ОГЛАВЛЕНИЕ

I. Функция биологического напряжения и заряда

II. Органовые Энергетические Везикулы (Бионы) и Естественная Организация Простейших

III. Фактическое открытие оргонной энергии

IV. Объективная демонстрация оргонного излучения

V. Карциноматическая сокращающаяся биопатия

VI. Раковая клетка

VII. Природа и развитие экспериментов оргонотерапии

VIII. Результаты экспериментальной оргонотерапии у людей с раком

IX. Аноргония в карциноматической сокращающейся биопатии

X. Раковая биопатия как проблема сексуальной социологии

Перевод: Гугл переводчик онлайн, с небольшой корректурой.

Основная ценная для практики информация в главах 1,4,5,7,8.

Эти главы переведены здесь полностью.

Глава I

Функция напряжения и заряда

1. ФУНКЦИЯ ОРГАЗМА

Те, кто знаком с Томом I «Открытия Оргона», знают о важном событии 1933 года, которое
ознаменовало поворотный момент в развитии наших исследований: открытие биологической
функции напряжения и заряда. Я хотел бы кратко описать суть этого открытия.

Из клинических исследований мы узнали, что функция оргазма является ключом к проблеме

источника энергии при неврозах. Неврозы возникают в результате застоя сексуальной энергии
/оргон, эфир, прана, ци…. Имхо спектр функций этой энергии шире чем только сексуальная / . Причиной
этого застоя является нарушение выделения высокого сексуального возбуждения в организме,
независимо от того, воспринимается ли это нарушение эго или нет. Не имеет значения, является
ли психический аппарат неверным истолкованием процесса или нет; также не имеет значения, что
человек может развить ложные представления о дисгармонии в своей энергетической системе и
прославить ее идеологиями. Опыт повседневной клинической практики не оставляет сомнений:
устранение полового застоя путем оргазтического сброса биологического возбуждения устраняет
все виды невротических проявлений. Трудность, которую необходимо преодолеть, носит в
основном социальный характер. Необходимо снова и снова обращать внимание на эти простые
основные факты.

В сексуальной экономике давно известен факт, что оргазм является фундаментальным

биологическим явлением; «Фундаментальный», потому что оргастический разряд энергии
происходит в самом корне биологического функционирования. Этот разряд появляется в виде
непроизвольной судороги всей плазменной системы. Как и дыхание, это основная функция любой
животной системы. Биофизически невозможно провести различие между полным сокращением
амебы и оргастическим сокращением многоклеточного организма. Наиболее существенными
характеристиками являются интенсивное биологическое возбуждение, повторное расширение и
сжатие, эякуляция жидкостей организма и быстрое оседание биологического возбуждения. Чтобы
понять эти характеристики как биологические функции, мы должны были освободиться от
похотливых эмоциональных реакций, которые возникают у человека при каждом рассмотрении
сексуальных функций - фактически, вегетативных функций в целом. Эти эмоциональные реакции
сами по себе являются невротическими выражениями, которые составляют проблему в нашей
психиатрической работе.

Более точное наблюдение показывает, что эти четыре функции не являются парными, а
встречаются скорее как определенный законный паттерн четырех ударов. Возрастающее
напряжение, возникающее при биологическом возбуждении, проявляется как сексуальное
возбуждение и вызывает заряд периферии организма. Это явление было однозначно
продемонстрировано измерениями потенциалов в эрогенных зонах при приятном возбуждении.
Как только напряжение и биоэнергетический заряд достигают определенной интенсивности, за
ними следуют конвульсии, то есть сокращения всей биологической системы.
Высокоэнергетическое напряжение на периферии организма высвобождается. Это объективно
проявляется как внезапное падение биоэлектрического потенциала кожи и субъективно
ощущается как быстрое уменьшение возбуждения. Внезапный переход от высокого заряда к
разряду называется «высшей точкой». После разряда биологической энергии происходит
механическое расслабление тканей в результате оттока жидкостей организма. То, что происходит
разряд энергии, подтверждается свидетельством того, что организм не способен сразу же
возобновить сексуальное возбуждение. На языке психологии это состояние называется
«удовлетворение». Потребность в удовлетворении или, с точки зрения биофизики, для сброса
избыточной энергии путем слияния с другим организмом, возникает с более или менее
регулярными интервалами, в зависимости от индивидуума. как вид. Интервалы обычно становятся
короче весной. У животных наблюдается явление жары или колыбели, при котором концентрация
этой биологической потребности происходит в определенные времена года, преимущественно
весной. Этот факт показывает тесную связь между функцией оргазма и энергетической функцией
космической природы. Наряду с хорошо известным воздействием солнца на живой организм,
функция оргазма является одним из явлений, которые заставляют нас рассматривать живой
организм как особую, функциональную часть неживой природы.

Таким образом, функция оргазма проявляется в ритме четырех ударов: механическое напряжение
→ биоэнергетический заряд → биоэнергетический разряд → механическое расслабление. Мы
будем называть это функцией напряжения и заряда или, вкратце, функцией TC.

Более ранние исследования показали, что функция ТС не только характерна для оргазма, но также
относится ко всем функциям вегетативной жизненной системы. Сердце, кишечник, мочевой
пузырь, легкие функционируют в соответствии с этим ритмом. Даже деление клеток следует этой
четырехтактной схеме. То же самое относится и к движению простейших и метазоа всех видов.
Черви и змеи в движении понимание жизненного процесса, и, казалось, было разработано, чтобы
заблокировать любой доступ к нему. Их теории лучше всего описать как напоминающие
перевернутую пирамиду, настоящую массу гипотетических раздоров, сомнительно
сбалансированных по небольшому количеству сомнительных фактов. Типичным примером могут
служить ненаучные, необоснованные и морализирующие выводы, сделанные из пресловутого
исследования «Семейный калликак». Читая гипотезы о наследственности, у каждого человека
складывается впечатление, что этика более безумна, чем наука. Жизненный процесс задушен
кучкой механистических гипотез. Эти теории, наконец, выродились в пагубную теорию расы
Гитлера.

В работе виталистов жизненная сила стала неуловимым призраком, а механисты превратили ее в

безжизненную машину. Бактериологи постулировали существование особого зародыша «в
воздухе» (еще предстоит увидеть) для каждого живого организма. Во второй половине XIX века
Пуше взял на себя утомительную задачу проверить точность теории микробов. Пастер
экспериментально показал, что в жидкостях, доведенных до определенных температур, нет живых
микробов. Если живые организмы были обнаружены, он приписывал их присутствие воздушной
инфекции. Ланге в своей книге «Geschichte des Materialismus» критикует выводы Пастера и
приводит эксперименты Пуше. Pouchet пропустил сотни кубических метров воздуха через воду,
затем исследовал воду. Он изобрел устройство, которое собирало частицы пыли из воздуха и
наносило их на стеклянные пластины. Pouchet тогда проанализировал пыль. Он провел эти
эксперименты на ледниках в Пиренеях, в катакомбах в Фивах, в пустыне и на море в Египте, а
также на вершине собора в Руане. Он нашел много вещей, но очень редко он нашел спору гриба, и
еще реже мертвый инфузорий. Опровержение Пастером ранних теорий самозарождения было в
основном неправильно понято. Вопросы о происхождении первых зародышей жизни были табу, и
чтобы не противоречить доктрине «божественного творения», обычно приходилось прибегать к
понятию о плазменном веществе, нисходящем на нашу планету из космоса.

Ни одной из этих школ мысли не удалось приблизиться к функциональным проблемам

жизненного процесса, и при этом они не нашли связи с экспериментальной физикой. Жизненный
процесс возник из их теорий как тайна, особый заповедник «божественного провидения»,
скрытый где-то посреди обширного царства естествознания.

Но прорастание каждого растения, развитие каждого зародыша, спонтанное движение мышц и

продуктивность каждого биологического организма демонстрируют существование неисчислимых
энергий, управляющих работой живого вещества. Энергия - это способность работать. Ни одна
известная энергия не может конкурировать с общей работоспособностью живых организмов на
нашей планете. Энергия, выполняющая эту работу, должна происходить из неживой материи. И
все же на протяжении тысячелетий это игнорировалось наукой.

Что мешало пониманию этой энергии? Сначала нужно было понять проявления бессознательной и
подавленной сексуальной жизни. Открытие Фрейдом функции сексуальных репрессий сделало
первое нарушение в стене, которое заблокировало наше понимание жизненного процесса.
Вторым шагом было исправление теории бессознательного Фрейда: подавление человеческой
инстинктивной жизни является не естественным, а скорее патологическим результатом
подавления естественных инстинктов, в частности генитальной сексуальности. Организм, который
использует большую часть своей энергии для поддержания естественного жизненного процесса,
заключенного в себе, не может постичь жизнь вне себя. Центральное проявление жизни
выражается в сексуальной функции половых органов, которой жизнь обязана своим
существованием и продолжением. Общество людей, которое исключило наиболее существенные
проявления этой функции и сделало их бессознательными, не способно жить рационально; на
самом деле, все, что он говорит, кажется искаженным и порнографические. Только мистики,
далекие от научного понимания, сохранили связь с живым процессом. Как только жизненный
процесс стал областью мистики, серьезное естествознание перестало интересоваться им.
Литература по биологическим и физиологическим наукам не содержит указаний даже на
первоначальное понимание вегетативного движения, которое может наблюдаться, например, у
червя. Это движение слишком напоминает презираемые половые акты животного мира. Таким
образом, мистицизм и механистическая биология противостоят друг другу. Между тем сама сила
религиозного чувства выдает существование сильного «чего-то», пережитого человеком, которое
он не может ни определить словами, ни управлять им. Религия тоже мистифицировала
жизненный процесс.

Проблема входит в область естествознания, только если и где существует измеримая и

контролируемая энергетическая функция, которая делает.

Глава II

Органовые Энергетические Везикулы (Бионы) и Естественная Организация Простейших

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ОСНОВА ПОНИМАНИЯ БИОПАТИИ РАКА

Оргонная энергия была обнаружена в культуре бионов. Поэтому моя первая задача - рассказать об
оргонотических явлениях, которые представляют собой переходные этапы эволюции между
живой и неживой материей.

Из-за функциональных отношений между бионами и атмосферной энергией оргона важно, чтобы
обсуждение оргонных функций в бионической материи предшествовало представлению
фактического открытия оргона.

Сложно определить дату открытия оргонной энергии. Оргонотические функции притяжения,

проникновения, пульсации и люминации уже наблюдались в период между 1936 и 1939 годами и
были подвергнуты исследованию в различных биологических препаратах. Однако у меня не было
предчувствия, что я работаю с проявлениями определенной биологической энергии.
Эксперименты с культурами бионов привели к открытию энергии оргона в бионах SAPA (песчаные
пакеты) в январе 1939 г. и в атмосфере в июле 1940 г. Лишь после того, как я работал над чисто
физическими функциями энергии оргона (1939–1942 гг.), Я понял наблюдения, которые я делал на
бионах и культурах бионов с 1936 года. Описание в моей книге Die Bione (1938) полностью
соответствует традиционным бактериологическим и биологическим концепциям.

Позже знание оргонных функций заставило меня изменить многое из того, что я написал в этой
книге. Например, культуры кокков и бацилл, полученных из бионов, представляют, как я тогда
думал, не более продвинутую стадию развития биона, а, напротив, вырождение бионов в
биологически стерильную форму, неспособную к дальнейшему развитию. Я обнаружил, что бионы
действительно развиваются в направлении организации простейших. С другой стороны,
стафилококки, стрептококки, T-бациллы и бактерии гнили происходят из-за дегенерации
оргонотической живой плазмы.

Ошибки, такие как та, которую я только что упомянул, и последующие необходимые модификации
неизбежны при работе на неизведанной территории. Следующее описание экспериментов на
бионе дано в контексте знания энергии атмосферных оргонов, и поэтому его перспектива уже не
биологическая, а функциональная, основанная на энергетических принципах.

«Бион» и «энергетический пузырь» обозначают одно и то же микроскопически видимое,

функционирующее образование. Термин «бион» относится к везикулам, в которые распадается
вся материя, если их раздувать. Эти пузырьки представляют собой переходные формы между
неживой и живой материей. Бион является элементарной функциональной единицей всего
живого. В то же время он является носителем кванта оргонной энергии и, как таковой,
функционирует определенным биологическим образом. Это единица энергии, состоящая из
мембраны, содержания жидкости и количества энергии оргона, то есть «пузыря энергии оргона».
В дальнейшем я хотел бы рассказать о наблюдениях и экспериментах, на которых основанные на
далеко идущих выводах основаны.

1. Везикулярная дезинтеграция отека (PA BION)

Углерод является основным веществом, которое в сочетании с кислородом, азотом, водородом и

водой образует основу бесконечного разнообразия органических соединений, а также живой
материи. Мы намерены игнорировать уже известные химические реакции и просто
сосредоточиться на исследовании частицы углерода под хорошим микроскопом, снабженным
апохроматическими линзами. Для экспериментов использовались микроскопы Райхерта (Z-
микроскоп), позволяющие увеличить до 5000 раз. Более тонкие биофизические процессы, такие
как расширение и сжатие, вибрация и образование излучающего моста, могут наблюдаться только
при увеличении, превышающем 2000x, и лучше всего наблюдаются при 4000x. Важно не
разрешение мелких структурных деталей, а визуализация движения. Для этой цели мы можем
использовать углерод, полученный из древесного угля (полученного от Merck & Co.) или из
обычной сажи. Поскольку процесс сгорания превращает все органические соединения в углерод,
происхождение углерода, используемого для эксперимента, не имеет значения.

Сначала мы рассмотрим частицы углерода в сухом виде при увеличении приблизительно в 300
раз. То, что мы видим, это черная неровная структура, которая неподвижна. В темном поле мы
наблюдаем по существу полосатую структуру, вкрапленную случайными везикулярными
образованиями. По краям, между поперечно-полосатой структурой и крошечными пузырьками
овальной формы, свет сильно преломляется.

образ

РИСУНОК 1. Развитие углеродного биона

Мы установили микроскоп на увеличение примерно в 2000 раз (объектив 80х, окуляр 16х и
наклонная бинокулярная трубка, что увеличивает увеличение на 50%). Полосатая везикулярная
структура теперь видна более отчетливо. Там нет ни малейшего признака движения.

Мы добавляем каплю обычной воды и снова смотрим сначала 300x, а затем 2000x. По сути,
предварительное условие для способности формировать культуры (ср. Die Bione, стр. 54 и далее).

Мы пытаемся провести эксперимент с биологическими пятнами, используя окраску по Граму или

карбол-фуксин. В качестве контроля мы окрашиваем обычную угольную пыль. Неподготовленный
уголь не принимает никаких биологических пятен. Частицы остаются черными. Угольные бионы, с
другой стороны, показывают положительную реакцию окрашивания (синего цвета при
использовании окраски по Граму). Можно также заметить, что окрашивание ограничено теми
частицами, которые достигли определенной степени бионического развития (тонкая мембрана,
увеличенная жидкость, синий внутри), тогда как неразработанные частицы реагируют нейтрально,
как те, что в контрольном препарате.

Мы исследуем окрашенный препарат при увеличении в 3000 раз, используя масляное

погружение, и обнаруживаем, что большинство синих везикул, которые ранее имели
всевозможные формы, теперь стали сферическими. Особенно поразительно новое явление:
рядом с пузырьками большого размера, диаметром около одного микрона, есть крошечные
красные тела, которые не были видны при увеличении в 300 раз. Самые маленькие из них имеют
длину приблизительно 0,2 микрона, то есть едва видимы под микроскопом. Они лежат группами
вокруг больших круглых синих пузырьков и неокрашенных кристаллов. Они удлинены и заострены
на одном конце, как миниатюрные ланцеты. Они не наблюдались в свежем, влажном препарате,
но могут быть обнаружены в живом состоянии в других препаратах угольного биона (фотография
препарата уголь крови при увеличении в 5000 раз, см. Рис. 26. Приложение).

После долгих экспериментов выяснилось, что эти грамотрицательные тела имеют наибольшее
значение. Это так называемые Т-бациллы, которые играют такую важную роль при раке.
Подробнее об этом позже.

Мы пришли к выводу, что бионы являются биологически активными формами, потому что, в
отличие от вещества, из которого они происходят, они реагируют на биологическое окрашивание.

Есть еще одна специфическая биологическая характеристика бионов. Неживые вещества,

просматриваемые под флуоресцентным микроскопом, всегда имеют только свой характерный
цвет: уголь, черный, хлорид натрия, желтый и т. Д. При просмотре рентгеновских лучей уголь
показывает не черный, а синий мерцание, как и культура стафилококка или любая органическая
клетка ткань. Это дополнительное доказательство биологического характера угольных бионов.

Прежде чем приступить к исследованию других свойств энергетических везикул, мы должны

установить, развиваются ли синие везикулы исключительно из углерода или из других веществ.
Если бы они были обнаружены исключительно в углероде, на основной вопрос, касающийся
природы биологической энергии в неживом веществе, было бы легко ответить. Но проблема
сложна, потому что чем больше веществ мы исследуем и подвержены набуханию, тем больше
подтверждается следующий вывод: все вещество, нагретое до накаливания и превращенное в
набухание, состоит из или распадается на синие мерцающие пузырьки:

1. Приготовленные пищевые продукты. При приготовлении мышцы теряют преимущественно

поперечно-полосатую структуру и состоят из синих подвижных пузырьков. Такие же результаты
получены с каждым видом овощей. Размер и форма пузырьков могут варьироваться, но
содержимое неизменно показывает синий проблеск.

2. Яичный желток состоит из отдельных синих пузырьков, иногда в виде кучи пузырьков,
окруженных мембраной. Молоко содержит, кроме жировых шариков, синие биононы. То же
относится и к сырам, особенно к тем сортам, которые были обработаны с помощью
бактериальной ферментации, например кефиру, рокфору, йогурту; и казеин любого вида.
Витамины, исследованные при увеличении в 2000 раз, состоят из синих пузырьков неправильной
формы, которые сильно преломляют свет. Яичный белок, когда сырье без структуры; когда
приготовлено, это распадается в груды синих пузырьков. Сыворотка крови реагирует аналогичным
образом, и тромбоциты вместе с красными и белыми тельцами крови демонстрируют
интенсивный синий проблеск.

Структура мха и травы поперечно-полосатая без везикул, как у мышц животных. Когда оба
готовятся, они распадаются на синие пузырьки, которые похожи на водоросли. В связи с этим
возникает вопрос, не являются ли водоросли, обнаруженные в застойных прудах, не такими же,
как наши бионы, а именно веществом, распавшимся в пузырьки энергии. Синие пузырьки
изобилуют застойной водой, служа пищей для простейших. Эксперименты на бионах дают
удивительный ответ на этот вопрос, который мы обсудим в другом контексте.

Мы пытаемся узнать больше о формировании бионов. Мы смешиваем определенные

бесструктурные вещества в определенной последовательности. Сначала мы принимаем
следующие решения: (а) 100 куб. вода + 50 куб. 0,1н KCl + 2 мг. растворенный желатин + 50 куб.
фильтрованный бульон; (б) несколько капель яичного белка в KCl; (с) небольшое количество
свежего лецитина в KCl. Эти решения не показывают структуры. Только в смеси с лецитином
присутствуют мембраны, закрывающие пространство, без внутренней структуры. Теперь мы
смешиваем три группы веществ. Через несколько минут пузырьки синего биона видны под
микроскопом. Ранее не было никакого движения
РИСУНОК 2. Формы движения, видимые в бионах

Если теперь мы добавим мелкораспыленный уголь в крови, мы сможем следить за развитием

очень подвижных угольных бионов. Мы являемся свидетелями того, как углерод поглощает
жидкость, содержащую яичный белок. Ранее пустые лецитиновые пробирки заполняются
пузырьками. Вся сцена полна «жизни». Затем мы автоклавируем смесь; движения становятся еще
сильнее. Теперь появляются Т-бациллы. Биологическая реакция окраски (фуксин, Гимза или
Грамм) в настоящее время положительная.

В январе 1937 года я передал отчет об этом эксперименте (№ 6) в Академию наук в Париже. В
январе 1938 года я получил известие от профессора Лапика о том, что через год автоклавная
подготовка все еще показала жизненное движение и содержала сократительные формы. Эта
новость была еще более удивительной, поскольку препарат был стерильным и герметичным,
герметичным. Вот письмо профессора Лапика:

Сорбонна, ле 25 января 1938

Парижский университет
Факультет наук

Лаборатория физиологии Женераль

1, улица Виктора-кузена (5е обр.)

Месье Ле Доктер,

Временный поверенный в общении с студентами 8 января, он посещает кинофильм с большим интересом. Это не так важно, как я
смотрю под микроскопом, что касается суставов, а также посланников премьер-министра. J’ai constaté, en effet, les mouvements
d’apparence vitale que vous annonciez. В любом случае, я выбрал «де кюрио», в том числе и длительный срок подготовки.

Je suis располагаю предложением Академии публичных заявлений о признании в суде, подтверждающим мой статус, и
подтверждением его истинности.

Интерпретация Physico-Chémique N’Engantant Que Moi. Laissant de cote votre theériie électrique qui n’a rien a faire a lécérién, voulez-vous
Принимающая сторона с точки зрения коммуникации, так как она проста, так как она является частью общего и справедливого
отношения, даже если это не так важно? Мне кажется, что я получаю удовлетворение за свои голоса за последние годы.

Veuillex agréer, Monsieur, lāssurance de ma Рассмотрение.

DR. ЛУИ ЛАПИК

Профессорский гонорар а-ля Сорбонна

Мемориал Академии Наук

Перевод предыдущего:

Сорбонна, 25 января 1938 г.

Парижский университет,

Факультет наук

Лаборатории общей физиологии,

1, улица Виктора-кузена (5ème)

Мой дорогой Доктор,

По просьбе Академии изучить ваше сообщение от 8 января прошлого года я сначала дождался прибытия фильма, который вы должны
были отправить. Затем, так как я не получил его, я микроскопически исследовал образцы, которые вы включили в свое первоначальное
сообщение. Я на самом деле проверил жизненные движения, которые вы описали. Этот факт сам по себе примечателен, учитывая,
сколько времени прошло с момента подготовки.
Я хотел бы предложить Академии краткую публикацию ваших результатов, а также небольшую аннотацию, подтверждающую этот факт
и предлагающую физико-химическую интерпретацию, отражающую мою личную точку зрения. Вы бы согласились на публикацию
своего вклада в прилагаемой выдержке, которая на самом деле является резюме важной части, при этом не упоминая свою теорию
электричества, которая не имеет ничего общего с экспериментом? Мне кажется, что это будет соответствовать вашему желанию, чтобы
ваши исследования были записаны в нашем бюллетене.

Позвольте мне передать вам мои самые искренние пожелания,

DR. ЛУИ ЛАПИК

Почетный профессор Парижского университета

Член Академии наук

Я отозвал свое согласие на публикацию в бюллетене Французской академии наук на следующих основаниях:

1. Физико-химическая интерпретация затмила бы биологический характер эксперимента.

2. В 1937 году я произвел культуры бион, которые были экспериментально подтверждены профессором Дютелем в Ницце1. Этот
важный факт не будет опубликован.

3. Резюме, предложенное для публикации, никоим образом не представляло подробный отчет, который я представил Академии. Его
публикация могла привести только к недоразумениям, и результатом были бы неудачные контрольные эксперименты.

Опилки из мягкого железа являются наиболее подходящим металлическим веществом для нашего эксперимента. Всего через
несколько минут после введения стерильных опилок в наш стандартный раствор бульона - KCl из частиц железа образуются деликатные
пузырьки. Этот процесс можно проследить под микроскопом. Отдельную частицу железа помещают на предметное стекло и добавляют
небольшое количество хлорида калия. В течение короткого времени образуются бионы, подвижность которых длится всего около
десяти минут. Подобно крошечным магнитам, они располагаются вдоль линий магнитной силы и цепляются друг за друга (см. Рис. 27 и
28, приложение).

Раствор железных бионов становится коллоидным в течение нескольких дней. Частицы состоят из тяжелых, угловатых, ярко-синих
энергетических пузырьков, которые постепенно становятся «более мягкими» и более эластичными (см. Рис. 3). Синие пузырьки могут
образовывать культуры, но этот вопрос будет обсуждаться позже.

Гумус состоит в основном из подвижных пузырьков с интенсивным синим блеском. Почва, подвергнутая автоклавированию, полностью
распадается на энергетические пузырьки. Прогрессирующий распад можно наблюдать под микроскопом каждый день. (см. рис. 29,
приложение).
РИСУНОК 3. Изменения в структуре железных опилок в бульоне и хлориде калия в процессе набухания

Эти эксперименты сложны и требуют большого терпения и настойчивости. Нельзя просто бросить некоторые вещества в бульон и ждать
развития бионов, как это знал биолог, которого я знал. Эти эксперименты также не могут быть выполнены без знания основного
процесса.

2. ВОПРОС «БРАУНОВСКОГО ДВИЖЕНИЯ»

Несколько фундаментальных проблем должны быть прояснены, прежде чем мы сможем сделать
какие-либо выводы из наших наблюдений. Концепция «броуновского движения» использовалась
как возражение против утверждения, что конкретные биоэнергетические силы объясняют
подвижность бионов. Физики давно знают, что мельчайшие коллоидные частицы находятся в
движении, то есть что они движутся в поле в различных направлениях. Эти движения были даже
рассчитаны. Они объясняются столкновениями между молекулами в растворе и более крупными
коллоидными частицами.

Эта интерпретация чисто физическая и механистическая. Ничто в нем не согласуется с

проявлениями пульсации биологической энергии. Можно ли применить эту интерпретацию к
явлениям, наблюдаемым в пузырьках бионической энергии? Интерпретация действительна,
только если она делает новые явления понятными. Недопустимо, если оно противоречит
наблюдениям. И когда это прямо противоречит наблюдениям и может быть заменено другой
интерпретацией, которая предлагает более удовлетворительное объяснение явлений, это
бесполезно.

