*

Clasificacin de la Inmunidad
Sistema inmunitario

Inmunidad innata

Inmunidad adquirida (adaptativa) Sistema de defensa especfico extremadamente potente

Sistema de defensa primitivo: procesos generales

Se desarrolla cuando el cuerpo es atacado por 1 vez semanas o meses.

MECANISMOS DE DEFENSA DEL ORGANISMO ANTE MICROORGANISMOS Y SUSTANCIAS EXTRAAS

IMNUNIDAD INNATA Mecanismos universales, inespecficos, siempre presentes

dos estrategias

INMUNIDAD ADQUIRIDA Mecanismos inmunolgicos especficos, aparecen despus de determinada infeccin

CLULAS y MOLCULAS ESPECFICAS

BARRERAS PRIMARIAS
piel, secreciones, cilios, flora bacteriana...

adquiere

BARRERAS SECUNDARIAS
clulas y molculas sanguneas inespecficas

MEMORIA

ESPECIFICIDAD

BARRERAS PRIMARIAS
Lisozima ( lgrimas, saliva y mucosidad nasal)

Cerumen del odo

Secreciones de glndulas sebceas y sudorparas cidos y enzimas digestivas

Epitelios ciliados

Epitelios de revestimiento (PIEL)

Defensinas intestinales

Flora bacteriana normal

QUMICAS FSICAS MICROBIOLGICOS

Espermina en el semen

BARRERAS SECUNDARIAS:
*
GLBULOS BLANCOS O LEUCOCITOS (4.000-10.000/mm3 de sangre)

Neutrfilos (70%) en
infecciones bact. Diapdesis.

Basfilos
histamina)

(producen (1%)

Eosinfilos (4%) en estados alrgicos e

infecciones por parsitos

GRANULOCITOS

AGRANULOCITOS

Monocitos (ncleo polimrfico)(5%)

Linfocitos (20 %) especficos en el reconocimiento

de agentes patgenos

Los granulocitos y monocitos protegen al organismo

fagocitosis

CAPILAR SANGUNEO Neutrfilo

Inflamacin: participacin de los neutrfilos y los macrfagos.

Mediador de la inflamacin Clulas endoteliales (se retraen)

1 2 3
Glucoprotenas de unin Foco inflamatorio con tejido daado

Vasodilatacin capilar, por aminas vasoactivas (histamina) Incremento de la permeabilidad, fuga de lquido Retraccin de las clulas endoteliales. Infiltracin de clulas sanguneas Granulocitos y monocitos al tejido.

Fagocitosis

Quimiotaxis Diapdesis neutrfilo Capilar sanguneo Medio extracelular

TIPOS:

INMUNIDAD HUMORAL O INMUNIDAD DEL LINFOCITO B: AC

INMUNIDAD CELULAR O INMUNIDAD DEL LINFOCITO T

LOS INICIAN LOS ANTGENOS

DEFINICIN Y CARACTERSTICAS DE LOS ANTGENOS

Proceso de antigenicidad: Grupos moleculares repetidos de forma regular
Eptopo

EPTOPOS
DETERMINANTE ANTIGNICO
Idiotipo del anticuerpo I Reconoce el eptopo.

IDIOTOPO

Anticuerpo antiidiotipo del I

Reconoce el idiotopo de otro anticuerpo.

IDIOTIPO

Mecanismos de activacin de Linfocitos:

LINFOCITOS B Poseen receptores de membrana especficos, que son inmunoglobulinas TCR+CD3 BCR Th Todas las clulas T CTL LINFOCITOS T

CD4

B7

CD28 MHC clase II CD8

INMUNIDAD HUMORAL Tras su activacin producen inmunoglobulinas solubles que son anticuerpos especficos.

INMUNIDAD CELULAR Presentan en su membrana receptores TCR que reconocen pptidos antignicos sobre clulas presentadoras de antgeno (APC).

ACTIVACIN DE LINFOCITOS T POR MACRFAGOS

MACRFAGO (clula presentadora de antgeno: APC)
Bacteria fagocitada Pptido antignico MHC-II Produccin de IL-1 Digestin en fagolisosomas

