Tamoxifeno

Tamoxifeno
Es

un medicamento que se emplea como terapia complementaria para el cncer de mama se clasifica como modulador selectivo de los receptores estrognicos.

Cncer de mama

Es el crecimiento desenfrenado de clulas malignas en el tejido mamario. Existen dos tipos principales de cncer de mama, el carcinoma ductalla ms frecuenteque comienza en los conductos que llevan leche desde la mama hasta el pezn carcinoma lobulillar que comienza en partes de las mamas, llamadas lobulillos, que producen la leche materna

Mecanismo de accin
se

basa en su efecto antiestrognico, es decir bloquea la accin de esta hormona que estimula el desarrollo de las clulas tumorales cuyas clulas presentan receptores especficos para estrgenos

Nistatina
Es

un antibitico antifngico del grupo de los polinicos Se usa para tratar las infecciones fngicas en la piel, boca, vagina e intestinos

Cryptococcus neoformans
es

la especie ms importante desde el punto de vista mdico. Es mejor conocido por causar una severa forma de meningitis y meningoencefalitis en personas conHIV/SIDA.

Mecanismo de accin
Se

fija a los esteroles de la membrana celular de los hongos, desorganizando su configuracin espacial, lo que lleva a una alteracin de la permeabilidad de la membrana con prdida de aminocidos, purinas e iones por parte del hongo, con alteracin del metabolismo celular

Piperacilina

Piperacilina
Es

un antibitico betalactmico de espectro extendido que pertenece a la clase de las ureidopenicilinas se administra conjuntamente con el inhibidor de labetalactamasa tazobactam Se usa para combatir infecciones por bacterias aerobias y anaerobias, gram positivas y gram negativas.

Pseudomonas aeruginosa
Este

patgeno oportunista de individuos immunocomprometidos, P. aeruginosa infecta el tracto pulmonar, el urinario, tejidos, heridas, y tambin causa otras infecciones de sangre. Pseudomonas puede causar neumonas a grupos,5 necesitando a veces ayuda mecnica para superar dichas neumonas, siendo uno de los ms comunes agentes aislados en muchos estudios

Mecanismo de accin

inhibe la sntesis de pared celular bacteriana

Metformina

Metformina
medicamento antidiabtico de aplicacin oral del tipo bigunido. Se lo utiliza comnmente en el tratamiento y la prevencin de la diabetes mellitus tipo 2 efectiva reduciendo los niveles elevados de glucosa en sangre como las sulfonilureas, las tiazolidinedionas y la insulina

Metformina

-Inhibe gluconeognesis -Mejora utilizacin perifrica de glucosa -Por lo tanto,MTF y rosiglitazona actan a travs de mecanismos diferentes

Diabetes senil
es

una enfermedad metablica caracterizada por altos niveles de glucosa en la sangre, debido a una resistencia celular a las acciones de la insulina, combinada con una deficiente secrecin de insulina por el pncreas

Mecanismo de accion
un

mejoramiento de la unin insulinoreceptor y probablemente un efecto post-receptor; inhibicin de la gluconeognesis heptica; reduccin de la absorcin gastrointestinal de la glucosa. Independientemente de su accin antidiabtica, la metformina tiene un efecto favorable sobre el metabolismo de las lipoprotenas:

Mecanismo de accion
se

ha observado en diabticos una reduccin en apoprotena B-VLDL junto con un incremento en apoprotena A1HDL que participa en la reduccin del riesgo de aterognesis. Metformina reduce la agregacin plaquetaria y sensibiliza al ADP y al colgeno

Hidrxido de magnesio

Hidrxido de magnesio
utilizado

como anticido o como laxante

Estreimiento
es

una condicin que consiste en la falta de movimiento regular de los intestinos, lo que produce una defecacin infrecuente o con esfuerzo, generalmente de heces escasas y duras.

Mecanismo de accion
Atrae

agua hacia la luz intestinal proporcionando la formacin de masa de heces blandas. Estimula la secrecin de colecistoquinina estimulando la motilidad intestinal y secrecin de lquido.

Cromoglicato

Cromoglicato
Medicamento

utilizado en tratamiento preventivo del asma bronquial

Asma bronquial
es

una enfermedad en la que se inflaman los bronquios, en forma recurrente continua, lo que produce una obstruccin de los tubos bronquiales (encargados de conducir el aire respirado hacia dentro hacia afuera)

Mecanismo de accion
antiinflamacin

mediante el bloqueo de la reaccin tarda, reducen la hiperreactividad bronquial, inhiben la produccin de citoquinas, la activacin de la adhesin de protenas y la migracin y activacin de las clulas inflamatorias. Revierten la disregulacin de los beta 2 receptores e inhiben la permeabilidad vascular

METILDOPA

Metildopa

frmaco simpaticoltico que se emplea en el tratamiento de la hipertensin arterial.

Hipertensin arterial
enfermedad

crnica caracterizada por un incremento continuo de las cifras de presin sangunea en las arterias

Mecanismo de accion
acta

en el SNC para disminuir la presin arterial sistmica. Ofrece un sustrato alternativo a la dopa y en el organismo (tejido enceflico) se convierte alfametilnorepinefrina por la enzima dopadescarboxilasa, que reemplaza al neurotransmisor normal, noradrenalina, en los sitios de almacenamiento

Mecanismo de accion
.

El alfametilnorepinefrina disminuye la presin arterial por medio de la activacin de los receptores alfa 2adrenrgicos (centro vasomotor hipotalmico y tallo enceflico) para atenuar la salida de seales adrenrgicas vasoconstrictoras hacia el sistema nervioso simptico perifrico. Los individuos con insuficiencia renal son ms sensibles a los efectos hipotensores de la metildopa.

ANFETAMINA

Anfetamina
s

un agente adrenrgico sinttico, potente estimulante del sistema nervioso central.

Mecanismo de accion

La anfetamina es un agonista indirecto de los receptores presinpticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central. La anfetamina se une a estos receptores y los activa, induciendo la liberacin de losneurotransmisores de reserva alojados en las vesculas de las terminales nerviosas, convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos. Tambin tiene una accin agonista serotoninrgica, aunque relativamente ms dbil.

PROPANOLOL
El

propranolol pertenece al grupo de medicamentos llamados bloqueantes beta. Se usa para tratar la presin alta, para aliviar la angina (dolor de pecho) y en los pacientes con ataque al corazn para ayudar a prevenir ms ataques al corazn. El propanolol tambin se usa para corregir latidos irregulares, prevenir migraas y tratar temblores.

 El

propranolol se obtuvo por modificacin de anteriores antagonistas adrenrgicos como el pronetalol y la dicloroisoprenalina. La transformacin clave, que luego se mantuvo en muchos beta bloqueadores desarrollados con posterioridad, consisti en introducir un puente metoxi en la estructura ariletanolamina del pronetalol, incrementando notablemente la potencia del compuesto. Esta modificacin al parecer sirvi tambin para eliminar el potencial carcingeno del pronetalol, detectado en investigaciones con modelos animales.[

 MECANISMO

DE ACCION

El Propranolol es un beta bloqueante no selectivo, es decir, bloquea la accin de la epinefrina tanto en receptores adrenrgicos 1 y receptores adrenrgicos 2. Tiene poca actividad simpaticomimtica intrnseca, aunque tiene una fuerte actividad estabilizadora de membranas a altas dosis. El efecto antagonista de receptores adrenrgicos es exclusivo del L-propranolol, ms no del D-propranolol, pero ambos tienen efectos anestsicos locales.

