M. en C.

Ernesto Armienta Aldana

Las

clulas

son

las unidades

funcionales bsicas de los organismos

complejos. Las clulas funcionan de

una manera particular y tienen un propsito comn que es agruparse para formar tejidos. El cuerpo humano est conformado por ms de 200 tipos diferentes de clulas, cada una con una funcin diferente, todas las clulas poseen ciertas caractersticas unificadoras y por lo tanto pueden describirse.

La clula posee la informacin gentica del individuo, le permite realizar sus funciones : sintetiza macromolculas para su uso o secrecin, genera energa , es capaz de comunicarse con otras clulas, reproduccin, motilidad, detectar y responder a los cambios ambientales, etc.

Existen dos tipos de Clulas

Protoplasma

Es la sustancia viva de la clula, se subdivide en dos compartimentos:

citoplasma, que se extiende desde la membrana celular hasta la

envoltura nuclear y es donde se encuentran los organelos, y carioplasma, la sustancia que forma el contenido del ncleo.

Citoplasma

El agua representa el mayor volumen del citoplasma y en ella se disuelven o suspenden diversas sustancias inorgnicas y orgnicas. Esta suspensin lquida se denomina citosol y contiene organelos, los cuales llevan a cabo funciones precisas.

* Membrana celular
* Metabolismo celular: Citoplasma Ncleo celular * Organelos celulares * Inclusiones: - Productos accesorios metablicos - Depsitos de nutrientes - Cristales

- Pigmentos

* Iones inorgnicos * Aminocidos * Glucosa * Enzimas * ARNt y ARNm

* Molculas precursoras

 El citoplasma se puede dividir en tres regiones

Endoplasma

Ectoplasma

Membrana Celular

Cada clula est limitada por una membrana celular, la cual tambin se conoce como membrana plasmtica o plasmalema. Esta forma una barrera permeable selectiva entre el citoplasma y el medio externo.

Composicin de la Membrana Celular

La teora generalmente aceptada sobre la estructura molecular de la membrana celular es el modelo de mosaico fluido.

Singer and Nicholson, 1972.

Clasificacin de Membranas
* Membrana simple ( capas de mielina ) * Membrana compuesta ( membrana celular ) * Membrana con mayor contenido de protenas ( membrana mitocondrial )

Protenas de Transporte de la membrana

* Hidrofbica / Hidroflia
* Protenas transmembranales / Complejos proteicos - Protenas de canales - Protenas transportadoras * Molculas apolares ( benceno, O2 , N ) * Molculas polares ( H2O , glicerol )

Protena de Canales
* Formacin de poros hidroflicos ( canales de iones ) * Paso de sustancias disueltas ( iones inorgnicos )

* 100 tipos de canales de iones

( Na +, K +, Ca ++ y Cl - )

* Gradientes de concentracin qumicos o electroqumicos * Canales con controlables: compuertas

- Compuerta de voltaje - Compuerta de ligando - Compuerta mecnica - Compuerta de protenas G - Sin compuerta

Compuerta de Voltaje
* Pasa de la posicin cerrada a la
abierta * Iones pasan de un lado de la

membrana al otro
* Despolarizacin * Transmisin de impulsos nerviosos

Compuerta de Ligando
* Ligando o molcula de sealamiento / Protena del canal * Disociacin del ligando

* Neurotransmisor ( acetilcolina ) o nucletidos ( cAMP, cGMP )

Compuerta Mecnica

* Maniobra o deformacin fsica * Clulas pilosas del odo interno ( estereocilios )

Compuerta de Protena G

* Complejo de molculas de receptores / Protena G ( receptores muscarnicos de acetilcolina del msculo cardiaco )

Sin Compuerta

* Diferencia de potencial elctrico ( voltaje ) * Canal de escape de K +

Protenas Transportadoras

* Son protenas de multipaso que poseen sitios de unin

* Iones o molculas especificas * Cambios de configuracin reversibles

Transporte Activo: Bomba de Na + - K +

* Na + mayor cantidad en el espacio extracelular

* K + mayor cantidad en el espacio intracelular * ATP / PT antiporte acoplada ( Bomba Na + - K + ) * Reduce la concentracin inica intracelular / Disminucin de la presin osmtica intracelular

Bomba Na + - K +

Sealamiento Celular

Es la comunicacin que ocurre entre clulas de sealamiento (clula que enva la seal) y clulas blanco (recibe la seal).

