Открыть Электронные книги
Категории
Открыть Аудиокниги
Категории
Открыть Журналы
Категории
Открыть Документы
Категории
Воронеж 2007
Геохронология
позднего протерозоя.
Палеогеографически
е условия:
Ранний рифей
Средний рифей
Поздний рифей
Венд
Развитие
органического мира в
позднем протерозое.
• В связи с многократным
метаморфизмом и процессом
складчатости установление
истинного возраста древних
пород представляет трудную
задачу. Наиболее важная роль в
расчленении докембрийских
образований принадлежит
радиометрическому методу.
• Палеонтологический метод в
ограниченном масштабе
применим для расчленения лишь
верхнего протерозоя, в
карбонатных породах которого
широко развиты страматолиты -
следы жизнедеятельности сине-
зеленых водорослей, и в самой
Принято выделять четыре главнейших историко-
геологических этапа докембрийской истории Земли:
1) древнеархейская (катархейская) (4,0-3,5
млрд. лет);
2) (поздне)архейская (3,5-2,6 млрд. лет);
3) раннепротерозойский (2,6-1,65 млрд. лет);
4) позднепротерозойский (1,65-0,57 млрд.
лет).
верхний
венд — 620±10 —
нижний
— 650±20 —
верхний
(каратавий)
Рифей
— 1000±50
средний —
(юрматиний)
— 1350±20
нижний —
(бурзяний)
— 1650±50 —
• Протерозойская эра (с дрв.греч.) - эра «первичной
жизни»- относится к эону криптозою («скрытой жизни»),
она продолжалась более 2 млрд. лет, что намного
превышает все эры эона фанерозоя («явной жизни»)
вместе взятые, поэтому эры криптозоя принято называть
эонотемами.
Фанерозой
соответствующие подразделения в нем называются
Pz
эратемами. 7% Mz
PR 4%
46% Kz
Криптозой
1%
AR
42%
•Интервал геологического времени
продолжительностью около 1 млрд. лет, начавшийся
с карельской тектономагматической эпохи (ТМЭ)
(1650±50 млн лет назад) и продолжавшийся до
байкальской ТМЭ (650±20 млн лет назад), носит
название рифея, который делится на три части:
ранний, средний, поздний.
Шатский
Николай Сергеевич
(1895 – 1960 гг.)
•В 1952 г. переходные слои между протерозоем и
кембрием под названием венд впервые были
выделены Б. С. Соколовым на территории
Прибалтики.
Блоки:
Ав- Австралия
САм- Сев. Америка
ЮАм- Юж. Америка
Ан- Антарктида
Аф- Африка
ЗАф- Зап. Африка
ЮАф- Юж. Африка
ЦАф- Центр.
Африка
Ев- Европа
Ин- Индия
К- Северный
и Южный Китай
Сб- Сибирь
Kз- Казахстан
Kт- Китай
С наступлением среднего рифея процессы
деструкции суперконтинента Пангея I заметно
усилились. Выразилось это в появлении
многочисленных новых авлакогенов в Северной
Америке, Восточной Европе, Сибири.
Блоки:
Ав- Австралия
САм- Сев. Америка
ЮАм- Юж. Америка
Ан- Антарктида
Аф- Африка
ЗАф- Зап. Африка
ЮАф- Юж. Африка
ЦАф- Центр.
Африка
Ев- Европа
Ин- Индия
К- Северный
и Южный Китай
Сб- Сибирь
Kз- Казахстан
Kт- Китай
Тш- Тяньшаньский
Активизируется и развитие внутрикратонных
подвижных систем геосинклинального типа.
Продолжалось развитие некоторых платформенных
впадин- синеклиз, в основном в Индостане и
Австралии.
Заметно сокращается
распространение кислых
вулканоплутонических
ассоциаций; причем в их
составе возрастает
относительное значение
интрузий и убывает роль
вулканитов.
1— тиллиты,
2 — морские бассейны
Будущая Западная Гондвана фактически состояла в
позднем рифее из нескольких континентальных
блоков — платформ, разделенных узкими
глубоководными бассейнами с океанской или
утоненной и глубоко переработанной
континентальной корой в осевых зонах.
