TEJIDO LINFOIDE 1.

ORGANOS PRIMARIOS O CENTRALES: LUGAR DONDE LOS LINFOCITOS ADQUIRIRAN SUS RECEPTORES DE RESPUESTA INMUNE Y ALCANZARAN SU MADUREZ 2. ORGANOS SECUNDARIOS O PERIFRICOS: DONDE SE INICIA Y SE DESARROLLA LA RESPUESTA INMUNE

TEJIDO LINFOIDE

TIPOS DE RESPUESTA INMUNE

Inmunidad innata: Mecanismos presentes sin infeccion previas a)Celulas del proceso inflamatorio b) Barreras epiteliales y antimicrobianas c) Sistema de complemento d) Citoquinas

Inmunidad Adaptativa: Inmunidad especifica

a) Linfocitos T b) Linfocitos B c) Anticuerpos

FASE DE RECONOCIMIENTO: ES LA DETECCION DEL AGENTE EXTRAO POR LA CLULA (A TRAVES DE RECEPTORES) O POR MOLCULAS DEL PLASMA (ANTICUERPOS). FASE DE ACTIVACIN: EN ESTA FASE LA CLULA DE DEFENSA SE PROLIFERA Y SE DIFERENCIA EN EL CASO DE LOS ANTICUERPOS SON PRODUCIDOS Y LIBERADOS. FASE EFECTORA: CONSISTE EN LA ELIMINACIN DEL AGENTE EXTRAO FASE DE DISMINUCIN: UNA VEZ ALCANZADO EL OBJETIVO, LAS CLULAS Y/O MOLECULAS SE INACTIVAN FASE DE MEMORIA: ALCANZADO POR UN SISTEMA MADURO. LAS CELULAS Y MOLECULAS DE DEFENSA YA ESTAN

FASES DE LA RESPUEST A INMUNE

INMUNIDAD ADAPTATIVA

CLULAS DEL SISTEMA INMUNE

1.INMUNIDAD HUMORAL: MEDIADA POR LOS ANTICUERPOS PRODUCIDAS POR EL LIMNFOCITO B 2.INMUNIDAD CELULAR: MEDIADA POR LA CLULAS T (LINFOCITOS T)

INDUCCCIN DE LA RESPUESTA INMUNE ADAPTATIVA LA EXPOSICIN DIRECTA A UN ANTIGENO : INMUNIDAD ADAPTATIVA ACTIVA. SIN NINGUNA EXPOSICIN PREVIA DE ANTIGENO: INMUNIDAD ADAPTATIVA PASIVA

Inmunoglobulinas (Anticuerpos, Ab)

INMUNOGLOBULINA G

PRESENTA CUATRO CLASES G1, G2, G3 Y G4 SE ENCUENTRA EN EL SUERO EN MAYOR CANTIDAD (70-75%). SE LE ENCUENTRA EN MEDIOS INTRA Y EXTRA VASCULARES, ES LA IG ESPECIALIZADA MS

INMUNOGLOBULINA M SE LE ENCUENTRA EN UN 10% DEL TOTAL DE LAS Igs. SU PESO MOLECULAR TOTAL ES DE 970 Kda. SE DISTRIBUYE PRINCIPALMENTE EN EL MEDIO INTRAVASCULAR Y ES LA RESPUESTA INICIAL ANTE UN AGENTE INFECCIOSO ESTRUCTURA MOLECULAR: ES UN PENTMERO UNIDO POR PUENTES DISULFUROS Y QUE DA LA IMPRESIN DE UN PENTAGRAMA

INMUNOGLOBULINA A PRESENTE ENTRE 10-15% EN EL SUERO, SE PRESENTE MAYORMENTE COMO UN MONMERO (SOLO LAS 4 CADENAS), SIN EMBARGO TIENE LA FACULTAD DE FORMARSE EN DIMERO

INMUNOGLOBULINA D MENOS DEL 1% DEL TOTAL EN EL PLASMA SANGUNEO, PERO ABUNDANTE EN LA MEMBRANA DEL LINFOCITO B

INMUNOGLOBULINA E SE LE ENCUENTRA MAYORITARIAMENTE EN LA MEMBRANA DE LOS BASFILO Y MASTOCITOS Y EN CLULAS MUCOSAS SENSIBILIZADAS TALES CON LA MUCOSA NASAL, CONJUNTIVA Y BRONQUIAL

INMUNIDAD ADAPTATIVA CELULAR

RECEPTORES DEL LINFOCITO T TCR, CD4, CD8

COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD (MHC)=ANTIGENOS LEUCOCITARIOS HUMANOS (HLA) Y PRESENTACIN DE ANTGENOS.

