conjunto y dejando que el embolo se desplace libremente, la temperatura ser de 177C. Cul ser el volumen final del gas?. Si la densidad inicial es de 1,8 g/L, Cul ser su densidad en el estado final? a.- El proceso es Isobrico
V1 = T1 V2 T2
10L = 300K V2 450K V2=15 L
V2= 450 x 10L 300
2011
43
b.- La densidad responde a la siguiente relacin
T1.D1 P1
T2.D2 P2
D2 T2 = D1T1
D2 x 450K = 1,8 g/L x 300K

Disminucin de la densidad
D2 = 1,8 g/L x 300 450 D2 = 1,2 g/L
2011
44
2.- Se tienen dos recipientes, uno de los cuales contiene gas O2 y el otro gas N2 y cada uno ocupa un volumen de 500 ml a 20C. Al calentar ambos gases a presin constante hasta 200C. Cul tendr el mayor volumen? Es evidente que al tener los dos el mismo volumen la expansin sea idntica, por lo tanto el volumen en el estado final ser el mismo
500ml = 293K V2 473K

2011
V2= 807,16 ml
45
3.- Una persona afirma que coloc 3,5 moles de un gas de comportamiento ideal en un recipiente de 8 litros, y que una vez alcanzado el estado de equilibrio, la temperatura del gas era de 27C y su presin de 5Atm. Pueden ser correctos estos valores?
P.V
5Atm x 8L
n.R.T
3,5mol x 0,082 l.Atm x 300K mol.K 86 L.Atm
Incorrecto 40 l.Atm
2011
46
Si la igualdad anterior fuera correcta cul sera el numero de moles? 5Atm x 8L = n x 0,082 l.Atm x 300K mol.K = n
5x8 mol 0,082x300
n = 1,6 moles
Ojo:Se ha empleado el Valor de R: 0,082 l.atm.l /mol.K dado que el valor P fue proporcionado en Atmsferas y V en Litros.
4.- Una burbuja de aire con 2,5 ml de volumen se forma en el fondo de un lago, a 30m de profundidad y sube hasta llegar a la superficie, donde la presin es de una atmsfera. Si la temperatura del lago es la misma a cualquier profundidad: a.- Qu tipo de transformacin sufri la burbuja?. b.- Cul es la presin que soporta la burbuja en el fondo del lago. (10 m de altura de agua es apx 1 Atm) c.- Calcular el volumen de la burbuja cuando llega a la superficie.
a.- El proceso es Isotrmico pues la temperatura del lago no vara en el proceso

b.- 30m. por lo tanto corresponde a 3 Atmsferas
ms una atmsfera a nivel del lago, la presin total ser 4 Atmsferas.

c.Aplicando:
4Atm x 2,5 ml
1Atm x V2
V2 = 10 ml
5.- De los siguientes grficos diga a qu proceso corresponde P V
T
ISOVOLUMTRICO
T
ISOTRMICO
T
ISOBRICO
Podras decir cmo se llego a esta conclusin

6.- Un recipiente, cuyo volumen es de 8,2 L contiene 20g de cierta sustancia gaseosa, a una temperatura de 47C y una presin de 2 Atm. Cul de las siguientes sustancias ser? H2 ,CO2 , O2 , NH3 ,N2 Variante de P.V= n.R.T
P.V
G.R.T Mm
20 g x 0,082 L.Atm x (47 +273)K Mm mol.K
2Atm x 8,2L
Mm = 524,8 g 16,4 mol

2011
Mm = 32 g mol
O2
51
7.-En el siguiente diagrama en la transformacin de las condiciones de un gas colocar v f P

A B M Proceso 1 N C Proceso 1 D E F
V -Las temperaturas en C y D son iguales -La temperatura del gas en B es mayor que en M -La transformacin ABCDEF es isotrmica -La transformacin FNMA es isotrmica
( ( ( (
) ) ) )
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8.- Un recipiente de volumen constante e igual a un litro contiene una mol de un gas a la presin de de 1 atmsfera. Conectando una bomba de vaco, y a temperatura constante se logra reducir la presin hasta 10-13 atm. Cul ser el nmero de molculas del recipiente N: 6,023. 1023 molculas Sugerencia aplicar P.V= n.R.T P = R.T n V
Valores constantes en el problema
P1 = P2 n1 n2
Reemplazando
n2 = 6,023. 1010 molculas

2011
9.-Si a nivel de la trquea la mezcla de aire es la siguiente N2 : 74,18 % O2 : 19,60 % CO2 : 0,040% H2O : 6,20% Hallar las presiones correspondientes de cada gas a nivel a nivel de la trquea ( Presin Total 1 Atmsfera) Por la ley de Dalton: PN2 : PO2 : PCO2 : PH2O :
2011
mm Hg 0,7418 x 760 0,1960 x 760 0,0004 x 760 0,0620 x 760

