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EXPLOSIONES

En su acepcin ms difundida el trmino explosin se refiere a un estallido asociado con un estrepitoso y agudo ruido y un frente expansivo de presin, que varia desde una onda de choque supersnica a una rfaga de viento relativamente suave.

Conceptos fundamentales de una explosin

Se define una explosin como una sbita liberacin de gas a alta presin en el ambiente.. La palabra clave es sbita, la liberacin debe de ser lo suficientemente rpida de forma que la energa contenida en el gas se disipe mediante una onda de choque. El segundo trmino en importancia es alta presin, que significa que en el instante de la liberacin la presin del gas es superior a la de la atmsfera circundante.
Ntese que la definicin bsica es independiente del origen o mecanismo por el que se genera el gas.

Conceptos fundamentales de una explosin Los efectos del gas sobre el ambiente circundante dependen de: 1.- La velocidad de la descarga. 2.- La presin en el momento de liberacin 3.- El volumen de gas liberado 4.- Factores direccionales que regulan la descarga 5.- Efectos mecnicos coincidentes con la descarga 6.- La temperatura del gas

Conceptos fundamentales de una explosin Para que la energa se disipe como una onda de choque, la velocidad de liberacin debe de ser snica o supersnica. La velocidad de liberacin debe de ser como mnimo snica. La onda inicial se propaga radialmente desde el punto de origen. La intensidad inicial (amplitud) de la onda de presin esta determinada por la presin del gas en el momento de la liberacin, cuya energa depende del volumen de gas liberado, su presin y temperatura. Se puede estimar la energa total contenida multiplicando la presin por su volumen del gas.

Conceptos fundamentales de una explosin

Las explosiones involucran algn medio mecnico de confinamiento en el que un gas se mantiene a alta presinCuando la presin del gas supera la resistencia del envase, este falla por su parte ms dbil y la onda de choque se propaga en la direccin la ruptura, no siendo uniforme en todas las direcciones. Las expresiones campo prximo es la distancia radial de la onda de choque donde predomina los efectos de impacto, rotura y campo lejano donde los daos se deben a los efectos del viento, estos no se pueden definir numricamente.

CLASIFICACCIN DE LA EXPLOSIONES POR SU ORIGEN

Las explosiones causadas por un gas a alta presin se debe al origen de las mismas que pueden ser: fsico, fisicoqumico o reaccin qumica.

ORIGEN FSICO y QUMICO


En algunos casos el gas a alta presin se genera por medio mecnicos sin presencia de un cambio en la sustancia qumica, por el aumento del calor o bien un lquido sobrecalentado pude liberar sbitamente alta presin por evaporacin repentina. La generacin de alta presin, descarga y efectos de la explosin pueden entenderse de acuerdo con las leyes fundamentales de la fsica y a estos fenmenos se les denomina explosiones fsicas.

ORIGEN FSICO y QUMICO

En otros casos, la generacin del gas a altas presin es el resultado de reacciones qumicas donde la naturaleza del producto difiere sustancialmente de la inicial, resultan de la descomposicin de sustancias puras. Cualquier reaccin qumica puede provocar una explosin, si se vaporizan sustancias ajenas o si se eleva la temperatura de gases presentes por la energa liberada.

ORIGEN FSICO y QUMICO

Termodinmicamente, las reacciones qumicas se clasifican en exotrmicas y endotrmicas. Las endotrmicas slo provocan explosiones en circunstancias especiales, si el reactivo se ve sometido a una aportacin sustancial de calor externo y la propia reaccin emite productos gaseosos.

ORIGEN FSICO y QUMICO


Las reacciones exotrmicas producen un incremento de temperatura acelerando la reaccin. Si se disipa ms calor, la reaccin se auto alimenta y auto acelera; el aumento de presin puede generarse por reactivos que se vaporizan o por el calentamiento de gases presentes no producidos por la reaccin. Pudiendo ser incontrolables incluso en condiciones donde hayan extremados mecanismos de control. Prcticamente todas las explosiones qumicas se deban a reacciones exotrmicas.

