0% нашли этот документ полезным
Загрузка
Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
Документ
醫療器材軟體上市後變更申請之管理指引
Добавлено yoki Cheng
Документ
Software Change Guidance - TFDA
Добавлено yoki Cheng
Документ
Regulations For Reporting Serious Adverse Events of Medical Devices-TFDA
Добавлено yoki Cheng
Документ
医疗器械产品受益 风险评估注册技术审查指导原则 (2019年第79号)
Добавлено yoki Cheng