- ДокументAssets AN101104RelatingPaintGlossToParticleSize 6 Tcm54 35468загружено:windli2014
- ДокументCapa - Boscon 2009загружено:windli2014
- Документ-Assets-TN101104SelectingParticleAbsorbtionLaserDiffractio-6_tcm54-35808 (1).pdfзагружено:windli2014
- Документ-Assets-TN101104SelectingParticleAbsorbtionLaserDiffractio-6_tcm54-35808 (1).pdfзагружено:windli2014
- ДокументGood Metrics Practice for Quality Management Reviewsзагружено:windli2014
- Документ药品抽样中样本数确定的商榷загружено:windli2014
- Документ申报美国通用名药(Anda)的体会 联亚загружено:windli2014
- Документ_纠正_纠正措施_和_预防措施_的区别_胡彬загружено:windli2014
- ДокументAPI批生产记录撰写要点及需要涵盖的内容загружено:windli2014
- Документ浅谈制药设备的清洁验证 (1).pdfзагружено:windli2014
- Документ格列美脲清洁验证分析方法验证загружено:windli2014
- Документ洁净室消毒办法及方法验证研究загружено:windli2014
- Документ消毒剂(苯酚类)消毒效果的研究загружено:windli2014
- Документ创新药物IND申请之药学研究загружено:windli2014
- Документ无菌物品有效期影响因素的调查загружено:windli2014
- Документ医药工业干燥技术发展历程загружено:windli2014
- Документ干燥设备化工选型загружено:windli2014
- Документ基于QBD的枸橼酸西地那非清洁残留物的分析方法开发与验证загружено:windli2014
- ДокументFDA 汇报准备资料загружено:windli2014
- ДокументUnderstanding of the Mass Spectrometric Fragmentation Pathways of a Few Potentially Genotoxic Haloaniline Isomers in Their Protonated Form by Collision-Induced Dissociationзагружено:windli2014
- Документ杂质基因毒性限度指南问与答-2010загружено:windli2014
- Документ2[1].化学药物原料药制备和结构确证研究的技术指导原则загружено:windli2014
- Документ沸腾干燥机清洁验证загружено:windli2014
- Документ浅谈制药设备的清洁验证.pdfзагружено:windli2014
- Документ愚公抖胆谈“质量风险管理”1загружено:windli2014
- Документ关于数据完整性和审计追踪审核的当前问题和解答загружено:windli2014
- ДокументFDA与ISPE关于质量量度的试点计划загружено:windli2014
- Документ基于生命周期工艺验证第三阶段——持续工艺确认的控制策略загружено:windli2014
- ДокументHow Accurate Are Your Dilutionsзагружено:windli2014
- ДокументMultifactor Non-linear Modeling for Accelerated Stability Analysis and Predictionзагружено:windli2014
- Документ基于GAMP5的我国制药企业计算机化系统验证的应用研究_秦垚загружено:windli2014
- Документ片剂工艺验证中应用失效模式和影响分析的风险评估_胡卫林.pdfзагружено:windli2014
- Документ紫苏方胶囊微生物限度检查方法的研究_张媛媛.pdfзагружено:windli2014
- Документ注射液的无菌检查方法验证的研究概况_项玮загружено:windli2014
- Документ质量风险管理在非无菌原料药清洁验证评估中的应用_姜彬загружено:windli2014
- Документ原料药产地变更对药品质量的影响_吴晓明загружено:windli2014
- Документ紫苏方胶囊微生物限度检查方法的研究_张媛媛.pdfзагружено:windli2014
- Документ质量工具应用一览表.pdfзагружено:windli2014
- Документ原料药生产工艺变更研究技术要求及案例分析_王永军загружено:windli2014
- Документ3-固体制剂溶出度方法开发及溶出仪校正要求загружено:windli2014
- Документ探讨新版gmp中偏差处理 纠错和 省略 变更控制在质量管理活动中的运用 刘祝东загружено:windli2014
- Документ药品抽样指导原则загружено:windli2014
- Документ质量工具应用一览表загружено:windli2014
- Документ无菌药品灭菌前微生物控制研究_曹元загружено:windli2014
- Документ制药企业计算机化系统识别与评估分类研究_王晓峰загружено:windli2014
- Документ浅谈风险管理在GMP验证工作中的应用_姜琳загружено:windli2014
- Документ数据完整性与计算机化系统验证загружено:windli2014
- Документ药品物料供应商现场审计方法探讨_齐红.pdfзагружено:windli2014
- Документ浅谈如何做好实验室数据的管理_廖斌.pdfзагружено:windli2014