Континентальные блоки имели порядка тысячи,
подвижные системы — первые сотни километров в
поперечнике.
Смена ледниковых
отложений
отсортированными
терригенными осадками
свидетельствуют о
Положение
материков и
климатическая
зональность в
вендском периоде:
1 — тиллиты; 2 —
показатели
умеренных
температур
(аркозовые и
полимиктовые пески и
песчаники, единичные
представители
мелкой вендской
фауны); 3 — рифы и
крупные
водорослевые
постройки. N —
В начале вендского периода в экваториальных широтах
Северный полюс, S
находились Антарктический, Китайский и Индостанский
— Южный полюс
континентальные массивы, а в тропических широтах Северного
полушария — современные. Восточная Сибирь, Аравия, Восточная
и Юго-Восточная Азия.
Во второй половине
вендского периода
ландшафтно-
климатические условия
существенно изменились.
Все большее развитие
приобрели карбонатно-
терригенные и карбонатно-
эвапоритовые образования,
свидетельствующие о
значительном повышении
температуры земной
поверхности.
В связи с таянием
обширных ледниковых
покровов уровень Мирового
океана поднялся и
началась обширная
•Американские исследователи Л. Беркнер и А. Маршалл
полагают, что появление в вендском периоде
многоклеточных бесскелетных беспозвоночных было
связано с увеличением содержания свободного
кислорода в атмосфере до 0,01 от его современного
уровня. Этот рубеж носит название точки Пастера. Это
обеспечивало защиту от ультрафиолетового излучения
(в следствии формирования озонового слоя) и
благодаря этому животные, перейдя к кислородному
дыханию, смогли подниматься к самой поверхности
воды и заселять обширные мелководья.
•Однако большое распространение красноцветных
пород и высокоокисленных железных руд в отложениях
не только венда, но и рифея свидетельствует о том, что
уровень точки Пастера мог быть достигнут еще в
начале рифея, около 1500 млн лет назад, поскольку к
этому времени относится появление в большом
количестве эукариотных организмов,
характеризующихся кислородным метаболизмом,
Наиболее важный этап в развитии жизни на Земле,
произошедший в начале позднего протерозоя –
появление и распространение эукариотов -
организмов, клетки которых имели обособленные
ядра. Эукариоты стали частично переходить к
кислородному дыханию или могли чередовать
кислородное дыхание с брожением. Это зависело от
частоты и продолжительности смены условий среды
обитания. В позднем протерозое появились первые
Второй важнейший рубеж развития органического
мира совпадает с началом среднего рифея. В это
время появились и расселились примитивные
многоклеточные организмы среди растений и
животных. В составе последних уже были не только
бентоносные формы, прикрепленные к дну, но и
подвижные илоеды.
В среднем рифее появляются акритархи. Эти
образования по внешнему виду напоминали споры
растений, но в действительности представляли
остатки фито- и зоопланктона.
В среднем рифее особенно пышное развитие
получили сине-зеленые водоросли, остатки
жизнедеятельности которых- строматолиты- имеют
важное значение для стратиграфии. По остаткам этих
водорослевых построек производится расчленение
рифея и сопоставление выделенных горизонтов.
Строматолиты
рифея Урала и
некоторых районов
России (по Б. М.
Келлеру).
1, 2, 4—6, 8—16 —
общий вид
построек;
3, 7, 17 —
продольное
сечение
столбиков;
1—3 — Kussiella; 4
—7 — Baicalia;
8—10 —Tungussia;
11—13 — Minjaria;
14—17 —
В вендский период
сформировалась
совершенно уникальная
бесскелетная фауна–
эдиакарская, названная
так по месту в Австралии
близ Аделаиды.
Среди эдиакарских
ископаемых много очень
странных форм живых
существ. В это время по
дну ползали в поисках
пищи плоские
червеобразные
организмы, похожие на
перья существа росли,
прикрепившись ко дну, а
над ними в толще вод
Некоторые представители
организмов вендского
периода.