REACCIONES UNIFORMES Y DE PROPAGACIN


Reacciones Uniformes: La velocidad de una reaccin slo depende de la temperatura y concentracin de sus elementos y se mantiene constante en toda la masa reactiva. A medida que aumenta la temperatura de la masa, la reaccin se acelera y finalmente alcanza el punto de auto calentamiento

Esta aceleracin de la reaccin en la zona central continua, hasta que el reactivo en dicha zona caliente se consume totalmente o hasta que el centro erupciona para disipar su elevada temperatura.

REACCIONES UNIFORMES Y DE PROPAGACIN

Una reaccin confinada puede generar gas a alta presin mediante la emisin de productos gaseosos, por vaporizacin de los reactivos o por la elevacin de la temperatura de los gases. Si la reaccin alcanza una presin lo suficientemente elevada, puede romperse el contenedor y causar una explosin.

REACCIONES UNIFORMES Y DE PROPAGACIN

Las velocidades de reaccin son sustancialmente distintas y dependen fundamentalmente de la temperatura. La mayora de las reacciones qumicas, si no se extinguen por un rpido desprendimiento y/o disipacin del centro a alta temperatura, se transforman en reacciones de propagacin.

Reacciones de Propagacin
La reaccin se inicia con una zona relativamente pequea de alta temperatura, generada por un encendido externo (chispa, impacto o cerilla) o por acumulacin de calor en el ncleo de un sistema de reaccin uniforme. Para que la reaccin se propague a travs de la masa reactiva, el ncleo activado, debe de elevar suficientemente la temperatura del material circundante. Las velocidades de propagacin varan desde cero a varas veces la velocidad del sonido, dependiendo de la composicin, temperatura, presin, forma de confinamiento y otros factores. Una reaccin de propagacin siempre es exotrmica.

Reacciones de Propagacin
Las deflagraciones y detonaciones se propagan en gases, lquidos, slidos, compuestos puros y mezclas monofase y multifase. En muchos casos, una reaccin de propagacin slo ocurre bajo alguna forma de confinamiento; slo es necesario que los reactivos se mantengan tiempo suficiente para que reaccionen y retengan energa durante el mismo, para que inflame el material sin reaccin. El tiempo puede ser milisegundos o microsegundos. Las deflagraciones y detonaciones pueden propagarse en el papel, plstico, recipientes de cristal o metal, tuberas, reactores, tanques, pozos, fosos abiertos, edificios, cuevas, tneles, etc. Muchos materiales pueden producir violentas reacciones de propagacin sin confinamiento.

EFECTO ROMPEDOR Y POTENCIAL DESTRUCTIVO


El procedimiento bsico para estimar el potencial destructivo de una explosin se basa en la intensidad de la onda producida por el gas a alta presin. El sistema de estimacin utiliza comparaciones con detonaciones de TNT.

EFECTO ROMPEDOR Y POTENCIAL DESTRUCTIVO

Materiales Libres.
Los materiales sin confinar pueden analizarse por termodinmica convencional para estimar la disipacin de calor que se producir por la reaccin. Determinada la energa, se supone que el material puede detonar, comparndose con una masa de TNT de energa equivalente. Debe de entenderse que esto es slo proporciona una estimacin del posible potencial destructivo

EFECTO ROMPEDOR Y POTENCIAL DESTRUCTIVO

Materiales Confinados.
Han de analizarse de tres modos distintos: 1.-La carga debe de evaluarse de la misma forma que con los materiales sin confinar. 2.- Debe de practicarse un anlisis basado en la presin termodinmicas. 3.- Estimacin de una carga de TNT

EFECTO ROMPEDOR Y POTENCIAL DESTRUCTIVO Estos clculos de energa deben de ser lo suficiente para romper el elemento de contencin. La estimacin del potencial destructivo se basa en las peores condiciones posibles de liberacin de energa, es fundamental considerar los efectos causados por el calor asociados a los productos de la reaccin a alta temperatura. En todos los casos de materiales confinados, la estimacin de la onda ha de completarse con una evaluacin de los efectos de metralla, puesto que el estallido de contenedores invarablemente despiden proyectiles. Las combustiones y explosiones generan y liberan gases y/o lquidos a elevada temperatura, provocando fuegos secundarios, causando graves daos por calor a la personas, estructuras, instalaciones y material circundante.

