GLOSARIO

CUESTIONARIO

FENOTIPOS Y GENOTIPOS

videos

ADN RECOMBINANTE

ALELO

AUTOSOMA DOMINANTE

AUTOSOMA RECESIVO

CARIOTIPO

CARIOTOPO DE DELECIN

CARIOTIPO DE INVERCIN

CARIOTIPO DE TRASLOCACIN

CELULAS MADRES

CELULAS SOMTICAS

CENTRMERO

CLONACIN

CODN

CDIGO GENTICO
ENZIMA DE RESTRICCIN

CROMOSOMA ACROCNTRICO

CROMOSOMA METACNTRICO

CROMOSOMA TELOCNTRICO GEN CANDIDATO

GEN SUPLEMENTARIO

DOGMA CENTRAL

DUPLICACIN

EXN

EXPRESIN GNICA GEN SUICIDA

GEN COMPLEMENTARIO

GEN DE SUPRESIN

GEN OPERN

GEN PROMOTOR

GENOMA MITOCONDRIAL MARCADOR GENTICO TERAPIA GNICA

HAPLOIDE
MODELO DE OPERN

HERENCIA

HOMOCIGOTO

INTRN

LOCUS

MONOSOMA

MUTACIN

NUCLETIDO

SNDROME

TRANSGNICA

TRISOMIAS


Es una molcula de ADN formada por la unin de dos molculas heterlogas de diferente origen.

Es la localizacin espacial de un gen en un cromosoma

es el ordenamiento de los cromosomas de una clula metafsica de acuerdo a su tamao y morfologa. El cariotipo es caracterstico de cada especie y, el ser humano tiene 46 cromosomas o 23 pares de cromosomas, organizados en 22 pares autosmicos y un par sexual. (Hombre XY) ().
Mujer XX

Es la prdida de un segmento cromosmico

Es un cambio de 180 en la orientacin de un segmento cromosmico. Dependiendo de si contiene o no el centrmero podemos hablar de inversin pericntrica o paracntrica. En el primer caso dar origen a gametos viables desequilibrados mientras que en el segundo caso dar origen a gametos no viables

El intercambio de material gentico entre dos cromosomas diferentes. Se habla de translocacin equilibrada cuando el intercambio es total y desequilibrada cuando se produce un defecto o exceso de material cromosmico.

es una clula con capacidad de autorrenovarse mediante divisiones mitticas o bien de continuar la va de diferenciacin para la que est programada y por lo tanto producir uno o ms tejidos maduros, funcionales y plenamente diferenciados en funcin de su grado de multipotencialidad.

son aquellas clulas que forman el conjunto de tejidos y rganos de un ser vivo, procedentes de clulas madre originadas durante el desarrollo embrionario y que sufren un proceso de proliferacin celular, diferenciacin celular y apoptosis

Es la regin de constriccin primaria en los cromosomas humanos y es el sitio en donde las cromtidas hermanas se unen durante la mitosis y meiosis

Es el proceso de crear una copia gentica idntica de otro organismo original. La clonacin en el sentido biolgico resulta en una molcula, una clula e incluso un organismo multicelular idntico al original

Grupo de tres nucletido consecutivos del ARNm que especifica un aminocido dado, o una seal de terminacin de la protena

Es la regla de correspondencia entre la serie de nucletidos en que se basan los cidos nucleicos y las series de aminocidos (polipptidos) en que se basan las protenas.

Es aquel cromosoma en el que el centrmero se encuentra ms cercano a uno de los telmeros, dando como resultado un brazo muy corto y el otro largo

Es un cromosoma cuyo centrmero se encuentra en la mitad del cromosoma, dando lugar a brazos de igual longitud.

Es un cromosoma en el que el centrmero est localizado en un extremo del mismo.

