UNIDAD II

PROPIEDADES TERMICAS DE LA MATERIA

TERMOMETRA
Se encarga de la medicin de la temperatura de los cuerpos a travs de los termmetros

EQUILIBRIO TERMICO

Si se colocan en contacto 2 cuerpos que tienen diferentes Temperaturas, el de mayor T cede calor para alcanzar el equilibrio trmico con el otro cuerpo.

TERMOMETROS
TERMMETRO DE MERCURIO: Tubo que contiene Hg en un bulbo, asciende por dilatacin Pf Hg = -39 C Peb Hg = 357 C TERMMETRO DE ALCOHOL: Igual al anterior. Sirve para medir T menores a -39 C. Pf = -110 C Peb = 76 C

ESCALAS TERMOMETRICAS

ESCALA CELCIUS (C)

Punto inferior: 0 C (fusin del agua) Punto superior: 100 C (ebullicin del agua)

ESCALA FARENHEIT (F)

= 100 180

TC = 5 (TF 32) 9 TF = 9 (TC ) +32 5

0

ESCALA KELVIN O ABSOLUTA (K)

K = C + 273

ESCALA (K) KELVIN

T k = TC+ 273 T(R) = 1.8T(K)

RANKINE
T(R) = T(F) + 459.67

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EJERCICIOS

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CONVERTIR 60 F a C

CONVERTIR 15.55 C a K

CONVERTIR 50 C a F

CONVERTIR 50 C a K

Convertir 80 F a R

Convertir 273 K a R

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CALORIMETRIA

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Comer una pocin de pizza puede ser placentero o disgustante dependiendo de cmo est hecha. porqu comer la masa no causa problemas, pero, si el queso est muy caliente nos quema, a pesar de estar ambos a la misma temperatura?
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CALOR
Cuando 2 objetos a diferentes T se ponen en contacto, llegan al equilibrio trmico porque se trasfiere CALOR desde el de mayor T al de menor T. Es la forma de energa que se pone en juego cuando hay diferencias de T.

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Unidades de calor
CALORA (cal): es la cantidad de calor que se entrega a 1 g de agua para elevar su T en 1 C (desde 14.5 C a 15.5 C) EJEMPLO: Cuntas caloras se necesitan para calentar 500 g de agua desde 20 C hasta 100 C?

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Capacidad calorfica y Calor especfico

CAPACIDAD CALORFICA (C)

Es la cantidad de energa necesaria para elevar la temperatura de una sust. en 1 C C= Q [C]= Joule DONDE: DT C= Capacidad calorfica ( J)
Q = Cantidad de calor ( Cal) DT = Diferencia de temperaturas

CALOR ESPECFICO (Ce) Es la cantidad de energa necesaria para elevar la T de una sustancia en 1 C por cada g de ella. Ce= Q . m. DT [Ce]= Joule/ .Kg
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CANTIDAD DE CALOR
Q = m Ce DT Q = cantidad de calor (cal) m = masa (g) DT = Tf Ti Ce = Calor especifico Calcular la cantidad de calor necesaria para elevar la T de 500 Kg de agua en 30C. Ce=4186 J/.Kg

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CALORIMETRA

Consiste en medir las energas puestas en juego por transferencia entre un cuerpo de T mayor y otro de T menor. Convencin de signos: (+) energa absorbida (-) energa liberada

M1
T1

M2
T2

M1 Tf

M2 Tf
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CALOR LATENTE

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CALOR LATENTE

Cuando ocurren cambios de fases, el calor administrado no aumenta la T de la sustancia, es usado para vencer las fuerzas de atraccin entre molculas. La transicin de fase ocurre a T constante. La energa suministrada durante un cambio de fase se llama CALOR LATENTE. L=Q m Lf = calor latente de fusin Lv = calor latente de vaporizacin
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TRANSMISIN DE CALOR

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CAMBIOS PROVOCADOS POR EL CALOR

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ENERGA TRMICA

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UNIDADES TRMICA

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TERMODINMICA

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SISTEMAS TERMIDINMICOS

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LEYES DE LA TERMODINMICA

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30

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GASES IDEALES

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Estados de la materia

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Ley de Avogadro
A una temperatura y presin dadas: Vn o V = k1 n

En condiciones normales (CNPT): 1 mol de gas = 22,4 L de gas

El volumen de un gas ideal a P y T constantes es directamente proporcional al nmero de moles.

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LAS LEYES DE LOS GASES IDEALES

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LEY DE BOYLE

k2 Ley de Boyle (1662) V = P PV = constante (k2) para n y T constantes

Para 2 estados diferentes:
P1V1 = cte = P2V2
La presin de una cierta cantidad de gas ideal a T cte. Es inversamente proporcional al volumen.

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Ley de Charles
Charles (1787) VT
A presin constante, una cierta cantidad de gas ideal, aumenta el volmen en forma directamente proporcional a la T.

V = k3 T para n y P constantes
Para 2 estados: V1/T1= cte=V2/T2

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Ley de Gay-Lussac
Gay-Lussac (1802) PaT
A volumen constante, una cierta cantidad de gas ideal, aumenta la presin en forma directamente proporcional a la T.

P = k4 T

para n y V constantes
Para 2 estados:
P1/T1= cte=P2/T2

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Combinacin de las leyes de los gases: Ecuacin de los gases ideales.

Ley de Boyle V 1/P Ley de Charles VT Ley de Avogadro V n

nT V P

PV = nRT
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Constante universal de los gases (R)

PV = nRT
PV R= nT = 0,082057 atm L mol-1 K-1 = 8,3145 m3 Pa mol-1 K-1 8.3145 = 8,3145 J mol-1 K-1
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Ley generalizada de los gases ideales

Para 2 estados diferentes se cumple:

Estado 1: P1 V1 = nRT1

Estado 2: P2 V2 = nRT2

P1 V1 = nR T1

P2 V2 = nR T2

P1 V1 = P2 V2 T1 T2

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MEZCLA DE GASES

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Ley de Dalton de las presiones parciales

Las leyes de los gases se aplican a las mezclas de gases.

Presin parcial: Cada componente de una mezcla de gases ejerce una presin igual a la que ejercera si estuviese l slo en el recipiente.
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Ley de Dalton (Ley de las Presiones parciales)

Ptot = PA + PB + PC +

Pi = Xi PT Xi = ni = ni . nT nA + nB nC +...

La presin total de una mezcla de gases es igual a la suma de las Presiones parciales.

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DIFUSIN Y EFUSIN

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Difusin

Efusin

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LEY DE DIFUSIN DE GRAHAM

LA VELOCIDAD DE DIFUSIN DE UN GAS ES INVERSAMENTE PROPORCIONAL A LA RAZ CUADRADA DE SU DENSIDAD Vd a 1/ d

A mayor densidad, mas le cuesta difundir al gas ( difunde a menor velocidad)
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LEY DE HENRY

LA SOLUBILIDAD DE UN GAS EN CIERTO LQUIDO, DISMINUYE AL AUMENTAR LA TEMPERATURA

A mayor T: menor solubilidad de gases en lquidos

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FIN

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