EXPLOSIONES FISICAS

Las explosiones fsicas constituyen descarga de gas a alta presin sin presencia de reaccin qumica, aun que en la mayora de los casos se produce vaporizacin.

EXPLOSIONES FISICAS Si se tiene almacenado un lquido sobre calentado (a temperatura superior a su punto de ebullicin o gas licuado), cuando el contenedor se rompe se produce una sbita vaporizacin del lquido. Se evapora un volumen suficiente de lquido para enfriar el producto liberado hasta su punto de ebullicin y aumentar significativamente los efectos de la presin, dependiendo del volumen evaporado por unidad de tiempo. Este fenmeno se conoce como BLEVE Explosin de vapor en expansin de un lquido en ebullicin. Podremos decir que se trata de una explosin mecnica de un recipiente por evaporacin sbita y masiva (con aumento de volumen de unos cientos de veces) sobrecalentado (situacin de equilibrio lquido-vapor metaestable) al sufrir una disminucin brusca de su presin y dando lugar a una onda de sobrepresin muy potente.

EXPLOSIONES FISICAS
Condiciones para que se d este tipo de explosin: Lquido (en equilibrio con su vapor) a presin superior a la atmosfrica y a temperatura superior a la que corresponde al equilibrio lquido-vapor a presin atmosfrica. Despresurizacin brusca. Puede ser por fallo del recipiente ( a causa de un incendio exterior o impacto, etc., etc..) Que el grado de calentamiento en la situacin despresurizada (suele ser presin atmosfrica) sea suficiente para que se produzca el fenmeno. Si el sobrecalentamiento no es lo suficiente se producir una evaporacin importante pero no el fenmeno BLEV E

EXPLOSIONES FISICAS

Un fenmeno similar lo constituye la sbita evaporacin de un lquido, puesto repentinamente en contacto con otra sustancia a una temperatura muy por encima del punto de ebullicin del lquido. Entre tales fenmenos pueden citarse el derrame en el medio ambiente de lquidos criognicos o gases fros licuados y la sbita evaporacin de lquidos causada por metales o minerales calientes.

EXPLOSIONES FISICAS

Existe peligro importante de explosin colateral en aquellos casos en que el material descargado pueda arder en el aire, o bien reaccione qumicamente en el medio ambiente donde se libera.

GASES Y VAPORES
La reaccin qumica ms conocida que produce gases a alta presin por medio de otros gases o vapores es la combustin de gases en el aire (oxidante). El comportamiento de las mezclas de gases combustibles y otro oxidante es similar al comportamiento de los limites de inflamabilidad. Dentro de la zona de inflamabilidad la velocidad de combustin puede ser superiores a la velocidad del sonido. En general, las mezclas de gases son ms difciles de encender cerca de los lmites de inflamabilidad.

GASES Y VAPORES
A determinadas temperaturas, las reacciones intermoleculares son lo suficientemente numerosas para que la mezcla de gases inicie el autocalentamiento y alcance la temperatura de inflamacin. El gas en combustin se expande como un a bola de fuego a presin ambiente y el volumen mximo de la bola de fuego es aproximadamente diez veces el volumen inicial de la mezcla. La presin final generada en una detonacin es la misma que en una deflagracin, pero las transitorias, generadas por la onda de presin en el proceso de detonacin, pueden doblar la presin final cuadriplicando a su paso el efecto destructivo de esta ltima. Por consiguiente, los recipientes que resistan presiones mximas de deflagracin pueden resultar destruidos si el gas detona.