 PATOLOGIAS

* Insuficiencia renal * Hipertensin * Angina de pecho * Insuficiencia heptica

VIA DE ADMINISTRACION * Oral

RESERPINA

Reserpina es un alcaloide de la familia del indol, usado en farmacologa como antisictico y antihipertensivo, sea para el control de la presin arterial o para el control de comportamientos psicticos. Se obtiene de la purificacin de la raz de la Rauwolfia serpentina, o por sntesis qumica en laboratorios. La accin antihipertensiva de la reserpina es resultado de su habilidad para reducir las catecolaminas de las terminaciones nerviosas perifricas simpticas.

 La

disminucin de los neurotransmisores en la sinapsis se cita a menudo como evidencia de subsecuente depresin clnica en los seres humanos. Por otro lado, la reserpina tiene accin perifrica en varias partes del cuerpo, resultando en la preponderancia de la accin colinrgica en el sistema nervioso.

 MECANISMO

DE ACCION

La reserpina acta sobre el transporte de monoamina vesicular, que normalmente transporta norepinefrina, serotonina, y dopamina del citoplasma del nervio presinptico a las vesculas para posterior liberacin en la sinapsis. Los neurotransmisores desprotegidos se metabolizan por accin de la monoamino oxidasa por lo que nuncan alcanzan la sinapsis.

 La

reserpina es uno de los pocos medicamentos antihipertensivos que han mostrado reduccin de mortalidad en pruebas controladas aleatorias. Sin embargo, la reserpina es raramente usada en la actualidad para el tratamiento de la hipertensin: est listada como opcion en el JNC 7, y es una droga alternativa para pacientes descontrolados cuando el costo es un problema. Se utiliza a veces en el tratamiento de los sntomas de la discinesia para pacientes que sufren la enfermedad de Huntington.

 PATOLOGIAS

* Antihipertensivo. * Control de la presin arterial. * Control de comportamientos psicticos.

VIA DE ADMINISTRACION * Oral.

PRAZOSINA
La

prazosina pertenece a la clase general de medicamentos llamados antihipertensivos. Este medicamento es usado para tratar la presin arterial alta (hipertensin). Tambin puede ser usado para otras condiciones segn lo determine su mdico.

 La

prazosina produce una disminucin en la resistencia vascular perifrica total. Los estudios en animales sugieren que el efecto vasodilatador de prazosina est relacionado con un bloqueo de los receptores alfa-adrenrgicos post-sinpticos (alfa 1). Los resultados de estudios pletismogrficos realizados en el antebrazo en el humano demostraron que la vasodilatacin perifrica es un efecto balanceado entre los vasos de resistencia (arteriolas) y los vasos de capacitacin (venas).

 Clnicamente,

se piensa que el efecto antihipertensivo sea un resultado directo de la vasodilatacin perifrica. En el hombre, la presin arterial se reduce tanto en posicin supina como de pie. Este efecto es ms notable en la presin arterial diastlica. No se ha observado tolerancia con su empleo clnico a largo plazo. No se presentan elevaciones "de rebote" de la presin arterial despus de suspender bruscamente el tratamiento con prazosina.

 MECANISMO

DE ACCION

Disminuye la resistencia vascular perifrica. La accin antihipertensiva de la prazosina, a diferencia de los antagonistas de los receptores alfa-adrenrgicos no selectivos, normalmente no se acompaa de taquicardia compensadora refleja.

PATOLOGIAS
*Hiperplasia prosttica benigna *Fenmeno y enfermedad de Raynaud *Insuficiencia ventricular izquierda *Hipertensin arterial.

 VIA

DE ADMINISTRACION

*Va oral.
Presentacin

Minipres (comprimidos 1 mg, 2 mg y 5 mg).

ISOPRENALINA
La

isoprenalina se usa en la clnica como un aerosol inhalado para la terapia del asma. Aunque es un activador de los receptores adrenrgicos, su accin se asemeja a los medicamentos que tienden a ser agonistas ms selectivos de los receptores 2-adrenrgicos, debido a su capacidad de causar relajacin de las vis areas respiratorias.

 El

efecto del isoproterenol sobre el sistema cardiovascular se relaciona a su accin sobre los receptores adrenrgicos 1 y 2 del msculo esqueltico de las arteriolas produciendo vasodilatacin. El isoproterenol tiene un efecto inotrpico cronotrpico positivo sobre el corazn, elevando la presin arterial sistlica, mientras que por sus efectos vasodilatadores, tiende a producir una presin arterial diastlica baja.

 MECANISMO

DE ACCION

El isoproterenol o isoprenalina es un medicamento simpaticomimtico que acta a nivel de los receptores beta adrenrgicos. En medicina se usa para el tratamiento del asma relajando las vas areas y permitiendo un mayor flujo de aire. Se usa tambin contra la bronquitis y la enfisema.

 PATOLOGIAS

Asma Bronquitis Enfisema

VIA DE ADMINISTACION * Oral

FENOXIBENSAMINA
La

fenoxibenzamina es usada como un antihipertensivo debido a su eficacia en la reduccin de la vasoconstriccin causada por la adrenalina y noradrenalina. La fenoxibenzamina forma un enlace covalente permanente con el receptor adrenrgico

 No

se conocen bien las propiedades farmacocinticas de la fenoxibenzamina, aunque se sabe que se absorbe despus de su administracin oral y tiene una biodisponibilidad baja. Los efectoo secundarios ms frecuentes incluyen hipotensin postural, taquicardia, fatiga y nuseas.

 MECANISMO

DE ACCION

La

fenoxibenzamina es un medicamento con propiedades anti-adrenrgicos mayormente selectivo por el receptor 1, cuyo principal uso clnico es en el manejo de la vasoconstriccin producida en pacientes con feocromocitoma y, por lo tanto, mejora las cifras de tensi arterial en estos pacientes.

 PATOLOGIAS

* Feocromocitoma * Hipertensin

 VIA

DE ADMINISRACION

*Oral

FENILEFRINA
La

fenilefrina o Neo-Sinefrina es un agonista -1 selectivo(es decir estimula de manera selectiva los receptores -1) usado principalmente como descongestivo y como un agente para dilatar la pupila e incrementar la presin arterial.

 La

fenilefrina ha sido recientemente usado en el mercado como sustituto de la pseudoefedrina, aunque se ha sugerido que la fenilefrina tomada por va oral no es ms eficaz en sus acciones como descongestionante que un placebo.

 MECANISMO

DE ACCION

Acta directamente sobre receptores alfa-1, dando lugar a una vasoconstriccin de las arteriolas, disminuyendo el contenido de sangre y la hinchazn de la mucosa, lo que produce un efecto descongestionante de las vas nasales causados por resfro, las alergias y la fiebre de heno.

