Углеводороды

Насыщенные ациклические углеводороды, также называемые алканами, название, которое

обычно заменяет обычное название парафинов, состоят из цепочек атомов углерода,
соединенных простыми связями, при этом атомы углерода других валентностей связаны с
атомами водорода. Следовательно, в молекулах алканов появляются только сигма-связи.

Состав

Самым простым представителем этого ряда является метан с формулой CH4. Следующие члены
гомологического ряда: C2H6 - этан, C3H8 - пропан, C4H10 - бутан. Остальные термины названы в
соответствии с количеством атомов углерода с использованием греческих префиксов: пента (от 5),
гекса (от 6) и т. Д.

Метан CH4

Этан CH3-CH3

Пропан CH3-CH2-CH3

Бутан CH3-CH2-CH2-CH3

Пентан CH3-CH2-CH2-CH2-CH3

Гексан CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3

Гептан CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3

Октан CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3

Нонан CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3

Дин CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3

Ряд веществ, в котором каждый член ряда отличается от предыдущего и следующего на группу
CH2, называется гомологическим рядом. Каждый член этой серии является старшим аналогом
предыдущего. Химическая структура цепочки членов гомологического ряда, то есть гомологов,
идентична. В результате химические свойства их аналогов очень похожи.

Алканы могут быть: непрерывной цепью, если все атомы углерода связаны не более чем с двумя
другими атомами углерода, и разветвленной цепью, если один или несколько атомов углерода в
молекуле связаны более чем с двумя другими атомами углерода. Такая цепная изомерия
возможна начиная с бутана. Количество изомеров ациклических предельных углеводородов
очень велико; он увеличивается с увеличением количества атомов углерода в молекуле.
Например, карбид C10H22 имеет 75 изомеров, углеводород C20H42 (эйкозан) может иметь 366
319 изомеров. В действительности, однако, не все возможные изомеры были изолированы.

Номенклатура

Первые четыре алкана с неразветвленной цепью, т.е. нормальные (н-алканы), называются: метан,
этан, пропан, бутан. У высших алканов есть названия, состоящие из числового префикса (который
показывает по-гречески количество атомов углерода в молекуле) и года. Для углеводородов с
двумя метильными группами -CH3 в конце линейной цепи в названии углеводорода используется
префикс iso-, а для углеводородов, содержащих три группы -CH3 в конце цепи, используется
префикс neo- в названии углеводорода. Моновалентные радикалы, полученные из нормальных
алканов путем удаления атома водорода от концевого атома углерода, называются нормальными
алкилами. Их название образовано от названия соответствующего углеводорода путем замены
года прекращения на окончание il. Например: CH3 - называется метилом, CH3-CH2 - этилом, CH3-
CH2-CH2 - пропилом.

Алканы с разветвленной цепью имеют название, образованное от названия боковой цепи,

указанной в качестве префикса к названию самой длинной цепи, присутствующей в формуле.
Положение боковой цепи обозначается числом. Для этого самая длинная цепь пронумерована от
одного конца до другого пахотными номерами в том направлении, в котором боковая цепь
занимает позицию с наименьшим номером. Присутствие нескольких идентичных боковых цепей
обозначается префиксами: ди-, три-, тетра-, пента-, гекса-, гепта-, окта-, нона-, дека- и т.д. в
названии радикала.

Двухвалентные и трехвалентные радикалы, производные от алкила, путем удаления одного

или двух атомов водорода из свободного углеродного атома, имеют название, образованное
добавлением окончаний -иден и -идин к соответствующему одновалентному радикалу.
Например, CH3-CH = называется этилиденом. Радикал CH2 = называется метиленом, CH
называется метилидином, а CH3-C называется этилидином.

Общая формула

В молекуле алкана у n атомов углерода обнаружено 2n + 2 атома водорода. Следовательно,

общая формула алканов - CnH2n + 2. На основе общей формулы можно определить молекулярную
формулу любого алкана, если известно количество атомов углерода. Например, для молекулы,
содержащей два атома углерода (n = 2), количество атомов водорода равно 2 * 2 + 2 = 6; формула
этого углеводорода, следовательно, C 2 H 6 (этан).

