Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
Схемы дозировки:
Распределение:
Объем распределения в таблетке даклатасвира составляет 47 л. Даклатасвир связывается
с человеческим белком плазмы почти 99%. Соотношение между Софосбувиром и
плазмой в крови составляет около 0,7. Софосбувир связывается с белком плазмы
человека почти от 61 до 65%.
Метаболизм:
Софосбувир метаболизируется в печени и образуется в виде динамического метаболита
уридин-трифосфата, метаболизм, наблюдаемый с помощью катепсина А или
карбоксилэстеразы 1, с помощью CYP3A4 произошло переваривание даклатасвира.
Исключение:
Почти 88% даклатасвира выводится с калом; 53% в качестве родительской формы; 6,6%
выводится с мочой. Метаболиты софосбувира выводятся через 80% с мочой, 14% с калом
и 2,5% с выдыхаемым воздухом. Конечный период полувыведения Софосбувира
достигает 0,51 часа; Период полувыведения даклатасвира составляет от 12 до 15 часов
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ:
Консолидация Myhep + Mydekla с твердыми индукторами CYP3A приводит к
потере вирусологического ответа на твердые индукторы Daclatasvir CYP3A,
такие как зверобой, рифампин, фенитоин или карбамазепин. , Таблетки Myhep
+ Mydekla, сопровождающие амиодароном, вызывают настоящую
симптоматическую брадикардию. Таблетки Myhep + Mydekla,
сопровождающие враждебные по отношению к судорогам вещества, против
микобактериальных или природных веществ, таких как причины сусла,
уменьшаются в результате фиксации Myhep + Mydekla с ингибиторами HMG
CoA-редуктазы, эта смесь подсказывает, поскольку расширяет представление
этих лекарств (статинов)
Корректировка дозировки при взаимодействии с
наркотиками:
При одновременном применении с сильными ингибиторами CYP3A
дозировка даклатасвира снижается до 30 мг при одновременном назначении.
Одновременное применение с умеренными индукторами CYP3A
увеличивает дозу даклатасвира до 90 мг. Следует избегать одновременного
применения даклатасвира с сильными индукторами CYP3A,
противопоказано
Пропущенная доза:
Обе таблетки Myhep + Mydekla предназначены для однократного
приема, если толерантный пациент пренебрегает измерением этих
таблеток, должен проконсультироваться с врачом и провести измерение в
течение времени согласно указаниям терапевта. Как правило,
пропущенное измерение следует пропустить и принять после
стандартного плана дозирования
Меры предосторожности:
При приеме таблеток Myhep + Mydekla с твердыми индукторами CYP3A
происходит потеря лечебной реакции таблеток Myhep + Mydekla.
Держитесь подальше от этого сопровождающего, чтобы уменьшить
недружественные воздействия. Myhep + Mydekla вызывает настоящую
брадикардию при одновременном применении с амиодароном, чтобы
сохранить это условие, вводится какое-либо выборное решение или
прекращается амиодарон, если это возможно. Инсульт пациентам о
введении брадикардии на фоне лечения с использованием Myhep +
Mydekla с рибавирином, не следует назначать при состояниях
беременности в результате причинения вреда плоду из-за рибавирина
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯA:
При использовании таблеток Myhep + Mydekla возникает несколько
противопоказаний. При декомпенсированном циррозе соединения с
рибавирином противопоказаны при беременности. Некоторые
анафилактические реакции возникают, если пациентам противопоказаны
сегменты, показанные в Myhep + Mydekla.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
Наиболее распространенные побочные эффекты имели место во
время терапии;
БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ:
Использование Myhep + Mydekla во время беременности, считается
эффективным. Категория беременности - B1. Одновременно с
рибавирином, не рекомендуется для беременности. Категория
беременности: X, наносит вред плоду. Грудное вскармливание не
рекомендуется.