 Adems

reduce las secreciones nasales, favorece el drenaje de los senos y produce la apertura de las trompas de Eustaquio. La fenilefrina se comporta ligeramente como un agonista adrenrgico indirecto, estimulando la liberacin de la noradrenalina de sus vesculas, lo que potencia los efectos adrenrgicos.

 PATOLOGIAS

Aumento breve de la tensin arterial, signo: Disminuido, pulsos perifricos, hipertensin arterial, (Signo clnico), hipertensin sistlica, diastlico normal, Palidez regional, vasoespasmo, vasoespasmo de extremidades, Signos

 VIAS

DE ADMINISTRACION

*Oral *Intranasal *Oftlmica *Intravenosa *Intramuscular

CLORPROMAZINA
La

clorpromazina es un neurolptico antipsictico perteneciente a la familia de las fenotiazinas. Aunque inicialmente prescrita para el tratamiento de la esquizofrenia, tambin se emplea para aliviar las nuseas, el hipo intratable, y las manifestaciones de tipo manaco de algunas enfermedades maniacodepresivas. Igualmente es utilizada como adyuvante en la porfiria intermitente aguda y del ttanos

 MECANISMO

DE ACCION

La clorpromazina es un antagonista de los receptores dopaminrgicos D2 y similares (D3 y D5), muestra una alta afinidad hacia los receptores D1. El bloqueo de estos receptores induce una reduccin de la transmisin neurolptica en el cerebro anterior. Posteriormente, la produccin de dopamina disminuye sustancialmente siendo aclarada de la hendidura sinptica y como consecuencia, reducindose la actividad neuronal.

 Adicionalmente,

la clorpromazina bloquea los receptores serotoninrgicos 5-5HT1 y 5-HT2 lo que induce efectos ansiolticos y antiagresivos y una atenuacin de los efectos extrapiramidales. Otros receptores qu tambin son bloqueados con los histamnicos H1 (con los correspondientes efectos antiemticos, sedantes y estimulantes del apetito), los receptores a1 y a2-adrenrgicos (que inducen hipotensin, taquicardia refleja, hipersalivacin, incontinencia urinaria y disfuncin sexual) y los receptores muscarnicos M1 y M2 que causan efectos anticolinrgicos.

 Finalmente,

la clorpromazina es un inhibidor presinptico de la recaptacin de serotonina produciendo unos efectos antidepresivos y antiparkinsonianos moderado, aunque tambin es el responsable de la agitacin psicomotora y de la amplificacin de la psicosis que a veces se observa en la clnica.

 PATOLOGIAS Sntomas

de esquizofrenia . Trastornos psicticos (bipolar).

VIAS

DE ADMINISTRACION Intramuscular. Oral. Rectal.

CLONIDINA

La Clonidina es un agonista -2 selectivo que tiene accin directa sobre el 2, prescrito histricamente como agente antihipertensivo. Se le han encontrado nuevos usos, incluyendo el tratamiento de algunos tipos de dolor neuroptico, destoxificacin de opioides, hiperhidrosis del sueo y usos off-label (fuera de indicacin), para contrarrestar los efectos secundarios de medicamentos estimulantes como el metilfenidato o las anfetaminas.

 Se

est utilizando la Clonidina cada vez ms en conjuncin con estimulantes para tratar el Trastorno por dficit de atencin con hiperactividad (TDAH), en el que se administra a media tarde o por la noche para ayudar a dormir y tambin porque modera la conducta impulsiva y opositiva asociada al TDAH y puede reducir los Tics.

 MECANISMO

DE ACCION

La Clonidina es un agonista selectivo de los receptores -2 adrenrgicos. Estimula selectivamente los receptores cerebrales que actan como sensores de los niveles sanguneos de catecolaminas. Estos receptores cierran un bucle de retroalimentacin negativo que comienza con las rdenes de los nervios simpticos que descienden del cerebro que controlan la produccin de catecolaminas epinefrina tambin conocida como adrenalina, y norepinefrina en la mdula adrenal

 Si

se deja de administrar repentinamente la clonidina el sistema nervioso simptico volver a producir altos niveles de epinefrina y norepinefrina, incluso ms altos que antes del tratamiento, provocando una hipertensin de rebote. Este rebote se puede evitar retirando paulatinamente el tratamiento.

 PATOLOGIAS

Algunos tipos de dolor neoplsico. Destoxificacin de oploides. Hiperhidrlisis de sueo.

VIA

DE ADMINISTRACION

* Oral * Transdrmica

BENZODIACEPINA
Las

benzodiazepinas son medicamentos psicotrpicos que actan sobre el sistema nervioso central, con efectos sedantes, hipnticos, ansiolticos, anticonvulsivos, amnsicos y miorrelajantes (relajantes musculares). Por ello se usan las benzodiazepinas en medicina para la terapia de la ansiedad, insomnio y otros estados afectivos, as como las epilepsias, abstinencia alcohlica y espasmos musculares.

 MECANISMO

DE ACCION

Las

benzodiazepinas se unen en la interfase de las subunidades y del receptor GABA A, el cual tiene un total de 14 variantes de sus 4 subunidades. La unin de una benzodiazepina al receptor GABA requiere tambin que las unidades del receptor GABAA (es decir, 1, 2, 3 y 5) contengan un residuo aminocido de histidina.

 Una

vez ligadas, las benzodiazepinas cierran al receptor en una configuracin que le da al neurotransmisor GABA una mayor afinidad por el receptor, aumentando la frecuencia de apertura del asociado canal inico de cloro e hiperpolarizando la membrana celular.

 PATOLOGIAS

* Anticonbulsivos * Ansiolticos * Trastornos musculares * Mana aguda VIA DE ADMINISTRACION * Oral

espirilactona
La espironolactona es un medicamento usado como diurtico por sus propiedades antagonistas de la aldosterona. La espironolactona es una droga sinttica derivada del 17-lactona, el cual es un antagonista competitivo renal de la aldosterona y un diurtico ahorrador de potasio.

indicado para el tratamiento de la insuficiencia cardaca, ascitis en pacientes con enfermedad heptica, hipert ensin arterial de baja renina, hipopotasemia y el sndrome de Conn.

Mecanismo de Accin

la espironolactona inhibe los efectos de la aldosterona sobre los tbulos renales distales. A diferencia del triamterene y de la amilorida, la espironolactona ejerce sus efectos slo en presencia de la aldosterona, siendo sus efectos ms pronunciados en casos de hiperaldosteronismo. El antagonismo a la aldosterona estimula la secrecin de sodio, cloro y agua y reduce la secrecin de potasio.

 La

espironolactona no altera los mecanismos de transporte renal ni la actividad de la anhidrasa carbnica. La espironolactona tiene una modesta actividad antihipertensiva cuyo mecanismo se desconoce. Es posible que este efecto sea debido a la capacidad del frmaco para inhibir los efectos de la aldosterona en el msculo liso arteriolar, alterando el gradiente de sodio a travs de la membrana celular.