Физические свойства

В зависимости от молярной массы алканы бывают газообразными, жидкими или твердыми. Из-за
небольшой разницы в электроотрицательности между атомами углерода и водорода алканы
содержат только неполярные ковалентные связи. Вот почему между молекулами алканов
действуют силы ван-дер-ваальсова притяжения.

Чем больше молекула, тем выше должна быть энергия, необходимая для разрушения
межмолекулярных сил, и соответствующие точки кипения будут увеличиваться.

Из цепных изомеров алкана тот с нормальной цепью имеет самую высокую точку кипения, а
изоалкан c и наиболее разветвленный изоалкан имеет самую низкую температуру кипения

ALCANI C1-C4 C5- C17 C18, C19,….

Агрегатное состояние

(25º C) ТВЕРДЫЕ ЖИДКИЕ ГАЗЫ

Точки кипения увеличиваются с увеличением молярной массы

плотности
(ρalkani <1 Они растут с увеличением молярной массы

Распространение в природе

Некоторые алканы образуются при медленном разложении в отсутствие воздуха

органических веществ, особенно древесины, торфа, лигнита, угля. Следовательно, они находятся в
смолах перегонки этих веществ. Большое количество алканов содержится в нефти и природном
газе. Таким образом, нефтяной парафин представляет собой смесь высших алканов. Алканы с
углеродным числом встречаются в некоторых растениях. Извлечение чистых алканов из
природных продуктов затруднено, так как их свойства очень похожи, а точки кипения очень
близки.

Использование алканов

Алканы используются для получения химических соединений различного назначения.

Метилхлорид - хладагент

Синильная кислота, используемая для производства синтетических волокон

Приложение

Метан Этан

Пропан Бутан
 Пентан Гексан

гептан

Октан

Углеводороды - это химические соединения, молекулы которых состоят только из атомов

углерода и водорода.

Они содержат каркас, состоящий из атомов углерода - цепочки, связанных между собой
одинарными, двойными или тройными связями, остальные связи заняты атомами водорода.

Как правило, углеводороды горючие.

Под углеводородными системами подразумевается смесь углеводородов, гетероуглеводородов,

включая примеси, за исключением воды.

Известно, что более 30 000 углеводородов можно разделить на несколько классов в соответствии
с их основными характеристиками.

Классификация углеводородов природных систем:

Алканы и циклоалканы (оба являются предельными углеводородами); ароматические

углеводороды (ненасыщенные); кислородные соединения (в их состав входят кислые вещества:
нафтеновые кислоты, жирные кислоты и др.); соединения серы (сероводород присутствует в газах,
а кислые сульфиды и бисульфиды - в сырой нефти); соединения азота (порфирины - доказывают
происхождение нефти); асфальтовые смеси (состоит из смол, асфальтенов, карабинов и др.);
смолы (имеют плотность, близкую к плотности воды, высокую вязкость и легче их растворяются в
углеводородах); асфальтогенные кислоты (похожи на смолы и растворимы в этиловом спирте);
асфальтены (черного цвета, твердые по консистенции и растворимые в ароматических
растворителях и галогенах).

2.1.Алканы

Алканы классифицируются по типу цепочки:

• алканы с прямой цепью: нормальные алканы или н-алканы,

• алканы с разветвленной цепью: изоалканы.

Номенклатура

Согласно правилам IUPAC:

1) первые 4 члена гомологического ряда имеют традиционные названия:

метан, этан, пропан и бутан.

2) именуемое в дальнейшем латинским или греческим числом, соответствующим n, и

добавляемым суффиксом «an»:
пентан, гексан, гептан, октан, нонан, декан, ундекан, додекан, тридекан…., эйкозан (n = 20),
триаконтан (n = 30) и т. д.

3) для изомерных алканов (изоалканов) - выбирается самая длинная линейная цепь независимо
от того, как написана формула состава;

- самая длинная цепочка нумеруется, начиная с конца, на котором

находится ближайшая ветвь, независимо от того, находится она слева или справа от формулы;

- ветви идентифицированы и выведено их название как радикалы. Название

радикалов образовано заменой суффикса «ан» суффиксом «ил».