Предисловие

…занешь, по своему болшому опыту скажу, что произвольная детонация пероксидов не велика... у меня
помню в далеком прошлом получались кристалы кисы размером с сахар, и ни взрывались самопроизвольно,
самоподрыв зависит от тебя, взависимости как ты обращаешся с ивв... советы: не вари лишнего, промыаай
тщательнее,и не бойся вв. если ты боишся вв ты боишьбся ивв то тогда просто забудь о взрывотехнике.... ВВ
нужно не бояться, ВВ нужно уважать... просто запомни это правило.... если ты знаешь что ты делаешь и
знаешь результат то бояться нечего...а если боишься то пиротехникой занимайся.. хотяы в пиротехнике есть
вещества которые болеее не стабильней чем киса...
про кису и гмтд читай на сайте, здесть тупо спрашивать, что лучше а что хуже на сайте расписано... хотя у
кисы и у гмтд есть свои плюсы и минусы... по опасности они одинаковы... воти тебе и ответ.... так что решай
сам.... если есть пергидроль то свари кису и гмтд и сам протестируй и выбери что для тебя роднее... (С.
Какой-то мужик по нику Койот)

2)ГМТД (гексаметилентрипероксиддиамин). Более мощное и бризантное соединение, нежели перекись ацетона. По мощности можно
приравнять к ТНТ или даже пикриновой кислоте. Гравиметрическая плотность 0,66г/см3, плотность монокристалла 1,57г/см3.
Склонность к переходу горения в детонацию у ГМТД меньше, чем у кисы. Бризантное дейтсвие слегка
прессованного ГМТД значительно (в несколько раз) выше слегка прессованой кисы. Бризантность тестировалась подрывом на
деревянной поверхности и измерением воронки. ГМТД менне чувствителен к механическим воздействиям, нежели киса. Влияние
чистоты веществ: Выявлено только влияние перекиси - из перекиси марки "мед." чувствительность продукта больше, чем из перекиси
"чда". Получение: Во многих, приводимых на сайтах методах имеется значительный избыток перекиси водорода, что экономически
нецелесообразно. Идеально и проверенное соотношение таково: уротропин 1 таблетка - 8г + 20мл 30-38%перекиси водорода + равный
объему уротропина объем лимонной кислоты или 8мл азотной кислоты (1,4). В некоторых методах использую очень мало азотной
кислоты - плохо, так как кислота играет не только роль катализатора, но и связывает аммиак.

Технология: в химическом стакане на 100мл, помещенном в воду со снегом или льдом растворяют 8г мелкорастертого уротропина в
20мл 30-38% перекиси водорода. После полного растворения уротропина, прибавляют лимонную кислоту в объеме, равном объему
исходного уротропина, температура не выше 20 градусов. Далее выдерживают сутки, разбавляют водой, выдерживают 20минут в
500мл 5% раствора питьевой соды, фильтруют промывают дистиллированой водой. Сушат при комнатной температуре или подогреве
до 30-35 градусов.

И еще одно примечание - получение кисы с использованием гидроперита: Готовят раствор гидроперита в электролите в соотношении
1:1 и затем приливают ацетон в объеме электролита. Выдерживают пару дней, фильтруют, хорошо моют, сушат. Выход примерно 4г с
9г гидроперита. Качество неплохое.

Тетранитрат эритрита
(тетранитроэритрит, ETN)
Козьма Прутков
 Обнаружив ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl +
Enter

Вступление
Тетранитрат эритрита (тетранитроэритрит, ETN) - эфир азотной кислоты
- HNO и четырехатомного спирта эритрита - (CH OH) (CHOH) .
3 2 2 2

Эритрит принадлежит к группе альдитов - многоатомных спиртов,

которые формально являются продуктами восстановления альдоз
(углеводы, содержащие альдегидную группу). К этой же группе относятся
глицерин, сорбит и маннит.

Эритрит
При этерификации эритрита азотной кислотой в реакцию вступают все
четыре гидроксила, поэтому формула ETN - (CH ONO ) (CHONO ) .
2 2 2 2 2
 Тетранитрат эритрита (тетранитроэритрит, ETN)

Тетранитрат эритрита является высокомощным взрывчатым веществом

(ВВ), однако применения в качестве ВВ он не нашел. Причиной этому
являются более высокая цена эритрита, по сравнению с ценой его
аналога - пентаэритрита. Другими причинами являются: более высокая
чувствительность ETN к механическим воздействиям, а также -
несколько меньшая мощность ETN по сравнению с
тетранитропентаэритритом (PETN, ТЭН). Однако, ETN используется
наряду с PETN и нитроглицерином в медицине в качестве
вазодилататора (сосудорасширяющего средства).
 Тетранитропентаэритрит

Физические, химические и взрывчатые свойства

Тетранитрат эритрита - при нормальных условиях белое
кристаллическое вещество без запаха. Максимальная плотность - 1.6
г/см . Температура плавления - 61°C. Температура разложения - 160°C.
3

Нерастворим в воде, но хорошо растворим в спирте и ацетоне. При

комнатной температуре нелетуч. Очищенный ETN обладает довольно
хорошей химической устойчивостью и способен храниться в течение
длительного времени (десятки лет). При комнатной температуре не
гидролизуется водой и слабыми растворами щелочей. Гидролизуется
водой при температурах выше 100°C, причем в присутствии небольших
количеств кислот и щелочей гидролиз идет быстрее. Скорость детонации
- 8100 м/с при максимальной плотности (1.6 г/см ). ETN чувствителен к
3