Presentaciones

comprimidos

COLECALCIFERON

La vitamina D o calciferol es un heterolpido insaponificable del grupo de los esteroides. Se le llama tambin vitamina antirraqutica ya que su dficit provoca raquitismo . Es una provitamina soluble en grasas y se puede obtener de dos maneras: Mediante la ingestin de alimentos que contengan esta vitamina, por ejemplo: la leche y el huevo. Por la transformacin del colesterol o del ergosterol (propio de los vegetales) por las radiaciones solares.

 indicado en el dficit de vitamina D

produce varias enfermedades, incluyendo el

raquitismo, la osteomalacia y la osteoporosis.

Mecanismo

de Accin:

La vitamina D est implicada en un amplio nmero de procesos endocrinos y metablicos, siendo el uno de los ms importantes el mantenimiento de la homeostasia del calcio y del fsforo y en la diferenciacin celular. La vitamina D transportada por la DPB es liberada en la membrana celular que atraviesa para fijarse a los receptores citoplasmticos o nucleares para la vitamina D. Estos receptores estn presentes en muchos las clulas de muchos tejidos, incluyendo clulas tumorales.

La unin de la vitamina a su receptor puede desencadenar bien una activacin gentica mediante la cual se expresan diferentes protenas tanto celulares como extracelulares, bien una represin que impide la duplicacin del DNA y que bloquea la transcripcin . En el hueso, en conjuncin con la hormona paratiroidea y los estrgenos regula la movilizacin y depsito del calcio y del fsforo En los riones, la vitamina D aumenta la resorcin tubular del calcio y del fsforo con objeto de mantener el calcio plasmtico dentro de un estrecho margen de concentraciones. En las condiciones que finalizaran en hipo calcemia, la vitamina D estimula la absorcin entrica de las sales de calcio, reduce la excrecin renal de este catin y moviliza calcio desde los huesos.

Por el contrario, en caso de hipercalcemia, la vitamina D produce una inhibicin de la produccin del metabolito activo y, en conjuncin con la calcitonina excretada por la glndula tiroides suprime la movilizacin de calcio del hueso y aumenta su excrecin renal.

PRESENTACIONES

Comprimidos Masticables Efervescentes Soluciones y Emulsiones orales.

DANAZOL

El danazol es un esteroide sinttico que deriva de la etiniltestosterona con propiedades antiestrognicas y dbilmente andrognicas. El danazol es indicado en el tratamiento de la endometriosis, excepto cuando el proceso requiere un tratamiento quirrgico. Tambin se utiliza en el tratamiento paliativo de la enfermedad fibroqustica de la mama. El angioedema hereditario de cualquier tipo, tanto en hombres como en mujeres, responde igualmente al tratamiento con danazol, disminuyendo la frecuencia de los ataques.

Mecanismo de accin

el danazol reduce de forma indirecta la produccin de estrgenos mediante sus efectos sobre la pituitaria en donde disminuye la secrecin de la hormona estimulante del folculo y de la hormona luteinizante. El danazol tambin se une a los receptores iatrognicos y otros receptores hormonales, lo que le confiere una cierta actividad anablica, antiestrognica y dbilmente andrognica

 Con

las dosis ms altas, el danazol ocasiona amenorrea al cabo de unas 6 semanas. La ovulacin y las hemorragias menstruales vuelven a la normalidad al cabo de 2-3 meses despus de discontinuar el tratamiento. Por otra parte, el danazol reduce de forma significativa los niveles de IgG, IgM e IgA, as como los anticuerpos antifosfolpidos y antiIgG en los pacientes con endometriosis, lo que sugiere un nuevo mecanismo para la regresin de la enfermedad.

presentaciones
Capsulas.

Vitamina A o Retinol.
La

vitamina A o retinol es una vitamina liposoluble; ayuda a la formacin y mantenimiento de dientes sanos y tejidos blandos y seos, de las membranas mucosas y de la piel. La vitamina A es un nutriente esencial para el ser humano. Se conoce tambin como retinol, ya que genera pigmentos necesarios para el funcionamiento de la retina o tambin como un cido (cido retinoico).

 Desempea

un papel importante en el desarrollo de una buena visin, especialmente ante la luz tenue. Tambin se puede requerir para la reproduccin y la lactancia. El -caroteno, que tiene propiedades antioxidantes, es un precursor de la vitamina A.

INDICADO en Infecciones, deficiencias digestivas. I.H. Aumento de pigmentacin, acns, furunculosis recidivantes, heridas de cicatrizacin difcil, grietas de pezones. Xerosis de crnea, blefaritis, falta de adaptacin a oscuridad y hemeralopa.

Mecanismo de Accion

Al ser una vitamina liposoluble, su absorcin esta ntimamente relacionada con el metabolismo de los lpidos. Los steres de retinol disueltos en la grasa dietaria se dispersan en el intestino con la ayuda de las sales biliares. Se forman entonces micelas (estructuras pequeas), las que facilitan la digestin al aumentar la superficie de interface agua-lpido. En una ltima etapa, se produce una hidrolisis enzimtica en la que la principal enzima es la lipasa pancretica, que acta sobre las micelas. Esta enzima es la responsable de la absorcin del 90% de las grasas de la dieta. La vitamina A, junto con los dems productos de la hidrlisis enzimatica, ingresa al enterocito luego de atravesar la membrana celular.

 Una

vez dentro de la clula intestinal, la mayor parte del retinol se esterifica con cidos grasos saturados (especialmente c. palmtico) y se incorpora a quilomicrones linfticos, que entran al torrente sanguneo. Al convertirse en quilomicrones remanentes, el hgado los capta para incorporar con ellos el retinol que poseen. En el caso de que los tejidos necesiten del retinol, este es transportado a travs de la sangre unido a una protena llamada APO-RBP (Retinol Binding Protein.

Se origina as la holo-RBP que se procesa en el aparato de Golgi y se secreta al plasma. Los tejidos son capaces de captarla por medio de receptores de superficie. Una vez dentro de los tejidos, excepto el heptico, el retinol se une a la protena fijadora de retinol o CRBP (Cellular Retinol Binding Protein). La RBP es una protena sensible a la deficiencia de zinc y de protenas; por lo que si el aporte de estos nutrientes es escaso, se podra presentar un cuadro de deficiencia de vitamina A aunque su aporte sea el adecuado. Si no se presenta deficiencia, los esteres de retinilo ingresan a las clulas estrelladas en los lipocitos para formar los principales depsitos del organismo.

presentaciones
Cremas

Capsulas

Amoxicilina
La

amoxicilina es un antibitico semisinttico derivado de la penicilina. Se trata de una amino penicilina. Acta contra un amplio espectro de microorganismos, tanto Gram positivos como Gram-negativos. Por esto se emplea a menudo como primer remedio en infecciones de diferente gravedad.

INDICADO en el tratamiento de infecciones sistmicas o localizadas causadas por microorganismos Gram-positivos y Gramnegativos sensibles, en el aparato respiratorio, tracto gastrointestinal o genitourinario, de piel y tejidos blandos, neurolgicas y odontoestomatolgicas. Tambin est indicado en la enfermedad o borreliosis de Lyme, en el tratamiento de la infeccin precoz localizada y en el tratamiento de erradicacin de H. pylori.

