VIRUS

Caractersticas: Son los agentes infecciosos mas pequeos. Son visibles tan solo al microscopio electrnico Miden entre 20 y 300 nanmetros de dimetro. Tiene formas variadas (esfricos, cilndricos, alargados, etc.). Carece de toda estructura citoplasmtica y membranosa, as como tambin de todos los orgnulos celulares enzimas. Al virus (o partcula viral) completo lo llamamos virin, y se compone de: Un solo tipo de cido nucleico (ADN o ARN).

 El acido nucleico esta encerrado en una cubierta de protenas llamada cpside. Algunos virus tienen adems otros componentes, principalmente una envoltura formada por lpidos e hidratos de carbono denominada envoltura vrica. Solo se multiplican en clulas vivas, por tanto, son parsitos. Son incapaces de generar energa o de sintetizar protenas, por lo que necesitan una clula husped. Durante el periodo de reproduccin puede causar enfermedades infecciosas agudas o crnicas a la clula husped. Pueden infectar clulas eucariticas o procariticas (en cuyo caso se les llama bacterifagos, o simplemente fagos). Algunos indicios parecen demostrar que existen virus que infectan a otros virus (llamados viroides).

ESTRUCTURA DE UN VIRUS

COMPOSICIN QUMICA DE LOS VRUS

Protenas virales. Facilitan la transferencia del cido nucleico viral de una clula husped a otra. Protegen al genoma viral contra la inactivacon por nucleasa. Permiten la adhesin del virus a una clula susceptible. Algunos virus tienen enzimas (que son protenas), son indispensables para iniciar al ciclo replicativo viral cuando el virin entra en una clula husped.

COMPOSICIN QUMICA DE LOS VRUS

cido nucleico viral. Los virus contienen un solo tipo de cido nucleico, sea ADN o ARN, que codifica la informacin gentica necesaria para la replicacin del virus. El genoma puede ser de cadena sencilla o doble, circular o lineal, y segmentada o no.

COMPOSICIN QUMICA DE LOS VRUS

Envoltura lipdica de los virus. Algunos virus contienen envolturas lipdicas como parte de su estructura. La envoltura viral adquiere los lpidos por gemacin a travs de una membrana celular en el curso de su maduracin. La gemacin se da en sitios donde se han introducido protenas especficas. Siempre hay protenas virales glucosiladas que sobresales de la envoltura y que estn expuestas en la superficie del virus, tambin hay protenas no glucosiladas por debajo de la envoltura, las cuales mantienen unida a la partcula.

COMPOSICIN QUMICA DE LOS VRUS

Glucoprotenas virales. Las envolturas virales tienen glucoprotenas, en contraste con los lpidos de la membrana viral. Las glucoprotenas de la superficie de una envoltura nuclear adhieren la partcula viral a una clula especfica, tambin interviene en la etapa de fusin con la membrana durante la infeccin. Las glucoprotenas son antgenos virales.

REPLICACION VIRAL.
La multiplicacin de los virus es posible solo en clulas huspedes vivas, ya que este carece de la maquinaria enzimtica y de sntesis para replicar tanto su acido nucleico como su envoltura proteica; para esto deben obligar a la clula husped para que sintetice protenas y cidos nucleicos para l, para esto el ARN viral debe competir con el ARNm propio de la clula; una vez ingresado el virus a la clula este desensambla seguido de un intenso periodo de sntesis de protenas virales, algunas veces tan intenso que la clula no hace mas que sintetizar para el virus quedando sus funciones inutilizadas y esta termina por morir o bien de una inmiscucin tan leve que no hace daos significativos para la clula pero produciendo suficientes partculas virales para su proliferacin, no todas las infecciones virales son replicativas pueden darse infecciones abortivas dependiendo del tropismo viral o porque la partcula infectarte es defectuosa.

Adhesin, penetracin y prdida de la envoltura.

El primer paso es la adhesin de la partcula viral con el receptor por lo general una glucoproteina de la membrana u otros oligosacaridos por lo que da el tropismo propio de cada virus por ejemplo el HIV que se acopla a los receptores CD4 de los linfocitos T, El ingreso del genoma viral puede darse por mediacin del receptor en forma de endosomas, directamente por la membrana o por fusin de las membranas, todos estos con la ayuda del segundo receptor, el genoma puede pasar libre o como nucleocapside con polimerasa para esto debe separarse de los elementos externos.

Expresin y sntesis
Es la etapa de expresin de los genes virales y su sntesis proteica para lo cual el acido nucleico debe transcribirse a ARNm lo cual. Se logra por diferentes mecanismos de aqu a la expresin de sus genes y su sntesis, para la fabricacin de la parte proteica se puede dar 2 opciones el spiling empalmamiento o por sntesis directa; el primero se da por la expresin de secciones superpuestas del transcriptoma.

Morfognesis y liberacin
Los genomas y polipptidos de la capside se renen y se ensamblan los cuales saldrn por lisis los virus con capsula se reunirn en la membrana en los sitios especficos del receptos para salir por gemacin recubiertos de su capsula caracterstica responsable del tropismo estos sin capsula carecen de virulencia.

