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Prof. Kleyton Lopes Vieira

Graja - 2012

Cintica Qumica
estudo das velocidades e mecanismos das reaes qumicas.

Velocidade
Mede quo rapidamente um reagente consumido ou um produto formado, durante a reao.

Mecanismos
a reao detalhada da sequncia das etapas, reagente e produtos.

Cintica Qumica

Rpidas

Reaes Qumicas

Lentas

Moderadas

Cintica Qumica

Reaes Rpidas

Cintica Qumica Reao Moderadas Decomposio dos Alimentos

Reao Lentas Formao do Petrleo

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 a razo entre a quantidade consumida ou produzida da substncia e o intervalo de tempo (t) em que isso ocorreu.
Dado a reao:

Obs.: A velocidade de consumo de A igual a de formao de C Obs2.: A velocidade de consumo de B a metade da do consumo de A e da de formao de C 7

 uma reao definida como a variao da concentrao de produtos ou de reagentes que ocorrem por unidade de tempo.

Como Calcular: Vm de A e B no intervalo de tempo de 0 a 8h:

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[A] [B] [C]

Produto aumenta com o tempo

Concentrao (mol/L)

10 8 6 4 2 0 -2 0 2 4 6 8

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Tempo (min)

Reagente diminuem com o tempo

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Tempo de meia-vida (t1/2)

o tempo necessrio para que a concentrao de uma reagente diminua para metade do seu valor inicial. 11

RESUMO DA CINTICA DE REAES DE ORDEM ZERO, 1 ORDEM E 2 ORDEM

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Condies para que ocorra uma Reao

Os reagentes devem estar em contato

Afinidade qumica entre os reagentes

Teoria da Coliso
As molculas dos reagentes devem colidir entre si A coliso deve ocorrer com geometria favorvel

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Teoria da Coliso

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Teoria da Coliso
Energia de Ativao a quantidade mnima de energia necessria para que a coliso entre as partculas dos reagentes, feita numa orientao favorvel, seja efetiva.

Complexo Ativado: estado intermedirio formado entre reagentes e produtos, em cuja estrutura existem ligaes enfraquecidas e formao de novas ligaes

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Condies para que ocorra uma Reao Concentrao dos reagentes; Temperatura; Presena ou no de catalisadores.

Catlise homognea;
Catlise heterognea.

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Condies para Temperatura

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Condies para Catalizador

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Estado no qual processos opostos ou reaes ocorrem com a mesma velocidade, de maneira que nenhuma alterao global observada.

Equilbrio Homogneo

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Considerem a seguinte reao hipottica:

A(g) + B(g) C(g) + D(g)

Le Chtelier
Se um sistema em equilbrio submetido a qualquer perturbao externa, o equilbrio desloca-se no sentido contrrio a essa perturbao. 21

Abordagem do Equilbrio
CO2(g) + H2(g) CO(g) + H2O(g)

1 mol de CO2 e H2 so introduzidos

1 mol de CO e H2O so introduzidos

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Abordagem do Equilbrio

Diferente nmero de moles de CO2 e H2 so introduzidos

Nmero iguais de moles de CO2 e H2 so introduzidos e certa quantidade de CO

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A tendncia de uma reao para acontecer define-se termodinamicamente a partir da variao de sua Entalpia (H) e Entropia (S)
Entalpia calor absorvido quando uma reao endotrmica ocorre presso constante

Quando calor desprendido (reao exotrmica), H negativo Quando a reao endotrmica (absoro de calor), H positivo.

Entropia
Medida da DESORDEM, ou aleatoriedade, de uma substncia ou sistema.

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G Quantidade termodinmica que mede a energia de um sistema que utilizado para realizar trabalho que no o de expanso.

G = H - TS

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G Quantidade termodinmica que mede a energia de um sistema que utilizado para realizar trabalho que no o de expanso.

G = H - TS

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G0 = H0 - TS0
Entalpia (H0); Entropia (S0) ; Energia Livre Padro (G0); Representam as grandezas termodinmicas para a formao de uma substncia a partir de seus elementos no Estado Padro (1 atm, 298 K e concentrao unitria).

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G0 = H0 - TS0

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G0 = H0 - TS0
Grau de equilbrio () o quociente entre a quantidade de um reagente (em mols) que realmente reagiu, at o equilbrio, e a quantidade inicial de mols desse reagente.

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Constante de Equilbrio (K)

A constante pode ser de 2 tipos: Em termos de concentrao (Kc); Vlido para sistemas homogneos nos estados lquidos e gasosos.

Em termos de presso parcial (Kp) Vlido para sistemas homogneos no estado gasoso.

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Exemplo de Kc e Kp
Reao :

SiO2 (l) + 3 C (s) CO (g)

SiC (s) + 2

Kc =

[CO]2

Kp = pCO2

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Relao entre Kc e Kp

Onde:
R = constante universal dos gases T = temperatura em Kelvin n = variao do nmero de mols
n = np - nr
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Relao entre Kc e Kp

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Princpio de Le Chatelier (1888)

Influncia da concentrao dos participantes. Influncia da presso. Influncia da Temperatura.

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Influncia da concentrao dos participantes.

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Influncia da concentrao dos participantes.

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Influncia da presso.

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Influncia da presso total sobre o sistema

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Sntese de Harber-Bosh

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Influncia da temperatura

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Influncia da temperatura

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Sntese de Harber-Bosh

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Se voc acha que sua vida esta difcil no fique triste pois tem pessoas em situaes bem piores que a sua!!
Desistir de algo fcil, difcil e continua sem desistir!

Autor Desconhecido....