Механическое броуновское движение защищается физиками как догма. Поскольку это

направлено против мистических интерпретаций живых явлений, эта защита оправдана. Но опыт
так же ясно показывает, что интерпретация «молекулярного движения» сама по себе не лишена
иррациональных мотивов. В противном случае, физик, который видит все вокруг него только
броуновского движения чисто физической природы, не так упорно отказываются рассмотреть
несколько фактов, которые противоречат его интерпретации в некоторых случаях. Я не верю, что
когда-нибудь смогу убедить этих физиков, но я знаю, что тупики, в которые ведет чисто
механистическая точка зрения, однажды заставят науку столкнуться с новыми фактами и
аргументами.

Несомненно, существуют движения чрезвычайно мелких частиц, которые допускают

механическую интерпретацию. Например, я сам считаю, что движение пузырьков (см. Рис. 2)
назад и вперед на месте не имеет биологической природы. Я не знаю, двигают ли их молекулы
вперед и назад, поскольку я никогда не видел молекул, равно как и сторонников чисто
механического броуновского движения.

,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, окончание этой главы пока не переводил

Глава IV. Объективная демонстрация оргонного излучения

1. Есть ли субъективные впечатления от света?

Когда мы были детьми, световые явления, которые мы видели с закрытыми глазами, были
постоянным источником восхищения. Маленькие точки, сине-фиолетового цвета, появлялись из
ниоткуда, медленно плывя взад-вперед, меняя свой курс с каждым движением глаз. Они плавали
довольно медленно, плавно изгибаясь, периодически зацикливаясь на спирали, следуя
следующим образом:

образ

Это была восхитительная игра - менять форму и форму светлых точек, протирая глаза сквозь
закрытые веки; мы можем влиять даже на цвет точек, синий становится красным, зеленым или
желтым. Часть забавы заключалась в том, чтобы внезапно открыть глаза, посмотреть на яркий свет
лампы, затем снова закрыть глаза и увидеть остаточные изображения. С небольшим
воображением мы могли бы превратить эти формы во все виды вещей: радуги, воздушные шары,
головы животных, человеческие фигуры.

Но такие детские удовольствия потеряли свой интерес, когда мы выросли и изучали физику,
математику и биологию. Мы должны были узнать, что такие субъективные оптические явления
были «нереальными», и их следует отличать от объективно измеряемых физических проявлений
света и его семи цветов. Со временем наша забота о том, что можно измерить и взвесить, стерла
сильные впечатления наших органов чувств. Мы больше не воспринимали их всерьез.
Практический повседневный мир требовал сосредоточения исключительно на конкретных
деталях; фантазия только вмешивалась. Но субъективные световые впечатления остаются, и у
многих должен возникать вопрос, не являются ли такие явные явления, как световые впечатления,
наблюдаемые с закрытыми глазами, в конце концов, реальностью. Иллюзорная природа этих
оптических ощущений не так очевидна, как кажется.

Нас научили рассматривать такие вещи, как эти легкие впечатления, как «чисто субъективные» и,
следовательно, «ненастоящие». Они не могли иметь никакого отношения к научным
исследованиям и были отнесены к сфере «человеческой фантазии». Конечно, человеческая
фантазийная жизнь Он далек от реальности, будучи вдохновлен субъективными желаниями и,
кроме того, нестабильным, поэтому научным исследованиям необходимо было разработать
объективную, реалистичную основу для эксперимента. Идеальный эксперимент делает суждение
независимым от субъективных фантазий, иллюзий и желаний. Проще говоря, человек не уверен в
своих способностях восприятия. Он имеет веские основания полагаться на фотопластинку,
микроскоп или электроскоп при изучении явлений.

Тем не менее, несмотря на прогресс, достигнутый путем перехода от субъективного опыта к

объективному наблюдению, важное качество исследований было потеряно. То, что мы наблюдаем
объективно, вполне может существовать в реальности, но оно мертво. В интересах научной
объективности мы убиваем все живое, прежде чем делать какие-либо заявления по этому поводу.
Результатом, безусловно, является механистический, подобный машине образ жизни, из которого
отсутствует самое существенное качество жизни, ее специфическая живость - живость, неприятно
напоминающая об интенсивных органных ощущениях, пережитых в детстве. Каждый вид мистики
- йога, фашистская «волна крови», восприимчивость спиритуалистической среды или
экстатическое божественное прозрение дервиша - основывается на этих субъективных ощущениях
органов. Мистика утверждает, что существуют силы и процессы, которые естествознание отрицает
или презирает. Один момент острых размышлений говорит нам о том, что человек не может
чувствовать или воображать что-либо, что не имеет реального, объективного существования в той
или иной форме, поскольку человеческие чувственные восприятия являются только функциями
объективных природных процессов в организме. Не может ли быть так, что за «субъективными»
световыми впечатлениями наших закрытых глаз все-таки существует реальность? Разве не
возможно, что через наши субъективные ощущения глаз мы воспринимаем биологическую
энергию нашего собственного организма? Эта мысль кажется странной, дерзкой. Но давайте
посмотрим!

Отбрасывать эти субъективные легкие впечатления как простую «фантазию» неправильно.

Фэнтези - это активное свойство организма, управляемого некоторыми природными законами, и
поэтому оно должно быть «реальным». Не так давно медицина отвергла все функциональные и
нервные заболевания как нереальные и воображаемые, потому что не понимала их. Но головная
боль - это головная боль, а легкое впечатление - легкое впечатление, понимаем мы это или нет.

Естественно, мы отвергаем мистические утверждения, основанные на неправильной

интерпретации ощущений органов. Но это не значит отрицать существование этих ощущений. Мы
также должны отказаться от механистически раздробленной естествознания, потому что оно
отделяет ощущения органов от жизненно важных процессов органов. Самовосприятие является
неотъемлемой частью жизненного процесса. Это не тот случай, когда здесь находятся нервы,
мышцы и ощущения органов где-то еще. Процессы внутри тканей и наше восприятие их образуют
неделимое функциональное единство. Это должно быть одним из основных, экспериментально
документированных, теоретических руководящих принципов нашей терапевтической работы.
Удовольствие и беспокойство выражают определенное состояние функционирования всего
организма. Поэтому важно проводить четкое различие между функциональным мышлением и
механистически раздробленным мышлением, которое никогда не сможет проникнуть в суть
жизненного процесса. Отметим четыре важных принципа функционального взгляда на природу:

1. Каждый живой организм - это автономная, функциональная единица, а не просто

механическая сумма органов. Фундаментальная биологическая функция контролирует весь
организм так же, как он управляет каждым отдельным органом.

2. Каждый живой организм является частью окружающей природы и функционально

идентичен ей.

3. Каждое восприятие основано на соответствии функции внутри организма функции во

внешнем мире, то есть на гармонии гармонии.

4. Каждое самовосприятие является непосредственным выражением объективных процессов в

организме (психофизическая идентичность).

Мало что можно ожидать от философских рассуждений о реальности наших ощущений, если они
исключают принцип, согласно которому наблюдающее, воспринимающее эго (субъект) и
наблюдаемый, воспринимаемый объект вместе образуют функциональное единство.
Механистические исследования делят это единство на двойственность. В своем полном отказе от
ощущений современный механистический эмпиризм не может быть искуплен. Каждое важное
открытие происходит из субъективного ощущения или опыта объективного факта, то есть в
гармонии. Требуется объективировать субъективное ощущение, отделить его от стимула и понять
происхождение стимула. Как ортопедические терапевты, мы делаем это каждый час каждого дня,
когда пытаемся понять телесные выражения пациента, отождествляя себя с пациентом и его
функциями. Как только мы понимаем эти выражения эмоционально, мы позволяем нашему
интеллекту работать и объективизировать феномен.

Теперь, с этим пониманием гармонии гармонии, давайте вернемся к нашим детским фантазиям и
впечатлениям от света. Как мы можем объективно установить, соответствуют ли эти впечатления,
«увиденные» с закрытыми глазами, реальным процессам?
2. Обьективная регистрация мерцания в небе (оргоноскоп)

Прежде всего мы пытаемся определить, могут ли подобные явления восприниматься с открытыми

глазами среди бела дня. Если мы внимательно наблюдаем в течение достаточного периода
времени, мы обнаруживаем, что они могут. Мы смотрим на экран, стену или белую дверь. Мы
наблюдаем мерцание. Создается впечатление, что тени или туманные пары движутся более или
менее быстро и ритмично по поверхности вещей. Вместо того, чтобы игнорировать это
наблюдение как «субъективное окулярное впечатление», мы решаем объективно установить,
происходит ли это мерцание просто в наших глазах или вокруг нас.

Однако разработать метод дифференциации нелегко. Мы начинаем с того, что закрываем глаза.
Мгновенное мерцание, кажется, превращается в движение маленьких точек, форм и цветов. Мы
открываем и закрываем глаза несколько раз, пока не убедимся, что явления, которые мы
воспринимаем с закрытыми глазами, отличаются от тех, которые мы наблюдали, глядя на стену
напротив нас.

Мы смотрим в голубое небо, как будто пристально глядим в далекие расстояния. Сначала мы
ничего не видим. Но если мы продолжим наблюдать, мы обнаружим, к нашему удивлению,
ритмичное волнообразное мерцание, отчетливо ощутимое на голубом небе. Это мерцание
существует только в наших глазах или в небе? Мы продолжаем наблюдать явления в течение
нескольких дней, в различных погодных условиях и в разное время дня. Поразительно, что
мерцание в небе сильно различается по виду и интенсивности. Далее мы экспериментируем
ночью. Поскольку наши наблюдения теперь не мешают рассеянному дневному свету,
волнообразное мерцание становится еще более отчетливым. Кое-где мы верим, что мельком
видим вспышку молнии в виде полосы или точек. Мерцающие и деликатные вспышки также
можно наблюдать в темных облаках, где они более интенсивны. Наблюдая за небом в течение
нескольких недель, мы замечаем, что мерцание звезд меняется по интенсивности. В некоторые
ночи звезды сияют ясно и спокойно; у других их мерцание подавлено; на других он необычайно
яркий. Астрономы приписывают мерцание звезд рассеянному свету. Было время, когда мы
безоговорочно приняли это объяснение. Однако теперь, когда фактическое существование
мерцания в небе стало для нас решающим вопросом, мы должны спросить себя, может ли
мерцание звезд быть связано с мерцанием в небе между звездами. Если это так, то мы сделали
первый шаг к демонстрации объективного существования чего-то неизвестного в атмосфере.
Мерцание звезд, безусловно, не является субъективным окулярным явлением: обсерватории
построены на высоких горах, чтобы устранить его. Поэтому неизвестное, что заставляет звезды
мерцать, должно приближаться к поверхности земли. Но это, конечно, не рассеянный свет; в
противном случае мерцание не изменилось бы по интенсивности. Такие «объяснения» только
скрывают факты. Давайте отложим ответ.

Чем дольше и точнее мы наблюдаем мерцание в небе и по всей поверхности объектов, тем
больше становится необходимым очертить ограниченное поле. Мы строим металлическую трубу
длиной от 1 до 3 футов и диаметром от 1 до 2 дюймов с матовым черным внутренним
пространством. Мы смотрим сквозь него на стены днем и небо ночью. Трубка изолирует круг,
который кажется ярче, чем область вокруг него. Держа оба глаза открытыми и глядя в трубку
одним глазом, мы видим темно-синее ночное небо, внутри которого находится диск более яркого
синего цвета. Внутри самого диска мы видим, прежде всего, мерцающее движение, затем,
безошибочно, появляются и исчезают тонкие точки и полосы света. Это явление становится менее
отчетливым в непосредственной близости от Луны; чем темнее атмосфера на заднем плане, тем
яснее явление.
Возможно, на этот раз мы жертвы иллюзии? Чтобы выяснить это, мы вставляем плоско-выпуклый
окуляр с увеличением примерно в 5 раз в смотровой конец трубки и просматриваем. Яркое
круглое поле теперь стало шире; точки и полосы света кажутся большими и более четкими. Нельзя
увеличить субъективные световые впечатления; следовательно, явление должно быть
объективным. Перемещение, мерцание не заметно вдоль темных внутренних стенок трубки;
мерцание ограничено только ярким участком диска и поэтому не может быть «субъективным»
ощущением. Мы выделили ограниченную область и теперь можем тщательно изучить это явление
в условиях, которые устраняют рассеянный свет из атмосферы как фактор. Но сначала мы сделаем
некоторые улучшения в примитивном оргоноскопе, который мы импровизировали:

РИСУНОК 8. Оргоноскоп

Мы направляем нашу трубку к темному ночному небу перед зеркалом хорошего микроскопа,
снабженного апохроматическими линзами. Мы используем 10-кратный объектив и 5-кратный
окуляр. Наши глаза должны привыкать к темноте в течение примерно двадцати пяти минут.
Микроскоп отражает явление света в небе с полной ясностью. Каждая вспышка света явно
различима. Снимаем окуляр с трубки. Теперь мерцание видно в меньшем масштабе, но оно более
интенсивное; мы больше не можем различать отдельные вспышки света.

Можно ли приписать явления дымке в атмосфере? Давайте попробуем наблюдать за явлением в

туманные или туманные ночи. Это не займет много времени, чтобы увидеть, что явления либо
очень слабые, либо полностью исчезли. Туман или дымка не вызывают мерцания в круглом поле.
Движение легких частиц в области микроскопа не имеет ничего общего с движением тумана.

Тщательным наблюдением мы можем установить, что световые и волновые явления

распространяются по всему небу и становятся слабее только в непосредственной близости от
звезд или луны из-за более сильного света. Они наиболее интенсивны в ясные ночи и при
относительно низкой влажности. Когда влажность поднимается выше 50 процентов,
интенсивность радиационных явлений уменьшается. Другими словами, влажность поглощает
излучение в атмосфере так же, как поглощает излучение SAPA.
Ночью мы направляем нашу трубу в разные места - на землю, тротуар, рыхлую землю, газон,
стены и т. Д. Мы видим одинаковые движения легких частиц. Они более выражены на почве, чем
на асфальте. Направляем трубку на толстые кусты с расстояния около 10 см., Медленно отодвигая
трубку от листвы и затем возвращаясь к ней. Без сомнения, явления более интенсивны на листьях,
чем в окружающей среде. Кажется, они сами приходят из листьев. Мы смотрим на различные
цветочные цветы. Радиационные явления ближе к цвету, чем на стебле.

Земля, стены, кусты, трава, животные, атмосфера - все это одно и то же. Вывод, который следует
сделать из этих выводов, неизбежен: радиационные явления присутствуют повсюду, с
колебаниями только плотности и интенсивности энергии. Возможно, мы бы хотели найти их в
одних местах, а не в других. Тогда открытие не было бы таким ошеломляющим. Но мы должны
оставаться с фактами, какими бы странными они сейчас ни начали появляться.

3. ИЗОЛЯЦИЯ ИЗЛУЧЕНИЯ И ВОЗМОЖНОСТЬ ЕГО ОБЬЕКТИВНОГОГО НАБЛЮДЕНИЯ

Оргонное излучение повсюду. Этот факт затрудняет проведение экспериментов с ним. Чтобы
точно описать явление, необходимо выделить его и определить его значение, сравнивая с другим
явлением. Мы должны создать замкнутое пространство, в котором энергия может быть
изолирована.

Мы хотим выяснить, можно ли узнать что-то новое в совершенно темной комнате. Мы даем около
получаса нашим глазам полностью привыкнуть к темноте. За это время все субъективные световые
впечатления исчезают, и мы не видим ничего, кроме черного, то есть ничего. Мы смотрим через
нашу трубку в темноту. Мы ничего не видим! Этот эксперимент только подтверждает тот факт, что
в абсолютной темноте преобладает чернота. Излучение исчезло, и мы собираемся оставить все
заботы об этой «глупой проблеме». В этот момент многие люди не пойдут дальше. Но это не
исследование. Мы не можем просто игнорировать тот факт, что, вне всякого сомнения, мы
установили существование странного явления на открытом воздухе. Оно не могло перестать
существовать. Тем не менее, убежденность и доказательство это две разные вещи.

Поскольку свойства нашего атмосферного излучения нам неизвестны, мы обязаны работать с

аппаратами, которые используются в известных сферах энергий. Мы могли бы использовать клетку
Фарадея, корпус, в котором есть стены, сделанные из сетки из железа или медной проволоки,
функция которой состоит в том, чтобы обеспечить замкнутое пространство, в которое не могут
проникать электромагнитные волны извне. Сама клетка свободна от электромагнитных полей,
потому что все электромагнитные волны, сходящиеся на нее снаружи, захватываются медной
сеткой и заземляются. (Если вы проезжаете через мост с металлической надстройкой,
автомобильный радиоприемник перестает работать. Принцип тот же, что и в клетке Фарадея.)
Тонкие эксперименты с осциллографом могут проводиться в клетке без риска помех.

Сейчас мы строим такую клетку в углу подвала. Мы выравниваем стены из медной проволоки с
помощью листового железа внутри, чтобы свести к минимуму контакт между внутренним и
наружным воздухом. Мы оставляем лишь несколько трещин или отверстий, чтобы впустить
достаточно воздуха для дыхания. Затем мы садимся в полностью затемненную клетку и позволяем
нашим глазам привыкать к темноте.

В течение приблизительно получаса чернота сменяется неопределенным проблеском. Странные

световые явления раздражают наши глаза. Создается впечатление туманообразных паров серо-
голубого цвета, медленно летящих по внутренней части клетки. Если мы сосредоточимся на одном
месте на стене, мы увидим движущиеся световые явления. Чем дольше мы остаемся в клетке, тем
отчетливее становятся световые явления. В серо-голубых парах наблюдаются светлые точки
глубокого сине-фиолетового цвета. Они напоминают знакомые субъективные визуальные
явления, которые происходят непосредственно перед тем, как заснуть. Опять возникает проблема:
явления внутри или за пределами наших глаз? Когда мы закрываем глаза, глубокие фиолетовые
точки не исчезают. Зрительные нервы раздражены или световые явления ненастоящие?
Теоретически, явления должны исчезнуть, когда наши глаза закрыты, и вновь появиться, когда
наши глаза вновь открыты. Субъективные остаточные образы, конечно, существуют, но дело не так
просто. Почему зрительные нервы раздражаются в полной темноте и почему мы не можем
«освободить глаза» от явлений?

Чем продолжительнее наблюдение, тем более явными становятся явления. Например, в сухие
солнечные дни в металлическом корпусе можно наблюдать вспышки молнии. Чтобы устранить
любые сомнения в существовании энергии атмосферных оргонов, я призываю своих учеников
подробно ознакомиться с этими явлениями.

У многих подопытных развился легкий конъюнктивит, если они оставались в клетке Фарадея в
течение часа или более. Поскольку в нормальных условиях глаза покоятся в полной темноте, в
клетке должно быть что-то, что раздражает глаза, возбуждает зрительные нервы и вызывает
гиперемию конъюнктивы. Мы повторяем наблюдения в темной клетке, пока не найдем какие-то
средства для решения этих важных проблем. Например, можно ли с помощью увеличительного
стекла увеличить явления сине-серого и темно-фиолетового света? Мы обнаруживаем, что
хорошее увеличительное стекло действительно увеличивает точки и делает их более четкими. Они
проявляются двумя способами: они летят либо прямо на нас, либо мимо нас. В первую очередь
мы наблюдаем следующую последовательность световых впечатлений:

Кажется, что каждая отдельная световая точка попеременно расширяется и сжимается, как будто
пульсирует. Пролетающие мимо нас световые точки следуют траектории примерно так:

Из-за формы, которую принимает его путь, мы назвали ее вращающейся волной (Kreiselwelle). Его
значение со временем станет ясным. Сине-фиолетовые точки, кажется, идут от металлических стен
в ритмичных интервалах.

После двух или трех часов в клетке мы видим сине-серый блеск вокруг нашего белого плаща.
Контуры другого человека могут быть различимы, размыты, но отчетливо видны. Давайте не
будем смущены мистическим и призрачным характером этого явления. В этом нет ничего
мистического. Излучение, кажется, прилипает к ткани и волосам. Мы наносим хороший
флуоресцентный материал, такой как сульфид цинка, на тампон из ваты и прикрепляем его к стене
напротив нас. Мы не ошиблись. Область ватного тампона выглядит светлее, чем его окружение.
Через увеличительное стекло мы видим, что излучение заметно увеличилось; мерцание и уже
можно наблюдать знакомые нам тонкие световые лучи.

Бумажный диск с сульфидом цинка оставляли в клетке на несколько дней. Теперь мы медленно
согнуть его. Он излучает сильное излучение. В целях контроля мы выставляем аналогичный диск
из сульфида цинка на свежий воздух или долго сгибаем его. В любом случае, световые явления
исчезают. Теперь мы оставляем контрольный диск с сульфидом цинка в оргонной комнате на
несколько дней. Когда мы сгибаем его, снова обнаруживаются световые явления. Бумажный диск,
пропитанный сульфидом цинка, поглощал энергию оргона.

Цель нашего следующего эксперимента состоит в том, чтобы сделать энергию оргона внутри
клетки видимой снаружи. Мы вырезали окно около 5 дюймов в передней стенке аппарата. На
внутренней металлической стене, через отверстие, мы помещаем пластину из флуоресцентного
стекла того типа, который используется для визуализации рентгеновских лучей.1 На внешней
деревянной стене мы прикрепляем металлическую трубку, снабженную окуляром с
двояковыпуклой линзой, способной увеличивать в 5-10 раз

Трубка и линза являются съемными, поэтому флуоресцентный диск можно наблюдать с

увеличением или без него.

Внутри клетки мы устанавливаем лампочку зеленого цвета, которая используется для создания
высокочувствительных фотопластин. Колба с реостатным управлением обеспечивает постоянный
тусклый свет в качестве фона для излучения. В этой экспериментальной схеме мы следуем схеме,
представленной природой: оргонное излучение хорошо видно на фоне тусклого света ночного
неба. Чтобы воспроизвести мерцание звезд, мы просверлим в стене несколько отверстий
диаметром около 1/8 дюйма. Затем мы наблюдаем аппарат снаружи в полной темноте.

Через отверстия мы можем воспринимать сильно мерцающий свет; его цвет синий.

На флуоресцирующем диске наблюдается большое количество движений: можно четко различить

быстро движущиеся полосы света и отдельные вспышки света в виде точек и линий. Через
некоторое время мы видим темно-фиолетовые пары, которые появляются из отверстий. Область
видимого излучения - это четко очерченный квадрат на черном фоне клетки. Мерцание и
различные световые явления видны только внутри контуров этого квадрата. Через увеличительное
стекло световые явления гораздо более отчетливы. Фактически можно различить отдельные лучи.
В сухую ясную погоду явления более отчетливы и интенсивны, чем в сырую и дождливую погоду.
Наблюдение за излучением в клетке Фарадея значительно усиливается за счет использования
оргоноскопа.

Как энергия попадает внутрь клетки? Проволочная сетка должна заземлять всю электромагнитную
энергию. Внутри клетки не должно быть электрических зарядов; в противном случае было бы
невозможно использовать его для проведения деликатных электрических экспериментов без
помех. Еще одна проблема стоит перед нами:

Может ли энергия в клетке быть электричеством? Перед нами стоят две основные задачи:

1. Чтобы понять свойства излучающей энергии, «оргон» теперь становится видимым.

2. Исследовать связь между оргонной энергией и электричеством.

4. ОРГАНИЧЕСКИЙ АККУМУЛЯТОР

Здесь я должен прервать рассказ о ходе развития экспериментов с оргонной терапией, чтобы
ответить на вопрос, который, должно быть, постоянно находился в сознании внимательного
читателя. Это относится к «оргонному аккумулятору», который обсуждался без упоминания имени
и без объяснения того, как происходит накопление атмосферной энергии оргона и как она
измеряется.
На этот вопрос нельзя ответить так же исчерпывающе, как оно того заслуживает. Оргонная энергия
- это совершенно новая форма энергии, принципиально отличающаяся от электричества и
магнетизма. Исследование и определение его свойств - задача органной физики в области
неживой природы. Это исследование пока только на самых ранних стадиях. Обученный читатель
будет знать концепции, применимые к электричеству, но они не могут быть применены к
органной энергии. Новые физические концепции, разработанные в ходе наших оргонных
экспериментов, нуждаются в подробном изложении, сопровождаемом серией определенных
чисто физических экспериментов. Однако такой отчет будет выходить за рамки отчета об
экспериментальной оргонной терапии, и поэтому его следует отложить. В данном контексте
информация, которая представляет наибольший интерес для читателя, касается информации о
механизме накопления и измерения органной энергии. Риск быть неправильно понятым и
неверно истолкованным электрофизиками, я хотел бы обсудить три основных вывода, которые
демонстрируют накопление энергии оргона в аккумуляторе оргона и делают возможным его
измерение.

МЕХАНИЗМ, КОТОРЫМ КОНЦЕНТРИРУЕТСЯ ЭНЕРГИЯ АТМОСФЕРНОГО ОРГОНА

Аккумулятор оргона состоит из корпуса из органического материала: дерева или,

предпочтительно, целотекса и т. Д. Внутренняя стенка облицована тонким слоем листового
железа. Такое расположение делает возможной концентрацию атмосферной энергии оргона,
значительно превышающую атмосферную концентрацию. Механизм этой концентрации зависит
от двух фактов:

1. Органический материал любого вида привлекает оргонную энергию и поглощает ее. И

наоборот, оргсодержащий материал притягивает мелкие органические частицы и
удерживает их.

2. Металлический материал, особенно железо, притягивает оргонную энергию, но затем

быстро отталкивает ее. И наоборот, заряженный металлом металл отталкивает
металлические частицы.

