Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
Задача 3. Длина фрагмента молекулы ДНК составляет 510 нм. Определите число пар
нуклеотидов в этом участке.
Задача 2. У человека карий цвет глаз доминирует над голубым. В брак вступили
кареглазая женщина, отец которой был голубоглазым, и голубоглазый мужчина. Какова
вероятность рождения голубоглазого ребенка у этих супругов?
Задача 3. У собак черный цвет шерсти доминирует над коричневым. Кинолог купил
черную собаку и спарил ее с коричневой. Родился коричневый щенок. Какое потомство в
дальнейшем следует ожидать от этой пары?
Задача 4. У человека альбинизм – аутосомный рецессивный признак. Мужчина альбинос
женился на девушке с нормальной пигментацией. У них родилось двое детей –
нормальный и альбинос. Определить генотипы всех указанных членов семьи.
Задача 5. У супругов, страдающих дальнозоркостью, родился ребенок с нормальным
зрением. Какова вероятность появления в этой семье ребенка с дальнозоркостью, если
известно, что ген дальнозоркости доминирует над геном нормального зрения?
Задача 3. У собак короткая шерсть доминирует над длинной, а черная окраска шерсти –
над коричневой. Какое количество черных щенят с длинной шерстью было получено при
скрещивании гетерозиготных по обоим генам животных.
Задача 4. У дрозофил серая окраска тела (А) доминирует над чёрной, а нормальная форма
крыльев (В) – над скрюченной (неаллельные гены расположены в разных аутосомах). При
скрещивании серых мух с нормальными крыльями с серыми мухами со скрюченными
крыльями одна четверть потомства имела чёрное тело. При этом в потомстве 50% особей
имели нормальные крылья, а 50 % – скрюченные. Составьте схему решения задачи.
Определите генотипы родителей и потомства, сотношение видов фенотипов особей
данного потомства.
Какой тип наследования признаков проявляется в данном скрещивании?
Задача 1. От родителей, имевших нормальное цветовое зрение, родилось несколько детей
с нормальным зрением и один мальчик дальтоник. Чем это объяснить? Каковы генотипы
родителей и детей?
Задача 1. У мальчика I группа, у его сестры – IV. Что можно сказать о группах крови их
родителей?
Задача 2. В родильном доме перепутали двух детей. Первая пара родителей имеет I и II
группы крови, вторая пара – II и IV. Один ребенок имеет II группу, а второй – I группу.
Определить родителей обоих детей.
Задача 3. Родители имеют I и IV группы крови. Какие группы крови могут быть у их
детей?
Задача 2.
Решение
Согласно принципу комплементарности, на участке ДНК построим иРНК, а по цепи
иРНК построим тРНК:
ДНК Т Г Г А Г Т Г А Г Т Т А
иРНК А Ц Ц У Ц А Ц У Ц А А У
тРНК У Г Г А Г У Г А Г У У А
иРНК разделим на триплеты и по таблице генетического кода определим
аминокислотную последовательность белка:
иРНК: АЦЦ – УЦА – ЦУЦ – ААУ.
Белок: тре – сер – лей – асн
Ответ: иРНК А Ц Ц У Ц А Ц У Ц А А У
тРНК У Г Г А Г У Г А Г У У А
аминокислотная последовательность белка: тре, сер, лей, асн
Задача 3.
Решение
Длина нуклеотида 0,34 нм 510 : 0,34 = 1500 нуклеотидов
Ответ: 1500 пар нуклеотидов.
Задача 4.
Дано:
60 пар нуклеотидов
LДНК – ?
Решение
Зная, что длина нуклеотида 0,34 нм: 60 х 0,34= 20,4 нм
Ответ: длина ДНК – 20,4 нм.
Задача 5.
Решение
А=Т, Г=Ц, так как они комплементарны, поэтому во второй цепи Т-150, А-50, Г-300,
Ц-100
Всего нуклеотидов: А (150+50) + Т (50+150) + Г (300+100) + Ц (100+300) = 1200.
Ответ: нуклеотидов во второй цепи Т-150, А-50, Г-300, Ц-100;
1200 нуклеотидов в двух цепях.
Задача 6.
Дано:
Т -22% .
% А, Г, Ц – ?
Решение
Согласно правилу Чаргаффа А = Т; Г = Ц,
Все нуклеотиды в ДНК составляют 100%.
Так как тимин комплементарен аденину, то А = 22%.
