Загрузки
Informed Consent 0% нашли этот документ полезнымRecruitment & Retention 0% нашли этот документ полезнымParticipant Safety & Adverse Events 0% нашли этот документ полезнымInvestigational New Drugs 0% нашли этот документ полезнымRoles & Responsibilities 0% нашли этот документ полезнымInstitutional Review Boards 0% нашли этот документ полезнымThe Research Protocol 0% нашли этот документ полезнымPart 1: Introduction Part 2: QA and Monitoring Role Part 3: Trial Monitoring Activities Part 4: Summary of Key Points 0% нашли этот документ полезнымDocumentation & Record-Keeping 0% нашли этот документ полезнымResearch Misconduct 0% нашли этот документ полезным