Эти два факта, фундаментальных для оргонной физики, могут быть продемонстрированы
экспериментально и повторены по желанию следующим образом. Под стеклянным колпаком,
используемым для защиты устройства от воздушных потоков, металлическая сфера помещается на
пробку или резиновую пластину. Мы подвешиваем небольшой кусочек пробки на одной стороне
экватора сферы на расстоянии 2–3 мм и небольшой кусочек оловянной фольги на другой стороне.
Ни пробка, ни оловянная фольга не должны касаться железной сферы; оба должны висеть
свободно. Сфера связана с электроскопом проводом.

Затем мы заряжаем полистирольный стержень (резиновый стержень производит слишком слабый

заряд), поглаживая наши волосы им один или два раза, без трения. После такой зарядки энергией
оргона стержень теперь подносят близко к стеклянному колпаку экспериментальной установки
или, что еще лучше, к металлической точке электроскопа, соединенной с сферой. Если оргонный
заряд достаточно силен, а относительная влажность не превышает 50 процентов, пробка будет
двигаться к металлической сфере и удерживаться в течение некоторого времени. Эта реакция
означает, что энергия, передаваемая от волос к стержню, позволила металлической сфере
сформировать вокруг себя поле энергии, в котором органический материал притягивается и
удерживается. Другие эксперименты показывают, что обратное утверждение этого утверждения в
равной степени верно: органическое вещество притягивает оргонную энергию и поглощает ее.

Незаряженный полистирольный стержень не повлияет на маленький кусочек оловянной фольги.

Напротив, заряженный оргоном стержень будет притягивать оловянную фольгу и быстро
удерживать ее.
Из этого мы делаем вывод, что оргонная энергия и органические вещества притягиваются друг к
другу, так же как и органически заряженные органические и металлические вещества.

На другой стороне сферы, где подвешена оловянная фольга, эффект другой. Оловянная фольга
сначала притягивается к металлической сфере, но затем сразу отталкивается и держится на
расстоянии. Воздействие друг на друга двух металлических веществ в оргонном энергетическом
поле является проявлением отталкивания. Еще один вывод, который следует сделать, заключается
в том, что металл, особенно железо, притягивает энергию. Однако он не впитывает, а отталкивает.
(Эксперименты, которые я описал, могут проводиться только при низкой влажности.)

РИСУНОК 9. Демонстрация оргонотического притяжения органического материала и отталкивания

металлического материала в оргонном энергетическом поле металлической сферы

Эти выводы являются принципиально новыми. Они имеют отношение к запутанной теории
«статического электричества». Все это было подробно объяснено в другом месте. Простой
эксперимент, который я описал, демонстрирует две основные функции энергии оргона.
Применение этих данных для оргонного аккумулятора будет очевидным из следующих
экспериментальных исследований.

ТЕРМИЧЕСКОЕ ИЗМЕРЕНИЕ АТМОСФЕРНОЙ ОРГОНИЧЕСКОЙ ЭНЕРГИИ (ТЕРМИЧЕСКАЯ

ОРГОНОМЕТРИЯ)

Металлические стенки нашего оргонного аккумулятора холодные. Если мы держим ладонь или
язык на расстоянии около 10 см. мы будем испытывать настоящее тепло и нежное покалывание.
Кроме того, на языке обнаруживается соленый вкус. Если мы установили термометр на то же
место, или на верхнем аккумуляторе, и на втором термометре на внешнем аккумуляторе, мы
заметим, что для нашего удивления, разница от 0,2 ° до 0,5 ° C по сравнению с измерением ,
температура.

Температура на поверхности ниже, чем температура на расстоянии до 10 см. Температура воздуха

ниже, чем температура на расстоянии до 10 см. от него Нет источников тепла. И мы увидим, что
это конец.

Мы знаем, что излучение состоит из частиц энергии. Поэтому давайте предположим, что холодные
металлические стены аккумулятор излучает или отражает энергию. Мы должны предположить
следующее: если мы держим ладонь или термометр на расстоянии от 6 до 10 см. от стены мы
блокируем движение частиц энергии. Когда кинетическая энергия частиц блокируется, она
проявляется в ощущении тепла или в объективном повышении температуры, зарегистрированном
термометром. Эта гипотеза полностью согласуется с физикой всего излучения. Блокировка
электронов, летящих от катода рентгеновской трубки к антикатоду, вызывает явления тепла и
света.

Мы строим небольшой оргонный аккумулятор. Шесть железных пластин, каждая 1 квадратный

фут, встроены в куб. С внешней стороны верхней металлической пластины мы устанавливаем
цилиндрический контейнер размером около 15 см. в длину, в которую мы можем вставить
термометр. Температуру внутри аккумулятора можно прочитать через отверстие в контейнере.
Чтобы изолировать внутреннюю поверхность цилиндра от комнатной температуры, мы
обертываем его ватой, деревом или другим веществом, плохо проводящим тепло. Кроме того, мы
экранируем контейнер термометра снаружи стеклянным абажуром. Никакое органическое
вещество не должно быть помещено между термометром и верхней металлической пластиной.

РИСУНОК 10. Базовая конструкция оргонного аккумулятора (разрез) 3

Основное соображение, определяющее нашу конструкцию, заключается в следующем: частицы
излучения внутри коробки отражаются от металлических стенок взад-вперед. Они заблокированы
со всех сторон. Поскольку тепло повышается, наиболее благоприятное место для регистрации
изменения температуры находится над верхней металлической пластиной. Разница в температуре
должна существовать между закрытым воздухом в цилиндре над аккумулятором и воздухом в
помещении. Назовем температуру воздуха в комнате T, температуру воздуха в цилиндре T (o).
Если наша гипотеза верна, разность температур, выраженная как T (o) - T, должна быть
положительной и постоянно присутствующей. Мы еще не знаем, как это здорово. Измерения,
проведенные в течение нескольких дней, указывают на постоянную разницу температур,
колеблющуюся от 0,2 до 1,8 ° C. Среднее арифметическое значений разности температур,
полученных из измерений, проводимых несколько раз в день в течение нескольких дней или
недель, составляет приблизительно 0,5 ° C. Поскольку мы не ввели постоянный источник тепла в
коробку, разность температур должна происходить из-за блокирования частиц излучения. Давайте
теперь подведем итог тому, что мы смогли узнать об энергии оргона:

1. Органические вещества поглощают энергию.

2. Металлические вещества отражают её.

3. Блокировка кинетической энергии любым металлическим препятствием вызывает повышение

локальной температуры.

На данный момент мы замечаем недостаток в нашей конструкции. Голые металлические стены,

которые открыты как снаружи, так и изнутри, излучают энергию и тепло, производимые снаружи и
внутри одновременно. Чтобы лучше отделить воздух внутри аккумулятора от атмосферного
воздуха, окружающего его, мы обертываем металлическую коробку органическим материалом,
таким как вата. Чтобы сделать конструкцию более прочной и улучшить ее внешний вид, мы
строим вокруг нее вторую коробку из тонкой фанеры или целотекса. Мы делаем внутреннюю
доступной через дверь в передней стенке.

Таким образом, внешняя часть аппарата состоит из органического материала, внутренняя часть -
из металлического материала. Поскольку первое поглощает энергию, а второе отражает ее, в
результате происходит накопление энергии. Органическая упаковка поглощает энергию из
атмосферы и передает ее металлу внутри. Металл излучает энергию наружу в хлопок и внутрь в
открытое пространство внутренней части аккумулятора. Движение энергии вовнутрь
беспрепятственно, тогда как движение наружу заблокировано. По этой причине энергия может
свободно колебаться внутри, но не снаружи. Кроме того, часть энергии, выделяемой металлом
наружу, поглощается ватой и подается обратно в металл. Как энергия проникает в металл, мы не
знаем. Мы только знаем, что это так, поскольку субъективные и объективные явления в
аккумуляторе значительно интенсивнее, чем вне его.
РИСУНОК 11. Измерение разности температур T (o) - T в помещении

После того, как металл был покрыт, разность температур T (o) - T оказывается более постоянной и
в среднем большей. Мы разработали аккумулятор, который ограничивает и концентрирует оргон.

В качестве контроля этих результатов мы проводим измерения внутри, снаружи и над коробкой
того же размера, но изготовленной исключительно из дерева или бумаги.

Мы устанавливаем к нашему полному удовлетворению, что с такой коробкой температуры

полностью выровнены: все температуры одинаковы. Разница температур возникает только тогда,
когда мы выравниваем внутреннюю часть коробки металлом.

Измерение оргона на открытом воздухе

Летом 1940 года я закопал маленькую оргонную коробку на земле в своем саду и впоследствии
наблюдал постоянную разницу температур. Но только в феврале 1941 года я обнаружил,
насколько велика эта разница, чем в закрытых помещениях.

В один солнечный, но холодный, ветреный день, 15 февраля 1941 года, я закопал аккумулятор в
почве на глубине двух третей его высоты, и таким образом, что коробочный термометр (I) все еще
находился над уровнем земли. Коробка вместе с корпусом термометра сверху была помещена во
вторую коробку из картона. Я заполнил пространство между ящиками хлопком и древесной
стружкой, а затем накрыл весь прибор шерстяным одеялом. (Пространство, где измеряется
температура, конечно, должно быть хорошо защищено от низкой температуры наружного
воздуха, чтобы удерживать выделяемое тепло.) Я провел контрольный термометр (II) через
отверстие в стеклянной банке и закопал банку в глубина около 4 дюймов в почве, чтобы колба
термометра была ниже уровня земли. Я установил второй непокрытый контрольный термометр
(III) на 1 дюйм в почву. Я также использовал этот второй контрольный термометр (IIIa) для
измерения температуры воздуха над почвой, примерно на высоте коробчатого термометра,
иногда с защитным покрытием от ветра, а иногда и без него. Три термометра постоянно менялись
местами. (Рисунок 12 и прилагаемая таблица здесь иллюстрируют расположение и результаты
этого эксперимента.)

РИСУНОК 12. Измерение разности температур T (o) - T на открытом воздухе (эксперимент,

проведенный 16–17 февраля 1941 г.)
При таком расположении T (o) - T намного больше, чем в закрытом помещении, вероятно, из-за
устранения эффектов вторичного оргонотического излучения от стен и столешниц, что уменьшило
бы разницу. На открытом воздухе и без солнца температура T (o) - T колеблется в пределах + 2 ° C.

Чтобы быть уверенным в этих результатах, я продолжил эксперимент всю ночь, а на следующий
день, с 16 по 17 февраля 1941 года. Я оставил аппарат таким же, каким он был на открытом
воздухе, но забрал шерстяное одеяло; то есть я позволил аппарату как можно охладиться при
морозных ночных температурах. В 9:30 утра 17 февраля температура воздуха составляла -1 ° С,
температура почвы - 0 ° С. Я снова завернул аппарат в шерстяное одеяло и вставил термометр,
который только что зарегистрировал температуру воздуха при - 1 ° С, в цилиндр сверху. Ртуть
начала подниматься и через некоторое время достигла + 2,3 ° C. Температура воздуха все еще
оставалась постоянной на уровне - 1 ° C, а температура почвы - на 0 ° C. Воздух внутри закопанного
стекла зарегистрировал + 0,9 ° C.

Этот эксперимент был проведен с целью опровержения конкретного возражения выдающимся

физиком. В январе 1941 года, через несколько месяцев после обнаружения замечательной
разницы температур, Альберт Эйнштейн установил небольшой оргонный аккумулятор в своем
доме в Принстоне, штат Нью-Джерси. В последующем письме мне он подтвердил наличие
разности температур на аккумуляторе, но обнаружил, кроме того, разность температур между
нижней стороной и верхней частью стола, на котором стоял аккумулятор. Это открытие,
естественно, подорвало достоверность показаний на аккумуляторе. Один из помощников
Эйнштейна, Леопольд Инфельд, пришел к выводу, что разность температур на аккумуляторе
должна быть объяснена тем фактом, что в подвальном помещении, где проводились наблюдения,
будет повышение температуры «из-за конвекции тепла от от потолка до столешницы ». Однако
этот помощник не смог проверить свою интерпретацию ранее подтвержденной разницы
температур, просто проведя измерения на открытом воздухе и в почве, где не может быть и речи
о« конвекции тепла от потолка ». к столу. "

РИСУНОК 13. Разница температур от измерений, проведенных внутри комнаты с открытым окном
Я считаю, что эти выводы однозначны:

1. Почва и атмосфера содержат энергию, измеряемую в нашем аппарате как тепло.

2. Этот постоянный источник энергии-тепла может достигать высоких термических значений

только при определенном расположении материалов. Чтобы вызвать увеличение разности
температур, снаружи должен быть органический материал, а внутри - металлический материал.

Этот эксперимент также демонстрирует важность расположения материала в связи с почвой и

солнечной радиацией. В тени, где влияние солнечного излучения исчезло, T (o) - T падает
относительно всех контрольных измерений с примерно + 5 ° C до + 2 °.С

Контрольный термометр, заключенный в стеклянную банку и, следовательно, только минимально

подверженный излучению энергии оргона в почве, регистрирует разницу только приблизительно
на 1 ° C. С другой стороны, аккумулятор - наиболее эффективный прибор, созданный для
поглощения и накопления энергии оргона, регистрирует гораздо более высокие значения - больше
+ 2 ° C.

Падение температуры на открытом воздухе в морозных погодных условиях влияет на коробчатый

термометр, несмотря на изоляцию. Тем не менее, разность температур остается постоянной в
определенных нижних и верхних пределах из-за того, что температуры T (o) и T падают с
параллельной скоростью. Результаты экспериментальных измерений, взятых в течение
приблизительно трех часов, были следующими:

Экспериментальные выводы

1. Когда устройство сконструировано и расположено, как описано, без постоянного источника

тепла любого известного типа, при любых обстоятельствах существует разность температур между
термометром устройства и контрольным термометром.

2. Измерения на открытом воздухе демонстрируют излучение почвы, которое проявляется в

разнице температур в зависимости от расположения компонентов.

Разница температур на открытом воздухе меняется с увеличением и уменьшением интенсивности

солнечного излучения, а также с течением времени суток. В летние дни под сильным солнцем
различия до 20 ° C не редкость. Орг-термометр, конечно, никогда не подвергается воздействию
прямых солнечных лучей.

Термометрическое измерение оргонного излучения от почвы также может быть выполнено с

использованием других устройств. Одним из важных компонентов таких экспериментов является
строгое и четкое определение сравнительной основы измерений. Т (о) можно измерить по
отношению к Т воздуха или почвы. Т (о) воздуха следует отличать от Т (о) почвы. Таким же образом
следует проводить различие между измерениями, проводимыми внутри металлического
цилиндра, размещенного вертикально над металлической пластиной, и измерениями,
выполненными внутри металлического цилиндра без металлической пластины. Следующие
диаграммы проиллюстрируют несколько основных методов измерения оргонных энергетических
температур:
РИСУНОК 14. Различные методы измерения T (o) - T в почве и атмосфере

Результаты могут быть обобщены следующим образом: Повышение температуры в металлической

трубе выше металлической поперечины, чем без поперечины.
В дождливую погоду перепады температур либо минимальны, либо полностью исчезают.

При сильном солнечном излучении перепады температур снова появляются и достигают высоких
значений.

Чтобы получить эффект оргонного излучения, мы оставляем трубки открытыми. Для получения
разницы температур мы закрываем трубки металлическими пластинами и проводим измерения
над пластинами.

Опытный физик-теоретик с готовностью рассмотрит постоянную разницу в оргонотических

температурах как находку, которая аннулирует второй закон термодинамики. Это правда, что в
природе есть процесс в направлении увеличения энтропии, то есть «вселенная истощается».
Однако есть еще один энергетический процесс, оргонотический процесс, который функционирует
в противоположном направлении, к восстановлению. энергии, которая теряется в процессе,
направленном на увеличение энтропии.

Эта проблема должна быть разработана в отдельном контексте.

ДЕМОНСТРАЦИЯ ОРГОНОТИЧЕСКОГО ПРИТЯЖЕНИЯ В ЭНЕРГЕТИЧЕСКОМ ПОЛЕ ОРГОНИЧЕСКОГО

АККУМУЛЯТОРА

Расположение: Мы подносим хорошую магнитную иглу (т.е. компас) близко к оргонному

аккумулятору энергии с 1 кубическим футом внутреннего пространства следующим образом: 1) по
направлению к центру четырех верхних краев; 2) по направлению к центру четырех нижних краев.

Результат: магнитный северный полюс фиксируется последовательно к середине верхних краев, в

то время как магнитный южный полюс фиксируется к середине нижних краев.

Вывод: реакция энергетического поля оргонного аккумулятора является оргонотической, а не

магнитной по природе.

Доказательство:

1) магнитное притяжение исходит только от определенных частей железа, а именно от концов, а

не от середины; середина не магнитная.

2) Полюса магнитного притяжения (юг или север) не являются взаимозаменяемыми, кроме как
путем перемагничивания слабого магнита с помощью более сильного.

Если бы эффект притяжения оргонного аккумулятора был железно-магнитным по своей природе,

то магнитная стрелка всегда двигалась бы к центру краев независимо от того, как мы двигали или
поворачивали аккумулятор. Но реальная реакция магнитной стрелки отличается. Независимо от
того, какие края выполнены нижним, боковым или верхним краями, магнитная стрелка всегда
реагирует описанным способом, то есть ее северный полюс последовательно фиксируется к
центру четырех верхних краев, а его южный полюс - к центру его. четыре нижних края. Таким
образом, притяжение, исходящее от оргонного аккумулятора, не связано с конкретными частями
материала и, следовательно, не может быть магнитным по своей природе. Реакция явно зависит
от положения оргонного аккумулятора в области оргонотической атмосферы Земли. Вывод,
который следует сделать из тщательного рассмотрения всех экспериментальных и теоретических
фактов, заключается в том, что энергетическое поле Земли не является магнитным, а по своей
природе оргонотическим и находится в четко определенных отношениях с магнитным северным и
южным полюсами Земли.
Вероятность состоит в том, что сам магнетизм окажется специфической функцией космической
оргонной энергии. Многие ученые уже сомневаются в магнитной природе так называемого
земного магнетизма.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СТАТИЧЕСКОГО ЭЛЕКТРОСКОПА ДЛЯ ДЕМОНСТРАЦИИ И ИЗМЕРЕНИЯ

ОРГАНИЧЕСКОЙ ЭНЕРГИИ: ЭЛЕКТРОСКОПИЧЕСКАЯ ОРГОНОМЕТРИЯ

Измерения разности температур T (o) - T показывают, что излучающая энергия существует внутри
аккумулятора. Но они ничего не говорят о природе этой энергии. Кроме того, субъективные
световые явления дают мало знаний о качестве излучения, даже если они чрезвычайно
впечатляющие и убедительные.

В течение нескольких месяцев, несколько раз в день, мы систематически измеряем разряд

электроскопа, внутри аккумулятора, в помещении и на открытом воздухе. Следующая
предпосылка лежит в основе нашего эксперимента с электроскопическими измерениями:
заряженные листовые электроскопы разряжаются быстрее в сильно ионизированном воздухе, чем
в слабом воздухе или воздухе, который не ионизирован. (Под «ионизированным воздухом»
подразумевается воздух, содержащий электроотрицательные единицы, то есть «электроны».)
Воздух в комнате может быть «ионизирован» рентгеновскими лучами или ультрафиолетовыми
лучами солнечного света. Воздух на больших высотах гораздо сильнее ионизирован, чем воздух в
низинах. Сильный ионизированный воздух вызывает этот быстрый разряд, поскольку он действует
как проводник между всеми частями электроскопа, так что заряд металлических стенок и заряда
листа легче выравнивать, чем в неионизированном воздухе, который является плохим
проводником. Электроскопические измерения при исследовании космических лучей основаны на
этом принципе.

Следующие возможные результаты можно ожидать при измерении электрических разрядов

снаружи и внутри оргонного аккумулятора:

1. Электроскоп разряжается с одинаковой скоростью внутри и снаружи оргонного аккумулятора.

Это будет означать, что не существует разницы между зарядом воздуха внутри устройства и
зарядом вне него. Таким образом, внутри нет большей концентрации атмосферной оргонной
энергии, и в этом случае явление разности температур останется непостижимым.

2. Электроскоп разряжается быстрее, чем внутри оргонного аккумулятора. Это будет означать, что
воздух внутри устройства ионизируется сильнее, чем воздух снаружи; то есть он содержит больше
отрицательных электрических зарядов (электронов). Наша оргонная энергия была бы тогда
идентична отрицательному электричеству. Это также сделало бы непостижимым явление
поглощения органной энергии органическими материалами.

3. Электроскоп разряжается внутри оргонного аккумулятора медленнее, чем снаружи. Это будет
означать, что оргонная энергия - это нечто иное, чем отрицательное электричество. Затем
необходимо объяснить более медленный разряд электроскопа внутри аккумулятора, чтобы
сделать вывод, что электроскоп регистрирует концентрацию энергии оргона. Только в этом
третьем случае субъективные явления, разность температур и скорость разряда электроскопа
будут согласованы и понятны. Тогда наша оргонная теория была бы значительно продвинута,
поскольку несколько проявлений энергии теперь были бы получены из одного единственного
принципа.

Измерения, проводимые систематически внутри и снаружи аккумулятора, на самом деле

показывают, что электроскоп разряжается внутри медленнее, чем снаружи. Отложив на время
любое обсуждение причин и причин нашего наблюдения, мы просто фиксируем это как факт, из
которого мы заключаем:

1. Напряжение энергии внутри аккумулятора отличается от напряжения вне его. Это

подразумевает разницу в потенциале между внутренним и внешним. Чего мы не знаем, так это
того, выше ли потенциал внутри, чем снаружи, или наоборот.

2. Энергия внутри аппарата не может быть вызвана более сильной ионизацией воздуха внутри; в
противном случае электроскоп разряжается быстрее, а не медленнее. Если, следовательно,
присутствие энергии внутри аккумулятора неоспоримо, но не связано с электронами, что это? Это
может быть другая форма энергии. В любом случае, это не отрицательное электричество.

Хотя равный или более быстрый разряд внутри аккумулятора можно легко объяснить в рамках
известных теорий, трудно объяснить медленный разряд, который мы не ожидали.

На этом этапе нам помогает тот факт, что мы заряжаем электроскоп, отбирая энергию у ваты или
целлюлозы. Мы также можем зарядить его от наших волос (которые должны быть сухими) с
помощью полистирольного стержня или целлюлозного диска, которые поглощают эту энергию от
волос. Энергия присутствует в воздухе как внутри, так и снаружи аппарата, но в разных
концентрациях, что демонстрируется разницей в скорости разряда. Электроскоп имеет доступ к
воздуху через диск сверху и другие отверстия, а его корпус заземлен. Энергия, передаваемая ему
солнечным излучением или от нашего тела, высвобождается обратно в окружающую атмосферу в
процессе разряда. Теперь мы считаем оправданным рассмотрение следующего предположения:

Чем ниже энергетическое натяжение воздуха относительно заряда электроскопа, тем быстрее
электроскоп выделяет энергию, с которой он был заряжен. Чем выше энергетическое натяжение
окружающего воздуха (т.е. чем меньше разность энергетического натяжения электроскопа и
окружающего воздуха), тем медленнее разрядится электроскоп.

Это предположение согласуется с законами энергии в целом. Вода течет быстрее между двумя
сосудами, расположенными один над другим, тем больше высота между ними. Скорость потока
зависит от крутизны капли или, другими словами, от степени разницы в позиционной
(потенциальной) энергии. Металлическая пластина электроскопа может быстрее разряжаться в
воздух с низким энергетическим натяжением, чем в воздух с высоким натяжением. Здесь я
намеренно пытаюсь сделать разницу в скорости разряда понятной с точки зрения традиционной
теории разности потенциалов. В другом месте было показано, что другое, чисто биофизическое
толкование лучше отражает факты.

Эта характеристика нашей энергии является новой. Это не объясняется ионизацией: электроскоп
разряжается быстрее в воздухе с высоким электрическим зарядом. Поэтому тот факт, что эта
энергия не может быть электричеством, неизбежен, но вызывает беспокойство, потому что
энергия, которая влияет на электроскоп и не является электромагнитной энергией, звучит
неправдоподобно.

Мы должны рассмотреть еще одно возможное возражение, заключающееся в том, что

самопроизвольный разряд электроскопа происходит медленнее, чем снаружи аккумулятора,
поскольку циркуляция воздуха внутри устройства медленнее, чем снаружи. Следовательно, обмен
ионами воздуха происходит внутри аккумулятора медленнее, чем снаружи, что приводит к более
медленному разряду. В соответствии с этой точкой зрения это явление может быть объяснено в
контексте теории ионов, то есть электричества.

Это возражение легко проверяется. Мы точно измеряем скорость разряда нашего электроскопа
вне аккумулятора. Затем мы снова заряжаем электроскоп до точно такого же уровня и ускоряем
циркуляцию воздуха вокруг него с помощью электрического вентилятора. Результат: вентилятор не
влияет на скорость выгрузки. Разницу в скорости разряда нельзя отнести к циркуляции воздуха.
Наша энергия ведет себя не так, как электричество. Скорость электрического разряда зависит
исключительно от атмосферного энергетического натяжения, которое, в свою очередь,
определяется плотностью или концентрацией оргонных частиц на кубическую единицу воздуха.

Как показали наши наблюдения, энергия в аппарате более концентрированная, чем на открытом
воздухе. Поэтому обозначение «аккумулятор атмосферной энергии» является точным.

Теоретически, закрытые электроскопы не должны терять свой заряд. Дело в том, что они
разряжаются спонтанно. Это явление физики называют «естественной утечкой» и приписывают
влажности воздуха. Таким образом, в действительности мы измеряем явление, обозначенное как
«естественная утечка» электроскопа. Мы не герметизируем воздух внутри электроскопа, но
намеренно разрешаем доступ к наружному воздуху. Таким образом, мы точно определяем то же
явление, которое физик, измеряя влияние источника электрического излучения, пытается
исключить. Поскольку ему это не удается, он вычитает ионный эффект из результатов, потому что
до сих пор «естественная утечка» не была понята. Самопроизвольный разряд электроскопа «без
видимой причины» - это не что иное, как нормальное влияние энергии атмосферных атмосфер.

