РАСПРОСТРАНЕ

НИЕ ДАННОГО
Наследственная
ЗАБОЛЕВАНИЯ
оптическая
Точные данные по нейропатия
данному заболеванию Лебера
дать практически

невозможно, но по

разным оценкам в

Европе такая мутация

возникает у одного

человека из 30-50 тысяч

людей.

Также, далеко не все

испытывают трудности

со зрением, из-за

мутации. В среднем

страдают 50% мужчин и

15% женщин. Женщины

страдают меньше из-за

генетической

особенности

заболевания
Работу выполнил ученик 11-”А”
Чайкин Илья

История
открытия
заболевания
Данное заболевание было
впервые обнаружено и описано
в 1871 году, немецким
офтальмологом Теодором
Лебером и на сегодняшний
день, заболевание носит имя
данного офтальмолога.
В своей статье Лебер описал
четыре семьи, в которых
молодые люди страдали от
острой потери зрения в обеих
глазах одновременно или
последовательно.
Причины заболевания Проявляется данное заболевание
Лебера в юности, но бывали и случаи,
когда люди жаловались на
Наследственная оптическая заболевание Лебера в возрасте 50
нейропатия LHON Лебера лет и больше.
проявляется в итогах мутации
митохондриальной ДНК. Передача заболевания
При возникновении мутаций генов
Из-за генетических особенностей,
MT-ND1, MT-ND4 и других,
заболевание Лебера может
ответственных за мембранную часть
передаваться только по
белка НАДН-дегидрогеназов,
материнской линии, мужчины не
возникает заболевание Лебера. способны передать данное
Если выражаться более простым и
заболевание своему потомству.
Причина этому выступает
понятным языком, то данное
причина самого заболевания - это
заболевание проявляется из-за
мутация только
нарушения ДНК, которое влечет за митохондриальной ДНК
собой нарушение естественных
процессов, в результате которых
начинают отмирать клетки в
зрительном нерве.
Признаки и симптомы
заболевания
Данное заболевание проявляется
острым началом потери зрения,
сначала в одном глазу, а потом в
другом, крайне редко потеря зрения
может протекать только в одном
глазу.
Подпись к рисунку или изображению