* Secrecin o presentacin de un ligando / Contacto con un receptor de la membrana celular blanco * Intercelularmente: citosol o ncleo * Formacin de poros intercelulares ( uniones de intersticio ) * Paso de sustancias , iones y molculas pequeas

Que es un Ligando ?

* Es la sustancia que se une al receptor * En superficie celular son molculas polares por lo general * Con receptores intracelulares son hidrofbicos * Neurotransmisor , hormona , virus , metabolito, agente farmacolgico, etc

* Es el sitio de unin en la membrana

Que es un Receptor ?

* Composicin: protena, glucoprotena o polisacrido * Ubicacin: - Superficie celular : protena transmembranal - Intracelular : protena del citosol o ncleo * Complementariedad estereoqumica

Patologas Clnicas
* Envenenamiento agudo o crnico por solventes orgnicos

* Veneno de abejas y ofidios

* Fibrosis qustica

* Alosterismo

Funciones de la Membrana Celular

* Conservar la integridad estructural de la clula.
* Controlar el movimiento de sustancias hacia el interior y exterior de la clula (permeabilidad selectiva). * Regular interacciones entre las clulas. * Reconocer, mediante receptores y antgenos a clulas extraas as como clulas alteradas. * Actuar como un interfaz entre el citoplasma y el medio externo. * Establecer sistemas de transporte para molculas especficas. * Transferir seales fsicas o qumicas extracelulares a fenmenos intracelulares.

Organelos

Ribosomas
* Son partculas de protenas y ARNr * Funcin : sntesis de protenas * Composicin : - Subunidad grande 60S (49 protenas y un ARNr 3S) - Subunidad pequea 40S (33 protenas y un ARNr 18S)

* Subunidad pequea contiene : - Sitio de unin para el ARNm - Sitio A para la unin del aminoacil - ARNt

* Se encuentran principalmente en la superficie externa de las membranas, principalmente del retculo endoplsmico rugoso
* Libres por el citosol

* Asiento de la sntesis de las protenas secretoras y protenas integrales de la membrana * Polirribosomas o polisomas

Retculo Endoplsmico

* Sistema membranoso ms grande de la clula * Sistema de tbulos y vesculas interconectados ( cisternas ) * Funcin : - Sntesis , modificacin y transporte de protenas , lpidos y esteroides - Destoxificacin - Formacin de membranas * Hay dos tipos : rugoso y liso

Retculo Endoplsmico Rugoso

* Forma una red de sacos o tbulos anastomosados (cisternas) limitados por una membrana * Protenas integrales / Unin de los ribosomas * Posee numerosos ribosomas

* Funcin : - Sntesis de protenas - Elaboracin de lpidos y protenas integrales - Modificaciones postranscripcionales de protenas ( sulfacin, plegamiento y glucolisacin )

Retculo Endoplsmico Liso

* Sistema de tbulos anastomosados y vesculas de unin * No existen en abundancia * No poseen ribosomas * Funcin : - Secuestro de iones de Ca ++ - Favorece el control de la contraccin muscular

Aparato de Golgi

* Serie de cisternas unidas a membranas aplanadas ( pila de Golgi )

* Funcin : - Sntesis de carbohidratos - Modificacin y seleccin de protenas elaboradas en el RER * La pila de Golgi tiene 3 niveles: * La cara cis (red de Golgi cis) * La cara medial * La cara trans

* Compartimientos vinculados con la cara cis y Trans :

- Retculo endoplsmico /
Compartimiento intermedio de Golgi ( RECIG ) - Red Golgi Trans ( RGT )

RECIG

* Vesculas y tbulos / Retculo endoplsmico transicional ( RET ) * Ruta que siguen las protenas a travs del aparato de Golgi * Cargo * Cubiertas protenica / Marcadores de superficie

* Coatmero I ( COP I ) , coatmero II ( COP II ), clatrina * Control de calidad de protenas

RGT
* Disposicin de protenas en sus vas respectivas ( membrana celular , grnulos secretorios o lisosomas ) * Insercin en la membrana en forma de protenas o lpidos
* Liberacin al espacio extracelular de la protena formada

La sntesis de protenas (traduccin) ocurre en los ribosomas del

citosol o en la superficie del RER. Los requerimientos para la sntesis de protenas son: 1 . Un filamento de ARNm. 2 . Varios ARNt, cada uno de los cuales transporta un AmAc y posee el anticodn que reconoce al codn del ARNm que codifica el AmAc particular.