Есть еще одно возможное возражение: электроскоп разряжается внутри аккумулятора медленнее,
чем снаружи, только потому, что внутренние металлические стенки изолируют внутреннюю
поверхность аккумулятора от воздействия радиоактивных веществ. Это возражение опровергается
следующим образом:

1. Независимо от того, где находится аккумулятор, всегда присутствует явление более медленного
разряда внутри устройства, как и разность температур. Маловероятно, что «радиоактивные
вещества» повсеместны.

2. Если эффект должен был быть приписан радиоактивным веществам вне устройства, то разряд
должен был бы быть более быстрым в простой деревянной коробке, чем в деревянной коробке,
защищенной от радиоактивности металлическими пластинами снаружи. На самом деле разряд
электроскопа происходит быстрее, когда деревянный ящик облицован снаружи металлическими
пластинами. Этот факт опровергает возражение и является дополнительным подтверждением
точности нашего вывода.

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОРГОНА

Энергия оргона проявляется в разнице температур и в изменениях скоростей электроскопического

разряда в оргонном аккумуляторе. Эти факты могут быть использованы в качестве основы для
количественных оргонных измерений. Сначала мы определяем, что единица энергии оргона
должна быть известна как 1 орг. Орг может быть определен как количество энергии оргона в
пространстве 1 кубический фут, что соответствует поддержанию разности температур T (o) - T,
равной 1 ° C, в течение одного часа, согласно формуле

1 орг = (T (o) - T) · t · f 3

T (o) - T - разность температур в градусах Цельсия, t - время в часах, а f 3 - объем в кубических

футах.
Количество энергии оргона, то есть количество частиц энергии оргона на единицу пространства
(орг), следует отличать от напряжения оргона (op). Определяем как “1 op” атмосферный оргонный
заряд, который в единицу времени в один час (T, 60t ′ и 3600t ″) уменьшает заряд статического
электроскопа на одну единицу (Eo - Er = 1).

Если 1 op (атм) обозначает единицу атмосферного натяжения оргона, Eo - заряд электроскопа, Er -

оставшийся заряд электроскопа после считывания, (Eo - Er) - количество разряда и t время в часах,
тогда следующее формула представляет собой атмосферное напряжение оргона на открытом
воздухе

Оp внутри аккумулятора оргона можно отличить от оp атмосферы, добавив обозначение «accu».

Операция также может быть выражена непосредственно в орг-часах, орг-минутах или орг-
секундах, в зависимости от того, является ли единица заряда разрядов электроскопа за час,
минуту, секунду или в долях или кратных от этих единиц времени, как в этой таблице:

Предположим, например, что одна единица заряда электроскопа разряжается за тридцать минут.
Операция тогда

Если, например, общий заряд электроскопа Eo = 5 орг (эквивалент 630 вольт) разряжен за
двадцать минут, то

Выбор того или иного метода расчета полностью зависит от удобства.

Оргонный заряд статического листового электроскопа также может быть выражен в

электростатических единицах. Одна «электростатическая единица» установлена на
международном уровне в значении приблизительно 300 вольт. Мы заряжаем электроскоп
энергией от волос до тех пор, пока лист электроскопа не отклонится на 45 ° или 90 °. Тот же эффект
можно получить, приложив высокое напряжение к электроскопу. Одна единица орг-заряда
соответствует напряжению, необходимому для того же отклонения листа электроскопа. С
помощью этого метода мы обнаруживаем, что один-единственный легкий взмах волос может
поглощать энергию, эквивалентную сотням вольт.

Инструмент, используемый при проведении этих измерений, представляет собой статический

электроскоп с алюминиевым листом. Калибровка напряжения этого электроскопа в лаборатории
Radio Corporation of America показала следующие значения:

Используя метод поглаживания целлюлозного диска по волосам, мы всегда заряжали электроскоп

до десятого деления шкалы, то есть до энергетической нагрузки, эквивалентной приблизительно
630 вольт, затем позволяли ему разряжать два деления шкалы, то есть оргонный эквивалент 120
вольт, в окружающий воздух. Таким образом, деления шкалы (8–10) соответствуют 1 единице
заряда, т. Е. 120 вольт. Если электроскоп, который был заряжен до десятого деления шкалы с
энергией оргона, эквивалентной 630 вольтам, разряжается за один час (шестьдесят минут) 1 орг (=
120 вольт), то напряжение оргона (op) окружающего воздуха составляет 1 час или 60 минут оп.
Другими словами, электроскоп разряжается в воздух со скоростью 2 вольт в минуту.

Единица 1 орг была определена по постоянной разнице температур T (o) - T за один час в
аккумуляторе 1 кубический фут. Электроскопически 1 орг определяется как эквивалент 120 вольт.
Являются ли эти два определения единицы 1 организации эквивалентными, пока неизвестно.

Тот факт, что кривые, представляющие T (o) - T и атмосферное натяжение оргона (опт),
параллельны, может указывать на это. Однако для получения определенного ответа потребуется
дальнейшее расследование.

Теперь я хотел бы сообщить о результатах нескольких измерений, которые раскрывают некоторые

чрезвычайно интересные факты о оргонном напряжении в атмосфере и взаимосвязи этого
напряжения с напряжением в аккумуляторе. Конечно, то, что я представляю здесь, это только
грубые наброски; Для заполнения всех деталей необходима более интенсивная работа в течение
длительного периода времени. Но суть очевидна. На рисунке 15 показаны три наложенные
кривые натяжения оргона: op (атм) представляет собой кривую суточных изменений
атмосферного натяжения оргона, измеренную регулярно в 12 часов дня; op (r) отображает
ежедневные изменения напряжения оргона в комнате, в которой находился аккумулятор оргона
во время измерений; op (accu), третья и самая верхняя кривая, показывает изменения напряжения
оргона внутри аккумулятора, измеренные между 12 часами и 1 часом вечера. Кривая T (o) - T,
нарисованная пунктирной линией, представляет изменения разности температур в аккумуляторе,
измеряемые ежедневно между 12 часами и 1 часом вечера. с 29 ноября по 22 декабря 1940 года в
оргонном аккумуляторе 1 кубический фут и с 24 декабря 1940 года в оргонном аккумуляторе 25
кубических футов (2 ′ × 2,5 ′ × 5 ′), построенного для людей. (См. Также рис. 16.)

РИСУНОК 15. Измерения атмосферного оргона на открытом воздухе, в оргонном аккумуляторе и в

оргональном помещении. Пунктирная линия обозначает T (o) - T. Op 1 соответствует T (o) - T = 1 ° C

Общая картина кривых обеспечивает следующие наблюдения:

1. Кривая растяжения комнаты op (r) выше, чем у атмосферы в единицах минут; кривая натяжения
аккумулятора op (acc) выше, чем в помещении и в атмосфере op (atm); концентрация энергии в
аккумуляторе самая большая.

2. Кривая разности температур T (o) - T проходит вверх и вниз, более или менее параллельно
кривой растяжения op (атм).

3. Повышение напряжения в помещении и аккумуляторе обычно происходит примерно через

один день после повышения атмосферного напряжения.

4. Кривая атмосферного натяжения низкая в дождливые и снежные дни, высокая в солнечные

дни. Атмосферное натяжение колеблется от 0 до приблизительно 1. Атмосферное натяжение
падает более или менее круто за один или два дня до снега или дождя. Кривая разности
температур также падает до или во время периода осадков.

Таким образом, существует связь между степенью концентрации атмосферного оргона и

погодообразованием. Тщательное понимание этих отношений, естественно, очень важно для нас в
нашей работе с аккумулятором в оргонной терапии.
РИСУНОК 16. Суточные колебания атмосферного натяжения оргона в период с 15 июля по 25 июля
1941 г
Давайте теперь рассмотрим вероятное возражение против кривых на рисунке 15: допущение о
специальной энергии оргона не является необходимым для учета падения кривой op (atm), т. Е.
Более быстрого разряда электроскопа до его появления. осадков. Это явление можно легко
объяснить в контексте теории «электричества в воздухе»; Проще говоря, ускоренный разряд
электроскопа связан с тем, что воздух сильнее ионизируется перед дождем или грозой.
Действительно, это опасение было и в моей голове, но я не смог обойти факт медленного разряда
электроскопа внутри аккумулятора.

Полное опровержение этого конкретного возражения возникло во время экспериментальных

измерений, проведенных в июле и августе 1941 года в моей лаборатории в Окуоссоке, штат Мэн. В
течение нескольких недель я измерял не только суточные изменения в 12 часов дня, но также
изменения атмосферного напряжения в течение дня с 8 часов утра. примерно до 12 часов ночи,
ежечасно, при любой погоде. Эти измерения однозначно показали, что разряд электроскопа
зависит не от колебаний «электричества в воздухе», а от изменений атмосферного натяжения
оргона.

На рисунке 16 представлены графики суточных изменений атмосферных напряжений по

результатам измерений, проведенных в период с 15 июля по 25 июля 1941 года. В ранние
утренние часы разрядка электроскопа происходит намного быстрее, чем в период с 12 до 4 часов
вечера; это самый медленный в полдень. Это связано, конечно, с интенсивной солнечной
радиацией в полдень. Таким образом, полностью в соответствии с нашими другими
наблюдениями, это связано с более высокой концентрацией оргонной энергии в это время суток.
Было бы неразумно предполагать, что атмосферный воздух ранним утром и поздним вечером
более сильно «ионизирован», чем на полуденном солнце. Электроскоп разряжается быстрее
ранним утром и поздним вечером, чем в полдень. Можно было бы ожидать обратного, если бы
соблюдались законы «воздушного электричества». Наибольшая концентрация наблюдается около
4 часов вечера. В дни, когда нет облаков с раннего утра до позднего вечера, кривая поднимается и
опускается более или менее равномерно. Изменение погоды, с другой стороны, вызывает
значительные колебания кривых, как это произошло, например, 20 июля, когда между 9 часами
утра. и в 8 часов вечера был повторный рост и снижение интенсивности концентрации, не
обнаруживаемой в дни устойчивого солнечного света. Мы также замечаем, что быстрое
изменение от высокой до низкой концентрации атмосферной энергии регулярно происходит
примерно за три-десять часов до дождя или грозы. Электроскоп разряжается очень быстро на
открытом воздухе и в оргонном аккумуляторе (немного менее быстро в аккумуляторе, чем
снаружи), и разность температур T (o) - T становится очень маленькой или полностью исчезает.
Измерения, проводимые через равные промежутки времени в течение продолжительного
периода, показывают, что сама кривая электрических разрядов в волнистости приблизительно
параллельна кривой кривой разности температур.

В два часа дня 25 июля раздался гром с дождем. Утром напряженность упала между 10 и 11
часами утра. от 12 ′ орг до 5 ′ орг. Аналогичное падение было зарегистрировано 16 июля, когда
напряжение упало с 14 минут до 10 дюймов между 4 часами вечера. и 4:30 вечера - в течение
тридцати минут. В полночь был сильный ливень.

Такое же происшествие было зафиксировано 22 июля, когда напряжение уменьшилось с 12 до 2

часов между 4 часами вечера. и 7 часов вечера и 10 часов вечера. было всего 30 ″ орг. В 3 часа
ночи 23 июля начался сильный, устойчивый дождь.

19 июля погода была ветреной и очень облачной, и напряжение не поднималось выше 1 минуты.
В 10 часов утра. Электроскоп не может быть заряжен и в 1 час. Началась сильная гроза, которая
продолжалась до 3 часов вечера. В отличие от этого, солнечный день можно рассчитывать на
последующие дни, показывающие регулярную кривую напряжения и относительно высокие
уровни концентрации оргона в вечерние часы (от 1 до 3 минут). Суточные колебания очень важны
для оргонной терапии. Если мы подвергаем пациентов воздействию энергии оргона в дозах,
рассчитанных по часам или минутам, то продолжительность воздействия в ранние утренние часы
должна быть иной, чем в полдень или поздним вечером. Это будет необходимо до тех пор, пока
мы не сможем регулировать напряжение оргона независимо от погоды.

Контрольные измерения, проводимые через равные промежутки времени с лета 1941 года,
подтвердили наиболее важные выводы: напряжение энергии Оргона изменяется в зависимости от
времени суток; он падает или исчезает до или во время дождя или снега; Электроскопические
реакции происходят в прямом противоречии с теорией ионизации воздуха.

Читатель, обученный физике, поставит вопрос: какое отношение органная энергия имеет к так
называемому статическому электричеству? Этот вопрос обсуждался в другом месте.

5. Демонстрация оргонотической пульсации в области неживой материи.

Следующие наблюдения и эксперименты были проведены с целью демонстрации присутствия

специфически биологической энергии оргона в чисто физическом мире. Это начинание увенчалось
успехом, тем самым исключив любую возможность мистической, потусторонней, философской
концепции конкретной биологической энергии. Рассматриваемые наблюдения и эксперименты
очень просты и просты в проведении.

Колебания маятника в пульсирующем органном энергетическом поле металлической сферы

Эксперимент: металлическая сфера из железа или стали, около 4-6 см. в диаметре, помещается на
устойчивую поверхность, например, на твердый стол. Гора намного меньше, около 1 см. в
диаметре, подвесной маятник примерно 0,5 см. от экватора большей сферы. По определенным
причинам длина маятниковой нити должна быть ровно 16 см. Мой опыт показывает, что
наилучшие результаты достигаются, если сделать маятниковую сферу из смеси почвы и железных
опилок (то есть, из органического и металлического материала), сформованных вместе в воде, а
затем поместить в чрезвычайно тонкостенную стеклянную сферу. Большая сфера и маятниковая
сфера затем покрываются целлюлозным покрытием, чтобы защитить их от воздушных потоков.

Наблюдение: в сухую солнечную погоду сфера маятника самопроизвольно колеблется к центру

большей металлической сферы. Когда относительная влажность превышает около 70 процентов
или когда идет дождь, колебания маятника уменьшаются до тех пор, пока они полностью не
прекратятся. Они возобновляют свое стихийное движение с возвращением хорошей погоды.
Колебания маятника станут сильнее, если собственный организм наблюдателя будет иметь
сильное и далеко идущее оргонное энергетическое поле. Колебания продолжаются без остановки,
независимо от того, где находится аппарат. Они определяются только законами, которые
управляют любым маятником, число колебаний колеблется в единицу времени в зависимости от
длины маятника и его высоты над уровнем моря.

Заключение. Этот эксперимент демонстрирует существование пульсирующего оргонного

энергетического поля вокруг обычной железной сферы, способного вызывать колебания свободно
подвешенного маятника. В области неживой материи пульсирует естественное оргонное
энергетическое поле.
РИСУНОК 17. Демонстрация оргонотической пульсации в атмосфере

ПУЛЬСАЦИЯ АТМОСФЕРНОЙ ОРГОНИЧЕСКОЙ ЭНЕРГИИ

Наблюдение и эксперимент. Мой эксперимент был организован следующим образом: телескоп с

апертурой 3,5 дюйма и длиной 4 фута, способный к увеличению в 185 раз (предоставленный E.
Vion, Paris, France), был таким расположен на берегу озера, чтобы можно было ясно наблюдать
противоположный берег, на расстоянии около 4-8 миль. Наблюдения были сделаны в отношении
всех четырех точек компаса. Они проводились в течение двух месяцев летом 1944 года и четырех
недель летом 1945 года в моей каюте на озере Муз, выглядящем оригинально, около Окуоссока,
штат Мэн. В течение этих двух периодов я проводил наблюдения примерно с получасовыми
интервалами каждый день с раннего утра до позднего вечера. По причинам, которые будут
приняты во внимание, фактически были записаны только среднесуточное значение и изменения.
Наблюдение заключается в следующем: когда телескоп направлен на юг, можно наблюдать на
фоне противоположного берега озера при увеличении всего в 60 раз волнообразное
пульсирующее движение, за редкими исключениями, всегда с запада на восток Движение с
запада на восток является постоянным, независимо от того, является ли озеро грубым или
гладким, есть ли ветер, и является ли ветер с запада на восток или с юга на север сильным или
слабым. Чем дальше телескоп повернут на запад или восток, тем сложнее увидеть движение. Его
больше нельзя увидеть, когда телескоп тренируется на запад или восток. Скорость волнообразного
движения сильно различается в разное время. Это не зависит от температуры воздуха. «Что-то» в
атмосфере движется быстрее Земли; в противном случае его движение не было видно. Каждый
раз, когда сильная гроза формировалась на западе, направление волнообразного движения
менялось или полностью прекращалось. Я никогда не видел, чтобы он двигался с юга на север или
с севера на юг.

Это телескопическое наблюдение подтверждается наблюдением, которое может быть сделано

невооруженным глазом, когда нет абсолютно никакого ветра или ветра, а поверхность озера
полностью гладкая: пульсация бесконечного числа отдельных участков заметна над водой, в то
время как «целое» движется в более или менее быстрых пульсациях с запада на восток.
Эти наблюдения, которые легко сделать с небольшой практикой и терпением, согласуются с
подтверждением пульсирующего оргонного энергетического поля вокруг металлической сферы и с
базовой концепцией оргонной биофизики фундаментальной пульсирующей функции энергии
оргона. Кроме того, вращение и пульсация атмосферной энергии оргона с запада на восток
находится в четком и однозначном соответствии с некоторыми астрономическими наблюдениями,
известными в течение длительного времени. Я намерен подробно обсудить в другом месте
последствия для астрономии только что описанного явления. Однако предварительный вывод
состоит в том, что Земля окружена не только воздушной атмосферой определенного химического
состава, но также оболочкой оргонной энергии. Этот «огибающий оргон» вращается с запада на
восток быстрее земли./ поэтому мандалы и пирамиды ориентируют по сторонам света / Более точные
исследования все еще должны быть сделаны на связи обращения этого вращения к местному
формированию погоды. Вращающаяся оргоновая оболочка никак не связана с волнами тумана
или движения воздуха, будучи независимой от этих процессов.

Этот отчет следует рассматривать как предварительное заключение, которое будет подтверждено
и уточнено, если позволят социальные и финансовые обстоятельства.

Однако здесь может быть уместно сообщить, что пульсация в атмосфере была успешно
зарегистрирована осциллографом. Я хотел бы зарезервировать представление этого феномена и
дальнейшие исследования по этому вопросу на более позднее время.

6. ДЕМОНСТРАЦИЯ ОРГОНИЧЕСКОГО СВЕЧЕНИЯ НА ИЗМЕРИТЕЛЕ ОРГОННОЙ ЭНЕРГИИ

РИСУНОК 18. Схема прибора оргономера

Эксперимент: Полюс вторичной катушки индукционного устройства (например, старого устройства

для диатермии) соединен обычным проводом электрического прибора с железной пластиной
длиной 2 фута и шириной 1 фут. Железная плита изолирована с нижней стороны деревом. Затем
подобную металлическую пластину устанавливают сверху и параллельно первой на расстоянии от
6 до 12 дюймов и таким образом, что она может скользить вверх и вниз. Верхняя сторона верхней
металлической пластины изолирована кусочком пластикового целотекса или подобного
материала того же размера, что и пластина, и толщиной 1/2 дюйма. Электрический провод
соединяет две железные пластины с простой цилиндрической лампой мощностью около 40 Вт,
установленной между ними. Первичный ток индукционного аппарата поддерживается на
минимальном уровне, необходимом для того, чтобы лампа горела. Как будет получено это
свечение, конечно, будет зависеть от природы используемого индукционного аппарата.

Наблюдение: 1. Светится аргоновая газовая трубка (флуоресцентная трубка), удерживаемая в руке

и двигающаяся к верхней металлической пластине. Расстояние от пластины, на которой она
начинает светиться, зависит от силы первичного тока. Свет гаснет, когда мы помещаем газовую
трубку на верхнюю пластину и убираем руку. Освещение возвращается, как только мы снова
приближаем руку, и оно становится особенно сильным, если мы дотрагиваемся до стекла трубки.
Освещение наиболее интенсивно между двумя металлическими пластинами и постепенно
затухает при увеличении расстояния от устройства. Освещение прерывистое. Этим методом мы
можем точно определить энергетическое поле измерителя энергетического поля оргона.

2. Цилиндрическая лампочка между двумя металлическими пластинами начинает светиться

интенсивнее, когда мы постепенно опускаем руки к верхней пластине. Освещение становится
особенно интенсивным, если мы действительно возлагаем руки на верхнюю пластину. (Во
избежание поражения электрическим током на поверхности пластины не должно быть металла.)
Чем больше поверхность тела мы подносим близко к верхней плите, тем сильнее становится
освещение. Тщательно регулируя силу первичного тока, мы можем даже воспринимать пульсации
сердца в виде небольших колебаний интенсивности освещения.

3. Статический листовой электроскоп не показывает отклонения, когда мы приближаемся к его

пластине ладонью. Но если мы поместим электроскоп в энергетическое поле прибора, на его
верхнюю пластину, а затем переместим ладонь руки к пластине электроскопа - не касаясь ее,
конечно, - на лист электроскопа будет оказано влияние.

4. Свежесрезанная ветвь с большим количеством листьев делает лампочку люминесцентной, хотя

она слабее, чем у руки. Живая или недавно убитая рыба, помещенная на верхнюю металлическую
пластину, производит тот же эффект. Обратите внимание, что чем дольше рыба была мертва, тем
слабее освещение. В конце концов это полностью исчезает. Такое же постепенное снижение
интенсивности верно и для срезанной ветки.

5. Когда мы подносим старый кусок дерева близко к верхней плите, света нет. (Мы, конечно,
следим за тем, чтобы древесина была достаточно длинной, чтобы наше собственное органное
энергетическое поле не соприкасалось с оргонным энергетическим полем аппарата.) При этом
железная пластина, удерживаемая над параллельной верхней пластиной и параллельная ей,
вызывает свечение цилиндрической колбы.

6. Невозможно заставить газ аргон светиться в энергетическом поле рентгеновского аппарата 60–
80 киловольт.

ВЫВОДЫ:

1. В отличие от простого электрического напряжения высокого напряжения, вторичная катушка

индукционного устройства формирует оргонное энергетическое поле, которое можно
продемонстрировать при освещении инертным газом, таким как гелий, аргон или неон, без
проводов.

2. Оргонотическое свечение является результатом контакта двух оргонных энергетических полей.

3. Эффект люминесценции может быть достигнут только посредством контакта между оргонным
энергетическим полем и полем живого организма, а не посредством контакта с неживым,
органическим веществом. Это означает, что живой организм отличается от неживого тем, что у
него есть оргонное энергетическое поле.

4. Установив чувствительный электрический глазок /датчик освещенности/ напротив

цилиндрической колбы, энергия освещения может быть преобразована в электрическую энергию
и измерена. Таким образом, измеритель оргонного поля можно использовать для определения
интенсивности и диапазона оргонного энергетического поля живого организма.

7. ДВИЖУЩАЯ СИЛА ОРГОННОЙ ЭНЕРГИИ

Летом 1947 года были сделаны некоторые наблюдения, из которых был сделан наиболее важный
вывод:

1. Используя несколько аккумуляторов или специально построенную оргонную комнату, можно

получить высокую концентрацию атмосферной оргонной энергии. Это демонстрируют счетчики
Гейгера-Мюллера, регистрирующие 40–80 импульсов в минуту при пороговом напряжении 700–
800 вольт.

2. Счетчики Гейгера, которые поглощали энергию оргона, находясь в атмосфере высокой

концентрации в течение нескольких недель, могут генерировать от 25 до 100 импульсов в секунду
в счетчике импульсов при «пороге вращения/повторения» / “rotation threshold” / 900–1000 вольт.
Эта частота импульсов составляет равномерное вращение указателя в счетчике импульсов.
Другими словами:

3. Оргонная энергия способна развивать двигательную силу. По завершении контрольных

экспериментов соответствующие подробности будут опубликованы. Но в этот момент очевидно,
что в оргонной энергии есть движущая сила, которая объясняет движение живых организмов.

------ -------

- похоже что “оргон” другое название “эфира”. А движение (как правило вихревое) оргона/эфира это
“торсионные поля”/”эффекты полостных структур” и т.п.

- простейшим и весьма эффективным источником полезной формы “оргона” является оргонит с

кристаллом кварца. В сети полно информации. В качестве смолы рекомендую сосновую канифоль.
Почему? См. опыты по информпереносу, например свойств разных веществ на воду.

- о двигательной силе оргона можно погуглить например “Ячейка Джо” – по описанию это многослойный
аккумулятор оргона, энергией с выхода которого запитывается ДВС. При этом ДВС работает за счет
имплозии (резкого понижения давления) в цилиндре при подаче искры. То есть угол опережения
зажигания надо выставлять минимум +40 град. И требуется много времени для “пропитки” двигателя,
масла и антифриза “энергией оргона” прежде чем это заработает

Глава V

БИОПАТИЯ РАКА

1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ БИОПАТИЙ
Раковая опухоль является просто видимым симптомом заболевания, которое мы называем
«раком». Поэтому локальное лечение раковой опухоли хирургическим путем или облучением
радием или рентгеном представляет собой лечение только симптома, а не самого заболевания. В
связи с этим смерть от рака не является результатом наличия одной или нескольких опухолей. Это,
скорее, конечный результат системного биологического заболевания «рак», вызванного
дезинтеграционным процессом в организме. Медицинская литература не дает информации о
природе этого системного заболевания. Так называемое расположение рака указывает лишь на то,
что смертельные процессы, до сих пор не исследованные, действуют за раковую опухоль.
Типичная раковая кахексия, последняя стадия заболевания, должна рассматриваться только как
конечная, видимая фаза неизвестного системного процесса «рак».

Термин «склонность к раку» не имеет смысла. Поэтому мы хотели бы заменить его термином
карциноматозная биопатия или раковая биопатия. Цель следующей главы - продемонстрировать
процесс, лежащий в основе биопатии рака.