22 + 22 = 44% (А+Т)
100% - 44% = 56% (Г+Ц)
Так как гуанин комплементарен цитозину, то их количество равно, поэтому
56 : 2 = 28% (приходится на Г и столько же на Ц)
Ответ: А – 22%, Г – 28%, Ц – 28%
Задача 7
Решение
Нуклеотиды подбираем по принципу комплементарности А-У, Г-Ц под ДНК сначала
строим иРНК, затем тРНК.
ДНК ГЦЦТАЦТААГ ТЦ
иРНК ЦГГАУГАУУЦАГ
тРНК ГЦЦУАЦУААГУЦ
Ответ: иРНК имеет последовательность нуклеотидов: Ц Г Г А У Г А У У Ц А Г;
антикодоны тРНК ГЦЦ – УАЦ – УАА – ГУЦ
Задача 1
Решение
Дано: У дальнозорких родителей родился ребенок с
Задача 2
Решение
Дано: Гибридные семена являются гетерозиготными Аа.
А – простые цветки; а) В первый год у всех растений с генотипом Аа были
а – махровые цветки простые цветки.
F1 – ? б) Перекрестное опыление:
Р ♀Аа х ♂ Аа
G А, а; А, а
F1 АА; Аа; Аа; аа.
Свободное скрещивание привело к образованию зигот с генотипами 1АА; 2Аа; 1аа.
Задачу можно решить с помощью решетки Пеннета.
Ответ: в первый год у всех растений будут простые цветки, на следующий год
вырастут растения с махровыми и простыми цветками в соотношении 3:1
Задача 3
Решение
Дано:
А – карие глаза Р ♀Аа х ♂ аа
а – голубые глаза карие голубые
F1 – ? G А, а; а
F1 Аа; аа
карие глаза голубые глаза
50% 50%
Ответ: вероятность рождения голубоглазого ребенка 50%.
Задача 4
Решение
Дано: Генотип черной собаки неизвестен, поэтому
В – черный цвет; обозначим его В-:
b – коричневый цвет Р ♀ В- х ♂ bb
F1 – ? G В, -?; b
F1 bb
Генотип коричневого щенка определяется однозначно: он обладает рецессивным
признаком, который проявляет себя только в гомозиготном состоянии bb. Один ген он
получил от матери, другой – от отца. Следовательно, мать является гетерозиготной Bb.
Далее задача решается как расчетная:
Р ♀ Вb х ♂ bb
G В, b; b
F1 1Bb : 1bb.
Ответ: ожидается, что половина щенков будут черными, половина коричневыми.
Задача 5
Дано:
А – нормальная пигментация; Решение
а – альбинизм .
Генотипы P, F1 – ? Р ♀ Аа х ♂ аа
норма альбинос
G А, а ; а
F1 аа; Аа
альбинос норма
50% 50%
Ответ: генотипы родителей Аа, аа. Генотипы детей Аа, аа.
Решение
Наличие в генотипе детей двух пар рецессивных генов (аа и bb) свидетельствует о том,
что оба родителя несут гены а и b. Таким образом генотипы матери будет АаВb, отца –
ааВb.
Вероятность рождения следующего ребенка с определенным генотипом не зависит от
того, какими признаками обладают уже родившиеся дети. Поэтому решение задачи
сводится к определению вероятности рождения у этой пары голубоглазых левшей.
Р ♀ АаВb х ♂ ааВb
р (аа) = 1/2 р(bb) = 1/4 р(ааbb) = ½ х ¼ = 1/8
Вероятность появления генотипа аа при скрещивании особей с генотипами Аа и аа равна
½, вероятность появления генотипа bb при скрещивании Вb и Вb – ¼. Поэтому
вероятность встречи этих двух генотипов в одном организме будет ½ х ¼ = 1/8 или 12.5%
Ответ: Вероятность рождения в семье ребенка с голубыми глазами, владеющим
преимущественно левой рукой, равна 1/8 (12.5%).
Задача 2.
Решение
Дано: Единообразие в потомстве по цвету (пурпурные)
Р – пурпурный цветок свидетельствует о гомозиготности родителей по
р – белый цветок данному признаку (РР), а расщепление у потомков
К – колючие коробочки (1:1) по форме коробочек, говорит о гетерозиготности
к – гладкие коробочки . одного из родителей.
Генотипы Р - ? Р ♀ ррКк х ♂ РРкк
Белые. колюч. Пурпур. гладк.
G рК, рк; Рк
F1 1РРКк : 1РРкк
(пурпурн. (пурпурн.
колючие) гладкие)
Ответ: генотипы родителей РРКк и РРкк.
Задача 3.
