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Degradacin de los esqueletos carbonados ( 7 productos metablicos): Acetil CoA Acetoacetil CoA Piruvato Alfa- cetoglutarato Succinil CoA Fumarato Oxalacetato
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Los productos metablicos de la degradacin de esqueletos carbonados, de acuerdo a requerimientos, se utilizan para: Sntesis de cidos grasos Sntesis de glucosa Produccin de energa
A. Aminocidos cetognicos pueden convertirse en cidos grasos o cuerpos cetnicos. B. Aminocidos glucognicos se degradan a: 1. Piruvato 2. Intermediario del ciclo del cido ctrico (gluconeognesis).
a. b. c.
1. 2. A. B.
Eliminacin del grupo alfa amino de los aminocidos. Dos tipos de reacciones qumicas: Transaminacin. Desaminacin oxidativa. Reacciones reversibles. Los grupos amino se desvan a: Sntesis de aminocidos Sntesis de urea, cuando los aminocidos se encuentran en exceso.
Msculo: Los grupos amino sobrantes se transfieren al alfa - cetoglutarato para formar glutamato.
Los grupos amino de las molculas de glutamato se transportan en la sangre al hgado mediante el ciclo de la alanina. Piruvato + L glutamato L- alanina + alfa - cetoglutarato.
En el hgado El glutamato se forma al invertirse la reaccin catalizada por la alanina transaminasa. La desaminacin oxidativa del glutamato da alfa - cetoglutarato y NH4+. En la mayora de los tejidos extra hepticos, el grupo amino del glutamato se libera por desaminacin oxidativa en forma de NH4+. El amonaco se transporta, en forma de grupo amida de la glutamina, hasta el hgado. La reaccin que requiere ATP en la que el glutamato se convierte en glutamina es catalizada por la glutamina sintetasa: L glutamato + NH4+ + ATP- Lglutamina Una vez en hgado, la glutamina se hidroliza para formar glutamato y NH4. La conversin de glutamato en alfa cetoglutarato por la glutamato deshidrogenasa genera otro NH4.
La mayora es por la degradacin de los aminocidos mediante desaminacin oxidativa. Otras reacciones catalizadas por las enzimas: L aminocido oxidasas (hgado y rin) Serina y treonina deshidrasas (la serina y la treonina no son sustratos de reacciones de transaminacin; sus grupos amino se liberan por las enzimas hepticas mencionadas, los productos respectivos son: piruvato y alfa cetobutirato). Ureasa bacteriana; 25% del amonaco del hgado se produce por la accin de bacterias del intestino.
1. 2.
3.
Organismos ureotlicos: organismos que producen urea. Ciclo de la urea ( ciclo de la urea de Krebs o ciclo de Krebs Henseleit) la urea se forma a partir de :
1.
A. B.
Comienza con la formacin de carbamoilfosfato en la matriz mitocondrial Los sustratos ; NH4+ HCO3 Cataliza la enzima carbamoilfosfato sintetasa I Reaccin irreversible
2. Reaccin de carbamoilfosfato con la ornitina para formar citrulina; cataliza la enzima ornitinatranscarbamoilasa
3.
La citrulina es transportada al citoplasma donde reacciona con el aspartato para formar arginosuccinato por la arginosuccinato sintasa
La arginosuccinato liasa rompe el arginosuccinato para formar arginina, precursor inmediato de la urea, y fumarato La hidrlisis de la arginina por la arginasa, slo presente en los hepatocitos, para formar ornitina y urea
4.
5.
El fumarato se hidrata para formar malato,componente del ciclo del cido ctrico El oxaloacetato del ciclo del cido ctrico puede utilizarse para convertirse en glucosa o aspartato
Los alfa-aminocidos se agrupan en clases de acuerdo con sus productos finales : Acetil CoA Alfa- cetoglutarato Succinil-CoA Oxalacetato Acetoacetil-CoA
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1. a. b. c. d. e. 2. a. b. c. d. e.
Se dividen : Piruvato como intermediario por la enzima piruvato deshidrogenasa : Alanina Serina Glicina Cisteina Treonina Formacin de acetil-CoA por rutas que no involucran el piruvato: Leucina Lisina Triptfano Tirosina Fenilalanina
A. B. C. D. E.
METABOLISMO DE LOS AMINOACIDOS CATABOLISMO DE LOS ESQUELETOS CARBONADOS AMINOCIDOS QUE FORMAN SUCCINIL-CoA
METABOLISMO DE LOS AMINOCIDOS CATABOLISMO DE LOS ESQUELETOS CARBONADOS AMINOCIDOS QUE FORMAN OXALACETATO
1. Aspartato 2. Asparagina