CUERPOS DE INCLUCION
Son producto de la replicacin viral y acumulacin de los elementos virales: capsides virones, en el citoplasma de la clula husped

CLASIFICACIN DE LOS VIRUS

FAMILIA GENERO COMPOSICIN QUMICA SIMETRA

TIPOS DE SIMETRA
SIMETRA CBICA O ICOSADRICO Es el arreglo ms eficiente para subunidades dentro de una cubierta cerrada, posee 20 caras ( cada una es un triangulo equiltero), 12 vrtices y ejes quntuple, triple y doble de simetra rotacional. Exactamente hay 60 subunidades idnticas sobre su superficie para encerrar el genoma viral

TIPOS DE SIMETRA
SIMETRA HELICOIDAL Las subunidades de protena se unen peridicamente al cido nucleico viral formando una hlice. El complejo cido nucleico viral filamentoso-protena (nucleocpside), se enrolla dentro una envoltura que contiene lpidos.

TIPOS DE SIMETRA
ESTRUCTURAS COMPLEJAS No muestran simetra cbica o helicoidal, presentan una estructura ms complicada. Por ejemplo los poxvirus tienen forma de ladrillo con crestas sobre la superficie externa y corpsculos centrales y laterales en su interior.

MEDIOS DE CULTIVO
Muchos virus pueden crecer en cultivo de clulas o huevos fertilizados bajo condiciones estrictamente controladas. Todava se emplea el crecimiento de virus en animales para aislamiento primario de ciertos virus y para estudiar la patogenia de enfermedades virales y la ontognesis viral En el laboratorio de diagnostico se intenta recuperar los virus a partir de muestras clnicas para establecer la etiologa de las enfermedades.

MEDIOS DE CULTIVO
Los laboratorios de investigacin cultivan virus como base para anlisis detallados de expresin y multiplicacin viral. La disponibilidad de clulas que crecen in vivo ha facilitado la identificacin y el cultivo de virus de reciente aislamiento y caracterizacin de virus ya conocidos

MEDIOS DE CULTIVO
Hay tres tipos bsicos para el cultivo de clulas
Los cultivos primarios se elaboran al dispersar la clulas (generalmente con tripsina) de los tejidos recin retirados del husped Los secundarios, en general, las clulas no crecen mas que unos cuentos pases. Las lneas diploides son cultivos secundarios en las que las clulas han sufrido un cambio que permite su cultivo limitado (hasta 50 pases), pero retienen su patrn cromosmico normal.

MEDIOS DE CULTIVO
Las lneas continuas de clulas son cultivos capaces de crecimiento mas prolongado, quizs indefinido, derivadas de lneas de clulas diploides o de tejidos malignos. Invariablemente contienen un nmero irregular de cromosomas alterados. El tipo de cultivo de la clula empleado para cultivar virus depende de la susceptibilidad de las clulas a un virus particular

MEDIOS DE CULTIVO
El tipo de cultivo de la clula empleado para cultivar virus depende de la susceptibilidad de las clulas a un virus particular

MEDIOS DE CULTIVO
Para mantener las mismas condiciones fisiolgicas, de presin osmtica, pH, as como concentraciones adecuadas de iones orgnicos esenciales, in vitro como in vivo, se precisa una solucin de sales equilibrada (Balanced Salt Solution, BSS) que es la base de todos los medios de cultivo qumicamente definidos. Algunos medios contienen glucosa que proporciona los hidratos de carbono necesarios.

MEDIOS DE CULTIVO
Los medios que se emplean en cultivo celular son los siguientes
BSS de Hanks BSS de Earle, con mayor capacidad tapn que el anterior BSS suplementado con vitaminas, aminocidos, y otros nutrientes para formar medios sintticos

MEDIOS DE CULTIVO
Los medios disponibles en el mercado mas utilizados en virologa son:
N 199 BME: Medio Basal de Tagle MEM: Minimum Esencial Mdium

INACTIVACION DE VIRUS
Los virus pueden inactivarse por diferentes razones: Para esterilizar instrumentos de laboratorio Desinfectar superficies o piel Asegurar la pureza del agua potable Producir vacunas a base de virus inactivado

INACTIVACION DE VIRUS
Con estos propsitos se emplean diferentes mtodos y sustancias qumicas La esterilizacin se podra llevar a cabo mediante vapor a presin, calor seco, oxido de etileno e irradiacin gamma Los desinfectantes de superficie son el hipoclorito de sodio, glutaraldehido, formaldehdo y cido paractico

INACTIVACION DE VIRUS
Los desinfectantes de la piel son la clorhexidina, etanol al 70% y yodforos La produccin de vacunas bpodrian estar relacionada con el uso de formaldehdo, propiolactona, psoraleno + radiacin ultravioleta, o bien, detergentes (vacunas con subunidad) para desactivar al virus de la vacuna.