Mecanismo de Accion

los antibiticos beta-lactmicos como la amoxicilina son bactericidas. Actan inhibiendo la ltima etapa de la sntesis de la pared celular bacteriana unindose a unas protenas especficas llamadas PBPs (Penicillin-Binding Proteins) localizadas en la pared celular. Al impedir que la pared celular se construya correctamente, la amoxicilina ocasiona, en ltimo trmino, la lisis de la bacteria y su muerte.

 La

amoxicilina no resiste la accin hidroltica de las beta-lactamasas de muchos estafilococos, por lo que no se usa en el tratamiento de estafilococias. Aunque la amoxicilina es activa frente a los estreptocos, muchas cepas se estn volviendo resistentes mediante mecanismos diferentes de la induccin de b-lactamasas, por lo que la adicin de cido clavulnico no aumenta la actividad de la amoxicilina frente a estas cepas resistentes.

Presentaciones
Comprimidos

Polvos
Intramuscular Intravenosa

Cicloserina
Cicloserina es el nombre de un antibitico con indicacin en contra de la bacteria Mycobacterium tuberculosis, causante de la tuberculosis en humanos. Como tal, la cicloserina se administra en segunda lnea en aquellos casos en que los medicamentos de primera lnea no pueden ser usados. Aunque en principio la cicloserina tiene accin en contra de otras bacterias, muy rara vez se emplea en casos que no sean la tuberculosis.

INDICADO en el tratamiento de tuberculosis

principalmente. se administra en segunda lnea en aquellos casos en que los medicamentos de primera lnea no pueden ser usados.

MECANISMO DE ACCION

La cicloserina es un anlogo estructural del aminocido L-alanina, un componente importante de la pared bacteriana, que interviene en la sntesis de los pptidoglicanos que confieren rigidez y estabilidad a la pared bacteriana..

cicloserina tiene un efecto competitivo con dos enzimas bacterianas, la alaninaracemasa y la alanina-sintetasa, ambas implicadas en la sntesis de la pared bacteriana. Como consecuencia la sntesis de pptidoglicanos es incompleta, producindose una pared imperfecta que conduce a la lisis de las bacterias. La cicloserina tiene actividad frente a varios microorganismos Gram-positivos y Gramnegativos, siendo particularmente efectiva frente al Mycobacterium tuberculosis.

La

 La

actividad de la cicloserina frente a determinados grmenes del grupo de los enterococos es inhibida por la presencia de la alanina. Sin embargo la cicloserina es efectiva frente a bacterias resistentes a otros antibiticos, sin que se hayan detectado resistencias cruzadas.

PRESENTACIONES
Capsulas

Acido Clavulanico
El

cido clavulnico es un inhibidor enzimtico de las beta lactamasas (enzimas generadas por las bacterias que interactan con antibitico para degradarlos) en bacterias resistentes a antibiticos como penicilinas y cefalosporinas. Comnmente se encuentra combinado junto con amoxicilina o ticarcilina..

Acido Clavulanico
Tiene

una baja actividad bactericida intrnseca, pero su principal funcin es la de inhibidor de amplio espectro de betalactamasa de bacterias Gram positivas y Gram negativas, haciendo que la accin del antibitico sea sumamente efectiva

 INDICADO para tratar ciertas

infecciones causadas por bacterias, incluyendo infecciones en los odos, pulmones, senos, piel y vas urinarias.

MECANISMO DE ACCION
Los antibiticos -lactmicos son bactericidas, y actan inhibiendo la sntesis de la barrera de peptidoglicanos de la pared celular bacteriana. La barrera de peptidoglicanos es importante para la integridad estructural de la pared celular, especialmente para los microorganismos Gram positivos.

El paso final de la sntesis de los peptidoglicanos, la transpeptidacin, se facilita por unas transpeptidasas conocidas como "penicillin binding proteins" (PBPs, protenas de anclaje de penicilinas).
Los

-lactmicos son anlogos de la D-alanil-Dalanina, el aminocido terminal de las subunidades peptdicas precursoras de la barrera peptidoglicana que se est formando. La similitud estructural que existe entre los antibiticos -lactmicos y la D-alanil-Dalanina facilita su anclaje al sitio activo de las PBPs. El ncleo -lactmico de la molcula se une irreversiblemente al PBP.

Esta unin irreversible evita el paso final (la transpeptidacin) de la formacin de la barrera de peptidoglicanos, interrumpiendo la sntesis de la pared celular
.

Es posible, adems, que la inhibicin de los PBPs (mediante dicha unin irreversible), haga tambin que se activen enzimas autolticos de la pared celular bacteriana.

PRESENTACIONES
Polvos
Comprimidos Suspension Via

Intravenosa. Gotas peditricas.

clomifeno
es

un frmaco derivado del trifeniletileno, de la familia de los estilbenos, diseado para inducir la ovulacin en los tratamientos de fertilidad.

INDICADO En el tratamiento de insuficiencia ovulatoria y en el hombre puede ayudar a dar nueva energa en la produccin de espermas.

MECANISMO DE ACCION
El

clomifeno funciona de manera opuesta a la forma en la que trabajan los estrgenos, hormonas femeninas. Estimula al organismo para que libere hormona folculo estimulante (FSH) y hormona luteinizante (LH), las hormonas necesarias para la ovulacin. El frmaco se comporta como un anti-estrgeno y convence al organismo de que el nivel de estrgeno es bajo.

 En

respuesta a esto, el organismo producir todas las hormonas necesarias que influyen en el crecimiento de un folculo, que producir estrgenos. Tambin trabaja directamente sobre el hipotlamo y as, asegura un incremento en la liberacin de la hormona GnRH. Adems, la glndula pituitaria se hace ms sensible a esta GnRH, lo que resulta en un aumento de la produccin de FSH y de LH y finalmente en una posible ovulacin.

presentaciones
Comprimidos

DIGOXINA

digoxina es un glucsido cardiotnico usado como agente antiarrtmico en la insuficiencia cardaca y otros trastornos cardacos. La principal funcin de la digoxina es a nivel del corazn. Es til tambin en la insuficiencia cardaca congestiva (ICC) porque aumenta la diuresis

La

Acta, como efecto directo, inhibiendo la bomba Na+ K+ ATPasa en el corazn, disminuyendo la salida de Na+ y aumentando los niveles de Ca+2 intracelular, por lo que tiene un efecto inotrpico positivo, aumentando la fuerza de contraccin del msculo cardaco; y como efecto indirecto inhibe la bomba Na+ K+ ATPasa a nivel neural, creando una estimulacin vagal que disminuye la frecuencia cardaca y la estimulacin simptica.

MECANISMO DE ACCIN
La digoxina se une al sitio de unin extracelular de la subunidad de la bomba de sodio-potasio en la membrana celular de los miocitos o fibras musculares cardacas. Ello produce un aumento en la entrada de sodio a la clula, contribuyendo a un aumento de la concentracin de iones de calcio.