3 . Subunidades ribosmicas pequeas y grandes.

Nota : el tiempo aproximado de sntesis de una protena compuesta

de 400 AmAc es de aproximadamente 20 segundos. Esto es debido a que un filamento nico de ARNm puede tener hasta 15 ribosomas que lo traducen de manera simultnea; por lo que

puede sintetizarse un gran nmero de molculas protenicas en un

tiempo corto.

Lisosomas
* Organelos limitados por membrana
* Enzimas hidrolticas ( hidrolasas cidas ) * Sistema digestivo intracelular * Lisosomas / Endocitosis ( complejo de vesculos y tbulos)

* Se forman por liberacin desde el reticulado Trans de Golgi

* Enzimas ( sintetizan ) / RER ( glucoprotenas ) * Funcin : - Digestin de macromolculas, M. O fagocitados, desechos celulares, clulas, organelos senescentes ( RER o mitocondrias )

* Protenas transportadoras de la membrana lisosmica

* Fagosomas, vesculas pinocitticas o autofagosomas * Enzimas hidrolticas : - Protenas - Carbohidratos - Lpidos

Principales enfermedades por depsito lisosmico

Tipo de Enfermedad Glucogenosis Esfingolipidosis Esfingolipidosis Esfingolipidosis Nombre de la Enfermedad Pompe tipo II Gangliosidosis GM1 Tay-Sachs Gaucher Deficiencia enzimtica Glucosidasa lisosmica Galactosidasa del ganglisido GM1 Hexosaminidasa A Glucocerebrosidasa

Esfingolipidosis
Mucopolisacaridosis Mucopolisacaridosis

Niemann-Pick
MPS I (Hurler) MPS II (Hunter)

Esfingomielinasa
Alfa-L-iduronidasa Sulfatasa de Liduronosulfato

Endocitosis
* Ingestin ( espacio extracelular ) : - Macromolculas - Material particulado - Sustancias * Vesculas * Se divide en : - Fagocitosis - Pinocitosis

Fagocitosis

* Englobamiento de material de particulado grande ( > 250 nm ) * M. O, fragmentos celulares, clulas ( eritrocitos ) * Fagocitos ( neutrfilos, monocitos ) y fagosomas * Receptores ( regiones constantes regiones FC ) y complementos

Pinocitosis

* Captacin no selectiva de lquidos con molculas disueltas en pequeas

vesculas pinocitticas ( < 150 nm )

* Circulacin lisosmica - endosmica * Captura de sustancias : - Protenas receptoras ( cargo / protenas transmembranales ) - Ligando ( nivel extracelular ) - Clatrina ( nivel intracelular )

* Vescula pinocittica ( 1000 receptores )

* Transporte ms activo ( recaptura de membranas )

Peroxisomas
* Organelos pequeos que contienen ms de 40 enzimas oxidativas ( oxidasa de urato, catalasa, oxidasa de cido D-amino )
* Funcin : - Catabolismo de cidos grasos de cadena larga ( oxidacin ) - Formando acetilcoenzima A ( CoA ) y perxido de hidrgeno ( H2O2 ) * Clulas hepticas y renales

* Protenas destinas : - Ribosomas libres en el citosol - Seales blanco y receptores * Fusin ( peroxisomas existentes ) * No poseen material gentico

Enfermedades Relacionadas con los Peroxisomas

Enfermedades Metablicas Hereditarias Graves

Adrenoleucodistrofia

Sx. Zellwegers

Proteosomas
* Organelos pequeos complejos proteicos compuestos por

* Protelisis de protenas mal formadas daadas o desnaturalizadas y marcadas con ubiquitina * Ubiquinacin / Lisina - Proteosomas * Via no lisosomal / ATP * Metabolismo celular : remocin de protenas, diferenciacin celular y apoptosis

Mitocondria
* Organelos encargados de la produccin de energa
* Se encuentran en mayor nmero es clulas que requieran un mayor requerimiento energtico ( clulas hepticas ) * Fosforilacin oxidativa ( ATP )

* Partes de una mitocondria : - Membrana externa lisa

- Membrana interna plegada

- Espacio intermembranal - Espacio de matriz ( intercrestal )

Membrana Externa y Espacio Intermembranal

* Es una membrana relativamente permeable ( protenas , sales , azucares y nucletidos ) * Poseen porinas y protenas transmembranales de multipaso * El EI se asemeja al citosol * Protenas adicionales / Lpidos