POLVOS Y NEBULIZACIONES Los polvos y nebulizaciones (lquidos en estado pulverizado) pueden generar, al quemarse en el aire o en otro medio gaseoso reactivo, gases a elevada presin. Para una masa dada de polvo o nebulizacin, a medida que disminuye el dimetro de la partcula o gota, se crea la dispersin, aumentando la superficie de contacto y por tanto la intensidad de combustin. Las partculas ms finas implican mayor riesgo. Los mayores riesgos se encuentran en partculas de 840 micras o menos. Para que una reaccin de propagacin se produzca es necesario una mnima concentracin uniforme.

POLVOS Y NEBULIZACIONES
La velocidad de subida de presin y la mxima presin alcanzada, en combustiones de polvos y nebulizaciones aumenta con la concentracin de las partculas. Las explosiones de polvos se caracteriza por un sonido similar a un trueno lejano. Normalmente, la ignicin en el aire de dispersiones de polvos y/o nebulizaciones se provoca por descarga elctrica, llama abierta o superficie caliente. La energa requerida es mayor que la necesaria para inflamar mezclas de vapor y aire. En ocasiones, las partculas de polvo o nebulizaciones en movimiento crean acumulaciones electrostticas que, eventualmente producen una descarga e inflaman la dispersin.

EXPLOSIONES TRMICAS Y REACCIONES INCONTROLADAS EN FASE CONDENSADAS


Las explosiones trmicas y las reacciones incontroladas comienzan como reacciones uniformes en contenedores de almacenamiento o reaccin, estanques o pilas de material. En todos los casos, se produce el mismo modelo de acumulacin de calor y aceleracin de la reaccin. A determinadas temperaturas del sistema, dependiendo del tamao de la masa reactiva, variaciones en la temperatura y velocidades de la reaccin pueden conducir a una reaccin de propagacin. Si se liberan gases a alta presin, se generan efectos explosivos, cuya forma viene determinada por la velocidad de liberacin.

EXPLOSIONES TRMICAS Y REACCIONES INCONTROLADAS EN FASE CONDENSADAS

Las reacciones incontroladas de las explosiones trmicas difieren de la combustin de gases, polvos y nebulizaciones de distintas maneras, estas diferencias generan potenciales explosivos significativamente mayores. En determinados casos, esta expansin por si misma es capaz de provocar el fallo hidrulico del contenedor, que tericamente podra contener los gases emitidos. Cuando el contenedor se rompe se produce un efecto BLEVE.

EXPLOSIONES TRMICAS Y REACCIONES INCONTROLADAS EN FASE CONDENSADAS

Las explosiones trmicas y las reacciones incontroladas normalmente se relacionan con procesos de nitracin, polimerizacin y nitrogenacin; tambin con estructuras qumicas insaturadas o enlaces N-N, N-O, Cl-O, O-O y N-Cl entre otros. En general cualquier reaccin que sea autnoma puede provocar, tericamente una explosin trmica.

DEFLAGRACIN Y DETONACIN EN FASES CONDENSADAS

Tericamente, una reaccin exotrmica puede ser la causa de una deflagracin o detonacin, siempre que el calor de la reaccin se transmita en cantidad suficiente al material sin reaccionar. Por tanto, aquellos factores que promuevan dicha transmisin favorecen la propagacin de la reaccin.

DEFLAGRACIN Y DETONACIN EN FASES CONDENSADAS

Las reacciones de propagacin que se inician en fases condensadas, estn normalmente asociadas con equipos de trasiego (bombas, etc.), aunque tambin comienzan por descomposicin trmica en zonas localizadas. Altas temperaturas puntuales debidas a cavitacin, friccin, compresin adiabtica, autocalentamiento o fuentes externas, tales como soldaduras, fenmenos elctricos, impacto mecnico, fuego etc., pueden provocar una reaccin de propagacin si el sistema qumico y su entorno la favorecen.

