20

материков. В итоге величины результирующих потоков могут быть как больше, так и
меньше нуля (табл. 12.9).

Таблица 12.9. Составы неконтаминированного океанского и терригенного аэрозолей

(мкг/г) и обмен химическими элементами между океаном и материками через
атмосферу (тыс. т/год) (Савенко, 2004)
Концентрация в аэрозоле, Перенос
Элемент мкг/г из океана с материка разность
океанский терригенный на материк (а) на океан (б) (а–б)
Na 305300 5230 112000 4500 107500
Mg 36580 9960 13400 8700 4700
Al 60 67000 22 58000 –58000
S 25550 710 9400 620 8800
Cl 547500 2640 203000 2300 201000
K 11370 25900 4200 23000 –18800
Ca 12080 25100 4400 22000 –17600
Sc 0.004 6.8 0.001 5.9 –5.9
Ni 2.0 4730 0.74 4100 –4100
V 0.54 88 0.20 77 –77
Cr 1.0 68 0.37 59 –59
Vn 2.0 1200 0.74 1000 –1000
Fe 80 38000 29 33000 –33000
Co 0.05 11 0.019 10 –10
Ni 0.70 62 0.26 54 –54
Cu 3.0 73 1.1 64 –63
Zn 6.0 160 2.2 140 –138
Ga 0.05 19 0.019 17 –17
Br 1880 43 690 37 653
Rb 3.9 150 1.4 130 –129
Sr 230 300 85 260 –175
Y 0.15 38 0.055 33 –33
Zr 0.5 380 0.18 330 –330
Mo 0.4 4.9 0.15 4.3 –4.1
Sn 0.05 5.2 0.018 4.5 –4.5
Sb 0.059 1.2 0.022 1.0 –1.0
Cs 0.029 4.4 0.0011 3.8 –3.8
Ba 4.5 658 1.7 570 –570
La 0.012 38 0.0047 33 –33
Ce 0.025 53 0.0092 46 –4.6
Hf 0.0052 5.7 0.0019 5.0 –5.0
Hg 0.051 1.2 0.019 1.0 –1.0
Pb 2.0 100 0.73 87 –86
Th 0.003 9.0 0.0011 7.8 –7.8
 21

12.3. ФАКТОРЫ, КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ

МОРСКОЙ ВОДЫ

В течение фанерозоя (последних 570 млн. лет) солевой состав морской воды не
испытывал радикальных изменений. Поскольку время пребывания (полного
обновления) в океане наиболее инертных химических элементов (Cl, Na, Br)
значительно меньше этой величины и не превышает 100 млн. лет, то проблему
формирования состава морской воды можно свести к установлению факторов,
поддерживающих океан в стационарном состоянии.
В первой, весьма упрощенной динамической модели формирования
химического состава морской воды (Савенко, 1990а) принималось, что
dMi/dt = Fi(РС) − Fi(ПР) − Fi(МA) − Fi(ВЗВ), (12.6)
где Mi – масса элемента i, находящегося в растворенном состоянии в водах Мирового
океана; t – время; Fi(РС) − поступление растворенных форм элемента i с речным стоком;
Fi(ПР) − удаление растворенных форм элемента i в составе поровых растворов донных
отложений; Fi(МА) − удаление в составе морского аэрозоля (капельного уноса),
образующегося при схлопывании воздушных пузырьков на поверхности моря; Fi(ВЗВ) –
удаление в составе седиментационного потока автохтонной взвеси, образующейся в
океане из растворенных веществ. При этом не учитывались потоки химических
элементов, связанные с подводной гидротермальной деятельностью и гальмиролизом, а
также допускалось, что составы морского аэрозоля и поровых растворов не отличаются
от состава морской воды и что состав седиментационных потоков автохтонной взвеси
соответствует составу пеллет.
При этих допущениях отношение концентраций растворенных форм
химических элементов в речном стоке (Ci(РС)) и морской воде (Ci(МВ)) должно быть
линейной функцией коэффициентов накопления (Kн(i)) элементов в автохтонной взвеси
(Kн(i) = Ci(ВЗВ)/Ci(МВ)):
Ci(РС)/Ci(МВ) = a + bKн(i), (12.7)
где a = (Q(ПР) + Q(МА))/Q(РС); Q(ПР), Q(МА) и Q(РС) – расходы поровых растворов,
капельного уноса и речного стока соответственно, км3/год; b = m/Q(РС); m – масса
годового седиментационного потока автохтонной взвеси, млрд. т/год.
Несмотря на сделанные при выводе уравнения (12.7) серьезные упрощения, оно
в целом неплохо согласуется с фактическим материалом (рис. 12.4), что может
рассматриваться как подтверждение ведущей роли материкового стока и седиментации
биогенной автохтонной взвеси в формировании химического состава морской воды.