Membrana Interna

* Partculas F1 ( partculas elementales ) / Partculas F0 ( complejo proteico integral transmembranal ) * Complejo F1 F0 / Sntesis de ATP

* Crestas rea/sntesis de ATP y cadena respiratoria

* Cardiolipina * Contenido elevado de protenas/Transporte de electrones y fosforilacin oxidativa

Espacio de Matriz o Intercrestal

* Lquido denso ( 50 % de protenas ) / Viscosidad * Grnulos ( fosfolipoprotenas ) / Acumulacin de calcio ( clulas de los huesos y cartlagos ) * Funcin : - Degradacin gradual de cidos grasos y piruvato ( intermediario metablico Acetil-CoA / Ciclo de Krebs )

* La matriz contiene el ADNc mitocondrial / Expresin del genoma mitocondrial * Tambin se encuentra : - Ribosomas mitocondriales - ARNm - ARNt * Origen : relacin simbitica ( microorganismos de vida libre / clulas eucariotas anaerobias )

Enfermedades Mitocondriales
* Miopata mitocondrial sin afectacin ocular * Oftalmopleja externa progresiva (OEP) con y sin miopata clnica * Encefalomiopatas mitocondriales * Sndrome de Kearns-Sayre (SKS) * Epilepsia mioclnica con fibras rojo rasgadas (MERRF) * Miopata mitocondrial con acidosis lctica y episodios similares a ictus (MELAS) * Neuropata con ataxia y retinitis pigmentosa (NARP) * Miopata con miocardiopata mitocondrial (MCM)

* Enfermedad de Leber
* Sndrome de Leigh transmitido por va materna
Revista de Neurologa (Rev Neurol) 1998; 26 (Supl 1): S 9-S 14

Citoesqueleto
* Red tridimensional intrincada en filamentos proteicos * Funcin : - Conservar la morfologa celular - Movimiento celular * Componentes : - Filamentos delgados ( microfilamentos ) - Filamentos intermedios - Microtbulos

Filamentos Delgados ( Microfilamentos )

* Se componen de actina
* Interactan con la miosina en el movimiento celular * Actina G y F * Extremo positivo y extremo negativo

* Desarrollo de los filamentos : ATP , ADP y Ca 2+ / Protenas de coronamiento / fosfolpido de la MC ( polifosfoinostido )

* Segn el punto isoelctrico hay tres clases de actina : - Alfa de msculo - Actinas y de clulas no musculares * Tipos de asociaciones en clulas no musculares : - Haces contrctiles - Redes similares a gel - Haces paralelos

Haces contrctiles

* Formacin de surcos de segmentacin ( anillos contrctiles ) durante la divisin mittica * Movimiento de organelos y vesculas
* Endocitosis y exocitosis

* Migracin celular
* Miosina

Redes similares a gel

* Proporciona la base estructural de gran parte de la corteza celular

* Filamina / Alta viscocidad

Haces paralelos

* Conserva la integridad estructural de la corteza celular * Fimbrina y villina / Haces unidos estrechamente

La funcin de la protena actina se lleva a cabo a travs de la relacin con diferentes protenas que se unen a ella: Protena
Actinina alfa

Funcin
Unin de filamentos de actina para haces contrctiles

Fimbrina
Filamina

Unin de filamentos de actina para haces paralelos

Enlaces transversal de filamentos de actina en una red parecida a gel Contraccin por desplazamiento de filamentos de actina Movimiento de vesculas y organelos a lo largo de filamentos de actina Forma una red de apoyo para la MC de glbulos rojos

Miosina II Miosina V

Espectrina alfa y beta

Gelsolina

Segmenta y corona filamentos de actina

Filamentos Intermedios

* Funcin : - Conservar la estructura tridimensional de la clula - Fijar el ncleo en su sitio - Proporcionan una conexin adaptable entre la MC y el citoesqueleto - Suministran un marco estructural para conservar la envoltura y tambin su reorganizacin subsecuente a mitosis

Investigaciones bioqumicas determinaron que existen varias categoras de filamentos intermedios que comparten las mismas caractersticas morfolgicas y estructurales, entre los que se encuentran:

Filamento
Queratinas

Tipo de clula
* Clulas epiteliales * Clulas del pelo y uas * Todos los tipos de clulas musculares

Funcin
Proporcionan fuerza de tensin al citoesqueleto, ayuda a la formacin de desmosomas, soporta los ensambles de clulas. Enlaza miofibrillas en msculo estriado; se fija a densidades citoplsmicas en msculo liso.