EL MHC Y EL HLA PERTENECEN AL MISMO GRUPO DE FAMILIA PROTEICA PERO MHC ES LLAMADO EN RATONES Y HLA ES LLAMADO EN HUMANOS. SON PROTEINAS QUE SE EXPRESAN EN LA MEMBRANA DE TODAS NUESTRAS CLULAS Y QUE SE ENCARGAN DEL MECANISMO DE PRESENTACIN DE ANTGENO ESTE FENMENO ES NECESARIO EN LA RESPUESTA INMUNE ADAPTATIVA CELULAR SIENDO SUS RECEPTORES EL LINFOCITO T LA UNIN DEL MHC O HLA DEBE SER PRINCIPALMENTE CON EL TCR TENIENDO ZONAS DE UNIN CON EL CD4 O CD8

EL MHC SE ENCARGA DE PROCESAR Y MOSTRAR LOS ANTIGENOS PARA QUE SEAN RECONOCIDOS POR RECEPTORES EN EL LINFOCITO T SON DOS TIPOS DE MHC: LAS MOLCULAS DE CLASE I Y LAS MOLECULAS DE CLASE II CUYA FUNCIN DE PROCESAMIENTO DE ANTIGENO VARIAS EN CADA

LA UNION DEL MHC O HLA SE PRODUCE POR EL TCR DE LOS LINFOCITOS PERO ADEMS TIENE ESPECIFIDAD POR UN TIPO DE LINFOCITO T EL MHC I (RATONES) Y HLA I (HUMANOS) SE UNE AL LINFOCITO T CD 8 O Tc (T CITOTOXICO) Y EL MHC II SE UNE AL T CD 4 O Th (T HELPER)

PRESENTACIN DE ANTGENO: CELULA PRESENTADORA DE ANTGENO (CPA)

Una vez procesado el antigeno en el interior de una clula que ha sido infectada este ser transportado hacia la membrana celular donde se unir con el MHC correspondiente. La unin con el antigeno procesado o peptido antigenico es especifica pero no es de carcter covalente Cada molcula MHC (I o II) presenta una sola hendidura pero en la que pueden encajar numerosos pptidos diferentes Las molculas MHC no distinguen entre antgenos extraos y auto antgenos. Ellos presentan todos los antgenos a los linfocitos T y estos son los que deben diferenciarlos

Las MHC I se expresan en casi todas las clulas nucleadas y las MHC II slo en clulas dendrticas, macrfagos y linfocitos B ESTO SIGNIFICA QUE LAS FUNCIN EFECTORA DE LA MOLCULA T CD8 RESTRINGIDA A MHC I, ES LA DE CITOTOXICIDAD DE CLULAS INFECTADAS POR MICROORGANISMOS Y VIRUS, MIENTRAS QUE LA FUNCIN EFECTORA DEL LINFOCITO T CD4, RESTRINGIDO A MHCII, ES ACTIVAR O COLABORAR CON MACRFAGOS PARA QUE ELIMINEN AL ANTGENO Y/O ACTIVAR A LOS LINFOCITOS B La expresin de MHC aumenta por la presencia de molculas liberadas en fases

La clula T tiene vital importancia en la activacin de la respuesta inmune adaptativa:

ENTONCES PARA QUE SE DESARROLLE UNA FASE EFECTORA LA PRESENTACIN DE ANTIGENO, ESTIMULANDO AL T ES CRUCIAL EN LA RESPUESTA.

ACTIVACIN DE LINFOCITO T

La activacin se iniciia con el reconocimiento del MHC- por el receptor TCR (APC)

celulas T

El reconocimiento de antigenico esta defiinido por el tiempo que dura la relacin entre el TCR y su MHC.-pptido La respuesta de la activacin depender del tipo de APC, es decir la potencia que

ACTIVACIN DEL LINFOCITO B: INMUNIDAD HUMORAL

Si el ag es proteico requiere de la inmunidad celular: Linfocitos T (Respuesta dependiente del linfocito T) Si el ag es no proteco no rerquieren de celulas T (Respuesta independiente del linfocito T) La R.D. del linfocito T, da origen a Ab especializados (Ig G, Ig E, Ig A, Ig D). Por lo tantto presenta alta afinidad La R.I. del linfocito T se caracteriza por formar ab de esacasa afinidad (IgM), con poca memoria. Los ms importantes son

INMUNIDAD HUMORAL

INMUNIDAD INNATA

Reconocen estructuras que nicamente se encuentran en los microorganismo no clulas de mamferos (cidos Nucleicos, peptidoglicano, lipopolisacaridos). Por esta razn tambin puede reconocer ag forneos de auto antgeno

CARACTERSTICAS Su objetivo suele ser estructuras vitales para el microorganismo DE LA INMUNIDAD INNATA En estos genes no hay
recombinacin gentica, por lo tanto la secuencia de aa de sus receptores es nica y constante en todas las clulas efectoras.

SEGREGACIN DE CITOQUINAS (PROTEINAS SECRETADAS POR LAS CLULAS).

