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LUZ Y PIGMENTOS FOTOSINTETICOS

FOTOSINTESIS
Proceso fisiolgico distintivo de los vegetales (organismos foto trficos, adaptados para la utilizacin de la luz como nutriente energtico).

ETAPAS 1.Fotoqumica primaria 2. Fotoqumica secundaria 3. Anabolismo celular

LUZ
La masa del sol se convierte en energa continuamente a una vel de 120 millones de Tn.min-1. La energa viaja a la Tierra en forma de ondas de radiacin electromagntica a la vel. De la luz: 300.000 km.seg-1. Con long. de onda de + de 1 km a de 10-4 moles La luz visible se encuentra en el espectro electromagntico entro 400 y 700 nm.

Las plantas responden a un espectro de luz entre 300 y 800 nm

LUZ
Luz compuesta FOTONES

Fotn = una masa en movimiento q posee energa.


Cada fotn puede interactuar con un tomo o molcula que lo absorba. Su energa puede ser usada para procesos fsicos o qumicos. Al momento de ser absorbido, el fotn deja de ser tal, y su energa se suma a la de la molcula, denominndose energa de excitacin o excitn.
MOLCULA (PIGMENTO) + FOTON (ENERGIA) = EXCITON

LUZ
PROCESO DE ABSORCIN DEL FOTON
1. RESONANCIA. La energa del fotn debe coincidir con la energa necesitada por la molcula que lo absorbe. El resultado de la fusin del fotn es el cambio o transicin de la molcula, del estado de mnima energa, a estados excitados, mediante un cambio en la configuracin de electrones de valencia (de los orbitales extremos). Se cambia de energa lumnica a energa qumica. Existe la presencia de muchos fotones que llegan a la planta, pero slo unos pocos son aprovechados por la planta. Un fotn acta solamente sobre una molcula.

2. COINCIDENCIA ESPACIAL ENTRE ORBITALES DE ORIGEN Y DESTINO. Las transiciones electrnicas son ms probables mientras mayor es la coincidencia espacial entre los orbitales de origen y destino, ya que as se favorece el paso del electrn de uno a otro sin cambio de posicin.

PIGMENTOS FOTOSINTETICOS

PIGMENTOS FOTOSINTETICOS

PIGMENTOS FOTOSINTETICOS

CLOROFILA
Posee un ncleo tetrapirrlico, (en general parecido al grupo hemo de la sangre); el cual se diferencia porque el catin central en la clorofila es el Mg. en lugar del hierro. La clorofila en general es una molcula grande que presenta al Mg. rodeado por un grupo de tomos que contienen nitrgeno, adems presenta tambin C, H; y O. La clorofila da el color caracterstico a las plantas, lo que ocurre porque sta molcula absorbe la luz azul, violeta, roja, y refleja la luz verde. El tipo normal de clorofila es un tipo llamado clorofila A, que se encuentra en un 75 %, en cambio otro tipo llamado clorofila B, es un pigmento accesorio, absorbe la luz de una diferente longitud de onda, y transfiere la energa a la clorofila A. La frmula emprica el la clorofila es: C55 H72 O5 N4 Mg. A parte de los anotados, existen varios tipos de clorofila desde la A hasta la D, y otros modificados, como las bacterioclorofilas.

CLOROFILA

OTROS PIGMENTOS FOTOSINTTICOS


CAROTENOIDES.Son compuestos de 40 tomos de C. Los carotenoides oxigenados se denominan Xantfilos.

ANATOMIA SOBRE LOS PIGMENTOS FOTOSINTTICOS


1. Pueden absorber luz y tambin generarla (absorben y generan energa lumnica devolvindola ): Fluorescencia. 2. Los aceptores de energa pueden extinguir la fluorescencia, demostrando la capacidad de pigmento para transferir la energa a dichos aceptores, en lugar de remitirla como luz. 3. La energa puede transmitirse de molcula a molcula ; por ejemplo: La clorofila A capaz de absorber energa puede transmitirla puede transmitirla a la clorofila B que no es capaz de absorber energa. 4. La luz azul de alta energa absorbida por la clorofila, no se utiliza con eficiencia. * El funcionamiento a satisfaccin de la fotosntesis requiere que ambos sistemas se activen.