Термин «биопатия» относится ко всем болезненным процессам, вызванным основной

дисфункцией в автономном жизненном аппарате. Однажды начавшись, эта дисфункция может
проявляться во множестве симптоматических паттернов болезни. Биопатия может привести к
карциноме (карциноматозной биопатии), но она также может легко привести к стенокардии,
астме, сердечно-сосудистой гипертонии, эпилепсии, кататонической или параноидальной
шизофрении, неврозу беспокойства, рассеянному склерозу, хореи, хроническому алкоголизму и т.
Д. до сих пор не знают о факторах, определяющих направление развития биопатии. Однако для
нас первостепенное значение имеет общий знаменатель всех этих заболеваний: нарушение
естественной функции пульсации в общем организме. Переломы, местные абсцессы, пневмония,
желтая лихорадка, ревматический перикардит, острые отравления алкоголем, инфекционный
перитонит, сифилис и т. Д., Соответственно, не являются биопатиями. Они не развиваются от
нарушений вегетативной пульсации всего жизненного аппарата; они ограничены и могут лишь
вторично вызвать нарушение биологической пульсации. Результаты недавних органо-
биофизических исследований, однако, подняли вопросы об исключении пневмонии и некоторых
сердечных заболеваний из области биопатий. Дальнейшее исследование подтвердит или
опровергнет мое предположение о том, что склонность к пневмонии или заболеваниям клапанов
сердца, вызванным «ревматической лихорадкой», может быть связана с хроническим
расширением костной структуры грудной клетки, возникающей в результате типичной
инспираторной фиксации грудной клетки. В настоящее время, однако, мы будем использовать
термин «биопатия» только в том случае, если определенно, что процесс заболевания начинается с
нарушения пульсации, независимо от того, какой будет вторичный паттерн болезни.
Следовательно, мы можем отличить шизофреническую биопатию от сердечно-сосудистой
биопатии, а также от эпилептической или карциноматозной биопатии и т. Д.

Это дополнение к медицинской терминологии оправдано тем фактом, что мы не можем понять ни
одно из многих специфических заболеваний вегетативного аппарата жизни, если только:

1. Мы отличаем их от типичных инфекционных и травматических хирургических заболеваний.

2. Мы ищем и открываем их общий механизм - нарушение биологической пульсации.

3. Мы учимся понимать их дифференциацию в различные паттерны болезни.

Рак особенно хорошо подходит для изучения основных механизмов биопатий, потому что он
проявляет многие нарушения, которые лечат в повседневной общей медицинской практике.
Выявляет патологический рост клеток; одной из его основных характеристик является
бактериальная интоксикация и гниение; развивается от химических, а также биоэлектрических
нарушений организма; это связано с эмоциональными и сексуальными нарушениями; он
генерирует ряд вторичных процессов, таких как анемия, которые в противном случае развиваются
как самостоятельные заболевания; это болезнь, на которую наш «цивилизованный» образ жизни
оказывает сильное влияние; это имеет такое же значение для диетолога, как для эндокринолога
или исследователя вирусов.

Многие проявления рака, такие как множественность неврозов и психозов, скрывают один общий
знаменатель: сексуальный стаз. Это приводит нас непосредственно к нашему тезису: сексуальный
застой представляет собой фундаментальное нарушение биологической пульсации. Сексуальное
возбуждение является основной функцией системы живой плазмы. Сексуальная функция,
очевидно, сама по себе является продуктивной жизненной функцией. Хроническое нарушение
этой функции должно обязательно совпадать с биопатией.

Остановка биосексуального возбуждения проявляется главным образом двумя способами:

косвенно, как эмоциональное нарушение психического аппарата, то есть как невроз или психоз;
или непосредственно, как функциональное нарушение органов, и в этом случае это проявляется
как органическое заболевание. Согласно нашим нынешним знаниям, он не может вызвать
инфекционные заболевания.

Центральным механизмом биопатии является нарушение выделения биосексуального

возбуждения. Это утверждение требует самого подробного обоснования. Но неудивительно, что
при биопатиях действуют физико-химические процессы, а также эмоциональные факторы.
Психосоматическая гармония всей биологической системы наиболее отчетливо проявляется в
биосексуальных эмоциях. Поэтому вполне логично, что нарушения в разряде биосексуальной
энергии, где бы они ни возникали, образуют основу для нарушений биологического
функционирования, то есть биопатии.

2. БИОПАТИЧЕСКАЯ СУШКА

Жизненный процесс у человека в основном такой же, как и у амебы. Его основной
характеристикой является биологическая пульсация, чередование сокращения и расширения. Этот
процесс может наблюдаться у одноклеточных организмов при ритмических сокращениях вакуолей
или сокращениях и змеевидных движениях плазмы. У metazoa его наиболее очевидное
проявление происходит в сердечно-сосудистой системе, где биение пульса является очевидным
свидетельством пульсации. Его проявление в организме в целом варьируется в зависимости от
строения отдельных органов. Например, в кишечнике это проявляется как «перистальтика», волны
чередующегося расширения и сокращения. В мочевом пузыре биологическая пульсация
функционирует в ответ на стимул механического расширения, вызванного наполнением мочевого
пузыря мочой. Процесс также проявляется в мышечных функциях, а именно в сокращении
поперечно-полосатых мышц и в виде волнообразной перистальтики в гладких мышцах. Он
пронизывает весь организм в оргастических конвульсиях (рефлекс оргазма).

Ни пульсирующие движения органов тела, ни их нарушения, такие как блокирование, сокращение

и т. Д., Не совместимы с распространенным представлением о том, что нервы действуют просто
как проводники импульсов, в то время как сами они остаются жесткими и неподвижными.
Автономные движения могут быть поняты, только если автономная нервная система сама по себе
подвижна. Это может быть доказано прямыми наблюдениями. Мы помещаем маленького,
достаточно прозрачного червя (например, пищевого червя) под хороший микроскоп, так чтобы
ганглион и его волокна были в фокусе. Поскольку червяк постоянно находится в движении и резко
реагирует на воздействие света, фокусировка требует повторного перемещения винтов точной
регулировки. Этот эксперимент предоставит убедительные доказательства того, что вегетативная
нервная система не является жесткой, но фактически сокращается и расширяется. Движения
нервов змеиные, медленно волнообразные и иногда отрывистые. Они последовательно
предшествуют соответствующим движениям всего организма доли секунды: сначала нерв и его
рами сокращаются, а затем сокращается мускулатура. Расширение продолжается таким же
образом. Когда червь умирает, нервная система постепенно сжимается, и происходит изгибание
организма. Этот процесс постепенного сокращения прерывается случайными сокращениями.
После периода полной неподвижности твердое сокращение (rigor mortis) ослабевает, организм
ослабевает вместе с нервами, и движение не возвращается.

Биопатическое сокращение начинается с хронического преобладания сокращения и торможения

расширения в плазменной системе. Это наиболее отчетливо проявляется в нарушениях дыхания у
невротических и психотических пациентов, у которых ограничена пульсация легких и грудной
клетки (чередование расширения и сокращения) и у которых преобладает инспираторное
отношение. Общее сокращение (симпатотиотония) не ограничивается отдельными органами. Он
охватывает целые системы органов, их ткани, систему крови, эндокринную систему, а также
структуру характера. Он проявляется в различных формах, в зависимости от его местонахождения,
например, в виде высокого кровяного давления и тахикардии в сердечно-сосудистой системе, в
виде сокращения эритроцитов крови (образование Т-бацилл, пойкилоцитоз, анемия) в системе
крови, как влияют на блокирование и охрана характера в сфере эмоций, как спастические запоры
в пищеварительном тракте, как бледность в коже, как оргастическое бессилие в сексуальной
функции и т. д.

Здесь внимательный читатель поднимет возражение: можно ли говорить о «сокращении», он

спросит, находится ли автономный жизненный аппарат просто в состоянии хронического
сокращения? Разве не возможно, что сокращение даст результат и функция полной пульсации
будет восстановлена? Не следует ли проводить различие между «хроническим сокращением» и
«сокращением» вегетативной нервной системы? Разве сокращение не может быть результатом
хронического сокращения вегетативных нервов, то есть постепенного увядания жизненного
аппарата, постепенного преждевременного умирания?

Возражение верно. Биопатическое сокращение при раке фактически является следствием

постепенного, хронического сокращения вегетативного аппарата жизни.

3. СЕКС-ЭКОНОМИЧЕСКИЕ ПОМЕЩЕНИЯ

Следующие факты, знакомые нам по нашей сексуально-экономической клинической практике,

связывают сексуальную функцию с раком:

1. Плохое внешнее дыхание, которое приводит к нарушению внутреннего дыхания в тканях.

2. Нарушения в оргонотических зарядно-разрядных функциях вегетативных органов, особенно

половых органов.

3. Хронические судороги мускулатуры.

4. Хроническая оргическая импотенция.

Связь между нарушениями в разряде сексуальной энергии и раком не была тщательно изучена.
Однако опытные гинекологи знают о существовании такой связи. Нарушения дыхания и
мышечные спазмы являются прямыми последствиями приобретенного страха перед сексуальным
возбуждением (оргастическая импотенция). Плохо заряженные спастические органы или органы с
недостаточным дыханием развивают биологическую слабость, которая делает их очень
уязвимыми для всех видов стимулирующих рак стимулов. Органы, которые функционируют
биологически естественным образом, сопротивляются тем же раздражителям. Это очевидное и
необходимое предположение.

Клинически установленные данные о недостаточном биологическом заряде, мышечных спазмах и

снижении внешнего и внутреннего дыхания дают концепции «предрасположенности к раку»
материальное содержание. Теперь я хочу показать, как открытия в сексуально-экономической
клинической практике подготавливают путь к исследованиям рака.

Сексоэкономическая экспертиза неврозов характера вновь и вновь выявляла решающую роль

мышечных спазмов и их девитализирующего воздействия на организм. Мышечный спазм и
дефицит оргонотического заряда субъективно воспринимаются как «мертвость». Мышечная
гипертензия, возникающая в результате хронического полового застоя, регулярно вызывает
уменьшение ощущений в органах, вплоть до того, что человек чувствует себя мертвым. Этот
процесс соответствует блоку биоэнергетической активности в пораженном органе. Например,
блокирование биосексуального возбуждения в половых органах сопровождается спазмом
мускулатуры таза, как при спазмах матки у фригидных и невротических женщин, которые часто
приводят к нарушениям менструального цикла и боли, полипозным опухолям и миоматозам.
Спазм в матке не имеет никакой другой функции, кроме как предотвращать биосексуальную
энергию от ощущения во влагалище. Спазмы, препятствующие свободному течению
плазматических течений, особенно влияют на кольцевую мускулатуру, например, в горле, на входе
и выходе желудка, в заднем проходе и т. Д. Это участки организма, где рак возникает с
определенной частотой. Нарушение биологического заряда в железе, слизистой оболочке или
определенном участке кожи вызвано мышечным блоком, близким к пораженной точке, который
отключает плазменный ток. У женщины, которую я лечил оргон-терапевтически, имелось раннее
карциноматозное поражение, подтвержденное рентгеном, четвертого реберного хряща с правой
стороны. Это состояние было результатом спастического сокращения, возникающего в течение
нескольких десятилетий, правой грудной мышцы из-за сильного сдерживание в плечах, вызванное
подавленными импульсами удара. Она никогда не испытывала оргазма и страдала от
компульсивного флирта.

В практике оргонной терапии мы видим не только характерно-невротические нарушения, но

также, довольно часто, шизофрению, эпилепсию, болезнь Паркинсона, ревматические и раковые
проявления. Органическое заболевание может возникать во время лечения или развиваться
позднее, напоминая ранние свидетельства, которые его предвещали: например, спазмы тазовой
мускулатуры, которые так часто встречаются у женщин, обычно приводящие к развитию
доброкачественных опухолей в половых органах.

В нашей клинической практике мы сталкивались с важным вопросом о том, что происходит с

соматическим сексуальным возбуждением, когда оно не вырабатывается регулярно. Мы знаем
только, что биосексуальное возбуждение может быть ограничено и связано с хроническим
мышечным напряжением. У пациенток это напряжение проявляется в виде узловатых уплотнений
в матке и может ощущаться как комочки над лобком. Мышечный спазм матки обычно
распространяется на анальный сфинктер и влагалище, затем на аддукторы бедра. Таз регулярно
втягивается, а крестцовый отдел позвоночника часто жесток и анкилозирован. Люмбаго и лордоз
типичны для этого состояния. Никаких органных ощущений в тазу не ощущается. Во время выдоха
волна вегетативного возбуждения блокируется жестко приподнятой грудью или напряженным
животом. Возбуждение больших брюшных ганглиев не проникает через половые органы.
Следовательно, есть нарушение биологического функционирования. Половые органы больше не
подвержены биологическому возбуждению.

Многие женщины, страдающие от генитального напряжения и вагинальной анестезии, жалуются

на чувство, что «что-то там не так». Они сообщают, что в период полового созревания испытывали
знакомые признаки биосексуального возбуждения, зуда и покалывания и научились бороться с
этими возбуждениями, задерживая дыхание. с тем, что они больше ничего не чувствовали. Позже,
как правило, они связаны, они начали ощущать «мертвость» или «онемение» в половых органах,
что их беспокоило. Поскольку биологическое состояние органов отражается в ощущениях органов,
мы должны придать серьезное значение таким описаниям для оценки соматических процессов.

Половое торможение, обычно встречающееся у женщин, является причиной распространенности

рака молочной железы и половых органов. В бесчисленных случаях это торможение может
присутствовать в течение десятилетий, прежде чем оно принимает форму рака.

Следующий случай особенно просто иллюстрирует прямую связь между защитой персонажа,
мышечным спазмом и появлением раковой опухоли.

Сорок пятилетний мужчина пришел в мою лабораторию для лечения полной обструкции
пищевода, вызванной карциноматозным ростом. Употребление твердой пищи стало для него
невозможным, и он немедленно вырвал жидкости. Рентген показал затененную область
размером с маленький кулак и полную непроходимость в середине пищевода. Истощение и
слабость уже появились, как и тяжелая анемия и интоксикация Т-бацилл. Из истории болезни
пациента были выявлены следующие факты: за несколько месяцев до первого появления
симптомов рака его сына, которого он особенно любил, призвали на военную службу. Это
волновало его, и он впал в глубокую депрессию. (Характерно, он имел тенденцию быть
депрессивным.) Через несколько дней у него развился спазм пищевода. Он испытывал трудности с
глотанием, которые, однако, исчезли, когда он пил воду. Эти жалобы, сопровождаемые
ощущением давления в груди, приходили и уходили в течение некоторого времени, пока однажды
они не стали необратимыми. Трудности при глотании быстро нарастали. Он посетил врача,
который установил существование сужения и небольшого роста. Рентгенотерапия оказалась
неэффективной, и через несколько месяцев мужчина оказался на грани смерти от голода. Следует
отметить, что с детства этот пациент страдал от жесткой мускулатуры челюсти; его лицо выражало
суровое, мрачное выражение. Пассивное движение челюстей заметно сократилось. Его речь была
соответственно ограничена; он говорил сквозь зубы.

Пока еще невозможно измерить всю степень соматического опустошения, вызванного

подавлением естественного биологического ритма, проявляющегося в дыхании, а также в
сексуальном напряжении и удовлетворении. Плохое дыхание должно нанести серьезный ущерб
внутреннему дыханию органов, то есть снабжению кислородом и удалению углекислого газа.
Несколько лет назад, когда я осознал значительную роль дыхательной недостаточности в
эмоциональных нарушениях, я вспомнил, что в раковых тканях наблюдается выраженный дефицит
кислорода.

Венский ученый Варбург обнаружил, что различные стимулы рака имеют одну общую
особенность, а именно выработку локального дефицита кислорода, который, в свою очередь,
вызывает нарушение дыхания в пораженных клетках.4 Согласно его гипотезе, раковая клетка
является плохо дышащей клеткой, дефицит в окислении тканей. Варбург видит этот недостаток
кислорода, который приводит к нарушению дыхания клеток, как одну из причин рака. Он
рассуждал, что в определенных пораженных локализованных областях единственными клетками,
способными к выживанию и дальнейшему развитию, будут те, которые преодолевают
дыхательные нарушения, вызванные дефицитом кислорода, таким образом предполагая
метаболизм раковых клеток. Процесс, в основном, является нарушением энергетического обмена.
Нарушение дыхания является свойством всех известных злокачественных опухолей, включая
саркому Рауса. Следовательно, метаболизм рака следует рассматривать как метаболизм
нормально растущих клеток в состоянии аноксии.
Однако из правильных выводов Варбурга мы не можем сделать вывод, что раковая клетка - это
просто нормальная клетка, предполагающая другой тип роста из-за недостатка кислорода.
Биологически раковая клетка в основном отличается от нормальной клетки; это ничто иное, как
простейшая формация.

Эти данные обеспечивают фактическую связь между вегетативными функциями жизни и раком.

4. ИЗ ИСТОРИИ СЛУЧАЯ РАКА БОЛЬНОГО: ЭКСПЕРИМЕНТ В ОРГОНИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ

Теперь я хотел бы представить историю болезни больного раком, которая особенно раскрывает
природу сокращающейся биопатии.

Брат пациента заявил, что болезнь установилась за три года до этого в виде мучительной боли в
правой бедренной кости. Боль была непрерывной и «тянущей». В это время пациент весил 125
фунтов. Она не могла подняться с положения лежа на спине. Ее врач поставил диагноз крестцово-
подвздошный спазм и сделал ей инъекции морфина и атропина, но безуспешно. Боль оставалась
острой, и пациентка не могла покинуть кровать. По сообщениям ее родственников, она лежала на
спине неподвижно. Через три месяца у пациента начались эпизоды рвоты. Примерно в это же
время боль распространилась от подвздошно-крестцовой области до пятого шейного позвонка.
Рентген показал коллапс позвонка. Ортопед поместил пациента в гипсовую повязку. Этот врач был
первым, кто обнаружил атрофию десятого дорсального позвонка, прослеживаемую до раковой
опухоли в левой молочной железе. Диагноз рака был подтвержден биопсией. Пациент прошел
рентгенологическое лечение таза и позвоночника. Она оставалась прикованной к постели. Затем
другой врач сделал ее стерильной, используя рентген. Когда она вышла из клиники, ее вес
снизился до 90 фунтов.

В больничной карте пациентки содержалась следующая информация: за четыре месяца до

госпитализации у нее начались боли в правом бедре, особенно когда она шла. Ей также было
трудно сесть. Мы были поражены тем фактом, что боли, которые держали пациента прикованным
к постели более двух лет, изначально не ощущались в области раковой опухоли. Боли были в
правом бедре, тогда как первичная опухоль располагалась в левой груди, с метастазами в
позвоночнике.

Пациент также страдал от рвоты. В больничной справке говорилось, что она лежала на кровати и
могла двигаться только с сильной болью. Ее лимфатические узлы не были увеличены. У нее
опухоль молочной железы примерно 3 х 2 х 6 см. Даже в это время ее движения ног были
ограничены. Крестец был жестким, а позвоночник был болезненно чувствительным на
протяжении большей части его длины. В больнице был поставлен диагноз: рак левой молочной
железы с метастазами в кости, и ее врач из больницы пришел к выводу, что этот случай
безнадежен.

Через двадцать шесть месяцев после обнаружения опухоли молочной железы пациент был
доставлен в мою экспериментальную онкологическую лабораторию. Она едва могла
самостоятельно стоять, и ей должны были помогать двое родственников. Ее кожа, особенно на
лице, была пепельной и сморщенной вокруг носа. Боли в спине, резко локализованные в
двенадцатом спинном позвонке, были необычайно сильными. На левой груди была опухоль
размером с небольшое яблоко, едва подвижная. Анализ крови, проведенный в тот же день, дал
следующие результаты: содержание гемоглобина 35%, культура Т-бацилл в бульоне через 24 часа
сильно положительная. Были замечены вытянутые бактерии гнилостной змеи, а эритроциты по
большей части находились в состоянии бионического распада с большим количеством Т-шипов.
Небольшие ядросодержащие круглые клетки и кучи Т-бацилл также были видны. В автоклавном
тесте были получены преимущественно синие бионы, но пузырьки были небольшими и
излучались очень слабо. Инокуляция культуры бульона на агаре дала отчетливый край Т-бацилл.
Эти результаты в крови указывали на крайнюю биологическую слабость системы крови.
Рентгенологическое исследование выявило следующее:

Рентгенологическое исследование всего позвоночника

Пятый шейный позвонок разрушен. Нет значимых результатов в других шейных позвонках.
Спинной отдел позвоночника демонстрирует коллапс десятого и двенадцатого позвонков и
сужение суставного пространства между третьим и четвертым позвонками. Существует также
сильное предположение о метастатическом поражении в средней трети правого девятого ребра.

В поясничном отделе позвоночника нет повреждений, но в правой подвздошной кости около

крестцово-подвздошного сочленения имеются три круглых участка меньшей плотности, которые
наводят на мысль о метастатических поражениях, хотя они могут быть газовыми тенями слепой
кишки.

Заключение: множественные метастатические поражения костей.

Врач, которому я отправил пациента на общее обследование, на основании рентгеновских

снимков объявил случай безнадежным. Однако наибольшее впечатление на меня произвело
биологическая слабость крови, а не рентгеновские снимки.

Два врача, которые были друзьями семьи пациентки, заявили, что она не проживет больше двух
недель. Другой врач на основании информации, полученной от врачей в больнице, посчитал, что
пациент может прожить максимум два месяца.

Мускульная броня

Биофизический облик пациентки, когда я впервые увидел ее, был следующим: ее челюсти были
крепко сжаты; она говорила сквозь зубы, как будто шипела; массажисты реагировали с сильным
спазмом на любую попытку опустить челюсть. Поверхностная и глубокая мускулатура шеи,
особенно в надключичной области, была необычайно жесткой. Пациентка слегка подтянула голову
и наклонилась вперед, как будто она боялась, что с ее шеей может случиться что-то ужасное, если
она двинет головой. Сначала такая манера удержания головы и шеи, казалось, объяснялась тем,
что ее пятый шейный позвонок был разрушен. В течение некоторого времени пациент носил
воротничную скобу, и был возможен перелом шейного отдела позвоночника вследствие слишком
быстрого или экстремального движения. Как позже выяснилось, пациент использовал этот факт в
качестве невротической защиты. Ее страх перед шеей существовал задолго до разрушения
позвонка. Действительно, ее манера удерживать голову и шею была лишь частью общего
биофизического отношения, которое мы должны были понимать не как результат, а как
биопатическую причину ее рака.

Все рефлексы головы, туловища и ног были нормальными. Дыхание было сильно нарушено. Губы
были втянуты, ноздри немного раздвинуты, когда она изо всех сил старалась вдыхать воздух через
нос. Грудная клетка была неподвижна. Он не мог сокращаться и расширяться с ритмом дыхания и
оставался хронически фиксированным в положении вдоха. Когда пациенту было приказано
полностью выдохнуть, пациент не смог; на самом деле, она, казалось, не понимала, о чем ее
спрашивают. Попытка толкнуть грудную клетку вручную в положение выдоха, то есть подтолкнуть
его вниз, была сорвана из-за выраженного мышечного сопротивления. Голова, шея и плечи
образовали единую сплошную массу, как будто самостоятельное движение в отдельных суставах
было невозможно. Пациентка могла поднимать руки только очень медленно и с большим трудом.
Застежка на обеих руках была исключительно слабой. Лопаточные мышцы были чрезвычайно
тугими и узкими. Мышцы между лопатками с обеих сторон шейного отдела позвоночника были
болезненно чувствительны к прикосновению.

Брюшная стенка также была напряженной и реагировала с сильным сопротивлением малейшему

давлению. Мускулатура ее ног казалась тонкой по отношению к остальной части тела, как будто
атрофировалась. Таз был резко втянут и неподвижен.

Поверхностное психиатрическое обследование дало следующую информацию. Пациент страдал

бессонницей много лет до обнаружения раковой опухоли. Она была вдовой в течение двенадцати
лет. Брак, который длился два года, был внешне стабильным, но на самом деле был несчастлив. В
отличие от многих других случаев семейного несчастья, когда сознание страдания отсутствует,
пациентка всегда полностью осознавала, что ее брак был плохим. Ее муж был импотентом. Когда
половой акт наконец преуспел, муж страдал от преждевременной эякуляции, и пациент остался
неудовлетворенным. В первые месяцы брака ее сексуальная неудовлетворенность причиняла ей
много страданий. Позже она «привыкла к этому». Она всегда осознавала необходимость
сексуального удовлетворения, но не могла найти средства. Когда ее муж умер, она посвятила себя
воспитанию своего ребенка, отвергая любые подходы мужчин и избегая социальных контактов. Со
временем ее сексуальное возбуждение стихло. На смену ей пришли состояния тревоги, с
которыми она боролась с различными фобиями. Когда она пришла ко мне, она не показала
беспокойства; она казалась эмоционально уравновешенной и смирившейся со своей судьбой.
Аналитику персонажа она представила знакомую картину невротической отставки; у нее больше
не было никакого желания изменить свою жизнь. Я избегал любых попыток глубже исследовать
скрытый конфликт пациент и сосредоточил мое внимание на органических изменениях, которые
вскоре появились.

РЕЗУЛЬТАТЫ ОПЫТА ОРГОНИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ

Точный отчет о технике оргонотерапии будет представлен позже. Здесь я приведу только самое
важное.

Наши эксперименты с оргонотерапией с онкологическими пациентами заключаются в том, что они

сидят в аккумуляторе оргонов. Энергия оргона, «накопленная» во внутренней части этого корпуса,
проникает в обнаженное тело и, кроме того, вдыхается. Время, в течение которого пациенты
подвергаются воздействию излучения в аккумуляторе, определяется напряжением атмосферной
энергии, которое измеряется в Минут-орг, сравнивая скорость электрического разряда внутри
аккумулятора со скоростью разряда в воздухе вне аккумулятора.