Desminas

Vimentina

* Clulas de embrin y tambin en leucocitos, fibroblastos , clulas endoteliales * Astrocitos, clulas de Schwann, oligodendroglia

Rodea la envoltura nuclear; se relaciona con la superficie citoplsmica del complejo de poro nuclear. Soporte de la estructura de la clula glial.

Protena fibrilar cida glial

* Protenas que unen a los filamentos intermedios : Protena Funcin Une a los filamentos de queratina en haces Unen desmina y vimentina en redes intracelulares tridimensionales Ayuda a conservar el contacto entre los FI de queratinas y hemidesmosomas

Filagrina

Sinamina / Plactina

Plaquina

Patologa Clnica

Inmunocitoqumicos - Tumores

* Estructuras cilndricas rectas, rgidas y huecas

largas ,

Microtbulos
* 13 protofilamentos ( y de tubulina ) paralelos

* Son polarizadas ( extremo positivo extremo negativo )

* Centro organizador del microtbulo ( COMT ) - Centrosoma * Vida medio promedio de 10 minutos

Funcin : * Proporcionar rigidez y conservar la forma celular * Regular el movimiento intracelular de organelos y vesculas * Establecer compartimientos intracelulares * Suministrar la capacidad de movimiento ciliar y flagelar

Protenas relacionadas con el microtbulo (MAP) * Son protenas motoras * Funcin : - Despolimerizacin de microtbulos - Movimiento intracelular * Dinena ( extremo negativo ) y cinesina ( extremo positivo )

Inclusiones
Son componentes no vivos de la clula que carecen de actividad
metablica y no estn limitados por membranas. Las inclusiones ms comunes son: glucgeno, lpidos, pigmentos y cristales.

Glucgeno
* Deposito ms comn de glucosa en las clulas animales * Clulas musculares y hepticas * Aparecen en forma de racimos o roseta

Patologas Clnicas

Enfermedad de von Gierke ( Heptico )

Enfermedad de Pompe
Sndrome de McArdle ( Mioptico )

Lpidos
* Depsitos de triglicridos * Adipocitos * Reserva de energa

Patologas Clnicas

Enfermedad de Gaucher

Enfermedad de Niemann-Pick

Pigmentos

* Sustancias coloreadas naturalmente * Exgenos - Endgenos * Pigmentos exgenos : - Carotenos * Pigmentos endgenos : - Hemoglobina - Melanina - Bilirrubina - Lipofuscina

Cristales
* Formas cristalinas de ciertas protenas * No son comunes pero se pueden encontrar : - Clulas de Sertoli ( cristales de Charcot Bttcher ) - Clulas intersticiales ( cristales de Reinke ) - Macrfagos

Centrosoma / Centrolos
* Zona de citoplasma especializado o centro celular que se encuentra cerca del ncleo y rodeado por el AG * Formacin, organizacin y autoduplicacin de los microtbulos * Estructuras cilndricas compuestas de nueve tripletes de microtbulos ( COMT )

* Funcin : - Formacin del centrosoma - Formacin del aparato fusiforme - Formacin de cilios y flagelos
* Antes de la duplicacin celular se duplica el nmero de centrolos

* Es el organelo ms grande de la clula * ADN / Mecanismos para la sntesis de ARN * Posee distintas caractersticas y nmero dependiendo de la clula * Caractersticas del Diagnstico clnico ncleo /

Estructuras que Componen el Ncleo

El ncleo se encuentra limitado por una envoltura nuclear que se compone por dos membranas paralelas, la membrana nuclear interna y la externa, las cuales incluyen tres componentes : * Cromatina * Nucleolo * Nucleoplasma

Envoltura Nuclear

* Envuelve al ncleo / Dos membranas lpidicas ( MNI y MNE ) * Cisterna perinuclear * Poros nucleares * Funcin : - Control del movimiento macromolecular ( ncleo / citoplasma ) - Organizacin de la cromatina

Membrana Nuclear Interna

MNI

* Capa interna del contenido nuclear ( 6 nm )

* Lamina nuclear / Organizacin - Apoyo ( membrana y cromatina perinuclear ) * Protenas integrales / ARN