MHC-II y antgeno B.7 CD4 CD28 IL-1

MONOCITO

LINFOCITO

TCR

Activacin del linfocito

T-KILLER

T-HELPER

T-SUPRESORES

ACTIVACIN DE MACRFAGOS POR CLULAS T-HELPERS

Proliferacin de lisosomas

Lisosomas

MACRFAGO

Bacteria fagocitada

MHC-II con pptido bacteriano

Destruccin de la bacteria

Activacin y proliferacin de Th I

Receptor de IFN IL-2

B.7

CD4

IFN TNF

Receptor de TNF

CD-28 TCR Receptores de IL-2 LINFOCITO T-HELPER

ACTIVACIN DE LINFOCITOS B

ACTIVACIN DE LINFOCITOS B

Bacterias

Complejo MCH II-Antgeno-TCR CD4 BCR Linfocito B Th2 activado

Linfocito B

B.7

CD-28 IL-5 IL-6 IL-4 IL-10

Activacin y diferenciacin de linfocitos B

Clulas plasmticas

Clulas memoria

Inhibicin de respuesta Th1

NATURALEZA DE LOS ANTICUERPOS:

Cadenas pesadas (H) H2N H2N VH CH VL CL HOOC CH

La papana hidroliza las Igs rompindolas en dos fragmentos
2 1

NH2 VH CH
1

NH2 VL

Cadena ligera (L)

CL COOH CH
2

Cadena ligera (L)

Fab

Fab

CH
3

CH
3

HOOC

COOH

Bisagra Modelo tridimensional

Fc

CLASES DE INMUNOGLOBULINAS

ISOTIPO BSICO

% EN SUERO NORMAL

FUNCIN

LOCALIZACIN Sangre y leche materna Suero y membrana de linfocitos B (los monmeros) Piel Secreciones corporales (IgA secretora) y suero (IgA srica)

IgG

80%

Proporcionar resistencia a largo plazo. Facilitar la fagocitosis Primer anticuerpo en sangre en la respuesta primaria. Acta en los primeros estados de la respuesta especfica Proteccin frente a parsitos metazoos

IgM

5-10%

IgE

< 1%

IgA

10-15%

Inhibe la adhesin de parsitos y microorganismos a los tejidos

IgD

Poco conocida

Membrana de linfocitos B

VAS CLSICAS Y ALTERNATIVA DEL COMPLEMENTO

VA ALTERNATIVA Factor B Microorganismos C3b C3 C5 C3b C3a C3b C6 C7 C5a C5b Quimiotaxis C4b2b C4 C2 Activacin de macrfagos C3bBb

C1 Inmunocomplejos

VA CLSICA

La va clsica no se desencadena sin una respuesta inmunitaria especfica previa.

La va alternativa no necesita la existencia de una inmunidad especfica previa.

C8 C5b67 C9 C5b6789

- Reaccin inflamatoria - Contraccin del msculo liso - Aumento de la permeabilidad vascular

Complejo de ataque a membrana (MAC)

LISIS

PRINCIPIO DE LA VACUNACIN
Infeccin natural

Vacunacin con antgenos del patgeno

Respuesta de anticuerpos secundaria

Respuesta de anticuerpos

Respuesta de anticuerpos primaria Inmunidad adquirida Clulas memoria

Tiempo
- Se introducen deliberadamente en el organismo antgenos de agentes patgenos, con el

propsito de inducir inmunidad especfica frente a dichos patgenos

- Los antgenos utilizados no pueden ser ni txicos ni patognicos, aunque s deben

conservar su capacidad inmunognica - Se basa en dos aspectos claves de la inmunidad adaptativa : la especificidad y la memoria inmunolgica

RESPUESTA HUMORAL Y MEMORIA INMUNOLGICA

IgG

Respuesta primaria
IgM

IgG

Respuesta secundaria
IgM Tiempo Tiempo IgM

LB LB LB LB LB LB LB LB

LB

IgM
LB LB

LB
LB LB LB

Clulas plasmticas
CP

LB
CP LB LB LB LB LB LB LB CP CP LB CP CP CP CP CP

IgG

IgG

Linfocitos B
LB

LB LB LB LB

CP CP CP CP

LB
LB

CP LB M M M M

LB

LB LB M M

Clulas de memoria

M LB M M

ALGUNOS TIPOS DE VACUNAS

VACUNAS DE MICROORGANISMOS ATENUADOS

Se obtienen atenuando la virulencia de especies patgenas o expresando antgenos recombinantes en vectores vivos.
Son muy inmungenas. Pueden producir infecciones en personas inmunodeficientes. VACUNAS DE MICROORGANISMOS MUERTOS Son menos inmungenas, precisan dosis de recuerdo. Son ms seguras. Las vacunas subunidad contienen fracciones de microorganismos que contengan antgenos. VACUNAS ANTI-IDIOTIPO Carecen de toxicidad y patogenicidad.
Partculas con antgenos de superficie del virus producidas por levaduras modificadas genticamente Virus de la hepatitis B

Esferas

Filamentos