DEFLAGRACIN Y DETONACIN EN FASES CONDENSADAS


Obviamente las detonaciones son ms peligrosas que las deflagraciones. Sin embargo, tericamente cualquier material que reaccione exotrmicamente puede producir una detonacin en determinadas circunstancia. Frecuentemente las deflagraciones de fase condensada bajo confinamiento, se autoaceleran hasta el punto de convertirse en detonacin y por acumulacin de presin y efecto de onda sobre si mismos, as como por cambios fsicos tales como formacin de burbuja. En esta condiciones, todo el volumen del material en el contenedor probablemente detonar, porque la onda de choque se propaga a travs del material a mayor velocidad que ste se desplaza por la presin.

DETERMINACIN DEL POTENCIAL EXPLOSIVO Todas las explosiones involucran a materiales que liberan energa al medio circundante. Todas la explosiones accidentales se deben a condiciones anmalas en un sistema de equilibrio. Para determinar el potencial explosivo se requiere conocer la naturaleza de las sustancias procesadas, manipuladas, utilizadas o transportadas, as como las caractersticas de la instalacin especfica en las que la sustancias estn presentes. Es necesario considerar los efectos de una sobre otra, de forma que el procedimiento de evaluacin implica una grado de interaccin. Tambin debe de considerarse el medio ambiente, incluyendo aportaciones energticas anormales y los efectos de las irregularidades del sistema.

PROPIEDADES DE LOS MATERIALES

Existen dos conceptos bsicos relacionados con dos cuestiones fundamentales


1.-Severidad (tipo de potencia de la reaccin), es decir qu daos puede causar? y 2.- Sensibilidad (modos de iniciacin), es decir qu puede provocarla? . La diferencia es clara, pero si no se tiene en cuenta la evaluacin del potencial explosivo resultar erronea.

SEVERIDAD

Por distintas razones la severidad resulta ser lo ms crtico en cualquier prediccin.


Sin embargo, los aspectos cualitativos no son vlidos para realizar evaluaciones; es fundamental determinar las presiones y temperaturas mximas, velocidades de aumento de presin y temperaturas, calor de reaccin. Lo anterior es independiente de las condiciones de manipulacin, las que presentan riesgos al no poder predecir todas las caractersticas y condiciones mencionadas.

SENSIBILIDAD
Todos los mecanismos de iniciacin suponen una absorcin de energa por los materiales; si se elige una forma especfica de energa de activacin, puede determinarse la mnima cantidad necesaria para producir una reaccin. Sin embargo, dicha cantidad varia ampliamente segn el tipo elegido. En la prctica, aquellas aportaciones de energa que generan elevadas temperaturas localizadas son las ms propicias para iniciar una reaccin qumica. Las ms comunes son las llamas, descargas elctricas, superficies calientes, compresin mecnica y compresin de onda de choque. A menudo dichas fuentes se valoran separadamente, pero las medidas obtenidas dependen de tal forma del equipo empleado, que slo es posible aplicarlas a situaciones reales semejantes. Realmente, la determinacin de la sensibilidad trmica es ms una modalidad de evaluacin de severidad (responde a la pregunta: qu daos puede causar?) que de sensibilidad. La estabilidad trmica de un sistema qumico, adecuadamente evaluada, proporcina ms informacin, aplicable a situaciones reales, que cualquier otra. Generalmente, si los materiales pueden liberar energa, dicho fenmeno se dectetara en una evaluacin apropiada de estabilidad trmica.

SENSIBILIDAD

La valorizacin de las caractersticas de severidad y sensibilidad depende fuertemente de los materiales seleccionados. No slo deben considerarse los materiales y relaciones programadas, sino tambin aquellos que puedan aparecer como consecuencia de averas, errores humanos y alteraciones normales en el sistema operativo.

ELEMENTOS ACTIVOS: Son aquellos que contienen partes mviles, por ejemplo bombas, sopladores, trituradores, vlvulas, agitadores, sinfines, etc. Constituyen medios a travs de los cuales la energa externa se transmite a los materiales en condiciones normales de funcionamiento. Adems, la mayora de dichos equipos tienen una capacidad superior a la necesaria para el uso normal e incluso en el caso de funcionamiento inadecuado, pueden absorber energa en cantidad y formas bastante distintas a las normales.