Решение Р ♀ АаВb х ♂ АаВb
Дано: черная короткая черная короткая
А – черная окраска шерсти G АB; Аb; аВ; аb; АВ; Аb; аВ; аb
а – коричневая окраска
В – короткая шерсть
b – длинная шерсть . F1
F1 A-bb – ?
♀ АВ Аb аВ аb
♂
АВ ААВВ ААВb АаВВ АаВb
Аb ААВb ААbb АаВb Ааbb
аВ АаВВ АаВb ааВВ ааВb
аb АаВb Ааbb ааВb ааbb
Ответ: 3/16 A-bb (черная длинная шерсть),
или 18,8%.
Задача 4
Решение
Дано: Так как по первому признаку получили 1/4 часть
А – серая окраска потомства с чёрными крыльями, то согласно правилу
а – чёрная окраска расщепления Менделя оба родителя гетозиготны
В – нормальные крылья (♀ Аа х ♂ Аа).
b – скрюченные крылья По второму признаку получили 50%: 50%
Р генотипы – ? с нормальными и скрюченнми крыльями, при том что
F1 генотипы – ? самец имел скрюченные крылья, значит ♀ Bb
Соотношение анализирующее скрещивание).
фенотипов F1 – ? P ♀ АаBb х ♂ Ааbb
Тип наследования – ? G AB, Ab, aB, ab; Ab, ab
F1
♂ АB Аb aB ab
♀
Ab ААBb ААBb АaBb Аabb
ab АaBb Аabb aaBb aabb
Ответ:
1) генотипы родителей: P ♀ АаBb, ♂ Ааbb;
2) генотипы потомства: 1AABb: 1AAbb: 2АаBb: 2Aabb: 1aaBb: 1 aabb
Расщепление по фенотипу: 3/8 серое тело нормальные крылья; 3/8 серое тело и
скрюченные крылья; 1/8 - черное тело и нормальные крылья; 1/8 чёрное
тело и скрюченные крылья.
3) так как гены не сцеплены, то проявляются закономерности независимого наследования
признаков.
Для решения задачи используется правило единообразия гибридов первого поколения и
анализирующеескрещивание.
Задача 1.
Дано: Решение:
ХD – здоровый Носителем дальтонизма может быть
Хd – дальтоник только мать, поскольку у отца ген дальтонизма
Р – нормальное зрение проявился бы фенотипически. Следовательно,
F1 – у всех нормальное генотип матери ХD Хd, а генотип отца – ХDУ.
зрение и один мальчик
ХdУ - дальтоник Р: ♀ ХD Хd Х ♂ ХDУ
Найти: Р-? G ХD, Хd ХD, У
F1 - ? (генотипы) F1: Х Х : Х У : ХD Хd : ХdУ
D D D
Задача 2.
Решение
Дано: P ♀ XX x ♂ XYA
YA – гипертрихоз G X ; X, YA
Вероятность F1 – ? F1 XX; XYA
Задача 3.
Решение
Дано:
ХВ – норма P ♀ ХВ Хb x ♂ ХbY
Хb – умственная отсталость норма умств. отсталость
Здоровые сыновья – ? G ХВ, Хb ; ХВ, Y
♀ ♂ Хb Y F1
ХВ ХВ Хb ХBY
Хb Хb Хb ХbY
Ответ: в семье могут быть здоровые сыновья (ХBY)с вероятностью 50%
Задачи на наследование по типу множественных аллелей
Задача 1.
Решение.
1. Генотип мальчика – j0j0, следовательно, каждый из его родителей несет ген j0.
2. Генотип его сестры – JAJB, значит, один из ее родителей несет ген JA, и его генотип
– J j (II группа), а другой родитель имеет ген JB, и его генотип JBj0 (III группа крови).
A 0
Задача 2.
Решение.
Первая пара родителей
У одного родителя – I группа крови – генотип i0i0. У второго родителя – II группа крови.
Ей может соответствовать генотип JAJA или JAi0. Поэтому возможны два варианта
потомства:
Р ♀ i0i0 х ♂ JAi0
G i0; JA, i0
A 0
F1 J i , i0i0
Задача 3.
Решение.
Р ♀ i0i0 х ♂ JAJВ
G i0; JA, JВ
F1 JAi0, JВi0
Задача 2.
Решение
Дано: Р ♀ Ā ĀBb х ♂ ааBb
Ā – кудрявые волосы кудрявые прямые
а – прямые волосы темные темные
В – темные G ĀB, Āb ; аB, ab
b – светлые
F1 – ? F1
♀ ĀB Āb
♂
аB ĀaB ĀaB
B b
ab ĀaB Āabb
b
Ответ: у детей могут быть темные волнистые или светлые волнистые
волосы.