удару и трению. Детонирует при падении груза массой 2 кг с высоты 13-

15 см (PETN - 17 см). При растирании в ступке - громкие щелчки (PETN -
то же самое). ETN обладает довольно малым критическим диаметром
(минимальным диаметром заряда, при котором возможна детонация).
Относительная эффективность по ТНТ (R.E.Factor) - 1.6 (ТЭН - 1.66).
Кислородный баланс - положительный (+5.3%).
 Синтез тетранитрата эритрита
Внимание! При синтезе тетранитрата эритрита используются
концентрированные кислоты, поэтому рекомендуется надеть защитные
очки и перчатки. В процессе этерификации могут образовываться
токсичные окислы азота, поэтому синтез необходимо проводить под
тягой или в хорошо проветриваемом помещении.

Реактивы:
1. Серная кислота (концентрированная) - 110 мл
2. Азотная кислота (концентрированная) - 105 мл
3. Эритрит - 33.5 грамма
4. Гидрокарбонат натрия (для промывки ETN)
Также нам понадобятся термометр и индикаторная бумага.
 Приготовление нитрующей смеси (1 этап)
Для приготовления нитрующей смеси было взято 105 мл
концентрированной азотной кислоты и 110 мл концентрированной
серной кислоты. Готовая нитрующая смесь была охлаждена до 15°С.
Нитрующая смесь охлаждалась с помощью нитрата аммония,
растворенного в воде (цвет раствора обусловлен примесями в
аммиачной селитре).
Готовая нитрующая смесь
 Добавление эритрита (2 этап)
К нитрующей смеси при постоянном охлаждении и перемешивании
постепенно добавляются 33.5 грамма эритрита. При этом температура
ни в коем случае не должна превышать 30°С. Оптимальный
температурный диапазон: 15-25°С. После добавления большей части
эритрита реакционная смесь сильно загустевает, что затрудняет ее
перемешивание. При добавлении последних порций эритрита возможно
выделение незначительных количеств оксидов азота (в моем случае
выделения окислов азота не наблюдалось вообще), однако если в
процессе синтеза начали бурно выделяться окислы азота, и температура
превысила критический уровень (30°С), то реакционную смесь нужно
немедленно вылить в большое количество холодной воды.
Начало добавления эритрита
Добавлена половина эритрита
Весь эритрит добавлен
 Фильтрование и очистка ETN (3 этап)
После окончания добавления эритрита в нитрующую смесь дается
выдержка 5-10 минут, потом смесь выливают в сосуд с большим
количеством холодной воды. На дне образуется мелкокристаллический
осадок тетранитрата эритрита. Затем ETN отфильтровывают и несколько
раз тщательно промывают водой и теплым раствором гидрокарбоната
натрия до исчезновения кислой реакции (проверяется индикаторной
бумагой). При промывке тетранитрата эритрита содовым раствором
происходит образование очень обильной и плотной пены, что затрудняет
фильтрование продукта. Для очистки ETN от возможных примесей его
можно перекристаллизовать из ацетона или спирта (однако, часть ETN
будет потеряна при перекристаллизации). Для этого ETN необходимо
растворить в минимальном количестве ацетона или спирта при
нагревании, затем быстро профильтровать получившийся раствор и
вылить его в большое количество холодной воды. При этом ETN
выпадает в осадок. Автор статьи ETN не перекристаллизовывал, так как
длительного хранения продукта не планируется. В итоге удалось
получить 36.38 грамм тетранитрата эритрита. Выход реакции составил
43.87%.
Реакционная смесь вылита в воду
Содовый раствор для промывки ETN
Промывка ETN
Фильтрование тетранитрата эритрита
Готовый ETN (влажный)
Тетранитрат эритрита
ETN (крупный план)
Взвешивание полученного ETN
 Эксперименты с тетранитратом эритрита
Тетранитрат эритрита высох, и пришло, наконец, время провести с ним
эксперименты!

Горение ETN
Для этого опыта было взято 0.5 грамм вещества, которые поместили на
лист алюминиевой фольги. Большие количества ETN для этого опыта
брать опасно, так как обычное горение может перейти во взрывное.
Также ни в коем случае нельзя поджигать ETN в плотной оболочке,
поскольку в этом случае возможно не только взрывное горение, но и
детонация. При поджигании тетранитроэритрит сначала плавится, а
затем резко воспламеняется и сгорает ярко-желтым пламенем без дыма.

Смотреть Видео (18 Мб, .avi )

Навеска ETN на фольге
 Сравнение мощности ETN и PETN
Для опыта было взято по 2.7 грамма каждого вещества. В качестве
корпусов использованы 2-кубовые шприцы. Оба вещества были
спрессованы от руки со всей силой. Оказалось, что ETN прессуется
лучше, поэтому в итоге его плотность оказалась выше, чем у PETN.
Затем в каждом шприце была сделана прокладка из салфетки, а поверх
нее было запрессовано по 0.5 грамм ГМТД. Заряды испытывались на
стальной пластине толщиной 2 мм. Взрывы были громкие - напоминали
очень хорошие и мощные петарды (только, конечно, по бризантности
петардам, мягко говоря, далеко до нитроэфиров).

Смотреть Видео (95 Мб, .avi )