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LA BIOENERGETICA O TERMODINMICA BIOQUMICA ES EL ESTUDIO DE LOS CAMBIOS DE ENERGA QUE OCURREN EN LAS REACCIONES BIOQUMICAS
Definiciones
Definiciones SISTEMA: Es la porcin de universo que tomamos como objeto de estudio. Existen tres tipos de sistemas: -SISTEMAS AISLADOS -SISTEMAS CERRADOS -SISTEMAS ABIERTOS ESTADO DE UN SISTEMA: es el conjunto de propiedades que permiten definirlo (ej.: P, V, T) SISTEMA + ENTORNO= UNIVERSO
La suma de todas las formas de energa de un sistema se denomina energa total, la cual es la suma de las energas cintica, potencial e interna.
La energa interna representa la energa molecular de un sistema (energa de las molculas, sus interacciones, energa de protones, etc.).
Un sistema se define como termodinmicamente en equilibrio si mantiene un equilibrio trmico, mecnico, de fase y qumico.
E=q w
Q-es el calor hacia el sistema w- es el trabajo hecho por el sistema E- es la energa interna y E- la variacin entre el estado final y el inicial. Es una funcin de estado
H representa la medida del cambio de energa que ocurre en un proceso a presin constante:
ENTALPIA .
H= E + PV
or
H= E + PV
cambio en energa El cambio de entalpa depende nicamente del estado inicial y final de la reaccin, por lo que constituye una funcin de estado. A volumen constante: H= E Si el sistema es una reaccin qumica la entalpa es el calor de reaccin a presin constante
Los procesos espontneos tienden a aumentar la entropa hasta un valor mximo La segunda ley provee criterios para determinar si un proceso se producir o no pero no nos dice nada acerca de la velocidad del proceso La termodinmica permite predecir si un proceso ocurrir espontneamente La cintica qumica permite predecir a qu velocidad se produce dicho proceso
Entropa (S)
S=kln W
S= Entropa K= Constante de Boltzmann W= es el nmero de formas diferentes que se pueden encontrar los componentes del sistema
Entropa (S)
Baja entropa
Hielo a 0C
Un diamante a 0K Una molcula de protena en su conformacin nativa
Alta entropa
Agua a 0C
Un diamante a 106 K
La misma molcula de protena en un entorno desnaturalizante, desplegada
La tendencia al equilibrio es una consecuencia de la tendencia al aumento de la entropa. La entropa del universo NUNCA disminuye (i.e.,la transicin de (c) a (b) no ocurre nunca espontneamente)
G= H T. S
G es la diferencia de energa libre H- es la diferencia de entalpa S- es la diferencia de entropa T- es la temperatura absoluta ( en K) (a T y P constante)
La energa libre de Gibbs (G): Un indicador de espontaneidad Conceptualmente podemos definir G como la fraccin de variacin total de energa que es capaz de efectuar trabajo a medida que el sistema tiende al equilibrio, a P y T constante.
G= - w ( trabajo mximo)
Cuanto ms alejado est el sistema del equilibrio, ms trabajo podr realizar 1. Los sistemas vivientes se encuentran alejados del equilibrio para poder realizar trabajo
La energa libre de Gibbs (G): Un indicador de espontaneidad Una nueva forma de enunciar la segunda ley (la ms importante para nuestros fines) sera: Dado un sistema abierto, el criterio para que un proceso sea espontneo a P y T constantes, es que G sea negativo".
Reacciones acopladas
Una cantidad termodinmica (ej: .G, H o S) nos indica que una reaccin es permitida, A B est permitida; B A no es espontnea, a menos que se le acople otra reaccin favorecida (ej: ATP ADP) Sin embargo, para que la reaccin se produzca, la energa neta debe descender (i.e., G total debe ser negativa)