Al inhibir la bomba sodio-potasio y aumentar la concentracin de sodio intracelular, la salida de calcio se ve disminuida, produciendo un extensin de la fase 4 y 0 del potencial de accin cardaco, produciendo una disminucin de la frecuencia cardaca.

NIFEDIPINA

La nifedipina es un bloqueador de canales de calcio del tipo dihidropiridina, usado en medicina para el alivio de la angina de pecho, en especial la angina de Prinzmetal, as como para la hipertensin arterial.

MECANISMO DE ACCIN

La nifedipina es una dihidropiridina inhibidora de los canales lentos del calcio de las clulas miocrdicas y musculares lisas. Impide la entrada del calcio al citoplasma causando vasodilatacin. Acta bsicamente como vasodilatador perifrico, sin accin sobre los nodos sinusal (NS) y atrioventricular (AV), ni efecto inotrpico negativo, probablemente compensado por taquicardia refleja. Aumenta el aporte de oxgeno miocrdico por dilatacin coronaria y disminuye el consumo al disminuir la postcarga.

 Acta

bsicamente como vasodilatador perifrico, sin accin sobre los nodos sinusal (NS) y atrioventricular (AV), ni efecto inotrpico negativo, probablemente compensado por taquicardia refleja. Aumenta el aporte de oxgeno miocrdico por dilatacin coronaria y disminuye el consumo al disminuir la postcarga.

MORFINA

La morfina es un alcaloide fenantreno del opio, siendo preparado el sulfato por neutralizacin con cido sulfrico. Es una sustancia controlada, opioide agonista utilizada en premedicacin, anestesia, analgesia, tratamiento del dolor asociado a la isquemia miocrdica y para la disnea asociada al fracaso ventricular izquierdo agudo y edema pulmonar. Es un polvo blanco, cristalino, inodoro y soluble en agua.

La morfina se emplea legalmente con fines medicinales en otras palabras como analgsico en hospitales para tratar dolencias, como: Dolor en el infarto agudo de miocardio Dolor post-quirrgico Dolor asociado con golpes Como analgsico para tratar dolores agudos Dolor provocado por el cncer

MECANISMO DE ACCIN
El preciso mecanismo de accin de la morfina y otros opioides no es conocido, aunque se cree que esta relacionado con la existencia de receptores estereoespecficos opioides presinpticos y postsinpticos en el sistema nervioso central (SNC) y otros tejidos. Los opioides imitan la accin de las endorfinas produciendo una inhibicin de la actividad de la adenilciclasa. Esto se manifiesta por una hiperpolarizacin neuronal con supresin de la descarga espontanea y respuestas evocadas.

} La morfina puede utilizarse por va oral, intramuscular, intravenosa, subcutanea, rectal o como analgsico intratecal o epidural. Las dosis deben ser individualizadas tomando en cuenta la edad, peso, estado fsico, medicaciones, patologa asociada, tipo de anestesia utilizado, y procedimiento quirrgico.

BENZOCAINA

La benzocana o p-aminobenzoato de etilo es el ster etlico del cido paminobenzoico (PABA). Apenas se absorbe. Inicia su accin en 30 seg y dura 10-15 min

Es hidrolizada por las colinesterasas plasmticas y, en un grado mucho menor, por las colinesterasas hepticas, a metabolitos que contienen PABA. Se elimina principalmente por metabolismo, seguido de la excrecin renal de los metabolitos.

MECANISMO DE ACCIN
Es un anestsico local, empleado como calmante del dolor. Acta bloqueando la conduccin de los impulsos nerviosos al disminuir la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones sodio.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
No

masticar mientras persista el entumecimiento. No comer en la hora siguiente a la aplicacin, riesgo de aspiracin. Reducir dosis en debilitados, nios y ancianos.

QUINIDINA

Es un medicamento que acta a nivel del corazn como agente antiarrtmico clase I y, qumicamente, es un estereoismero de la quinina, un derivado original de la corteza desecada de tallos y races de la quina

MECANISMO DE ACCIN
Los

agentes antiarrtmicos tipo I bloquean los canales de sodio rpidos, los cuales permiten la veloz entrada de sodio al interior de la clula. Los efectos de la quinidina sobre la corriente de sodio recibe el nombre de bloqueo uso dependiente, es decir, que mientras mayor sea la frecuencia cardaca, el bloqueo de los canales aumenta, mientras que a frecuencias cardacas ms lentas, el bloqueo es menor.

El efecto de bloquear los canales rpidos de sodio y la corriente de este catin causa que la fase 0 o ascendente de la despolarizacin del msculo cardaco se vea disminuida, o en otras palabras, la velocidad mxima Vmax.

EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos gastrointestinales de la quinidina incluyen diarrea, nusea y vmitos observados en un tercio a la mitad de los pacientes. La intoxicacin con quinidina puede producir sntomas como tinnitus y cinconismo, caracterizado por dolores de cabeza, sordera y sntomas de congestin cerebral.

La trombocitopenia mediada por quinidina es inducida por el sistema inmune y puede conllevar a una prpura tromboctica. Fiebre y hepatitis han sido reportados en raros casos. La quinidina es un inhibidor de la enzima CYP2D6 del hgado, por lo que puede causar un aumento en los niveles sanguneos de la lidocana, beta bloqueadores, opioides y algunos antidepresivos.

LIDOCAINA

 La

lidocana o xilocana pertenece a una clase de frmacos llamados anestsicos locales, del tipo de las amino amidas. Actualmente, es muy utilizada por los odontlogos.

MECANISMO DE ACCIN
Anestsico local; bloquea la propagacin del impulso nervioso impidiendo la entrada de iones Na + a travs de la membrana nerviosa.

La lidocana es metabolizada en el 90% por el hgado por hidroxilacin del ncleo aromtico, resultando otras vas metablicas no identificadas an. Es excretada por los riones. Cobra efecto con ms rapidez y mayor duracin que los anestsicos locales derivados de los steres como la cocana y procana.

Del sitio de aplicacin difunde rpidamente a los axones neuronales, si la fibra nerviosa es mielinizada penetra por los nodos de Ranvier a la membrana citoplasmtica, bloqueando a los canales de sodio y evitando la despolarizacin de membrana. Cuando es administrada por va intravenosa, la lidocana es un frmaco antiarrtmico de clase Ib, que bloquea el canal de sodio del miocardio.

VERAPAMILO

 El

verapamilo es un medicamento bloqueado de canales de calcio tipo L, indicado en medicina para el tratamiento de la hipertensin, angina de pecho, trastornos del ritmo cardaco y, recientemente, para los dolores de cabeza.

El verapamilo tambin ha sido usado como vasodilatador durante la criopreservacin de los vasos sanguneos. Es un antiarrtmico de clase 4, ms efectivo que la digoxina en controlar la velocidad de contraccin cardaca.

MECANISMO DE ACCIN
El mecanismo de accin del verapamilo en cada caso es el bloqueo de canales de calcio dependientes de voltaje. En la fisiologa cardaca, los bloqueantes de canales de calcio son considerados agentes antiarrtmicos de tipo IV.