Membrana Nuclear Externa

MNE

* Capa externa del contenido nuclear

( 6 nm ) / Citoplasma - RER * Vimentina / Ribosomas ( sntesis de protenas transmembranales para la MNE y MNI )

Poros Nucleares
* Pequeas aberturas entre la MNI y la MNE * Funcin : - Comunicacin ( Ncleo / Citoplasma ) * Nmero / Actividad metablica de la clula

* Complejo del poro nuclear * Composicin : - Anillo citoplsmico

- Fibras citoplasmticas
- Canastilla nuclear - Transportador

Anillo Citoplsmico * Complejo de ocho subunidades de protenas transmembranales * Funcin : - Restringe la difusin pasiva / Citoplasma - Nucleoplasma - Fijan glucoprotenas

Canastilla Nuclear y Transportador

* Estructura filamentosa flexible * Funcin : - Suspende el anillo nucleoplsmico

* Estructura en forma de reloj

* Funcin : - Acople de protenas

Transporte a travs del Poro Nuclear

* Canales de 9 a 11 nm ( difusin simple de iones y molculas pequeas ) * > 11 nm / Transporte mediado por receptores * Transporte bidirrecional / Ncleo Citoplasma

* Exportinas - Importinas

Cromatina

* Complejo de ADN y protenas

* Cromatina - Cromosomas

* Heterocromatina - Eucromatina

Nucleosoma

* Cuentas de collar ( Nucleosoma Molcula de ADN ) * Histonas ( H2A, H2B, H3 y H4 ) * Enrollamiento helicoidal H1 * Nucleosoma Histonas : - Mecanismos de control a) Reparacin b) Replicacin c) Transcripcin del ADN

Cromosomas
* Es la cromatina condensada o empaquetada * Asa enrolladas / protenas - ADN * Informacin gentica * 46 cromosomas ( 22 homolgos autosomas y un par sexual XX y XY )

Cromatina del Sexo

* Cromosoma sexual X : X Activo ( Transcripcin ) X Inactivo * Hiptesis de Lyon * Cuerpo de Barr o corpsculo de Barr * Clulas epiteliales neutrfilos de frotis sanguneos

Diploide / Haploide

* Diploide ( 2 n ) * Haploide ( n ) * Fecundacin * Aneuploida - Poliploida

cido Desoxirribonucleico (ADN)

* Material gentico / ncleo
* Transcripcin del ARN * Cadena polinucletida doble * Nucletido : - Bases nitrogenadas ( Adenina, timina, guanina y citosina ) - Azcar desoxirribosa - Esqueleto de Fosfato * Enlace fosfodister

* Purinas ( doble anillo ) : adenina y guanina * Pirimidinas ( anillo sencillo ) : citosina y timina * Puentes de Hidrgeno * Adenina Timina / Citosina - Guanina

ADN

cido Ribonucleico (ARN)

* Es una secuencia lineal de nucletidos

* Composicin : - Posee solo una cadena - Bases nitrogenadas : ( Adenina, Guanina, Citosina y Uracilo ) - Azcar Ribosa - Esqueleto de Fosfato
* Tipos : - ARN mensajero ( ARNm ) - ARN transferencia ( ARNt ) - ARN ribosomal ( ARNr )

ARN

ARN mensajero ( ARNm ) * Cdigo gentico / Sntesis de protenas

* ARNm Copia complementaria del ADN ( gen ) * Codones / AmAc particulares * Sntesis de protenas inicio - final - Codn de inicio ( AUG ) - Codn de terminacin ( UAA , UGA y UAG ) * Formado el ARNm / Citoplasma

ARN transferencia ( ARNt )

* Complejo ribosomas ARNm / Protena

* Molcula pequea ( 80 nucletidos ) * Anticodn / Codn del ARNm * AmAc / Extremo 3

ARN ribosomal ( ARNr )

* Protenas Enzimas / Ribosomas * Nucleolo / Subunidades ribosmicas grande y pequea * Complejos del poro nuclear / Citoplasma

Nucleoplasma
* Conservacin de la clula * Composicin : - Grnulos de intercromatina y pericromatina

- Ribonucleoprotenas
- Matriz nuclear

* Grnulos de Intercromatina - RNP / Enzimas ( ATP - asa , GTP - asa ) * Grnulos de Pericromatina - Bordes de la heterocromatina - Fibrillas ( ARN ) - Pptidos * Ribonucleoprotenas - snRNP : empalme, segmentacin y transporte de hnRNP - Ncleo - Nucleolo

