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URBANO Y SUBURBANO
sistema funcional de unas 30 protenas del suero, que interaccionan entre s de modo regulado formando una cascada enzimtica, permitiendo una amplificacin de la respuesta humoral.
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El complemento es el mecanismo
efector humoral ms importante de la respuesta inmune, y es uno de los principales responsables de la inmunidad innata.
Se trata de un grupo de protenas y
glicoprotenas presentes en el plasma capaces de opsonizar objetos extraos para que sean fagocitados y participar directamente en la lisis de clulas y microorganismos; facilitando la eliminacin del antgeno y generando 4/28/12
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C5
70-100
C 6
C 5 b
C 7
C 8
CCCC C9999C C 9 C C C C9 99 9 9 9
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Cascada de Coplemento
B C3b
C3a
Via Alterna
C3bB
D
C3
Ba
C3a
C3bBbP
C3bBb3 b
C 5 a
C3iBb
Ba
C3
C 5 b
C4
C4a
C4b C2
C2b
C4b2a C3
C3a
C4b2a3b
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QUININAS
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cascada de reacciones en la cual se forman pptidos vasoactivos (bradicinina) a partir de protenas plasmticas (ciningenos) mediante proteasas especficas (calicrenas).
Se inicia por la activacin del factor
La bradicinina es un nonapptido que se produce tras la activacin del factor de Hageman (XII) del sistema de coagulacin sangunea causa contraccin del msculo liso, dilatacin de los vasos sanguineos y dolor al ser inyectada en la piel. La kalidina es generada tras la 4/28/12 activacin del sistema de la plasmina
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Sistema de Quininas
Lesion F XII F XIIa Via Cascada Fribrinol de Peptid itica Activaci contacto os n del ( Via inacti Comple Calicrei intrinsica vos mento na ) Plasmino Quinina geno e.g. Bradicinina
Aumentar la luz vascular para aumentar el aporte sanguneo Contraer el msculo liso para evitar la difusin del agente proinflamatorio. Dolor Interaccin con la cascada de coagulacin y del complemento.
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FACTORES DE COAGULAC IN
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l Se nombran con nmeros de Estimulan el proceso romanos. l Cuando est activado al nmero romano coagulacin se le aade una a.
l l
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Factores inhibidores de la
SEGN SU NATURALEZA
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SEGN SU PROCEDENCIA
Tisulares Plaquetari os Plasmtic os Hepticos
Segn su procedencia
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Sensibles a la trombina
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SEGN SU FUNCIN
Desencadenan tes De contacto Enzimticos Estructurales
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Segn su funcin
Funcin
340
Se convierte en fibrina por accin de la trombina. La 250-400 fibrina constituye la red que forma el cogulo. Se convierte en trombina por la accin del factor Xa. La trombina cataliza la formacin de fibringeno a partir de fibrina. Se libera con el dao celular; participa junto con el factor VIIa en la activacin del factor X por la va extrnseca.
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II
Protrombin a
72
10-14
III
IV
In Calcio
40 Da 4-5
Median la unin de los factores IX, X, VII y II a fosfolpidos de membrana. Potencia la accin de Xa sobre la protrombina
Procalicrena
350 1
VI
No existe
Participa en la va extrnseca, forma un complejo con los factores III y Ca2+ que activa al factor4/28/12 X.
VII
Proconvertina
45-54
0.05
VIII:C
Factor antihemoflic o
285
0.10.2
Indispensable para la accin del factor X (junto con el IXa). Su ausencia provoca hemofilia A. Media la unin del factor VIII:C a plaquetas. Su ausencia causa la Enfermedad de Von Willebrand. Convertido en IXa por el XIa. El complejo IXa-VIICa2+ activa al factor X. Su ausencia es la causa de la hemofilia B.
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VIII:R
IX
Factor Christmas
57
0.3
Factor StuartPrower
59
Activado por el complejo IXa-VIII-Ca2+ en la va intrinseca o por VII-IIICa2+ en la extrnseca, es responsable de la hidrlisis de protrombina para formar trombina. Convertido en la proteasa XIa por accion del factor XIIa; XIa activa al factor IX. Se activa en contacto con superficies extraas por medio de calicrena asociada a ciningeno de alto peso molecular; 4/28/12
XI
0.5
XII
Factor Hageman76
XIII
Activado a XIIIa, tambin llamado transglutaminidasa, por la accin de la trombina. Forma enlaces cruzados 1-2 entre restos de lisina y glutamina contiguos de los filamentos de fibrina, estabilizndolos. Activada a calicrena, juntamente con el ciningeno de alto peso molecular convierte al factor XII en XIIa. Coadyuva con la calicrena en la activacin del factor XII.
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grupos
factores de cogulaci n
lugar de sntesis
Cofactores
Hgado (hepatocito) Hgado (hepaHemorragia. Hemostasia. Coagulacin sangunea. Trasfusiones.ito) Hgado (hepatocito) Hgado (hepatocito) Hgado, plaqueta, clulas endoteliales Clulas endoteliales Hgado Hgado Hgado Hgado (?) (?) (?) (?)
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IXa
VIIIa Ca++Xa LPP
VIIa/FT
X II
X IIa
XIII XIIIa
Va /Ca++
FI M.Fibrina
Cogulo
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