Siendo que los canales de calcio se concentran especialmente en los ndulos sinoauricular y auriculoventricular, estos agentes se usan para disminuir la conduccin del impulso elctrico a lo largo del nodo AV, protegiendo as a los ventrculos de una taquiarritmia auricular.

COLISTINA

La Colistina es efectivo contra todos los bacilos Gram-negativos y es usado como un antibitico polipptido. Es una de las ltimas armas contra bacterias polirresistentes Pseudomonas aeruginosa, y Acinetobacter.

MECANISMO DE ACCIN
Colistina es policatinica y tiene medios hidrfilico y lipfilico . Estos interactan con la membrana citoplsmica bacteriana , cambiando su permeabilidad. Este efecto es bactericida.

PENICILINA

Las penicilinas son antibiticos del grupo de los betalactmicos empleados profusamente en el tratamiento de infecciones provocadas por bacterias sensibles. La mayora de las penicilinas son derivados del cido 6aminopenicilnico, difiriendo entre s segn la sustitucin en la cadena lateral de su grupo amino.

MECANISMO DE ACCIN
No se conoce por completo el mecanismo de accin de las penicilinas, si bien su analoga a la D-alanil-D-alanina terminal, situada en la cadena lateral peptdica de la subunidad del peptidoglicano, sugiere que su carcter bactericida deriva de su intervencin como inhibidor del proceso de transpeptidacin durante la sntesis de aqul. De este modo, la penicilina acta debilitando la pared bacteriana y favoreciendo la lisis osmtica de la bacteria durante el proceso de multiplicacin.

Si bien las penicilinas son los antibiticos menos txicos, es comn que produzcan alergias. Hasta el 10% de los pacientes que reciben tratamientos de betalactmicos las desarrollan. Puesto que un shock anafilctico puede conducir a la muerte del paciente, es necesario interrogarlo antes de iniciar el tratamiento.

Piperoxano.
Tambin

conocido como benodaine o benzodioxano. el primer antihistamnico en ser descubierto. elabor en la dcada de 1930 por Daniel Bovet y Ernest Fourneau e n el Instituto Pasteur de Francia.

Fue

Se

Piperoxano.
Es

un agente bloqueador alfaadrenrgico benzodioxnico con considerable accin estimuladora.

Piperoxano.
Demostraron

que tambin antagoniza la histamina inducida por bronco espasmo en los conejillos de indias, y publicaron sus resultados en 1933.

Piperoxano.
Ha

sido utilizado para diagnosticar el Feocromocitoma y como agente antihipertensivo.

Papaverina.
Compuesto

bencilisoquinlico que difiere de los alcaloides del opio del grupo de los mrficos. No es narctica ni produce toxicomanas.

Papaverina.
Su

principal efecto farmacolgico consiste en la relajacin del msculo liso; adems, ejerce moderados efectos del tipo de los de la quinidina sobre el corazn.

Papaverina
Se

usa para mejorar el flujo sanguneo en los pacientes con problemas de circulacin.

Funciona

al relajar los vasos sanguneos para que la sangre pueda fluir con facilidad al corazn y a travs del cuerpo.

Papaverina.
La

papaverina viene envasada en forma de tabletas y cpsulas de liberacin gradual (de accin prolongada) para tomar por va oral. Las tabletas por lo general se toman entre 3 y 5 veces al da, a intervalos iguales de tiempo.

Papaverina.
La

papaverina controla la hipertensin, pero no la cura. papaverina tambin se usa para tratar la impotencia en los hombres.

La

Loratadina.
Es

un frmaco usado para tratar alergias. A veces se combina con pseudoefedrina, un descongestionante; esto hace que sea til para resfriados, as como alergias, pero agrega un potencial efecto secundario de somnolencia.

Loratadina.
La

loratadina se indica para aliviar los sntomas de urticaria crnica y otras afecciones alrgicas dermatolgicas. Tambin funciona para el tratamiento y control de los sntomas de la rinitis alrgica, como estornudos, prurito. A su vez ayuda al alivio de la conjuntivitis alrgica y sus sntomas tales como lagrimeo y escozor de ojos.

Loratadina.
La

loratadina es una antihistamnico tricclico, que tiene una selectiva y perifrica accin antagonista-H1.

Tiene

un efecto de larga duracin y normalmente no causa somnolencia, ya que no ingresa rpidamente al sistema nervioso central.

Loratadina.
La

loratadina se metaboliza a desloratadina (descarboxietoxiloratadina), que es su metabolito activo y un potente antagonista de los receptores H1. Su produccin explica la larga duracin de accin de la loratadina, que es aproximadamente 24 horas.

Loratadina.
El

mecanismo es una hidrlisis, seguida de una descarboxilacin espontnea. En los microsomas hepticos humanos este mecanismo esta catalizado por el citocromo P450, principalmente las isoenzimas CYP3A4 y CYP2D6. El 97% de la loratadina se une as a las protenas del plasma. La vida media de la loratadina es aproximadamente 8 horas y la de su metabolito 28 horas.

Loratadina.
Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes, podran llegar a presentarse: Cefalea. Sensacin de sequedad en la boca, nariz y garganta Somnolencia.

Ranitidina.
Es

un antagonista H2, uno de los receptores de la histamina, que inhibe la produccin de cido estomacal, comnmente usado en el tratamiento de la enfermedad de lcera pptica y en la enfermedad del reflujo gastroesofgico.

Ranitidina.
Es

absorbido con rapidez luego de su administracin oral, alcanzando concentraciones plasmticas mximas al cabo de 1 a 3 horas. Solo un pequeo porcentaje se encuentra unido a protenas plasmticas.

Ranitidina.
La

Ranitidina se encuentra tambin en preparaciones por vas intravenosa e intramuscular.

Ranitidina.
Tambin

se puede usar para tratar la hemorragia del aparato digestivo superior y para prevenir las lceras provocadas por el estrs, el dao provocado por el uso de medicamentos antiinflamatorios sin esteroides y por la aspiracin del cido estomacal durante el uso de anestesia.

Ranitidina.
La ranitidina puede causar efectos secundarios:
dolor

de cabeza (cefalea) estreimiento diarrea malestar estomacal vmitos dolor de estmago

Desoxicorticosterona.

Sustancia producida sintticamente en 1937 por Reichstein y Steiger, y que favorece en el organismo la fijacin de sodio y agua y la excrecin de potasio; mantiene la actividad muscular.

Desoxicorticosterona.
Acta

como las hormonas mineral tropas, pero no es secretada por la corteza suprarrenal. Es 30 veces menos activa que la aldosterona.

Desoxicorticosterona.
Los

corticoides difunden a travs de las membranas celulares y forman complejos con receptores citoplasmticos especficos. Estos complejos entran en el ncleo celular, se unen al DNA y estimulan la transcripcin del mRNA y la posterior sntesis de varias enzimas, que son las responsables de los efectos fisiolgicos de estas hormonas.

Desoxicorticosterona.
La

Desoxicorticosterona se metaboliza en hgado y rin. Luego la Desoxicorticosterona se elimina por va renal, la mayor parte como metabolitos inactivos.