FAGOCITOSIS Y DESTRUCCION DE M.O.

PRESENCIA DEL SISTEMA DE COMPLEMENTO: PROTEINAS SRICAS CON CAPACIDAD DE ACTIVARSE UNAS A OTRAS POR CATALISIS

ACCIONES DE LAINMUNIDAD INNATA

PAPEL IMPORTANTE DE NATURAL KILLER (NK) SUS FUNCIONES SON LA LISIS DE CELULAS INFECTADAS POR VIRUS, CELULAS TUMORALES Y CELULAS CARENTES DE MHC I

PRODUCCIN INTRACELULAR DE MICROBICIDAS LUEGO DE LA FAGOCITOSIS

RESPUESTA INMUNE DURANTE EL EMBARAZO

El embarazo es una condicin inmunolgica, en la que el feto acta como un injerto que expresar antigenos heredados del padre, los que al ser reconocidos como "no propios por la madre" deberan generar una respuesta inmune de rechazo. Sin embargo en condiciones normales este hecho no se da, y la madre no rechaza al feto. Experimentalmente, los diferentes estudios han podido dilucidar que LA LOCALIZACIN ANATMICA DEL FETO ES DETERMINANTE PARA LA NO PRESENTACIN DE RECHAZO Esto lleva a centrar las investigaciones y el anlisis de la regin de contacto entre la madre y el feto, y en los fenmenos inmunolgicos que all ocurren.

DECIDUALIZACION Y RESPUESTA HUMORAL EN EL EMBARAZO

La DECIDUALIZACIN tiene como resultado la constitucin de una barrera inmunolgica, denominada decidua, que frena la respuesta inmune y que va a proteger a la placenta fetal del rechazo materno. Durante el embarazo, los HLA del feto son presentados a la madre, pero si bien no se evidencia desarrollo de clulas citotxicas o de sus precursores, se produce una respuesta HUMORAL DEPENDIENTE DE LINFOCITO T, que es benfica para el mantenimiento del feto.

CELULAS SUPRESORAS DE RESPUESTA INMUNE PROCEDENTES DEL TROFOBLASTO

1. CLULA SUPRESORA PRODUCTORA DE PROSTAGLANDINA E2(PGE2): EL MECANISMO DE ACCIN DE LA PROSTAGLANDINA E2 CONSISTE EN DISMINUIR LA EXPRESIN DE LA CITOQUINA INTERLEUQUINA-2 (IL-2) EN LAS CLULAS CD4, LO QUE CONDICIONA UN BLOQUEO PARA LA ADECUADA INICIACIN Y EXPRESIN DE LA RESPUESTA INMUNE CITOTXICA. 2. CLULAS SUPRESORAS ANTGENO ESPECFICAS: SE HA PODIDO DETERMINAR LA EXISTENCIA DE UN GRUPO DE CLULAS CARACTERIZADAS POR NO ACTUAR BAJO EL SISTEMA DE PRESENTACIN DE ANTIGENO (RESTRINGIDO EL USO DE HLA. ASIMISMO SE HA OBSERVADO QUE SU PRESENCIA ES SIGNIFICATIVA EN LOS EMBARAZOS NORMALES Y QUE NO SE ENCUENTRAN EN PACIENTES CON ABORTOS.

Durante la pre y post implantacin ocurren eventos importantes que garantizan la sobrevida del feto: HAY UNA PRDIDA DE EXPRESIN DE LOS ANTGENOS HLA I PROVENIENTE DE CLULAS DEL TROFOBLASTO, AUMENTO DE MOLCULAS TROFOBLASTICAS QUE INHIBEN LA ACTIVACIN DE COMPLEMENTO y AUMENTO DE RECEPTORES PARA LA TRANSFERRINA QUE BLOQUEAN LA PROLIFERACION DE LOS LINFOCITOS. LINFOCITOS

ANTICUERPOS FORMADOS POR LA MADRE DURANTE LA GESTACION

1. Anticuerpos citotxicos anti-HLA I y/o II: Se les detecta con una frecuencia de alrededor del 20% de los casos. Esta respuesta va en aumento de acuerdo al nmero de embarazos y no guarda relacin con el xito o fracaso de los mismos. 2. Anticuerpos TIPO Ig G: Se detectan en todas las gestantes desde etapas muy tempranas del embarazo. NO SON CITOTXICOS. No son especificos para los antgenos paternos . Su presencia se asocia con un embarazo exitoso. Se postula que proveen proteccin inmunolgica al trofoblasto. Estn ausentes en mujeres con abortos habituales o con toxemia gravdica.

3. Anticuerpos bloqueantes: Son desarrollados en casi todas las mujeres embarazadas. Al igual que en los anteriores estn ausentes en las mujeres con abortos habituales. Ejercen efecto protector del embarazo.