564 149 0,3 47

54
10.-Si a nivel de alvolo y manteniendo la misma presin de una atmsfera el porcentaje de oxgeno vara hasta 13,16%, y del CO2 es de 5,3% Cul ser la presin respectiva presin? mm Hg PO2 : 0,1316 x 760 PCO2 : 0,0530 x 760
Porqu esta disminuyendo la presin del oxgeno a medida que ingresa al organismo
Por la ley de Dalton:
100 40
11.- El volumen de aire corriente en una persona normal es de 500 ml. Si respira en un ambiente hmedo a 20C (PvH2O : 17,5 mm Hg) a nivel del mar. Cul ser el volumen de aire corriente cuando alcance las condiciones corporales (Temperatura corporal y presin, saturado con vapor de agua), BTPS: Body Temperature and Presure satured with water vapor. Dato: PvH2O 37C: 47mm Hg
Ambiente interno Pulmonar Ambiente externo Medio ambiente
P1.V1 T1
P2.V2 T2
Ecuacin de Estado de los gases ideales

Interior corporal: 37C

Presin Baromtrica: 760 - PvH2O 37C: 760 - 47 Temperatura corporal Absoluta: (37+273) K Volumen : ??
Exterior Medio ambiental: 20C

Presin Baromtrica: 760 - PvH2O 20C: 760 - 17,5 Temperatura externa Absoluta: (20+273) K Volumen : 500 ml
2011
Reemplazando
REEMPLAZANDO
(760 - 47) mm Hg .V1 (37+273) K
(760 - 17,5)mm Hg . 500ml (20+273) K
550,89mL
Lo que implica que el gas, es decir el aire se ha dilatado, siendo ste el verdadero volumen inspirado por una persona
2011
58
Creo que no estuvo complicado pero revisar ms conceptos
GRACIAS
Si ha detectado algn error o tiene sugerencias, comunicar a villania20@hotmail.com o villaretro@yahoo.es 2011 Hugo Villanueva Vlchez 59

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Hugo Villanueva Vlchez

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0d1 ,Fuerza atractiva pequea

0d2 , fuerza atractiva grande + 0 d3 d2 distancia

0d3 , fuerza atractiva negativa?

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REPRESENTACIN DE LA LEY DE BOYLE

LEY DE BOYLE: ISOTRMICA

REPRESENTACIN GRFICA DE LA LEY DE BOYLE

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COMPARACIN DE ISOTERMAS Menor temperatura Mayor temperatura

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Temperatura crtica: Presin crtica:

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Presin y Densidad son directamente proporcionales

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LEY DE CHARLES: ISOBRICA

Para dos variaciones de temperatura (C) (

V1 = V0 ( 273 + t1 ) 273 V2 = V0 ( 273 + t2) 273

El volumen y la temperatura absoluta son directamente proporcionales

REPRESENTACIN: LEY DE CHARLES

LEY DE CHARLES: ISOBRICO

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La densidad y la temperatura absoluta son inversamente proporcionales

LEY DE GAY LUSSAC: ISOCRICA

REPRESENTACION LEY DE GAY LUSSAC

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Ecuacin de Estado de un gas Ideal

Las unidades de la densidad por lo comn son: Kg/m3 o en g/cm3 o g/ml

Leyes de los gases Ideales en una sola grfica

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Si, porque tienen el mismo nmero de molculas: 6,023x1023

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Constante de lo gases ideales

R= 0,082 L. Atm R= 1,987 Cal K.Mol K.Mol

Para otras condiciones

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Ley de las Presiones Parciales de Dalton

P1 V = n1RT PtotalV = ntotal.RT

(P1 + P2 + P3 )V = (n1+n2+n3).RT PtotalV = ntotal.RT

Por lo tanto para cada componente se tiene la siguiente identidad

Lquido A PA : Presin de A, puro

Lquido B PB : Presin de B, puro

XB = 3 = 0,6 2+3 PB =0,6x200 mm Hg PB = 120 mm Hg Ptotal = 128 mm Hg

Hugo Villanueva Vlchez

Como consecuencia de ello, la solubilidad de un gas se puede expresar de la siguiente manera

Solubilidaddel Gas E.Pi = vg Vs

Por ley de presiones Parciales de dalton

Por la definicin de solubilidad en funcin del Coeficiente de Bunsen

0,012Litros.576mmHg = vg 760mmHg Vs 0,024Litros.100,8mmHg = vg 760mmHg Vs 0,510Litros.43,20mmHg = vg 760mmHg Vs

Como la temperatura requerida es 37,5C y 1 Atm

Como las presiones son en ambos casos 1Atm.

= 9,10ml x 310,5K 273K = 3,18ml x 310,5K 273K = 29,98ml x 310,5K 273K

VN2 VO2 VCO2

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CONSECUENCIA DE LA ECUACIN CINTICA DE LOS GASES LA LEY DE GRAHAM

Q1 Velocidad del gas 1 Q2 Velocidad del gas 2

Mm1: Masa molecular gas 1 Mm2 : Masa molecular gas2

Como se incluy el tiempo y la densidad en esta frmula

T1: Tiempo de difusin gas1 T2: Tiempo de difusin gas2

V1 :Densidad gas1 V2 :Densidad gas2

Hugo Villanueva Vlchez