ELEMENTOS ACTIVOS:

La evaluacin del potencial explosivo requiere determinar el tipo e intensidad de la energa transmitida a los materiales y contrastarla con las caractersticas de sensibilidad de los mismos. En primer lugar, el anlisis se practica, suponiendo un funcionamiento normal de los elementos activos, en toda la gama de materiales que podran resultar afectados. Todos los elementos activos se suponen que tienen un margen de seguridad considerable en su modo normal funcionamiento. A continuacin se evalan los posibles tipos e intensidades de absorcin de energa bajo distintos modos de fallo, y los resultados se comparan nuevamente con la sensibilidad de los materiales. Si este anlisis no indica mayores mrgenes de seguridad hay que adoptar medidas de proteccin a las personas contra los daos que la reaccin pueda provocar.

ELEMENTOS ACTIVOS:
A la evaluacin del fallo de un elemento activo debe suceder la consideracin opuesta, es decir, los resultados previstos debidos a dicho fallo. El fallo de una bomba o una vlvula puede impedir la transferencia de materiales calientes y consiguientemente una excesiva exposicin a elevada temperatura. El fallo de un filtro puede producir, aguas abajo, peligrosas concentraciones de material. El fallo de un ventilador puede conducir a una acumulacin de vapores inflamables. Evaluar esta fase exige un profundo conocimiento del sistema y todos sus componentes de forma que se conozcan los efectos sobre otras partes del sistema del fallo del elemento. El objetivo final consiste en asegurar que el sistema se disee de modo que tales fallos no conduzcan a una explosin o que incorpore elementos apropiados de control de los efectos explosivos y proteccin del personal y medio ambiente.

ELEMENTOS PASIVOS Los elementos inoperativos del sistema no aportan energa a los materiales. En lugar de ello, confinan materiales y la energa que liberan. Afectan al tipo de reaccin que puedan producirse y a la magnitud y forma de la onda de presin liberada. Tambin pueden crear condiciones en las que la energa puede concentrarse y/o transformarse con riesgo de ignicin. Como ejemplos pueden citarse la generacin de cargas electrostticas en materiales que fluyen, compresin adiabtica de vapores en tuberas y efectos catalticos de paredes de contenedores. Los elementos pasivos resultan con frecuencia corrodos y/o disueltos por el contenido, alterando la composicin de los materiales, que posteriormente alcanzan otros puntos del sistema.

ELEMENTOS PASIVOS Su geometra puede causar puntos de acumulacin para materiales altamente sensibles que tienden a desviarse del flujo general, generando gradientes de concentracin puntuales que pueden provocar un desastre. Al evaluar un potencial explosivo jams deben olvidarse los elementos pasivos del sistema. Al examinar estos ltimos han de tenerse en cuenta las caractersticas de los materiales contenidos y de los elementos activos. Los elementos pasivos deben poseer la adecuada resistencia, geometra y propiedades qumicas para contener el material en las condiciones de absorcin de energa que prevalecern durante situaciones de funcionamiento normal y anmalo

EL MEDIO AMBIENTE El trmino se refiere al entorno inmediato al sistema que puede actuar con los materiales del mismo. A veces se considera una propagacin del sistema operativo, puesto que sus caractersticas pueden ser tambin activas y pasivas.

El medio ambiente puede aportar energa al sistema mediante descargas elctricas, soldaduras, fuego, explosin, impactos de maquinaria o vehculos, etc..
Algunas de dichas aportaciones pueden evitarse por diseo, estructuras de proteccin e incluso controles administrativos. En cualquier caso, toda aportacin predecible debe tenerse en cuenta, ya que los daos pueden ser importantes.

Con frecuencia, los efectos causados por las fuentes de energa externas, tales como prdidas de agua, potencia, gas etc., presentan mayores problemas que las propias fuentes.