Во время начальных сеансов эксперимента я подвергал пациента воздействию излучения в

течение 30 минут, то есть пациент оставался в аккумуляторе в течение тридцати минут,
подвергаясь воздействию излучения, при котором электрический разряд происходит со скоростью
шестьдесят минут на единицу.

В следующем отчете я хочу упомянуть только те реакции пациента, которые характерны для всех
онкологических больных, проходящих оргонотерапию. Индивидуальные реакции будут
обозначены как таковые.

Во время первого облучения пациентки оргонным излучением кожа между ее лопатками

покраснела в месте, которое через два месяца сыграет значительную роль в ее функциональном
заболевании. Со второго воздействия реакции стали более интенсивными и отчетливыми. Боли в
области десятого дорсального позвонка регулярно уменьшались во время облучения. Ослабление
боли обычно продолжалось до следующего лечения. Боли усиливались остро при плохой погоде,
особенно при влажности или дожде. Во время второго воздействия на пациента покраснение
кожи распространилось на верхнюю часть спины и грудную клетку. Когда облучение было
прервано на пять минут, покраснение исчезло, вернувшись, как только пациент снова вошел в
аккумулятор. После третьего облучения пациент почувствовал, что воздух в аккумуляторе стал
«ближе и тяжелее». «Мне кажется, что я наполняюсь»; «У меня жужжание вокруг ушей изнутри»;
«Что-то делает меня сильным»; «Что-то проясняется в моем теле». Во время третьего воздействия
пациент также начал потеть, особенно под мышками. Когда ее спросили об этом, она сообщила,
что за последние годы она никогда не потела.

Эти реакции организма на воздействие оргонного излучения характерны для всех больных раком.
В некоторых случаях одна конкретная реакция может быть наиболее заметной; в других может
преобладать другой. Покраснение кожи, снижение частоты пульса, вспышка теплого
потоотделения и субъективные ощущения чего-то в теле: «разрыхление», «воспаление» или
«отек» и т. Д. Представляют собой паттерн реакций для которая может быть только одна
интерпретация: габитус рака определяется общей симпатиотонией, т. е. вегетативным
сокращением. Вот почему симптомы большинства больных раком включают учащенный пульс,
бледность, пятнистый цианоз и сухость кожи, впалые щеки, вялое функционирование органов,
запоры и неспособность потеть. Влияние энергии оргонного излучения является ваготоническим.
Другими словами, он действует как противодействие, противостоящее общему
симпатотоническому сокращению организма. Пульс пациента, подвергшегося воздействию
излучений оргона в аккумуляторе, может упасть в течение двадцати минут со 120 до 90 или со 150
до 110. Это достигается без каких-либо лекарств. Покраснение кожи и вспышка потоотделения
являются соответствующими явлениями; периферические кровеносные сосуды расширяются, а
кровяное давление снижается. В условиях биологической пульсации хроническое сокращение
плазменной системы спадает и уступает место ваготоническому расширению. Это «плазменное
расширение» сопровождается уменьшением типичной раковой боли.

Боль, от которой страдают больные раком, обычно объясняется местным механическим

повреждением ткани, вызванным опухолью. В некоторых случаях боль, несомненно, вызывается
таким образом, например, при наличии давления на нерв или если поврежден чувствительный
орган. Тем не менее, типичные раковые боли, о которых я здесь говорю, следует четко отличать от
локальных механически возникающих болей. Я буду называть это конкретно «уменьшающейся
болью». Чтобы понять это, мы должны рассмотреть несколько фактов, которые обычно
игнорируются до сих пор.

Секс-экономика должна отказаться от доминирующего в современной медицине представления о

том, что вегетативные нервы многоклеточных организмов просто передают импульсы и сами по
себе жесткие. Боли «отрывать» и «тянуть» непостижимы без осознания того, что сама
вегетативная нервная система расширяется и сжимается, то есть подвижна. Этот факт может быть
подтвержден, как я продемонстрировал ранее, микроскопическим исследованием вегетативной
нервной системы, например, у пищевых червей. Мы наблюдали, что нервные волокна
вегетативного ганглия расширялись, сжимались и действительно двигались независимо от
движений всего организма. Эти движения фактически предшествовали движениям всего тела.
Импульсы проявлялись в первую очередь в движениях вегетативной нервной системы и вторично
передавались в механические двигательные органы организма. Это открытие звучит
революционно и странно, но на самом деле оно представляет собой банальный вывод, позднее
подтвержденный непосредственным наблюдением, что я должен был сделать выводы из
пульсирующих функций организма. Сокращение и расширение амебы продолжает существовать в
многоклеточном организме в виде сократительной и расширяющейся вегетативной нервной
системы. Эта вегетативная нервная система - не что иное, как организованная сократительная
плазма. Поэтому эмоциональное, вегетативное, вегетативное движение является прямым
выражением плазменного тока. Преобладающее представление о ригидности вегетативных
нервов не учитывает ни одно из явлений, наблюдаемых в биофизическом функционировании,
таких как удовольствие, страх, напряжение, расслабление, ощущения давления, тяги, боли и т. Д. С
другой стороны, сократительная способность вегетативная нервная система, которая образует
функциональное и гистологическое единство (синцитий), объясняет наши субъективные
плазматические ощущения простым способом. То, что мы чувствуем как удовольствие, является
экспансией нашего организма. В удовольствии, соответствующем ваготоническому расширению,
вегетативные нервы фактически растягиваются к миру. В беспокойстве, с другой стороны, мы
чувствуем себя ползущим обратно в себя: сокращение, сокрытие, сжатие (angustiae, Angst). В этих
ощущениях мы переживаем реальный процесс сокращения вегетативной нервной системы.

Мы чувствуем оргазм как непроизвольные конвульсии; это снова отражает объективный процесс
расширения и сжатия всей плазменной системы. Боль, которую испытывают больные раком,
отражает ретракцию вегетативных нервов из пораженного участка и «натяжение» тканей.
Выражение «тянущая боль» или «рвущая боль» полностью соответствует объективному процессу.
В однозначном и простом факте отождествления наших ощущений в органах с реальными
процессами в вегетативной нервной системе можно отрицать, только если принять
механистически негибкий, не живой, небиологический и непсихологический подход. Такая
перспектива изгоняет наши ощущения от органов в область метафизики и, следовательно, не
может быть применена ни к одному факту синдрома рака.

Теперь мы понимаем, по-видимому, замечательное явление раковой боли, обычно

уменьшающееся или исчезающее в оргонном аккумуляторе. Если становится очевидным, что
становится все более очевидным, то, что ваготоническое расширение нервов приводит к
«натяжению» и, таким образом, боли.

Это открытие показывает существенное влияние энергии оргона: она заряжает живые ткани и
вызывает расширение плазматической системы (ваготония).

Общее оживление функций организма оргонным излучением проявляется также в картине крови
больных раком.

Когда пациент пришел к нам, содержание гемоглобина составило 35%. Два дня спустя это было
40%; через четыре дня 51%; через семь дней - 55%; через девять дней - 63%; через четырнадцать
дней 75%; он поднялся до нормального уровня, 85%. Пациентка смогла покинуть свою
больничную койку, вернуть своего ребенка под свою опеку и после нескольких лет без заключения
и заключения в постели снова начать работать. Она сделала слишком много; она ходила по
магазинам, проводила часы в разных универмагах. Ее боли прошли; она хорошо спала и
чувствовала себя совершенно здоровой. Она делала свою работу по дому без посторонней
помощи. Я должен был предупредить ее, что она не должна преодолеть серьезную болезнь. Мое
предупреждение было оправданным. Примерно через шесть недель пациент почувствовал
усталость, а содержание гемоглобина снизилось до 63%. Боли в спине не возвращались, но она
впервые жаловалась на затрудненное дыхание и «блуждающую» боль в области диафрагмы.
Картина крови снова улучшилась. Вскоре гемоглобин поднялся до 70%, а через восемь дней
нормализовался до 85%. Ее вес оставался постоянным на уровне около 124 фунтов. Уровень
гемоглобина все еще составляющий 85%.

Пациента больше не должна была доставлять ко мне на автомобиль. Она пришла для
ежедневного лечения. Ее родственники и врачи. Однако последующее поведение врачей с любой
рациональной точкой зрения непостижимо. Это был очевидный поворот карциномы, как это было
улучшение. Я предсказывал, что она проживает не более нескольких дней. Теперь пациентка
показала полное окостенение в ранее раком позвоночника; только через две недели после начала
лечения. Я не видел ни одного из этих врачей.
Рентгеновские снимки четко показали процесс заживления. Они подтверждают то, что я часто
наблюдаю за экспериментами с раком на мышцах, а это то, что энергия организма вызывает рост
опухоли и замену его гематомы, которая при благоприятных условиях реабсорбируется и
удаляется из-за опухоли в костях, в результате кальцификации.

ОРГАНОБИОФИЗИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ КРОВИ

Я хотел бы подвести итог тому, что должно быть представлено более полно в другом месте.

Энергия оргона заряжает эритроциты биологически. Каждый отдельный эритроцит представляет

собой независимый, автономный органогенный энергетический пузырь. Он подвержен той же
биологической функции напряжения, заряда и пульсации, что и весь организм и каждый из его
автономных органов. Расширение и сжатие эритроцитов можно легко наблюдать при увеличении
примерно в 3000 раз. Эритроциты сжимаются с примесью адреналина, тогда как хлорид калия
заставляет их набухать. Поэтому они подчиняются антитезе функции удовольствия и тревоги.

Наши анализы крови больных раком проводятся следующим образом:

1. Культурный тест. Образец крови проверяется на рост бактерий в бульоне или в смеси из 50%
бульона и 50% KCl (0,1 л). В случаях запущенного рака кровь постоянно показывает сильный рост Т-
бацилл.

2. Тест на биологическую стойкость. Несколько капель крови автоклавируют в течение получаса в

бульоне и KCl при давлении пара 15 фунтов. за кв. дюйм. Здоровая кровь лучше выдерживает
процесс автоклавирования, чем биологически ослабленная кровь больных раком. Биологически
здоровые кровяные тельца распадаются на крупные голубые пузырьковые пузырьки.
Карциноматически омертвевшая кровь распадается на Т-образные тела. Содержание Т-тела
увеличивается, а содержание синих бионов уменьшается пропорционально степени
девитализации.

Оргонное лечение заряжает эритроциты. Эффект демонстрируется превращением Т-реакции в В-

реакцию; то есть кровь становится более устойчивой к высоким температурам.

3. Распад в физиологическом солевом растворе. Небольшую каплю крови помещают на

предметное стекло в 0,9% растворе хлорида натрия. Частицы крови распадаются медленно или
быстро в зависимости от их биологической устойчивости. Чем быстрее происходит их распад,
сжатие их мембран и образование пузырьковых пузырьков внутри клеток, тем ниже их
биологическая устойчивость. Биологически активные эритроциты сохраняют свою форму в
течение двадцати минут и дольше. Распад в течение одной-трех минут указывает на крайнюю
биологическую слабость. В случаях тяжелой анемии эритроциты имеют типичные Т-пики, то есть
сжатые мембраны.

4. Синий оргонный край. Биологически активные эритроциты показывают широкий, интенсивно

синий или сине-зеленый край при просмотре в 300–600х с использованием апохроматических
линз. Девитализированные эритроциты, имеющие тенденцию к быстрому распаду, имеют
чрезвычайно узкий край со слабой синей окраской.

Анализы крови, проведенные на нашем пациенте, показали общее биологическое усиление

крови. Первоначально культуры крови пациента были сильно положительными; то есть они
показали обширный рост T-бацилл. Три недели спустя посев крови дал отрицательные результаты
и продолжал это делать. Эритроциты больше не уменьшались. Они были полными и тугими, с
широкими синими краями. Испытание в автоклаве показало 100% бионический распад и
отсутствие Т-реакции. Бионный распад в растворе хлорида натрия происходил очень медленно и
без образования Т-всплесков.

Пациентка больше не страдала от какой-либо боли и была веселой, но она чувствовала себя плохо
в дождливую погоду. Она приходила каждый день на оргонное облучение. Ее кровяное давление
оставалось постоянным на уровне 130/80. Ее пульс никогда не превышал норму, около 80. Был
только один симптом, который не утихал, но становился еще хуже. У нее было необъяснимое
затруднение дыхания.

ВОЗНИКНОВЕНИЕ КАРЦИНОМАТИЧЕСКОЙ БИОПАТИИ

Теперь я перейду к описанию карциноматозной биопатии, возникшей только после устранения

опухолей и восстановления нормальной картины крови. У меня не было ни малейшего
предчувствия того, что я собираюсь описать, и я испытал это, сначала, с удивлением и
недопонимание. Было трудно понять связь между этими явлениями. После того, как локальные
раковые опухоли исчезли, развилась общая картина биопатического заболевания, которая
сформировала основной фон рака: биопатическое сокращение.

Пациентка, похоже, полностью восстановила свое физическое здоровье. Это продолжалось около
шести недель и было объективно подтверждено результатами анализов крови и рентгеновских
снимков. Опухоли исчезли. Ее кровь оставалась энергичной; анемия не появилась снова. Опухоль в
правой молочной железе перестала ощущаться после восьмого облучения оргоном. Те, у кого
механистический взгляд на патологию, сочли бы это триумфом и провозгласили «излечение»
случая. Однако одновременное появление эмоциональных симптомов, которые становились все
более заметными, удерживало меня от преждевременных выводов.

Когда пациентка впервые пришла ко мне, она была полностью лишена сексуальных чувств.
Примерно через четыре недели после начала оргонотерапии у нее наблюдались признаки
сильного полового застоя. Она была веселой, веселой и полна надежд на будущее. Теперь
постепенно начала наступать депрессия, и у нее появились симптомы стаз-беспокойства. Еще раз
она вышла из народа. Я узнал от нее, что попытки исправить ее сексуальную ситуацию потерпели
неудачу.

Мне удалось преодолеть застенчивость пациентки и узнать, что она недавно страдала от сильных
сексуальных возбуждений, которые, по ее словам, были несравнимо сильнее тех, с которыми она
сталкивалась и боролась четырнадцать лет назад, в начале ее брака. Судя по ее описаниям,
ощущения, которые она испытывала, были вполне нормальными вагинальными возбуждениями.
В течение первых двух недель после выздоровления пациентка предприняла несколько попыток
приблизиться к мужчинам сексуально, но она потерпела неудачу и впала в отчаяние и физическое
истощение. Эти попытки, которые продолжались в течение нескольких недель, были здоровыми и
свидетельствовали о позитивном повороте к жизни. Однажды она спросила меня, может ли быть
вредным для нее половой акт с мужчиной «раз в месяц». Вопрос, казалось, был окрашен испугом,
в противоречие с ее сексуальным знанием. Это указывало на наличие иррационального страха,
который, как оказалось, мог привести к ужасной катастрофе во время полового акта, «поскольку
ее позвоночник сломался в двух местах». Она боялась последствий насильственного движения в
сексуальном возбуждении. Следует отметить, что эта идея возникла внезапно после неудачных
попыток найти сексуального партнера. Она встретила мужчину, который оказался бессильным.
Она была в ярости, но боролась с ненавистью и разочарованием. Всякий раз, когда она
чувствовала ярость, она «глотала ее». Теперь пациентка показала картину полного стазисного
невроза: депрессия усилилась, она страдала от неконтролируемых приступов плача и жаловалась
на угнетение в области сердца. «У меня ужасное давление в груди», - жаловалась она. «Это
проходит насквозь».

Казалось бы, можно отнести это «давление в груди» к свернутому двенадцатому спинному
позвонку. Но было одно соображение, которое явно противоречило этой возможности. Пациент
был свободен от боли в течение шести недель, не чувствовал угнетения в груди и много работал.
Было немыслимо, что механическое давление свернутого позвонка на нерв теперь должно
внезапно стать активным после отсутствия недель. Последующие события подтвердили мысль о
том, что у пациента развилась тревожная истерия, для которой повреждение позвоночника
послужило рационализацией. Любой врач, не прошедший подготовку в психиатрии, имел бы
тенденцию приписывать все проявления заболевания свертанному позвонку, не считая того факта,
что тот же самый позвонок был не менее разрушен в течение тех недель, когда пациент двигался
без боли.

Примерно после десяти облучений пациент почувствовал сексуальное возбуждение. Она была
биофизически заряжена энергией оргона, но она не могла справиться с возникающим в результате
сексуальным возбуждением. Возникший в настоящее время невроз страха был лишь
возобновлением конфликтов, которые она пережила в период полового созревания. Теперь
пациентка оказалась в трагической ситуации пробуждения к новой жизни только для того, чтобы
оказаться перед пустотой. Пока она болела, раковая опухоль и страдания, которые она причиняла,
поглощали все ее интересы. В борьбе с раковым ростом ее организм действительно израсходовал
огромное количество биологической энергии. Но теперь эти энергетические ресурсы были
свободны и усиливались за счет оргонотического заряда. Во время периода чрезвычайно тяжелой
депрессии пациентка призналась мне, что она чувствовала себя уродливой, разоренной как
женщина, и она не знала, как ей жить дальше. Она спросила меня, может ли органная энергия
вылечить ее невроз тревоги. Мне пришлось дать отрицательный ответ, и она поняла почему.

Давайте теперь подведем итоги последовательности событий.

1. В начале ее брака в результате импотенции ее мужа возник тяжелый стазозный невроз.

2. Затем последовало подавление сексуального возбуждения, отставка, депрессия и десятилетие

воздержания.

3. Затем, по мере развития рака, сексуальные возбуждения исчезали. Как будет показано позже,
локализация метастазов рака произошла именно в тех органах, которые поражены мышечной
броней, блокирующей сексуальные возбуждения.

4. С разрушением опухолей органной энергией наступило физическое выздоровление пациента, и

снова появилась сексуальная возбудимость.

5. Интенсивное сексуальное возбуждение закончилось разочарованием, и старый застойный

невроз вернулся.

Эта общая картина болезни в конечном итоге привела к общему сокращению организма.

Затем однажды произошел несчастный случай. Пациент вышел из оргонного аккумулятора и начал
одеваться. Она наклонилась, чтобы подобрать чулок, упавший на пол. Мы услышали крик и
бросились к ней. Она была бледна, как труп, у нее был учащенный пульс и, казалось, она теряла
сознание. Это напугало нас, потому что мы не знали, что произошло, а также потому, что мы
считали свернутый позвонок дамокловым мечом. Никто не может быть уверен, когда у пациента
может быть перелом позвоночника. Именно потому, что эта возможность была настолько сильна,
что она легко стала рационализацией невроза пациента. Когда она успокоилась, стало очевидно,
что она испытывала только сильный испуг. На мгновение она поверила, что, слишком быстро
наклонившись, она сломала позвоночник. На самом деле, она просто напрягала мышцы плеча,
слишком быстро двигая гипертонической мышцей. Напряжение мышц быстро уменьшилось. В
течение первых нескольких дней пациент чувствовал себя хорошо. Однако на четвертый день она
жаловалась на сильное «давление в груди» и «слабость в ногах». Изучение рефлексов не выявило
повреждения нервной системы. В течение следующих нескольких дней ее ноги становились
сильнее, но давление в груди сохранялось. Затем, однажды, во время разговора в комнате для
осмотра, пациентка внезапно вскрикнула и согнулась, создав у всех впечатление, будто она
сломала позвоночник. Немедленное обследование показало, что все рефлексы функционируют
отлично. С другой стороны, теперь появился новый симптом, который держал пациента
прикованным к постели в течение многих месяцев и ставил в тупик многих врачей. У нее начались
проблемы с дыханием, и ей пришлось задыхаться. У меня сложилось впечатление о спастическом
сокращении диафрагмы - диафрагмального блока.

Боль в нижних ребрах, на которую она теперь жаловалась, может быть приписана так же спазму,
как механическому давлению свернутого позвонка на чувствительный нерв: свернутый
двенадцатый грудной позвонок соответствовал реберной вставке диафрагмы. События
последующих месяцев представляли собой, по сути, конфликт мнений относительно
обоснованности этих двух объяснений. Я посоветовал родственникам пациентки отвести ее к
ортопеду, который ранее прописал ей скобку для воротника. Ортопед утверждал, что в
позвоночнике и тазе не было теней и метастазов, и диагностировал состояние пациента как
вызванное механическим поражением двенадцатого грудного позвонка. Он не спрашивал, как
исчезли метастазы. Он прописал постельный режим в гипсовой повязке. Однако ее брат отверг
этот совет, поскольку он с пониманием следил за течением болезни своей сестры и был уверен,
что я был прав. В этот период я впервые осознал связь между поражением двенадцатого позвонка
и биопатическим сокращением диафрагмы. Должна была быть причина, по которой
диафрагмальный спазм, столь знакомый оргонисту, случился, когда это произошло. Также должна
была быть причина, по которой один из наиболее значительных метастазов рака произошел
именно при реберной вставке диафрагмы. Клинический диагноз состояния пациента был
чрезвычайно затруднен этим совпадением диафрагмального спазма и поражением позвонка; все
же это открыло путь к пониманию решающей связи между эмоционально вызванным мышечным
спазмом и локализацией метастазов. Одной из задач этой главы будет установление того, что
локализация раковой опухоли определяется биологической неактивностью тканей в ее
непосредственной близости.

Обычное лечение пациентки пришлось прервать, так как она снова была прикована к постели.
Повторное обследование в онкологической больнице частными врачами показало полное
отсутствие раковых образований и кальцификацию дефектов позвоночника. Первоначальная
опухоль в молочной железе не появилась снова. Тем не менее, никто не мог предвидеть, могут ли
появиться новые опухоли. Я посетил пациентку несколько раз в ее доме. Она жаловалась на
сильную боль в нижних ребрах. Боль не была постоянной и не ограничивалась какими-либо
конкретными областями; он появлялся здесь и там вдоль нижнего края грудной клетки и мог
регулярно устраняться путем коррекции дыхания. Общая картина была невралгия с сильным
истерическим подтекстом. Пациентка лежала на кровати, создавая впечатление, что из-за боли
она вообще не могла двигаться. Мои попытки пошевелить руками или ногами заставили ее
вскрикнуть, побледнеть и вспыхнуть в холодном поту. Несколько раз мне удавалось вытащить ее
из постели в кресло, заставив ее глубоко дышать в течение десяти минут. Ее родственники были
удивлены, что мне удалось с такой легкостью облегчить ее боль. Они были свидетелями
исчезновения опухолей и получили подтверждение от внешних врачей. Поскольку я работал без
химикатов и инъекций, моя оргонная терапия казалась загадочной. Чтобы противодействовать
этому впечатлению, я попытался объяснить им механизм заболевания. Они очень быстро поняли,
что боль не может возникать в месте повреждения позвонка, поскольку тогда она будет резко
локализована и не будет подвержена коррекции путем улучшения дыхания. До сих пор у меня не
было предчувствия, что у пациента фактически не было никакой боли, только панический страх,
что боль могла начаться.

Межреберную инъекцию анестетика пробовали в тот самый момент, когда боль была наиболее
сильной. Анестетик не оказывал эффекта, и вскоре после инъекции боль появилась в другом
ребре. Лечащий врач, который вначале был убежден, что боль возникает из-за повреждения
позвоночника, наконец, должен был признать, что проблема была в основном
«функциональной». Но никто из нас не имел ни малейшего представления о том, что означало
«функциональный» симптом , Более того, для многих врачей «функциональный» означает «не
органический», то есть «не реальный, а воображаемый».

Однажды я снова обнаружил, что пациентка страдает от сильной «боли». Она задыхалась и
издавала своеобразные стоны. Ее состояние казалось серьезным, но значительно улучшилось, как
только ее дыхание было исправлено и спазм ее мышц челюсти исчез. Затем я делегировал работу
по ее дыханию коллеге, так как мне пришлось отсутствовать в течение двух месяцев. Его
последующие доклады мне подтвердили, что установление полного выдоха последовательно
облегчало боль.

Пациент был снова госпитализирован. Лечащий врач подтвердил отсутствие метастазов в костях и
выразил уверенность, что рентгенологическое лечение не устранит боль. Он также сомневался,
будет ли нейрохирургия двенадцатого отдела позвоночника служить какой-либо цели. Прошло
уже пять месяцев с начала терапии оргоном и три с половиной месяца после ее прерывания. Когда
брат пациента рассказал об успешных результатах, полученных в результате оргонной терапии,
врач стал очень сдержанным. Ему нечего было сказать по этому вопросу, заявил он, пока он не
был «принят медицинским миром». Он с удобством упустил из виду тот факт, что сам является
частью этого «медицинского мира», на который он возлагает ответственность за признание
значительные результаты, достигнутые в лечении рака при оргонной терапии.

Вскоре пациентка вернулась домой, где, как и прежде, лежала на спине в постели, неподвижно. Ее
мускулатура продолжала атрофироваться от неиспользования, и была большая опасность
рецидива опухолей. Я снова увидела пациента через месяц. Еще раз мне удалось устранить боль,
исправляя ее дыхание. Она смогла покинуть кровать, но чувствовала себя очень слабой. Во время
одной из попыток продлить ее пребывание в постели у пациентки развилось сильное
беспокойство. Она умоляла, чтобы ей разрешили вернуться в постель. В этот момент у нее не было
боли. Я убедил ее остаться на ногах еще немного. Внезапно она начала сильно дрожать,
испугалась, вспыхнула от холодного пота и побледнела. На самом деле она испытала сильную
шоковую реакцию вегетативной системы на акт вставания. Я не позволила пациентке вернуться в
постель, потому что заметила, что ее заставляет бояться какой-то страх. Через несколько
мгновений в верхней части живота появились судороги. Она задыхалась, и я мог видеть, как
диафрагмальный спазм растворяется в клонических судорогах мышц живота. Затем она
почувствовала облегчение и смогла свободно двигаться.