Ilustra los mecanismos de transmisin y expresin de la herencia gentica tras el descubrimiento de la codificacin de sta en la doble hlice del ADN

Se basa en la separacin de las dos cadenas complementarias del ADN (molcula madre) y la formacin de dos nuevas cadenas (molculas hijas) que entran en contacto, cada una de las cuales es complementaria de cada una de las cadenas de la molcula madre

Es una enzima que puede reconocer una secuencia caracterstica de nucletidos dentro de una molcula de ADN y cortar el ADN en ese punto en concreto llamado sitio o diana de restriccin o en un sitio no muy lejano a este, dependiendo de la enzima

Son las regiones de un gen que contienen la informacin para producir la protena codificada en el gen. Cada exn codifica una porcin especfica de la protena completa

Es el proceso por medio del cual todos los organismos procariotas y eucariota transforman la informacin codificada en los cidos nucleicos en las protenas necesarias para su desarrollo y funcionamiento.

Un gen localizado en una regin de un cromosoma sospechosa de estar involucrada en una enfermedad y cuyos productos proteicos sugieren que podra ser el gen de la enfermedad en cuestin.

Pareja independiente de genes que interactan para producir un efecto no expresado en ausencia de uno de los dos. Denominado tambin gen recproco

Unidad de informacin gentica capas de invertir los efectos de un tipo especifico de mutacin de otros genes

Sirve para que la ARN polimerasa se una a l.

Define un tipo de genes manipulados en laboratorio con el fin de inducir muerte celular. Empleados en terapia gnica del cncer. En estos casos, el gen suicida se inyecta a algunas clulas cancerosas con el fin de sensibilizarlas a un frmaco exgeno que de otra manera es inocuo para las clulas, as al exponer las clulas al frmaco, stas reaccionan produciendo una toxina que ocasiona muerte celular

Uno de dos pares de genes no alelicos que interaccionan de tal modo que un par necesita de la presencia del otro para expresarse mientras que el otro puede producir un efecto independientemente del primero

es el material gentico de las mitocondrias, los orgnulos que generan energa para la clula, se reproducen por s mismos semiautonmicamente cuando la clula eucariota que ellos ocupan se divide

Es aquella que contiene la mitad (n) del nmero normal de cromosomas (2n, diploide) o un solo juego de cromosomas. Las clulas reproductoras, como los vulos y los espermatozoides de los mamferos y algunas algas contienen un slo juego de cromosomas, mientras que el resto de las clulas de un organismo superior suelen tener dos juegos de ellos

es el conjunto de caracteres fenotpicos y del genoma que transmite un individuo a la descendencia

Significa que posee dos copias idnticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas correspondientes

Es una regin del ADN que debe ser eliminada del transcrito primario de ARN. Los intrones son comunes en todos los tipos de ARN eucariotas, especialmente en los ARN mensajeros (ARNm), adems pueden encontrarse en algunos ARNt y ARNr de procariotas

Es el lugar fsico donde est un gen en un cromosoma. Todos los alelos de un gen estn en el mismo locus, o sea, que si en un ser vivo hay un solo gen que, por ejemplo, codifican una protena, estar en el mismo lugar en toda su especie

Es un segmento de ADN con una ubicacin fsica identificable en un cromosoma y cuya herencia se puede rastrear en una familia. Un marcador puede ser un gen o puede ser un fragmento de ADN sin funcin conocida

Permite comprender como tiene lugar la regulacin de la expresin gnica en bacterias.

Es cuando un cromosoma es eliminado de la carga gentica de algn individuo estos cambios pueden generar enfermedades genticas expresadas tanto en el fenotipo como en el cariotipo

Una alteracin o cambio en la informacin gentica (genotipo) de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de caractersticas, que se presenta sbita y espontneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia.

Es una molcula monomerica orgnica que integra la macromolcula de cido nucleico que resulta de la unin covalente de un grupo fosfato y una base heterocclica con una pentosa

Es un cuadro clnico o conjunto sintomtico con cierto significado y que por sus caractersticas posee cierta identidad; es decir, un grupo significativo de sntomas y signos (elementos semiolgicos), que concurren en tiempo y forma, caracterizando un estado morboso determinado.

