DEFINICION:

Conjunto de mecanismos para detener el proceso hemorrgico. Consta de 4 fases principales:

Espasmo vascular. Formacin de un tapn plaquetario. Formacin de un coagulo(red de fibrina).

Disolucin del coagulo.

En el proceso de coagulacin participan los siguientes elementos: Clulas que presentan el factor tisular (TF): Estas clulas no estn normalmente en contacto con elementos solubles de la sangre. Cuando se produce una lesin con prdida de sangre, el reconocimiento entre el TF y las protenas solubles dispara la cascada de la coagulacin. Plaquetas: Son fragmentos celulares derivados del megacariocito. Participan en el proceso de coagulacin en las fases de amplificacin y propagacin y forman parte del cogulo. En sus membranas se dan muchas de las reacciones del proceso de coagulacin y secretan varios elementos imprescindibles durante el proceso. Factores de coagulacin: Son un conjunto de protenas que participan en las reacciones enzimticas encadenadas que hacen posible la cascada de la coagulacin. Las protenas de la cascada se van activando por proteolisis adquiriendo actividad proteasa y activando por proteolisis a la siguiente protena de la cascada de coagulacin. La activacin de esta cascada lleva a la produccin de grandes cantidades de trombina que posibilitan la formacin del cogulo. Algunos de estos factores se asocian entre s en la membrana de plaquetas y de otros tipos celulares que participan en el proceso de coagulacin Sistema anticoagulante: Para evitar la formacin de trombos (cogulos fijos dentro de los vasos) o mbolos (cogulos mviles que viajan por el torrente sanguneo) existen una serie de protenas que confinan la formacin del cogulo a la zona lesionada. Algunos elementos de estos sistemas son la protena C, la protena S, la antitrombina (AT) y la trombomodulina (TM).

FACTORES DE LA COAGULACION
Factor I. Fibringeno Factor II. Protrombina Factor III. Factor tisular Factor IV. Calcio Factor V. Proacelerina Factor VII. Proconvertina Factor VIII. Antihemofilico A Factor IX. Christmas. Factor X. Stuart-Prower Factor XI. Factor XII. Hageman Factor XIII. Protransglutaminasa, factor estabilizante de la fibrina Precalicreina. Quiningeno de alto peso molecular Protenas C y S Antitrobina III Macroglobulina, antitripsina y antiplasmina

Factores activadores de la coagulacin

Factores inhibidores de la coagulacin

 http://www.medmol.es/temas/75/ http://www.meddics.com/index.php?option=co m_content&view=article&id=430:hemostasia-ycoagulacionsanguinea&catid=31:fisiologia&Itemid=50 http://themedicalbiochemistrypage.org/spanish/ blood-coagulation-sp.html http://tratado.uninet.edu/c060303.html http://www.cirugest.com/htm/revisiones/cir0104/01-04-01.htm