Теперь я впервые понял важнейший элемент биопатии. Она реагировала на биологический заряд
ее организма оргоном и на последующие сексуальные возбуждения с сокращением диафрагмы.
Это диафрагмальное сокращение, очевидно, вызывало «давление в груди» и ощущение боли,
которое пациент приписывал поражение позвонка. «Болезненное» давление в груди исчезало
каждый раз, когда мне удавалось преодолеть спазм вдоха, расширив ее выдох, тем самым
восстановив пульсирующее движение диафрагмы. Но именно эти сокращения и расширения
диафрагмы вызвали у пациента сильное беспокойство, которому она противодействовала,
возвращаясь к спазму вдоха. Теперь стало ясно, что «опасность» клонического распада
сокращения была слишком велика для пациентки, когда она стояла или шла. Опасность
заключалась в сильных конвульсиях, которые угрожали растворить диафрагмальный спазм. Она не
смела встать с постели из-за своего глубокого страха перед этими конвульсиями. В основном, хотя
и не исключительно, этот страх удерживал ее в постели.

Не может быть никаких сомнений в том, что диафрагмальные спазмы действительно вызывали
невралгическую боль в ребрах и при введении диафрагмы. Но эти судороги составляли только
одну часть ее огромного страха передвижения. Более важным был ее страх, что движение
заставит ее «упасть» или «сломать ей спину». Непроизвольные конвульсии диафрагмы, которые
угрожали подавить ее всякий раз, когда она вставала, казалось, подтверждали эту опасность.
Таким образом, она страдала не от острой боли, а от смертельного страха перед появлением такой
боли. Ее опыт нескольких месяцев назад, что «что-то сломалось внутри, когда она двигалась
слишком быстро», усилило ее страх. Поэтому она страдала от неправильного толкования
нормальных оргонотических ощущений, сопровождающих движения диафрагмы. Приковывание к
постели было огромным защитным механизмом, предназначенным для защиты ее от этого страха
«развалиться». Опасность «развалиться» проявилась, когда диафрагмальный спазм был на грани
растворения в клонических сокращениях. Она противодействовала этой опасности усилением
спастического диафрагмального сокращения. Понятно, что это эмоциональное состояние имело
вредные физические последствия, вызывая общую мышечную ригидность, которая мешала
каждому движению. Со временем это отсутствие движения привело к атрофии напряженной
мускулатуры. Например, она едва могла поднять руки; она могла поднять левую руку только с
помощью правой. Она вообще не могла поднять ноги и едва могла согнуть колени. Голова была
жесткой, как будто она была заблокирована напряжением мускулатуры глубокой шеи. Пассивное
движение головы встретило автоматическое сопротивление. Пациент явно боялся, что ее шея
«может сломаться». Каждый врач, с которым она консультировалась, убедил ее в необходимости
защиты от быстрых движений, так как пятый шейный позвонок был разрушен.

В один из следующих дней я обнаружил, что пациент в очень плохом состоянии. Хотя у нее было
сильное желание испражняться, она не ходила в туалет в течение нескольких дней, чтобы
избежать необходимости покидать кровать. Однако, как всегда, когда ее заставили глубоко
дышать, ее «боль» исчезла, и она смогла встать. Ее последующее движение кишечника было
обильным и без труда.

Я сказал ее брату, что хочу в течение двух недель пытаться лечить ее психиатрической терапией
оргонами, но мне придется прекратить лечение, если результатов не будет. Она переехала
поблизости, и в течение следующих нескольких недель я работал с ней каждый день примерно
два часа (без гонорара). Во время этого лечения проявился фобический фон ее биопатического
состояния.

ХАРАКТЕРОЛОГИЧЕСКОЕ ВЫРАЖЕНИЕ СУЩЕСТВУЮЩЕЙ БИОПАТИИ

Через шесть месяцев после ее коллапса в моей лаборатории появился вялый паралич прямой
кишки и мочевого пузыря. Теперь самое важное решение, которое необходимо сделать,
заключается в том, были ли проявления паралича связаны с локализованным механическим
поражением или, как я предположил, с функциональным сокращением вегетативной системы. В
первом случае эмоциональная основа отсутствовала бы; нарушение будет резко локализовано и
будет указывать на конкретное очаговое поражение. Во втором, однако, можно ожидать, что
эмоциональные и характерологические нарушения будут первостепенными, а проявления
паралича непостоянными.

Как я снова и снова указывал на ее страх перед неизбежной болью, пациентка могла
передвигаться в постели самостоятельно и совершенно безболезненно. Однако, прежде чем она
смогла выполнить это движение, ей всегда приходилось улучшать дыхание и расслаблять спазмы в
мышцах челюсти. Как она выразилась, ей всегда приходилось сначала избавляться от своего
«страха передвижения». Это было бы невозможно в случае механического поражения
двенадцатого дорсального сегмента.

Усилие лечь на бок или на живот привело к тому, что она находилась в состоянии явного
истощения. Вместе мы попытались отследить причину этого истощения, обнаружив, наконец,
необычайно сильное напряжение глубокой и поверхностной мускулатуры шеи. Голова пациента
выглядела как будто его тянули в грудную клетку. Это была та же самая позиция, которую
невольно занимал человек, защищавший себя от удара по голове. Такое отношение было
полностью автоматическим. Пациент не мог сознательно расслабиться. Когда мускулатура ее шеи
сократилась, дыхание прекратилось, и она издала грохочущие звуки, словно сквозь стесненное
горло, похожие на трещотку, возникающую при смерти или сильном шоке. Чтобы облегчить спазм,
я просунула ее два пальца глубоко в ее горло. Она немедленно отреагировала на это сильным
удушьем и рвотными рефлексами. Реакция была настолько сильной, что она покраснела на лице.
Через некоторое время она почувствовала себя «намного свободнее в горле».

В связи с этими горловыми рефлексами она спонтанно рассказала мне о своих тревожных снах.
Каждую ночь она с чрезвычайной тревогой мечтала упасть в пропасть, упасть на землю,
задохнуться, быть уничтоженной чем-то, падающим на нее. Подобные падающие мечты знакомы
оргонисту. Они появляются типичным образом на заключительных этапах характерно-
аналитического лечения, в период, когда преоргастические ощущения начинают появляться в
области живота и половых органов, и подавляются до того, как они становятся сознательными. Эти
ощущения, когда они заряжены тревогой, воспринимаются как падение. Следующий механизм
работает:

Преоргастическое возбуждение - это начало непроизвольной судороги плазменной системы. Если

боятся этой конвульсии, то в разгар расширения, которое должно закончиться конвульсией, у
организма развивается противодействующее сокращение, то есть ингибирование расширения.
Полученное ощущение похоже на ощущение, возникающее в быстро спускающемся лифте или в
внезапно падающем самолете. Таким образом, ощущение падения - это восприятие сокращения
вегетативной системы в тот момент, когда она собирается расширяться. Типичные падающие сны
часто сопровождаются внезапным сокращением всего тела.

Значимость этих соображений для случая нашего пациента заключается в следующем. Ее обычная
реакция на вагические (экспансионные) возбуждения организма заключалась в спастических
сокращениях; ее организм заперся в мышечных спазмах в горле и диафрагме, как будто пытаясь
как-то «держаться». Страх перед судорогами значительно уменьшился, когда мне удалось
устранить спазмы, вызвав рвотный рефлекс. Движения, которые она тогда выполняла в постели,
уже не заканчивались спазмами, а ощущением благополучия; она начала наслаждаться
движением.

Каждый плазменный ток возникает в центральном сокращении напряжения, которое растворяется

в вагинальном расширении; 10 это вагинальное расширение связано с ощущением удовольствия.
В случае беспокойства по поводу оргастического удовольствия это приводит к мышечным
спазмам. Теперь ясно, что пациент страдает от спастической реакции на расширение влагалища,
как следствие тревоги оргазма. Таким образом, биопатическое сокращение начинается со
спастического ограничения плазматической пульсации. Он отличается от простого
симпатозависимого стазисного невроза тем, что импульсы растягиваться, то есть расширяться,
постепенно прекращаться, тогда как при неврозе стазиса они сохраняют свою интенсивность.
Однако невозможно провести резкое различие.

Этот механизм спастической реакции мускулатуры на импульсы ваготонического расширения

функционировал по-разному в каждой мышечной системе. Например, всякий раз, когда я пытался
двигать руками пациентки, она всегда реагировала сокращением мышц плеча и сгибателей рук.
Реакция напоминала мышечный негативизм и ригидность кататоники. У пациентки создалось
впечатление, что у нее вялый паралич рук. Когда я попросил ее ударить меня по руке, она сначала
не смогла это сделать; но когда я предложил ей представить, что она выражает свою ярость, она
смогла через пять минут преодолеть свой паралич и свободно ударить. Через некоторое время
движение и действие стали приятными. Паралич казался значительно уменьшенным. Поэтому она
могла временно преодолеть свой страх расширения и плазменной пульсации. Это регулярно
улучшало ее общее состояние.

Тот же процесс можно было наблюдать, когда я сажал ее в кровать. Ее первой реакцией всегда
был страх: она задыхалась, бледнела и повторяла несколько раз, с большой тревогой: «Тебе не
следовало этого делать». Однако, после того, как я несколько раз прошел процедуру, пока пациент
не убедился что с ней ничего не случится, она могла сесть сама. Она была удивлена и сказала мне:
«Это чудо, что я смог сделать это».

После этого пациент неоднократно вызывал рвотный рефлекс, кусал подушку, ударял меня по
руке, чтобы снять клонические сокращения в плечевой и горловой мускулатуре. Опыт научил
меня, что биологическая энергия может быть выпущена из мышц с тонусом только в форме
клонизмов. Этот вывод был снова подтвержден у пациента. Примерно через полчаса
произвольных движений начались непроизвольные сокращения мышц рук и плеч. Ноги пациента
также начали невольно дрожать. Нежное сгибание и выпрямление ног регулярно усиливало это
дрожание.

При первом клоническом сокращении пациент был очень напуган. Она не знала, что с ней
происходит. Это был тот же страх перед непроизвольным клонизмом ее мускулатуры, которого
она избежала благодаря своим тоническим сокращениям. Но через несколько минут клонические
движения показались ей приятными. Постепенно мускулатура глубокого горла втягивалась в
клонус, и пациентка боялась, что ей придется рвать. В какой-то момент она казалась на грани
обморока. Я убедил ее не сопротивляться непроизвольным схваткам, чтобы уступить им. Через
некоторое время они стали менее жестокими; поврежденная биологическая энергия была
разряжена. Она опустилась в изнеможении, ее лицо покраснело, дыхание было спокойным,
глубоким и полным. Рвотный рефлекс больше не вызывался, и она сказала мне: «Мое горло
странно свободно, как будто давление снято». Давление в ее груди также исчезло.

На следующий день ее дыхание было нормальным, и я попытался облегчить паралич в ногах,

вызвав клонус в мускулатуре ног. В какой-то степени мне это удалось, двигая ее ногами, которые
были согнуты в коленях, медленно раздвигались, затем снова вместе. Я не предупреждал
пациента о преоргастических ощущениях в половых органах, которые обычно появляются, когда
сокращения мышц ног ослаблены. Внезапно пациентка задержала дыхание, сжала челюсть,
побледнела и приняла выражение лица, которое я могу описать только одним словом: «умираю».
Реакция была настолько сильной, что она напугала меня. Но так как я двигал ногами довольно
медленно, не могло быть и речи о механическом повреждении. Пациент изгнал звуки, похожие на
звуки, возникающие в результате сильных болей в груди; они были смесью стонов и дребезжания.
Из своего клинического опыта я знал, что все это было реакцией пациента на плазменные токи в
половых органах. Вегетотерапия научила нас, что под давлением оргазма оргазмные ощущения
проявляются как страх смерти - «умирания» в смысле полного распада, растворения, потери
сознания, «небытия». Пациентка громко застонала, побледнела и посинела, закатила глаза и
выглядела в полном истощении. Я никогда не был свидетелем невротического отношения к
смерти, выраженного настолько реалистично. Несмотря на то, что я двадцать лет работал над
нарушениями оргазма, я все же недооценил глубокую значимость нарушений биологической
пульсации. Разумеется, я всегда утверждал, что оргазм является основной функцией всей
жизнедеятельности и что «формула оргазма идентична формуле жизни как таковой». Но я никогда
прежде не видел, чтобы организм «умирал» так реалистично, как следствие тревоги оргазма. Я
сказал ее родственникам, что пациентка может прожить не больше нескольких дней. Мне было
ясно, что сокращение ее жизненного аппарата может привести к реальной смерти. Если бы
пациентка не умерла в то время, когда она пришла ко мне семь месяцев назад, я бы прекратила
лечение в такой ситуации. В этом случае, однако, было нечего терять, продолжая и получая много
понимания о природе сокращающейся биопатии.

На следующий день мне позвонили родственники: пациент на самом деле умирал; у нее было
плохое дыхание, в горле было сильное хрипение, и она не могла испражняться. Я пошел к ней
сразу. На первый взгляд она казалась на грани смерти. Ее лицо было синего цвета и было впалым;
грохочущие звуки донеслись из ее горла, и в ее глазах было унылое выражение, когда она
прошептала мне: «Это начало конца». Ее пульс был быстрым, но сильным.

За пятнадцать минут мне удалось установить хороший контакт с пациентом. Я спросил,

чувствовала ли она, что до того, как она заболела и у нее развились опухоли, она собиралась
умереть. Она без колебаний сказала мне, что в детстве она часто закатывала глаза и играла
«умирая». Стоны и грохот были знакомы ей с детства. У нее была привычка делать их всякий раз,
когда она чувствовала сужение в своем горле или, как она выразилась, когда она чувствовала «что-
то сжимающееся в ее горле». Появление одного из метастазов рака в пятом шейном позвонке,
который я сейчас испытываю знал, что это связано с десятилетним спазмом мускулатуры глубокого
горла. Пациент продолжал сообщать, что ощущение стеснения в горле сопровождалось
втягиванием плеч и затягиванием «между лопатками» точно в том же месте, где позже началась
боль.

Теперь, когда пациентка говорила со мной совершенно бодрствующим и живым образом, я

заставил ее «играть умирающим». Ей потребовалось всего несколько секунд, чтобы осознанно
воспроизвести то самое «состояние», которое так недавно невольно охватило ее. Она закатила
глаза вверх, закрыв веки, за исключением небольшой щели, которая оставляла лишь пятнистость
белого, зажала грудь в положении вдоха и начала издавать стоны и грохот. Было нелегко вывести
ее из этой умирающей позы; но чем чаще она принимала это сознательно, тем легче ей выходить
из этого. Это полностью соответствовало моему опыту в оргонной терапии: вегетативная функция
может быть объективизирована практикой и, в конце концов, подвергаться сознательному
контролю.

Я спросил пациентку, считает ли она, что она неосознанно пытается покончить жизнь
самоубийством. Пациентка расплакалась и заявила, что больше не чувствует причин для жизни. Ее
болезнь разрушила ее сексуальное очарование; она никогда не будет снова счастлива, и она не
могла представить себе жизнь без счастья.

У меня был пациент, чтобы вызвать рвотный рефлекс. Клоническая дрожь в верхних конечностях и
мускулатура горла сразу началась, хотя и не так сильно, как накануне. Ей даже удалось сидеть в
постели без посторонней помощи, но когда она это сделала, ее ноги сломались. У меня сложилось
впечатление, что верхняя часть ее тела функционировала, тогда как нижняя часть, от бедер вниз,
не была

В течение нескольких дней пациент наслаждался аппетитом, чувствовал себя хорошо и был
веселым. Затем она внезапно впала в умирающее отношение. Мне было ясно, что она не
действовала, но была полностью побеждена ее собственной биопатической реакцией. Ее дыхание
было затрудненным и поверхностным, она стала слабой и бледной, ноздри сжались, щеки впали,
а горло сильно дрогнуло. Я не понимал, почему ее рецидив произошел именно в этот момент. Она
жаловалась на сильнейшие боли и вообще не могла двигаться. Еще раз мне удалось восстановить
нормальное дыхание, и она смело боролась. В ее шее и туловище появились сильные клонизмы,
но нижние конечности оставались «мертвыми». Я заставил пациентку снова прижать пальцы к ее
горлу; реакция была усилением судорог.

Я заметил, что таз начал включаться в судороги, но пациент явно сдерживался. Судороги длились
около десяти минут, затем утихли. Раньше у нее создавалось впечатление, что она задыхается; на
этот раз заметные ваготонические реакции были заметны. Лицо пациентки покраснело, бледность
ее кожи исчезла. Боли, вызванные диафрагмальным спазмом, стихли. Через некоторое время
пациент начал говорить. Она боялась, что что-то может «случиться» с ней «там». Она сказала мне,
что до того времени, когда она начала лечиться со мной, она иногда мастурбировала. Это
утверждение было чрезвычайно запоздалой квалификацией ее первоначального утверждения,
что она жила в полном воздержании в течение последнего десятилетия. В течение первой недели
лечения оргоном она подавила побуждения к мастурбации в ответ на фантазии о половом акте со
мной. С тех пор она не смела трогать свои гениталии. Ингибирование мастурбации вместе с
фантазией привело к застою возбуждения, который усиливался биологическим зарядом,
полученным в оргонном аккумуляторе. Увеличение ее сексуальных потребностей усилило ее
страхи. Таким образом развилась фобия, которая могла сломать ее позвоночник. Напряжение ее
мышцы плеча, внезапно наклонившись, казалось, только подтвердило ее страх, как будто она
говорила себе: «Видишь, я сказал, что это произойдет».

На следующий день после того, как она рассказала мне о своих фантазиях о мастурбации, я
обнаружил, что она в хорошем настроении, свободна от жалоб и полна надежд. Ее признания
предыдущего дня позволили ей снова мастурбировать впервые за несколько месяцев. Она
утверждала, что испытала большое удовлетворение. В этот конкретный день она смогла очень
легко контролировать диафрагмальный спазм. У нее был запор, но было желание испражняться.
Однако ее страх перед движением помешал ей отправиться в ванную. Перевернуться в постели
стало намного легче для нее. Она даже преуспела в том, чтобы сидеть без посторонней помощи в
постели, что удивило и порадовало ее. И впервые она осознала цепь причин: страх перелома
позвоночника → чрезмерный страх боли → угнетение дыхания диафрагмальным блоком →
реальная боль в груди → страх перелома позвоночника. Но на этот раз подавление движения из-
за страха перед болью не происходило так быстро. Страх появился только тогда, когда движение
потребовало больших усилий. Связь между ее страхом перед переломом позвоночника и ее
страхом передвижения теперь стала понятной.

На следующий день пациент снова начал плохо дышать, жаловаться, стонать и проявлять
умирающее отношение. Она не могла сказать, что случилось. Ее родственники сказали мне, что
она чувствовала себя хорошо до позднего вечера, когда ее состояние быстро ухудшилось после
следующего происшествия. Ее мальчик был в ванной рядом с ее комнатой. Она услышала шум и
очень испугалась. Внезапно ей пришла в голову мысль, что ее сын оказался в очень маленьком
пространстве, не мог дышать и собирался задохнуться. Ночью она очень мало спала и страдала от
сильных тревожных снов, некоторые из которых были обеспокоены падением. В этот конкретный
день я ничего не мог для нее сделать, кроме как скорректировать ее дыхание, что уменьшило ее
жалобы на ее «боли».

Впоследствии пациент значительно улучшился. Она могла передвигаться в постели без боли и
поднимать ноги. Слабость в ее руках уменьшилась, ее аппетит был хорошим, и она была
оптимистична. Затем, во время одного из моих посещений, она сделала движение, которое
приблизило ее к краю кровати. Она побледнела, ахнула, а затем закричала. Она боялась упасть с
кровати. Ее реакция была, несомненно, чрезмерной и не соответствовала действительности
ситуации. Теперь она довольно спонтанно сказала мне, что, находясь летом в больнице, она
попросила поставить кровати по обе стороны от кровати из-за страха выпасть из нее. Я поднял ее к
краю кровати. Несмотря на то, что я крепко держал ее, она все еще испуганно вскрикнула.

Ее страх падения, который был корнем ее страха передвижения, был теперь очевиден.
На следующий день я усадил ее в постель. Она не чувствовала боли, но была смертельно испугана
и разразилась потом и истерическим приступом плача. Она должна была умереть сейчас,
провозгласила она. Она долго боролась с смертью, но теперь она наверняка умрет. Она плакала за
своего ребенка. Она попросила меня сделать ей смертельную инъекцию, чтобы избавить ее от
страданий. «Я не хочу покидать эту кровать, я хочу оставаться здесь». Через некоторое время она
успокоилась и, к своему удивлению, поняла, что ей удалось сесть без каких-либо усилий.
Постепенно, однако, сильные клонические судороги появились по всему ее телу; они были
особенно тяжелы в плечах. Она смертельно боялась этих судорог и поэтому не вставала с постели.

С этим она испытала бы спазм диафрагмы и боялась, что она скоро умрет.

Таким образом, ясно, что двигательная слабость ног была вызвана фобией, которая доминировала
над ней с подросткового возраста, задолго до появления рака. Парез, который она сейчас
развивала, был не чем иным, как усилением старой слабости в ногах, которая была связана с ее
падающей фобией. К этому времени она смогла связать этот страх падения с идеей перелома
позвоночника.

В предыдущий день ей приходилось неоднократно ходить в ванную. Движения ее кишечника и

мочевого пузыря были «необычайно энергичными». В ту ночь она была беспокойна. Затем
поздним утром она не могла мочиться. Ее ноги были без ощущения. Я осмотрел ее и обнаружил,
что чувствительность к уколам снизилась примерно до десятого дорсального сегмента. Коленный,
ахилловый и брюшной рефлексы были в норме. По телефону мне сказали, что она не может
пошевелить ногами. Оказалось, однако, что она могла фактически двигать ногами, хотя их
движение было ограничено. Глубокая чувствительность в суставах пальцев была снижена. Картина
была изображением функционального пареза. По симптомам было невозможно диагностировать
спастический или вялый паралич. Была только одна основа для предположения, что поражение у
двенадцатого позвонка играло какую-то роль: сенсорные нарушения в верхней части живота
имели относительно четкую верхнюю линию разграничения.

На следующий день пациентка могла мочиться, но через три дня анальный сфинктер ослабел, и
она больше не могла контролировать свой кишечник. Все ее рефлексы были нормальными, но она
снова начала бояться сидеть на кровати.

Она была снова помещена в больницу для общего обследования. Рентген показал, что в
позвоночнике, тазе и верхней части бедер отсутствуют метастазы, но новые метастазы появились в
черепной коробке и в правой плечевой кости. Таким образом, новые опухоли появились на
значительном расстоянии от областей тела, в которых имелись признаки пареза. Функциональная
биопатия и рост карциномы были отделены друг от друга; они не имели ничего общего друг с
другом.

Пациент оставался в больнице четырнадцать дней. Ей не дали неврологическое обследование. По-

видимому, парез ног был расценен как логическое следствие механических повреждений
позвонков. Функциональный характер паралича ускользнул от внимания врачей, которые
сообщили родственникам, что пациенту осталось жить не более двух недель.

Родственники снова забрали пациентку домой, поскольку она ничего не получала в больнице,
кроме инъекций морфина. Я видел пациентку в день ее возвращения. Совершенно опасаясь, она
подчеркнула, что ей следует быть особенно осторожными в своих движениях, поскольку врачи в
больнице убедили ее, что «ее позвоночник давит на нерв и может сломаться». Это
предупреждение из больницы врачи естественным образом подтвердили и усилили фобию
пациента. Ее родственники хотели, чтобы я провел новый эксперимент с оргонным излучением,
чтобы устранить опухоли в черепной коробке. Но в тот конкретный день я не чувствовал никаких
отеков на черепной коробке.
Я продолжал видеть пациентку в ее доме еще четыре недели. Рефлексы ее ног были полностью
нормальными, функции кишечника и мочевого пузыря снова были в порядке.

Однако атрофия мускулатуры и костей быстро прогрессировала. Кроме того, у нее развилась
гнилостная пролежень на ягодицах. Ноги двигались в ответ на болевые раздражители, но редко
спонтанно. Ее кошмары продолжались: мужчины бросались в глубокие ущелья и ломали себе
шею; Слон бросился на нее, пока она оставалась «словно парализованной», неспособной
двигаться. В течение дня в ее глазах было выражение ужаса, и она чувствовала стеснение в груди.
Боль полностью исчезла, но страх перед движением и переломом позвоночника был как никогда
сильным.

У нас был специальный аккумулятор для ее кровати. Эффект оргона проявлялся в покраснении
кожи и снижении частоты пульса со 130 до 90–84. В то время как в оргонном аккумуляторе она
чувствовала себя хорошо, у нее часто появлялись румяные щеки, и она была свободна от
беспокойство.

Ее картина крови, которая ухудшилась за последние месяцы (50% Т на автоклаве), заметно

улучшилась, и спонтанные импульсы для движения ног увеличились в частоте и интенсивности.
Затем произошла непредвиденная катастрофа, которая определила судьбу пациента. Однажды
вечером, перевернувшись в постели, она сломала левое бедро. Ее нужно было немедленно
доставить в больницу, где врачи были поражены тонкостью бедренной кости. Отсутствие опухоли
в области перелома и исчезновение опухоли молочной железы были для них непостижимыми.
Пациент получил морфин, ухудшился в течение следующих четырех недель и, наконец, умер.

5. ПРИРОДА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ: РЕЗЮМЕ

Давайте теперь рассмотрим наши выводы. «Умирание» пациента при биопатической атаке не
дало ни малейшего впечатления от истерии или симуляции. Вегетативная система отреагировала
так, что за смертью можно было легко последовать: впалые щеки, защемленные ноздри,
грохочущие звуки, синюшное окрашивание кожи, учащенный слабый пульс, спазм мускулатуры
горла, заметное ограничение в движении, и общая физическая слабость были опасными
реалиями.