* Matriz nuclear - Componentes : 10 % de protenas totales, 30 % de ARN, 1 a 3 % del ADN total y 2 a 5 % del fosfato nuclear total - Componentes estructurales : lamina nuclear , nucleolo , RNP y elementos fibrilares - Funcin : a) Replicacin de ADN b) Transcripcin y procesamiento de ARNm y ARNr c) Unin de receptores a esteroides y protenas d) Unin de carcingenos y virus

Nucleolo
* Estructura sin membrana dentro del ncleo
* Composicin : - ADN inactivo - ARNr y protenas * Funcin : - Sntesis de ARNr - Ensambles de subunidades ribosomales pequeas y grandes

* Nmero, tamao y forma

* Interfase

* Cromatina nucleolo - ARNr

* Clulas malignas / Hipertrofia

* Ciclo celular / Clulas hijas

* Interfase - Mitosis / Material gentico

* Interfase : - Fase G1 ( gap 1 ) - Fase S - Fase G2 ( gap 2 )

Fase G1 (gap 1)

* Periodo de crecimiento celular y sntesis de ARN * Protenas reguladoras - Enzimas * Nucleolo - Centriolos

Fase S
* Sntesis de ADN ( duplicacin del genoma ) * Nucleoprotenas indispensables ( histonas ) / Cromatina

* Diploide ( 2 n ) / Clula ( 4 n )

Fase G2 (gap 2)

* Final de la sntesis de ADN / Mitosis

* Sntesis de ARN y protenas / Divisin celular * Anlisis de la replicacin del ADN

Desencadenantes del ciclo celular :

- Normal
- Una fuerza mecnica - Lesin del tejido - Muerte celular

Mitosis

* Dos clulas hijas idnticas * Final de la fase G2 * Citocinesis * Cariocinesis * Fases mitticas

Meiosis

* Gametos
* Diploide ( 2 n ) a haploide ( n )

* Meiosis I ( divisin reduccional )

* Meiosis II ( divisin ecuatorial )

Profase I ( Leptoteno )
La cromatina es visible
y consiste de 2

cromtidas unidas por un centrmero.

Profase I ( Zygoteno )
* Visibles los cromosomas homlogos. * Ocurre la sinapsis, esta comienza centrmeros. en los telmeros y en los

* Los pares formados se conoce como bivalentes.

Profase I ( Paquiteno )
* Intercambio de material gentico entre cromosomas ( crossing over ). * Formacin de las quiasmas.

Quiasma es el punto (lugar fsico) donde ocurre el intercambio de material gentico o crossing over.

Profase I ( Diploteno )
* Los cromosomas homlogos comienzan a separar. se repelen unos a los otros y se

* An siguen unidos por los quiasmas.

Profase I ( Diacinesis )
* Los cromosomas estan en su mayor estado de condensacin.

* Ocurre terminalizacin de los quiasmas (se mueve hacia la parte distal

de los cromosomas alejandose de los centrmeros).

* Los centrmeros se unen a las fibras del huso mittico. * Los bivalentes comienzan a migrar hacia el ecuador debido a la accin de las fibras del huso mittico. * La membrana nuclear se rompe y el nucleolo desaparece.

Metafase I
* Los cromosomas homlogos se alinean en el plano ecuatorial.

Anafase I
* Reduccin del material gentico. * A estos cromosomas se les conoce como diadas o univalentes (cromosomas de doble hebra que ya no estan apareados).

Telofase I
* Los cromosomas desenrollan. se

* El nucleolo y la membrana nuclear reaparece.

Intercinesis
* Periodo corto o ausente.
* No ocurre sntesis de ADN.

* Similar a la interfase pero NO es lo mismo.

Profase II
* Los cromosomas comienzan a
enrrollarse y se acortan. * Membrana nuclear se rompe. * Las diadas se unen a las fibras del huso mittico y comienzan a migrar hacia el plano ecuatorial de la clula.

Metafase II
* Cromosomas estan alineados en el
ecuador.

Anafase II
* Comienza cuando los centrmeros ya se han dividido y termina

cuando los cromosomas llegan a los

polos.

Telofase II
* Los cromosomas estan en los polos.

* Cromosomas se desenrrollan.
* Se forma la membrana nuclear y el nucleolo. * Ocurre divisin celular; citocinesis.

Patologas Clnicas

No disyuncin

Mutaciones