Растения координируют многие аспекты своего роста и развития посредством

локальной или системной активности фитогормонов. В то время как гиббереллины

(ГА) были известны как модуляторы роста в течение почти столетия,
стриголактоны (SL) были признаны эндогенными сигнальными соединениями
растений менее десяти лет назад. 
ГA стимулируют важные процессы и фазовые переходы во время развития
растений, включая прорастание, рост удлинения, апикальное доминирование,
развитие цветков и время цветения, а также реакции на биотические и
абиотические стрессы.
Первоначально SL были идентифицированы как соединения растительного
происхождения, которые запускают прорастание семян паразитических растений,
таких как Striga и Orobanche, а позже было обнаружено, что они способствуют
симбиотическим взаимодействиям между растениями и ризобиями или
арбускулярной микоризой. Только недавно было установлено, что SL также
играют роль в синтезирующем их растении, например, как репрессоры
разрастания предварительно сформированных пазушных побегов и придаточных
корней или как активаторы роста побегов и удлинения корневых волосков
Передача сигналов гиббереллина и SL имеет замечательное сходство на
молекулярном и механистическом уровне.
Сходство между сигнальными путями GA и SL может указывать на общее
эволюционное происхождение и возможное молекулярное взаимодействие между
их сигнальными компонентами
Транспорт ауксина модулируется как GA, так и SL. ГК способствуют
транспорту ауксина. SL отрицательно влияют на транспорт ауксина. Таким
образом, GA и SL могут воздействовать на рост растений на клеточном
уровне посредством модификации транспорта ауксина.
Здесь мы исследуем взаимозависимость путей передачи сигналов GA и SL
посредством анализа мутантов биосинтеза GA и SL Arabidopsis thaliana
Мы используем секвенирование следующего поколения полиаденилированных
РНК (RNA-seq) из двойных мутантов ga1 max1 с дефицитом GA и SL для
изучения изменений транскрипции после лечения биоактивным GA 3
Чтобы изучить комбинированные эффекты дефицита GA и SL, мы создали
двойные мутанты между ga1, мутантом гена биосинтеза GA и max1-4  мутанты с
потерей функции генов биосинтеза SL MAX1
Cемена выращивали на "МСЕ с агаром в течение 7 дней при температуре 21 °
C. Проростки затем переносили в 24-луночные планшеты в жидких MS
(макет) в течение 7 ч до гормональной терапии в течение 120 мин с
добавлением 100 μ М Г.А. 3. Три независимые биологические повторности
были собраны для каждой обработки.
CРЕДА МУРАШИГЕ-СКУГА (MS)