EL MEDIO AMBIENTE
Aun cuando al considerar el fallo funcional de elementos activos se anticipan, frecuentemente, daos en instalaciones de servicio, es recomendable evaluar separadamente los efectos de las mismas. Ello exige evaluar el fallo simultaneo de varias unidades en funcionamiento, condicin que a veces se pasa por alto o se considera improbable, pero que constituye un claro resultado de los daos en instalaciones de servicio. Finalmente, el entorno debe de ser considerado con relacin al escape de materiales del sistema del medio de contencin.

Al determinar el efecto de las fugas, ha de tenerse presente el riesgo de fuego o explosin de los materiales que escapan, por si mismos o mezclados con aire.
Las roturas por explosin generan importantes riesgos de explosiones secundarias del material expulsado y fallos en estructuras y sistemas adyacentes, incluyendo las instalaciones de servicio. Estos efectos secundarios pueden convertir un fallo sin importancia en un autntico desastre.

CONTRAMEDIDAS
A pesar de los esfuerzos del personal de diseo y servicio, se producen errores humanos y fallos en los equipos e instalacin, que generan a menudo condiciones potencialmente explosivas. No obstante, mediante una evaluacin adecuada del potencial explosivo, puede determinarse el carcter y severidad de dichas anomalas y las reacciones resultantes y por tanto, adoptar contramedidas en el sistema operativo. Se entiende por contramedidas la adopcin de acciones o instalaciones de elementos que contrarresten la reaccin, ms que medidas preventivas. Pueden agruparse en cinco tipos: 1 contencin, 2 enfriamiento. 3 amortiguacin, 4 ventilacin y 5 aislamiento. 1.-CONTENCIN: En muchos casos es factible disear el sistema para que soporte la mxima presin que podra generarse por la reaccin explosiva prevista. Si no se produce la sbita liberacin de presin no hay explosin. Las ventajas primordiales de la contencin residen en su carcter pasivo (no constituyen ninguna funcin operativa) y su limpieza (no produce dispersin de materiales). La principal desventaja se debe a que exige una gran exactitud en la estimacin de la amplitud de onda de choque, ya que la energa liberada en la misma est ntimamente relacionada con la presin de rotura. Si la reaccin es lo suficientemente intensa para romper el medio de contencin, la explosin resultante ser mucho ms violenta que la que se producira en el caso de que dicho medio no existiese. La contencin es ms fcil de practicar en caso de combustin de fases gaseosas, donde las presiones mximas son de dos a veinte veces la inicial.

2.- ENFRIAMIENTO Consiste en la eliminacin de calor o inhibicin qumica en condiciones potencialmente o realmente explosivas. La eliminacin de calor puede realizarse por medios externos (aumento de la capacidad de disipacin de calor del equipo). La inhibicin consiste en introducir nuevos productos en el sistema qumico para atenuar la reaccin por dilucin o eliminacin de compuestos qumicos activos. 3.- AMORTIGUACIN Esencialmente consiste en la liberacin de la propia mezcla reactiva. La amortiguacin no detiene la reaccin, slo transfiere el problema a una ubicacin presumiblemente ms favorable, para aplicar otro tratamiento. 4.- VENTILACIN Se refiere especficamente a la liberacin de un gas de un contenedor o estructura de contencin de una forma controlada. Puede practicarse mediante dispositivos de funcionamiento manual, mecanismos automticos o dispositivos totalmente pasivos como discos o paneles de ruptura

5.- AISLAMIENTO Consiste en la separacin de un elemento del entorno que puede resultar negativamente afectado por una explosin La separacin puede conseguirse alejando el elemento potencialmente peligroso o mediante estructuras resistentes diseadas a deflectar, atenuar o cotener las ondas de choque o metralla y los productos expulsados. El aislamiento por alejamiento resulta prctico en instalaciones donde se efectan trabajos peligrosos, como por ejemplo febrica de explosivos.