Документ甘露聚糖肽注射液的质量评价分析-李炎загружено:
lewis li- Документ药品检验时限变动有关问题的分析与思考-高志峰загружено:lewis li
- Документ药品注册检验那些事загружено:lewis li
- Документ化药生物制品II类会议资料要求загружено:lewis li
- Документ药物研发与技术审评沟通交流管理办法修订说明загружено:lewis li
- Документ药物研发与技术审评沟通交流管理办法загружено:lewis li
- Документ依那西普预充液与复溶冻干粉注射液的生物等效性研究_HUIFEN FAYE WANGзагружено:lewis li
- ДокументFDA警告信（中国）中英文对照20220106загружено:lewis li
- ДокументFDA警告信（印度）中英文对照 20220202загружено:lewis li
- ДокументFDA警告信（中国）中英文对照20220106загружено:lewis li
- Документ基因治疗药物的质量控制分析方法_李永红загружено:lewis li
- Документ生物类似药研发和评价专栏_谢松梅__загружено:lewis li
- Документ《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》政策解读загружено:lewis li
- Документ双环醇片(PSUR)загружено:lewis li
- Документ色谱峰纯度的定性方法_黄芳загружено:lewis li
- Документ麦肯锡-七步成诗法загружено:lewis li
- Документ新型抗凝药达比加群酯的处方前研究_孟园园загружено:lewis li
- Документ经口吸入制剂仿制药的药代动力学研究一般考虑_李栋загружено:lewis li
- Документ阿奇霉素胶囊含量测定方法的改进_梁黎丽загружено:lewis li
- Документ异福双释胶囊体内外相关性试验研究_郭晟загружено:lewis li
- ДокументUntitledзагружено:lewis li
- Документ20220119-ECA-Task-Force-CCS-Guideline-Comparisonзагружено:lewis li
- Документ离子交换色谱法测定重组人血清白蛋白干扰素α2b融合蛋白纯度-杜莹莹загружено:lewis li
- Документ化学对照品色谱纯度检测的影响因素_申兰慧загружено:lewis li
- Документ导数色谱法鉴定高效液相色谱峰纯度_吉宁загружено:lewis li
- Документ氘代药物及其在抗肿瘤新药研发中的应用前景загружено:lewis li
- ДокументEma 关于基因毒性杂质限度指南的问答(中文)загружено:lewis li
- Документ化学药品研究资料及图谱真实性问题判定标准загружено:lewis li
- ДокументUsp 〈1029〉 Good Documentation Guidelines良好文件指南（中英双语）загружено:lewis li
- Документ化学药品对照品标定方法загружено:lewis li
- ДокументSc 9 药品生产现场检查风险评定指导原则 食药监药化监〔2014〕53号загружено:lewis li
- Документ24FMEA-灯检工序风险评估模板загружено:lewis li
- Документ2021年度药品注册申请现场核查培训学习整理загружено:lewis li
- Документ4.抗新冠病毒肺炎炎症药物非临床药效学研究与评价技术指导原则征求意见稿.docxзагружено:lewis li
- Документ对原料药制备工艺与结构确证研究中常见问题的解答загружено:lewis li
- Документ药品注册检验送检须知загружено:lewis li
- Документ原料药质量标准制定指导原则загружено:lewis li
- Документ雷尼替丁产品中N-亚硝基二甲胺质量控制探讨_金建闻загружено:lewis li
- Документ利他唑酮的晶体结构表征_李进загружено:lewis li
- Документ利他唑酮的晶体结构表征_李进загружено:lewis li
- Документ浅谈化学合成原料药的杂质谱分析_康建磊загружено:lewis li
- Документ浅谈化学合成原料药的杂质谱分析_康建磊загружено:lewis li
- Документ《中国药典》2020年版二部主要增修订内容介绍загружено:lewis li
- Документ《中国药典》2020年版第四部通用技术要求增修订概况загружено:lewis li
- Документ乙醇第四次公示загружено:lewis li
- Документ91143 细菌内毒素检查法-第二次征求意见稿загружено:lewis li
- Документ《中国药典》2020年版（三部）增修订概述загружено:lewis li
- Документxxx测定试剂盒（xxx法）分析性能评估资料загружено:lewis li
- Документ《生物制品批签发管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第39号）загружено:lewis li
Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