Desoxicorticosterona.
Se

emplea en la insuficiencia adrenocortical primaria crnica (enfermedad de Addison). Sndromes adrenogenitales que cursan con prdida de sales.

Desoxicorticosterona
Los efectos secundarios son de incidencia poco frecuente o rara: mareos, cefaleas severas o continuas, hipertensin, retencin de sodio con edemas y debilidad no habitual en brazos y piernas.

Cortisona.
Hormona estiroidea. Qumicamente es un corticosteroide muy parecido a la corticosterona. Se clasifica como corticosteroide.

Cortisona.
Se

utiliza para tratar una gran variedad de dolencias y puede ser administrado va intravenosa, oral, intraarterial o cutnea.

Cortisona.
La

cortisona suprime el sistema inmunitario, reduciendo as la respuesta inflamatoria, neutralizando el dolor e hinchazn en el sitio daado.

La

cortisona se emplea para tratar los sntomas producidos por un brusco descenso de los niveles de corticoides en el organismo, por ejemplo en la enfermedad de Addison.

Cortisona.
Se emplea en: Insuficiencia de corticoides en el organismo primaria o secundaria. Alergias graves que no responden a otros tratamientos. Enfermedades reumticas. Enfermedades respiratorias. Sndromes edematosos producidos por acumulacin de lquidos en diferentes zonas del organismo. Enfermedades oftlmicas.

Cortisona.
La

cortisona puede alterar los resultados de los anlisis de colesterol, glucosa, calcio, potasio y hormonas tiroideas en sangre, de glucosa en orina y las pruebas cutneas de la tuberculina.

Mifepristona.
Es

un esteroide sinttico compuesto antiprogestacional que se utiliza principalmente como frmaco anticonceptivo de emergencia o abortivo.

Mifepristona.
La

mifepristona es una antihormona que acta bloqueando los efectos de la progesterona, una hormona necesaria para la continuacin del embarazo.

Mifepristona.
No tome mifepristona si los sntomas de alergia pueden incluir: - Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiracin con silbidos audibles o respiracin rpida. - Hinchazn mas o menos brusca de cara, labios , lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crtica si afecta a las cuerdas vocales. - Urticaria, picor, erupcin cutnea - Shock anafilctico (Prdida de conocimiento, palidez, sudoracin, etc).

Mifepristona.

La mifepristona puede provocar efectos secundarios: hemorragia o sangrado vaginal irregular y leve calambres dolor en la pelvis ardor, prurito (picazn) o secrecin vaginal cefalea (dolor de cabeza) cansancio dificultad para quedarse o permanecer dormida ansiedad dolor en la espalda o en las piernas

Prednisolona.
Droga corticosteroide predominantemente glucocorticoide y de baja aactividad mineralocorticoide, hacindolo til para tratar un amplio rango de inflamaciones y condiciones de enfermedad autoinmune.

Prednisolona.
Por

su excelente penetracin ocular es efectivo en diferentes cuadros de uvetis como: iritis, iridociclitis, ciclitos, coroiditis y coriorretinitis. Adems, puede utilizarse en algunos padecimientos infecciosos de la superficie del globo ocular si se administra en forma conjunta con la terapia antibitica adecuada.

Prednisolona
Las

reacciones debidas a PREDNISOLONA son: aumento de la presin intraocular con posible aparicin de glaucoma, formacin de catarata subcapsular posterior, infecciones oculares (secundarias por virus o por hongos, liberados de los tejidos oculares) y retraso en la cicatrizacin de las heridas.

Prednisolona.
Efectos

secundarios posibles incluyen retencin de lquidos de la cara (cara de luna, sndrome de Cushing), acn, estreimiento, cambios de humor. Puede haber efectos secundarios oculares.

Bacitracina.
Antibitico

producido por una mezcla de poli pptidos cclicos relacionados unos con los otros y producidos por cepas de la variedad Tracy de la bacteria Bacillus subtilis aislado en 1945. El antibitico se indica en contra de bacterias Gram positivas, especialmente en heridas y mucosas, porque inhibe la formacin de la pared celular de estos microorganismos.

Bacitracina.

Bacitracina.
Este

medicamento es slo para uso externo sobre la piel. Aplique una capa delgada sobre la zona afectada.

Bacitracina.
Efectos secundarios que debe informar a su mdico o a su profesional de la salud tan pronto como sea posible: reacciones alrgicas como erupcin cutnea, picazn o urticarias, hinchazn de la cara, labios o lengua problemas respiratorios opresin en el pecho dolor en la regin inferior de la espalda dolor, dificultad al orinar.

Bacitracina.
Se

eliminan por filtracin glomerular, siendo la vida media de la Polimixina B, de 6 a 7 horas.

AMOXICILINA.
antibitico semisinttico derivado de la penicilina. Se trata de una amino penicilina. Acta contra un amplio espectro de microorganismos, tanto Gram positivos como Gram-negativos. Por esto se emplea a menudo como primer remedio en infecciones de diferente gravedad.

ES AFECTADA POR LA ENZIMA -LACTAMSA?

A

pesar de su amplio espectro, no es estable frente a beta lactamasas, por lo que no debe usarse frente a infecciones por grmenes productores de las mismas. Sin embargo, hay preparados comerciales con la adicin de cido clavulnico o sulbactam, que aumentan su estabilidad y amplan su espectro en estos casos.

MECANISMO DE ACCION

los antibiticos beta-lactmicos como la amoxicilina son bactericidas. Actan inhibiendo la ltima tapa de la sntesis de la pared celular bacteriana unindose a unas protenas especficas llamadas PBPs (Penicillin-Binding Proteins) localizadas en la pared celular. Al impedir que la pared celular se construya correctamente, la amoxicilina ocasiona, en ltimo trmino, la lisis de la bacteria y su muerte.

Reaccin de transpeptidacin donde se entrelazan las cadenas fuera de la clula.

 La

amoxicilina no resiste la accin hidroltica de las beta-lactamasas de muchos estafilococos, por lo que no se usa en el tratamiento de estafilococias. Aunque la amoxicilina es activa frente a los estreptocos, muchas cepas se estn volviendo resistentes medante mecanismos diferentes de la induccin de b-lactamasas, por lo que la adicin de cido clavulnico no aumenta la actividad de la amoxicilina frente a estas cepas resistentes. Dado que muchos otros grmenes se estn volviendo resistentes a la amoxicilina, se recomienda realizar un antibiograma antes de instaurar un tratamiento con amoxicilina, siempre que ello sea posible.

TIPOS DE PADECIMIENTO?
est

indicada en el tratamiento de infecciones sistmicas causadas por microorganismos, en el aparato respiratorio, tracto gastrointestinal o genitourinario, de piel y tejidos blandos, neurolgicas y odontoestomatolgicas. Tambin est indicado en la enfermedad o borreliosis de Lyme, en el tratamiento de erradicacin de H. pylori, prevencin de endocarditis bacterianas.

presentaciones.
ORAL.

INTRAVENOSA.
INTRAMUSCULAR

PROPFUNDA.