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Antianmicos: Son aquellas sustancias utilizadas para restablecer los mecanismos normales de produccin de hemoglobina y la formacin de hemates, pudiendo

tener este efecto porque restituyen elementos esenciales o porque favorecen y estimulan la sntesis de eritropoyetina

Desde le punto de vista funcional la anemia se define como una disminucin en la capacidad de la sangre para transportar oxgeno a los tejidos, lo que provoca hipoxia tisular La anemia se define como un estado clnico caracterizado por un descenso de la masa de eritrocitos o una disminucin de la hemoglobina

manifestaciones clnicas tales como : Fatiga debilidad muscular Disnea taquipnea palpitaciones

Hipotensin palidez en la piel conjuntivas plidas coiloniquia, lengua lisa, entre algunas otras.

ANEMIAS FERROPNICAS

La deficiencia de hierro suele presentarse por hemorragia, demanda excesiva de hierro (por ej. en embarazo, infancia) absorcin deficiente o dieta inadecuada.

MANIFESTACIONES CLINICAS Anormalidades debidas a la ausencia de hierro en los tejidos y de enzimas que contienen hierro, entre estas estn: coiloniquia, glositis, disfuncin muscular, deterioro de la regulacin de la temperatura y gastritis. Trastorno alimentario.

En principio: sntomas clsicos. 1. Glositis con una lengua roja carnosa o una lengua plida y lisa. 2. Prdida de peso y apetito. 3. Perturbaciones neurolgicas debido a la deficiencia de cobalamina 4. Entumecimiento y debilidad de las extremidades. 5. Prdida de memoria. 6. Depresin 7. Irritabilidad

Resulta de un defecto de la maduracin nuclear y se atribuye principalmente a eritropoyesis ineficaz. La mayora se deben a deficiencia de cobalamina (Vitamina B12) o de cido flico, vitaminas necesarias como enzimas para la sntesis de cido nucleico.

MANIFESTACIONES CLINICAS

ANEMIA MEGALOBLSTICA (ANEMIA PERNICIOSA)

ANEMIA APLSICA

Es un trastorno de la clula progenitora pluripotencial hematopoytica caracterizado por pancitopenia y medula sea hipocelular. Las clulas sanguneas suelen ser intrnsecamente normales y presentan tiempo de supervivencia normal.

El signo inicial ms comn es la hemorragia acompaada con hemorragias petequiales y retinianas

Las Talasemias se deben a mutaciones genticas que disminuyen la velocidad de sntesis de uno de los elementos constitutivos de las cadenas de globina, por lo general o . El resultado es una disminucin en la hemoglobina total y la sntesis desequilibrada de cadenas de globina y .

1. Deformidades seas: los huesos se expanden desde su interior para compensar el aumento de la actividad eritropoytica de la mdula sea. 2. Deformidades faciales caractersticas: Nariz aplanada Ojos ampliamente separados. Gibosidades del crneo Eminencias molares prominentes Hipertrofia del maxilar superior. Fracturas patolgicas Nios: Palidez, no se desarrolla ni aumenta de peso, diarrea, fiebre, abdomen crecido. TALASEMIA S