Consiste en la insercin de genes en las clulas de los tejidos de un individuo para tratar una enfermedad en general, y enfermedades hereditarias en particular. La terapia gnica tiene como objetivo suplir un alelo defectuoso mutado por uno funcional

Es un organismo vivo que ha sido creado artificialmente manipulando sus genes

Es la presencia de tres cromosomas en lugar del par habitual de cromosomas

Un mapa gentico de ligamiento es una representacin de la situacin de los genes en un cromosoma, cromosomas o de un fragmento cromosmico determinado. La construccin de estos mapas permite en una primera fase identificar marcadores moleculares (fragmentos de ADN) asociados a un gen de inters. Si la distancia que separa en el cromosoma a estos marcadores del gen que buscamos es pequea (baja probabilidad de recombinacin) podemos emplear el anlisis de estas regiones de ADN para identificar aquellos individuos que con mayor probabilidad sean portadores de una determinada forma (alelo) del gen responsable del carcter o enfermedad estudiada.

Una vez que los cientficos tengan en sus manos el cdigo o libro completo de la vida, las instrucciones genticas podrn ser fcilmente decodificadas, reparadas o reformuladas, antes o despus del nacimiento de un individuo. Uno de los grandes logros, es que, conocer todos los secretos de la herencia permitir evitar muchos problemas genticos y abrir caminos para prevenir y curar muchas de las 4,000 enfermedades hereditarias que existen, mediante el reemplazo de genes daados por otros que estn sanos.

Entre las enfermedades que se piensa puedan ser prevenidas gracias a estos descubrimientos estn el SIDA, problemas musculares, la diabetes, la fibrosis qustica, el Alzheimer, la hemofilia, algunos tipos de cncer y los tumores cerebrales.

Si por que con el que ser posible conocer con toda precisin la herencia y predisposicin de cada persona a padecer enfermedades

Un mapa gentico nos servir para analizar las regiones cromosmicas donde puedan ubicarse genes responsables de una determinada caracterstica y en su caso identificarlos para prevenir ciertas enfermedades y para interpretar inmediatamente cmo cualquier novedad o avance en la investigacin gentica puede afectarnos

http://www.youtube.com/watch?v=ACrtG8aZsJc

http://www.youtube.com/watch?v=itUMP0wtN5c
http://www.youtube.com/watch?v=ocR8AXIqFos&feature=related http://www.youtube.com/watch?v=3WN18ig75Fg&feature=related http://www.youtube.com/watch?v=DiCwfK3AgWY&feature=related http://www.youtube.com/watch?v=DOor6LYCg5o

1 2 3 4 5 6 7 24

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8
27 9

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1.-color de cabello 2.-tipo de cabello 3.-color de ojos 4.-tamao de ojos 5.-tipo de pestaas 6.-tipo de cejas 7.-forma de la nariz 8.-tamao de los bustos 9.-tamao de los glteos 10.-tamao de la frente 11.-tamao del crneo 12.-forma del crneo 13.-forma de la cara 14.-forma de los labios 15.-tamao de los labios 16.-mentn 17.-lunares 18.-color de la piel 19.-vellosidad 20.-forma de orejas 21.-tamao de orejas 22.-estatura 23.-complexin 24.-tipo de cuello 25.-forma de los dedos de los pies 26.-grosor de los pies 27.-cadera 28.-tamao de las piernas 29.-grosor de las piernas 30.-ancho de la espalda

caractersticas Color de ojos Forma de los ojos

Pap verdes redondos

mam miel redondos

hija miel redondos

Tamao de ojos
Color de cabello Tipo de cabello Tipo de pestaas Forma de la cara

grandes
negro ondulado lacio ovalada

pequeos
Castao osuro lacio lacio redonda

pequeos
rojo ondulado lacio ovalada

Tipo de ceja

tupidas
grande chicas morena grande

pocas
chico chicas blanca chico

pocas
chico chicas blanca chico

Tamao de la nariz
Tamao de orejas Tono de la piel Tamao de los labios

cuello
complexin espalda vellosidad glteos Grosor de los labios

largo
delgado Angosta poco pequeo gruesos

corto
gruesa ancha poco grandes delgados

corto
delgado angosta poco pequeo delgados

Estatura
Tipo de piernas

alto
delgadas

baja
gruesas

baja
delgadas

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