ANATOMIA SOBRE LOS PIGMENTOS FOTOSINTTICOS


5. La tasa de fotosntesis en luz de 2 longitudes de onda unidas es mayor que la suma de dos tasas en cada longitud por separado = sinergismo 6. La luz se absorbe por 2 diferentes sistemas de pigmentos: aLongitud de onda larga.I Fotosistema uno PSI.- Mayor proporcin de clorofila A, y menor que de otros pigmentos.

bLongitud de onda corta.II Fotosistema dos PSII.- Algo de clorofila A, una buena cantidad de clorofila B y de otros pigmentos accesorios como Ficobilinas.

EL ESTADO ELECTRNICO EXCITADO


El EXCITON es muy inestable, tiende a ceder el exceso de energa, y volver al estado fundamental. Este proceso se denomina relajacin o desexcitacin. Hay tres vas para verificar ste proceso:

1. La vuelta directa al estado fundamental que no es muy probable.


2. Normalmente la relajacin tiene lugar mediante saltos descendentes mas cortos en estados prximos, cedindose todo por parte de la energa en pequeos paquetes o grupos atmicos de la misma molcula, o de molculas adyacentes que modifican su estado vibracional. Este proceso se denomina CONVERSIN INTERNA.

3. Algunos de los saltos pueden ocurrir entre estados suficientemente separados, y la energa emitida puede verse en forma de FOTON (fluorescencia) de menor energa que la que causo la excitacin.

EL ESTADO ELECTRNICO EXCITADO


* Por lo tanto lo mejor es la conversin interna. La vida media del estado excitado para las membranas fotosintticas es del orden del Nano segundo, y es menor an para los carotenoides. Debido a que los procesos no estn impedidos por barreras de activacin, slo implican saltos electrnicos entre los orbitales, y cambios vibracionales en los enlaces. Para utilizar la energa extra del excitn para alguna actividad metablica, se debe evitar el proceso de relajacin, para lo cual es necesaria una ruta conservadora de energa.

FOTOQUMICA SECUNDARIA EN EL CENTRO DE REACCION


CENTRO DE REACCION: ACEPTOR DONADOR Protenas pigmentados. Componentes intrnsecos de la membrana fotosinttica y donde la separacin de cargas tiene lugar en pocos picosegundos (ps = 10 12 s) tiempo ms corto que las de las rutas de relajacin La eficiencia de la transferecia electrnica depende de:

Especies qumicas adecuadas: Donador inicial clorofila


Aceptor porfirina (fectina 2H+ en lugar de Mg Los reaccionantes no pueden estar en estado diluido Las 2 molcula deben estar a la distancia precisa y con la orientacin relativa adecuada para que los orbitales implicados se superpongan en el espacio y se posibilite el salto electrnico.

FOTOQUMICA SECUNDARIA
Es necesario utilizar el birradical a la brevedad posible. Por transferencia secundaria de las cargas hacia los otros transportadores electrnicos tambin integrados en el propio centro de reaccin y organizados secuencialmente.

La orientacin y distancia del donador y aceptor electrnico garantiza que las cargas acaben alejadas a expensas de consumir parte de la energa que conservan los productos de la reaccin primaria FQ. El CR no slo es la sede de la fotoqumica fotosinttica, es tambin un minicadena de transportadores redox que: oEvita la recombinacin futil de las cargas separadas oActua como interfaz o bfer para acoplar la rpida velocidad de la fotoqumica primaria a la lenta de la qumica metablica (de los pico a los mili segundos).

ANTENA COLECTORA DE LUZ Absorbe fotones y transfiere el excitn a las clorofilas del centro de reaccin donde se realizar la fotoqumica primaria con tanta frecuencia como permitan las etapas trasnferencia secundarios. La antena est formada por protenas pigmentadas mucho + simples que las del centro de reaccin (relacin de masa : pigmento : peptido superior) y carecen de transportadores de electrones. Son gran variedad de clorofilas y catoteniodes especficos y distintos de los centros de reaccin.

FUNCIONES DE LAS APOPROTEINAS


Estructural. Mantener a los pigmentos en la diposicin espacial adecuada. Influye en las propiedades de los pigmentos y otro cofactores. Establecen las interacciones especficas que acoplan entre s distitntas protenas para facilitar las transformaciones fsicas y qumicas que completan el conjunto del proceso fotosinttico, las interacciones antena CR o las de ste ltimo con las flavo o cuproprotenas que participan en las ltimas etapas de la transferencia electrnica secundaria.

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