1.

Почему при разработке технологии производства используют клональную стабильную клеточную линию
продуцент? (Задание с развернутым ответом)

2. Опишите существующие подходы при поиске инновационных моноклональных антител. (Задание с

развернутым ответом)

3. Для измерения титра целевого белка в культуральной жидкости необходимо приготовить калибровочные
растворы измеряемого белка с концентрациями 100 – 1,56 мкг/мл с шагом разведения 2. Согласно
методике для приготовления калибровочных растворов, сначала необходимо приготовить стоковый
раствор белка с концентрацией 1 мг/мл из стандартного образца с известной концентрацией, затем из
него готовится раствор с концентрацией 100 мкг/мл, из которого с помощью серии последовательных
разведений готовятся остальные растворы. В вашем распоряжении имеется стандартный образец с
концентрацией целевого белка 24,28 г/л и буфер для разведения (Dilution buffer). Необходимо
приготовить калибровочные растворы в объёме 5 мл. Приведите расчет необходимых объёмов
стандартного образца и Dilution buffer для приготовления серии калибровочных растворов в объёме 5 мл.

4. Ситуационная задача: В процессе культивирования в биореакторе на 120час от момента засева было

обнаружено истощение глюкозы, увеличение потребления растворенного кислорода, рост концентраций
токсичного метаболита (аммиака). Предположите, что произошло?

5. При подготовке посевного материла использовалась полная питательная среда (DMEM/F12+8mM L-

glutamine+5% iFBS), ежедневно в течение 4 дней клетки стабильно удваивались. Но при пересеве в
питательную среду (DMEM/F12+4mM glutamine+5% iFBS) клетки остановились в росте. Предположите с
чем это может быть связано (опишите механизм).

6. Напишите небольшое эссе на тему: Сравнительный анализ (преимущества/недостатки) питательных сред

для CHO cells, в составе которых использован бикарбонатный буфер или ГЕПЕС-буфер
(гидроксиэтилпиперазинэтансульфоната).