Кишечнополостные:
1 — Nemiana:
а — реконструкция, б —
аборальная сторона;
2 — Cyclomedusa:
а — реконструкция, б —
аборальная сторона;
3 — Edia-caria
(реконструкция);
4 — Cyclomedusa;
5 — Albumares (план
строения);
6 — Stanrinidia.
Колониальные полипы:
7 — Charniodiscus;
8 — Vaizitsinia.
Представители других
групп:
9 — кольчатый червь
Dickinsonia: a — план
строения, б — характер
сочленения;
10а и 106 — двусторонне-
симметричное животное
Вендская биота коренным образом отличается и от
более раннего органического мира и от кембрийской
биоты, которая характеризовалась внезапным
появлением многочисленных и таксономически
разнообразных групп многоклеточных животных,
обладавших минеральным скелетом.
Фауна венда представлена своеобразными
многоклеточными животными, не имевшими
минерального скелета. Лишь в самом конце венда
появились мелкие формы с тубулярным хитиноидным
или минеральным скелетом.
в фауне присутствуют представители трех типов
животных: 1) кишечнополостные, 2) черви и 3)
членистоногие, включая трилобитоподобных и
ракообразных.
Превосходная сохранность и обилие отпечатков
бесскелетных животных свидетельствуют, что в это
время организмы-деструкторы еще не играли
Характерная черта вендской фауны — гигантизм.
Нередко встречаются отпечатки медузоид диаметром
более полуметра, своеобразные дикинсонии
(предположительно, плоские черви) и некоторые
перистовидные колониальные чарнииды достигали
метровой величины.
Гигантизм вендских животных свидетельствует о
филогенетическом тупике их эволюции. Именно
поэтому в большинстве случаев невозможно указать
прямых потомков вендских животных среди
кембрийских организмов.
Наряду с гигантскими в венде существовали мелкие
бесскелетные формы. Их потомки могли дать
вспышку скелетных беспозвоночных в начале
кембрия.
Появление вендской фауны, вероятно, связано с
крупной перестройкой внешней среды, вызванной как
лапландским глобальным оледенением и
Особые черты присущи и растительному миру венда.
Это широчайшее распространение флоры, которая
иногда образует покровы типа циновок, переходящие в
многослойные пленки сапропеля.
Специфический характер
приобретают чуариаморфиды.
Эти микропланктонные
организмы обладали
сфероидальными и вытянутыми
формами и образовывали
крупные скопления. Среди
микрофитопланктона в венде
возникли правильно
организованные цепочечные,
агрегатные колонии. Недавно
открыты актиномицеты и грибы.
Очень богат и разнообразен
мелкий фитопланктон,
достигший расцвета с
Рис. . Органические остатки
(беломорский разрез)
вендского периода (по М. А.
Федонкину):
1 — гидроидные полипы;
2 — дикинсонии —
своеобразные организмы,
стоящие по уровню
организации между
турбелляриями и аннелидами:
а — Dickin,sonia cositata,
б — фрагмент крупной
дикинсонии;
3 — крупный одиночный
полип с хорошо
сохранившимся
прикрепительным диском;
4 — мелкие медузы;
5а и 56 — крупные медузы;
6 — Charnia masoni —
перистовидные колонии
полипов неясной
1 - примитивный сидячий полип
Nemiana simplex;
2 - Vendia sokolovi (билатерально
симметричный организм неясного
систематического положения);
3 - примитивная сидячая медуза
Cyctomedusa plana;
4 - Dickinsonia costata (крупные
листовидные сегментированные
организмы,
стоящие по уровню организации,
очевидно, между
кишечнополостными и плоскими
червями);
5 - медуза Hiemalora stellaris; 6 -
сцифомедуза Kimberella quadrata;
7 - примитивная сидячая медуза
Ediacaria flindersi (до 1 м в
диаметре);
8 - Charnia masoni и 9 -
Charniodiscus oppositus -
организмы неясного
систематического положения;
10 - многоклеточная слоевищная
водоросль вендотения
(Vendotaenia),
возможно, древнейший
представитель бурых водорослей;
Рис. . Вид морского дна венда. 11 - Spriggina floundersi,
возможный предок трилобитов;
12 - представитель вымершей
Рис. . Charnia.