Я бы рискнул предположить, что каждое из этих нападений представляет собой начало реального
прекращения жизненно важных функций. Акт умирания, приводимый в действие экстремальной
интенсификацией сокращения жизненного аппарата, мог бы снова и снова прерываться
растворением спазмов и коррекцией дыхательно-диафрагмального блока. Ваготоническое
расширение снова и снова противодействовало процессу умирания. Это противодействие не
могло быть предметом внушения. Предположение, в обычном смысле, не могло повлиять на
биологический аппарат на таком глубоком уровне. Тем не менее, высвобождение импульсов
биологического расширения в различных системах организма несколько месяцев останавливало
процесс сокращения. Хороший эмоциональный контакт с пациентом также был, безусловно,
неотъемлемой частью оргонотерапевтического процесса; только в этом отношении можно сказать,
что предположение сыграло свою роль.

Давайте использовать нашу знакомую схему психосоматического функционирования, чтобы

прояснить, на какую часть жизненного аппарата влияет биопатия - в отличие от неврозов тревоги
или механического поражения - и оргонотерапевтического эксперимента.
Каждый длительный энергетический застой в биологической плазменной системе (вегетативная
система, а) неизбежно проявляется как в соматических, так и в психических симптомах (b1 и b2).
Психотерапия направлена на психические симптомы, химико-физическая терапия на
соматические симптомы. Оргонотерапия проистекает из того факта, что сома и психика
биоэнергетически связаны с пульсирующей плазменной системой (кровь и вегетативная система).
Таким образом, оргонная терапия влияет не на саму психофизическую функцию, а на общий
корень психических и соматических функций. Это достигается за счет снятия дыхательной
блокады, подавления рефлекса оргазма и других препятствий биологическому
функционированию. Следовательно, оргонная терапия - это не психическая и не физиолого-
химическая терапия, а скорее биологическая терапия, направленная на устранение пульсаций в
вегетативной системе. Поскольку эти нарушения проявляются в поверхностном слое
психосоматического аппарата, например в виде гипертонии и невроза сердца в соматическом
царстве и в виде фобии в психическом царстве, оргонная терапия обязательно влияет на
симптомы, возникающие в поверхностных биологических слоях. Таким образом, мы можем
утверждать, что оргонная терапия является самым передовым методом воздействия на
биопатические нарушения. В настоящее время он остается ограниченным биопатиями. При
карциноматозной биопатии лечение нарушений дыхания и оргазма сочетается с физической
оргонной терапией, направленной против анемий, Т-бактерий в крови и местных опухолей. Как
станет ясно позже, мы, в лаборатории нашего института, полностью осознаем сложность и все еще
преимущественно экспериментальный характер этой новой терапии рака.

Преобладающая точка зрения знает только антитезу механико-химических поражений

соматической системы и функциональных нарушений психической системы.
Оргонобиофизическое исследование карциноматической сокращающейся биопатии выявляет
третий, более глубокий фактор: нарушение плазменной пульсации, действующее на общих
биологических основах сомы и психики. Новым здесь является тот факт, что экспериментально
установлено, что подавление вегетативной половой функции может вызвать биопатическое
сокращение вегетативной нервной системы. Что остается проблематичным, так это вопрос,
справедлива ли эта этиология для всех форм рака.

Существует тенденция принять ошибочное представление о том, что организм делится на две
независимые части: соматическая, физико-химическая система, которая разрушается раковыми
опухолями и кахексией; и психика, которая вызывает истерические явления (так называемые
конверсионные симптомы) и «хочет» или «боится» того или иного, но не имеет ничего общего с
раком. Это искусственное расщепление организма обманчиво. Представление о том, что
психический аппарат «использует соматические явления» неверно, и одинаково неправильно
думать, что соматический аппарат реагирует только на химические и физические реакции, но не
«хочет» или «боится». В действительности, расширение и Сокращающие функции вегетативной
плазменной системы представляют собой единый аппарат, отвечающий за «желания» и «страхи»
в психике, а также «жизнь» и «смерть» в соме. Наш пациент ясно показал функциональное
единство психической смирения и биопатического сокращения. Жизненный процесс у больного
постепенно снижается; функция расширения не удалась. Выраженные в психологическом
отношении, движение, действие, решимость и борьба были лишены импульса. Жизненный
аппарат был заперт в тревожной реакции, которая психически проявилась в неизменной идее
пациентки о том, что движение может вызвать разрушение чего-либо в ее теле. Движение,
действие, удовольствие и расширение теперь казалось опасным для жизни. Характерная отставка
предшествовала сокращению жизненного аппарата.

Подвижность биологической плазменной системы сама повреждается биопатическим

сокращением. Настоящая основа страха перед движением заключается именно в этом
вегетативном сокращении. Плазменная система сокращается, и организм теряет свою
вегетативную стабильность и саморегуляцию своей двигательной функции. Заключительная
стадия процесса - постепенное истощение вещества тела.

Подавление подвижности плазмы в процессе сокращения удовлетворительно объясняет все

аспекты картины заболевания. Это объясняет невротическую тревогу, а также функциональный
паралич, падающую тревогу, а также атрофию мышц, судороги, а также биологические
нарушения, которые прорываются как «рак» и заканчиваются общей кахексией. Мне
неоднократно удавалось помочь пациенту развить новые жизненные импульсы, исправляя
диафрагмальный спазм, который является центральным для биопатического нарушения
моторики, для защиты от сексуальности и, действительно, для защиты от экспансивной жизненной
функции. Дыхание пациента было на самом деле плохим; вентиляция тканей была на самом деле
недостаточной; плазматические двигательные импульсы в конечностях были фактически
недостаточны для скоординированного движения; ее страх падения и последующей травмы имел
основание на самом деле и был не просто невротической фантазией; действительно, ее
«фантазия» о катастрофе, вызванной падением, имела реальную основу в ограничении
биологической подвижности. Истерический, функциональный характер паралича приобрел
реальную, биопатологическую основу. Только различия в степени раздельного паралича моторики
и паралича вызваны биопатическим сокращением.

В медицинских кругах функциональные параличи обычно рассматриваются скептически.

Преобладающее мнение, даже сегодня, заключается в том, что функциональный паралич должен
быть более или менее «смоделирован». Я утверждаю, что функциональные нарушения моторики,
связанные с биопатическими нарушениями плазматической пульсации, гораздо более серьезны и
могут затрагивать более широкие области, чем паралич в результате механического сегментарного
поражения. Биологическое функционирование всего организма не нарушается местным
механическим поражением. Но функциональный паралич - это проявление тотального
биологического нарушения. Функция формирования плазматического импульса в биологическом
ядре организма сама нарушена и может привести к обширной потере вещества в тканях
(мышечная атрофия, общая кахексия, анемия и т. Д.). Нельзя утверждать, что механическое
нарушение не может зависеть от внушения, тогда как функциональное нарушение может.
«Предложение», способное привести к улучшению функционального паралича, на самом деле
является стимулом для биологической плазменной системы, стимулирующим ее к новым
жизненным возможностям и обновлению биологического функционирования.

К фундаментальным нарушениям в функционировании плазмы тела, представленным и

вызванным хроническим сексуальным стазом, ригидностью и смирением характера, а также
хронической симпатетотонией, следует относиться гораздо серьезнее, чем к местным
механическим поражениям. Функциональная точка зрения должна частично дополнять и частично
преобладать над механистическими и чисто материалистическими взглядами современной
медицины. Именно эта функциональная перспектива открыла пробоину в стене, которая сделала
проблему рака недоступной. В следующем обсуждении будет показано, насколько это на самом
деле уже осуществимо. Теперь обратим наше внимание на изменения в крови и тканях,
вызванные биопатическим сокращением.
6. СЕКСУАЛЬНАЯ СТАРВАЦИЯ ОРГАНИЗМА ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ВОЗДЕЙСТВИИ,
ИЛЛЮСТРИРОВАННАЯ СЛУЧАЕМ РАКОВОЙ СУШКИ БЕЗ ОПУХОЛЕЙ

Выше я пытался показать, что местная опухоль сама по себе не является раком. За опухолью
происходит сокращение вегетативной системы. У больной раком, чье заболевание я описал,
локальные раковые опухоли были устранены оргонной терапией, но затем она погибла из-за
глубоко укоренившегося сексуального расстройства, которое вызвало продолжающееся
сокращение жизненно важного аппарата. Случайно я столкнулся со вторым случаем, который
подтвердил и усилил выводы, которые я сделал из первого случая. Как и первый, этот случай ясно
показывает социальный и сексуальный фон сокращающейся биопатии. В то же время он
демонстрирует потенциал оргонной терапии для лечения раковой биопатии. Ответственность, с
которой секс-экономист и психиатр должны столкнуться в борьбе с сексуальными биопатиями,
неизмерима. Нет никакого способа накопить понимание природы биопатий, кроме как по
крупицам путем изучения многих случаев. В одном случае возникнут вопросы, на которые ответит
следующий, хотя и не без введения новых вопросов. Эти вопросы очевидны только для психиатра,
чья ориентация - экономическая. Для механистического патолога они остаются без ответа.

Секс-экономист, который был выдающимся коллегой в Институте, в течение нескольких месяцев

добился значительных изменений в состоянии женщины, страдающей тяжелым неврозом
характера. Одна из знакомых женщины заметила изменение. Она, в свою очередь, знала о
тридцатилетней женщине, которая в течение двух лет, казалось, поддалась болезни, которую ни
один врач не смог объяснить. Вот так пациентка попала ко мне в лабораторию.

Моим непосредственным, поверхностным впечатлением от пациентки было то, что ее лицо

напоминало маску смерти. Кожа на ее лице была бледной и несколько голубоватой. Ее щеки были
впалыми, так что челюсти резко выпали. Ее глаза выглядели усталыми и завуалированными,
безнадежными. Ее губы были сужены по углам, выражая глубокую смирение и депрессию. Ее тело
было худым; ребра и позвонки были ненормально заметными. Мускулатура во всем теле была
настолько тонкой, что вряд ли можно было бы усомниться в атрофическом процессе. Ее движения
были вялыми, немного шаркающими. Пациент говорил медленно, как будто с большим усилием и
без изменений выражения лица. Казалось, что вся деятельность была остановлена и что за
импульсами не хватало энергии. Тазовые кости были чрезвычайно выдающимися. Ноги и руки
были липкими, холодными и бледными. Ее голос был монотонным и слабым. Пациент, казалось,
хотел связаться со мной, но не смог этого сделать.

Она весила 90 фунтов, потеряв 10 фунтов. в последние четыре недели. Два года назад она весила
120 фунтов. С пяти лет она быстро росла и худела; с тех пор она всегда весила меньше для своего
возраста. В детстве у нее был корь и коклюш. Она часто страдала от простуды и перенесла
тонзиллэктомию. Менструация началась в возрасте четырнадцати лет и была регулярной каждые
четыре недели. Однако, это всегда длилось неделю или больше и было чрезвычайно
болезненным.

Пять лет назад она обратилась к психиатру, чтобы справиться со своими сексуальными
проблемами. С самого полового созревания она была убеждена, что она не в порядке в
сексуальном плане. Ей часто приходилось не ходить в школу, чтобы «укрепить здоровье», как она
выразилась. При более близком допросе она призналась, что часто чувствовала себя усталой и
слабой и не могла успевать за учебой. Даже самые простые задачи представляли для нее большие
обязательства. Она страдала от тяжелых депрессий и чувствовала себя совершенно неспособной
справиться с жизнью. Постепенно ее отставка превратилась в полное бездействие.
Ее мать перенесла полную гистерэктомию по поводу рака, но позже умерла от метастазов в кости.
Пациентка описала свою мать как очень спокойного человека, преданного своим детям. Она
умерла так же безропотно, как и раньше.

Образование пациента по сексуальным вопросам было очень строгим и аскетичным. Она никогда
не испытывала половых сношений. Ей редко разрешалось посещать танцы. Какое-то время, в
период полового созревания, в ней пробудилось желание общаться с мужчинами, но ее попытки
не увенчались успехом. Ее строгая религиозная семья не терпела ни одной ситуации, которая
могла бы стать «опасной». Она с треском провалилась в своих попытках прорваться сквозь эти
внешние запреты и поняла, что внутренне неспособна на близкую дружбу с мужчиной. Это
состояние охватило ее во время позднего полового созревания и сохранялось до настоящего
времени. Это был основной элемент ее депрессий и уединенного образа жизни. Она была
хорошенькой, но мужчины все же, казалось, уклонялись от нее. Несколько раз дружба начинала
развиваться. Но это всегда терпело неудачу, потому что при одной лишь мысли о физической
близости неизбежно начинался спазм гениталий. Со временем у них развился страх перед этими
болезненными спазмами, и она избегала любого случая, который мог бы привести к сексуальной
вовлеченности. Хотя она знала, что ее поведение было патологическим, она не знала, что с этим
делать. Она боялась спрашивать у врачей совета или советоваться с друзьями о своей проблеме.
Короче говоря, она сдалась. Она никогда не мастурбировала, несмотря на страдания, которые
причинял ей сексуальное возбуждение, но она обычно держала руки над гениталиями по ночам. В
отличие от других пациентов, страдающих аналогичным образом от сексуального воздержания,
она имела четкое представление о характере своего нарушения. Она не пыталась замаскировать
его аскетическими идеалами; следовательно, ее страдания были еще более интенсивными. Во
время наших самых первых разговоров она говорила об этом почти без помех. Здесь, однако, я
хотел бы прервать описание ее воздержания и вернуться к нему позже.

Серьезность состояния пациента требовала полного физического осмотра. Результат был

удивительным. Врач, который осматривал ее, прописал диету, но не обнаружил физических
нарушений Его отчет был сформулирован следующим образом: «Это удостоверяет, что я дал мисс
- полный медицинский осмотр, включая анализы крови и мочи, и обнаружил, что она в добром
здравии». Этот вывод был в резком противоречии с впечатлением Я получил от пациента, что
сначала не понял этого. Как уже отмечалось, она недавно потеряла 10 фунтов. В течение двух лет
она была неспособна работать и лежала дома, чувствуя себя слабой и неспособной установить
какой-либо социальный контакт. Неудивительно, что врач не смог распознать биопатию,
вызванную воздержанием, но потеря веса должна была произвести сильное впечатление. Кроме
того, общий вид пациента не мог быть легко пропущен. Я подумал, что медицинская профессия
подготовлена только для механических и химических исследований. Поэтому часто случается, что
серьезная биопатическая привычка игнорируется просто потому, что врач не научился принимать
во внимание выражение тела пациента и характер его сексуальной жизни.

У пациентки была небольшая опухоль, примерно размером с боб, на внешнем крае ее правой
груди. Я спросил, видел ли это лечащий врач. Она подтвердила, что он имел. Но так как эта
маленькая опухоль поочередно становилась все больше и меньше, врач поставил диагноз
безвредный отек желез, по-видимому, полагая, что злокачественная опухоль не может спонтанно
уменьшаться и будет неуклонно расти. Маленькая опухоль существовала около года, не
увеличиваясь в размерах. Не желая тревожить пациента без необходимости, мне не сделали
биопсию. Поскольку пациент хотел провести эксперимент с оргонной терапией, я мог подождать,
чтобы выяснить, исчезнет ли опухоль после нескольких облучений. Быстрое исчезновение будет
признаком того, что опухоль была злокачественной; в то время как если бы рост занимал много
недель или месяцев, чтобы исчезнуть, или не исчез бы совсем, или не показывал признаков
увеличения, диагноз безвредного отека железы мог бы быть правильным. Кроме того, у нас были
тесты на рак, чтобы подтвердить наши выводы.
Все тесты были положительными; диагноз наверняка был рак. Изучение скорости распада
эритроцитов в физиологическом солевом растворе показало бионосный распад и образование T-
шипа примерно за одну минуту. Органовые края эритроцитов были узкими, с едва заметной синей
окраской. Содержание гемоглобина было в норме на уровне 80%. В тесте на культуру бульон стал
мутным через двадцать четыре часа. Ти-бацилл, который был подтвержден окрашиванием по
Граму. Автоклавирование крови в бульоне и KCl привело к сильным Т-реакциям эритроцитов крови
(около 60%).

Эти результаты, наряду с биофизическим состоянием пациента, сделали диагноз

прогрессирующей карциноматозной биопатии почти неизбежным. Было неважно, была ли
небольшая опухоль на правой груди самой карциномой. У меня сложилось впечатление, что
пациенту осталось жить не более года.

Я уведомил близких родственников пациента и попросил его подтвердить, что я диагностировал

рак, но не обещал каких-либо увлечений. Я должен предупредить его, что следует ожидать, что
пациент был в течение очень короткого периода. Из-за существующей картины болезни не могут
поставить диагноз рака. Кроме того, существует вероятность того, что опухоли были обнаружены в
злокачественных формах.

Пациент начал ежедневные оргона облучения в моей лаборатории. Она приобрела аккумулятор и
проводит ежедневные мероприятия в своем собственном доме: каждое утро после ванны и одно
вечернее время в полчаса каждый раз. В первые двенадцать недель это лечение дало следующие
результаты:

Вес: через неделю еще 90 фунтов. Без увеличения, но и без потери веса; через две недели 91
фунт.; через три недели 91,75 фунтов; через четыре недели 92,25 фунтов; через шесть недель -
95,75 фунтов; через двенадцать недель 100 фунтов. Таким образом, пациент набирает вес с
ускоряющейся скоростью.

Рост Т-бацилл в культуре крови. В течение следующих нескольких недель.

Автоклавирование: через три недели улучшение не происходит; Т-реакция еще примерно 60%.
Раствор биона крови не имел характерно чистого коллоида, но имел вид синего цвета,
характерного для распространенного рака.

Опухоль молочной железы: после десяти дней лечения оргоном маленькая опухоль в правой
молочной железе перестала ощущаться. Две-три недели - это обычный промежуток времени,
необходимый для удаления опухолей молочной железы среднего размера с помощью оргонной
терапии.

Эти результаты имеют наибольшее значение для эксперимента оргонотерапии. Они показали, что
симптомы могут прогрессировать без каких-либо заметных локальных проявлений. Это
подтверждено моей прежней точкой зрения. Поэтому локальная опухоль является лишь одним из
симптомов заболевания. Доказано, что стандартная медицинская подготовка не позволяет
практикующему врачу диагностировать рак до появления заметных местных явлений. Наконец,
они доказали полезность биологических анализов крови. Даже если бы хирург заподозрил, что
маленькая опухоль на груди была раковой, и он удалил ее хирургическим путем, общая
сокращающаяся биопатия осталась бы нетронутой, и пациент умер бы. Считается, что эта
маленькая опухоль без метастазов была в плохом состоянии. Опухоль развивалась значительно
позже, чем общее усыхающее состояние. Таким образом, имеется достаточно оснований говорить
о «карциноматозной усадочной биопатии без опухолей». Важно установить, как часто такие
случаи встречаются. Все вопросы остаются без ответа. В этом конкретном случае эксперимент с
оргонотерапией был успешным. Я остановился на этой проблеме в следующей главе.

Прежде чем перейти к основной теме этого обсуждения, а именно, к принципам эксперимента с
оргонотерапией, проблеме развития раковых клеток и процессам в тканях, следует рассмотреть
еще несколько моментов, касающихся этого случая. Когда впервые появился Международный
журнал исследований сексуальной экономики и оргонов, врач, явно сочувствующий нашей точке
зрения, сделал замечание, что сексуальная экономика, безусловно, важна и правильна, но
настаивал: «Какое это имеет отношение к раку?» он считал, что исследование рака и органов
может препятствовать принятию сексуальной экономики. Удивление и недоверие были
реакциями, которые я испытывал во многих других кругах, когда я называл рак сексуальной
биопатией или бедствием сексуального голода. Эти реакции были явным признаком того, что
кардинальная точка нашей работы не была понята, а именно то, что заболевания, вызванные
сексуальным стазом, являются серьезными биопатическими заболеваниями организма. Биопатия
рака является одним из заболеваний, при которых проявляются хронические нарушения
сексуальной экономики человека. Рак - это сексуальная биопатия (половая голодная болезнь).
Таким образом, исследования секс-экономики и рака неразделимы. Анализ характера,
вегетотерапия и оргоновая терапия могут показаться разными методами лечения, но в основном
это одна и та же биотерапия при работе в едином организме. Они дополняют друг друга и имеют
общий корень в биосистеме. Их поверхностная дифференциация соответствует искусственной
дифференциации всего организма на биофизические, характерологические и физиологические
функции.

Пациента осмотрели гинекологически. Экспертиза полностью подтвердила мой диагноз

плазматического сокращения. Тело матки было очень маленьким по отношению к шейке матки, а
яичники не пальпировались ректально - это признак, по мнению гинеколога, что они чрезвычайно
недоразвиты. Железистая ткань груди казалась совершенно неразвитой. Конечно, было трудно
прийти к какому-либо заключению о том, был ли это случай атрофии или первичного торможения
развития половых органов. Гинеколог считал, что это первичное недоразвитие яичников. Однако
предположение о таком изолированном первичном нарушении яичников не соответствует нашей
теоретической позиции. Яичники не являются независимо функционирующими органами, но
являются неотъемлемой частью совокупного автономного жизненного аппарата, от которого они
зависят. Исходя из истории болезни пациентки, я склонен рассматривать недоразвитие ее груди и
половых органов как атрофию неиспользования полового аппарата. Вопрос о том, в какой степени
эндокринные железы играют первостепенную роль и в какой степени они должны
рассматриваться как исполнительные органы общей функции плазмы, не может быть
окончательно решен в настоящее время.

Я решил лечить пациента без вознаграждения, одновременно используя физическую

оргонотерапию и технику психиатрической оргонной терапии. Вскоре пациент начал задавать
вопросы: «Вредит ли половой акт?» «Когда вы собираетесь изнасиловать меня?» (Этот пациент,
как и многие другие, страдающие хроническим сексуальным голодом, был одержим суровыми
изнасилованиями. Она действительно верила, что женщина не может быть одна в комнате с
мужчиной без изнасилования.) «Мужчина двигает своим пенисом во влагалище? Это
действительно должно причинить боль! »« Что вы будете делать, если у вас будет слишком много
детей? »(Она ничего не знала о контрацепции.)« Должна ли женщина уступать мужчине, если он
хочет удовлетворения? Я боюсь этого ». Пациент совершенно не знал даже о самых элементарных
вопросах сексуальной жизни. Будучи ребенком, она задавала своей матери вопросы об этом, но
ей отказали и перестали задавать эти вопросы кому-либо. Теперь она считала, что «такие вещи» не
должны были быть известны. У нее сложилась сильная привязанность к отцу, авторитарному
педагогу и строгому моралисту, который сразу же подавил первые опушенные побуждения
девочки. Вскоре она начала страдать от извращенных фантазий, основным содержанием которых
было жестокое изнасилование. Это привело к возникновению чувства паники, когда мальчик
подходил к ней. Даже в период полового созревания этот страх сопровождался спазмами
полового аппарата. Эти судороги сохранились как хроническая жалоба. Она все больше
отдалялась от общения с мужчинами и становилась все более одинокой.

Постепенно традиционные искажения сексуальности были поглощены и закреплены характерно:

секс - это зло, дьявол, чудовищный грех против Божьих заповедей. Половой акт - это занятие,
предназначенное только для вступления в брак, а затем только для зачатия детей. (Все, что она
наблюдала вокруг себя, полностью противоречило этим идеям.) Мужчина - это злое сексуальное
животное, которое оскорбляет девочек, «чтобы успокоить его похоть». Женщины не имеют
сексуальности и только рожают детей. Они вступают в половую связь с мужчиной только потому,
что он «нуждается в этом». Мастурбация делает вас калекой или идиотом и «заставляет вас терять
жизненный сок из костного мозга». (Как следствие этих убеждений, она на самом деле никогда не
мастурбировала , но с детства она держала руки на гениталиях по ночам, сжимая и неподвижно.)
Разница между человеком и животным в том, что мужчина не сексуален. То, что является
животным, является основой, и с ним нужно бороться. Все сексуальное - животное. «Идеальные
ценности» - это то, что следует культивировать, «плохие мысли» должны быть забыты. Конечно, у
нее были «плохие мысли». В результате она чувствовала себя виноватой, становилась все более
напряженной и по-прежнему развивала «плохие мысли». Даже в детстве у нее были жестокие и
садистские фантазии, которые она страшно подавляла. Она чувствовала желание кусать или
отрывать пенис мужчины вокруг нее. Во время ее полового созревания, когда она собиралась
танцевать с мальчиком, импульс, чтобы задушить его, прорывался, сопровождаемый
интенсивным сексуальным возбуждением. Это чувство заставило ее еще больше погрузиться в
себя. Отец предупреждал ее о венерических заболеваниях, создавая у нее впечатление, что
половой акт неизбежно ведет к ним. Но он не сказал ей, как защитить себя от такой инфекции. И
поэтому она оставалась беспомощной, разрываясь между жаждой любви и страхом перед ней.
Это подтолкнуло ее к опасным ситуациям. Любопытство заставляло ее приближаться к
совершенно странным мужчинам и заниматься различными сексуальными практиками, только
чтобы испугаться, а затем полностью изолировать себя в течение нескольких месяцев. Понятно,
что именно ее страх подверг ее опасным ситуациям. Она хотела узнать, правда ли то, что ей
сказали. Страх был выражением ее жизненного стремления к сексуальному удовлетворению. Это
подтвердило то, что сексуальная экономика всегда поддерживала: навязчивая мораль и аскетизм
порождают сексуальную преступность и извращение, полную противоположность их намерениям.

Пациентка совершенно не знала анатомии ее гениталий. И все же, поскольку ее гениталии

причиняли ей столько страданий, она была одержима мыслью о том, что ей действительно нужно
знать о них. Сексуальное любопытство внезапно овладело ею во время безобидных разговоров со
знакомыми как мужчин, так и женщин; ее инстинктивная реакция была немедленным бегством и
уходом. Однажды, когда ей было двадцать, она почувствовала, что действительно влюблена в
мальчика, и попыталась прорваться. Вместо этого она откинулась назад, беспомощная; она
«развалилась на части». Сексуальное возбуждение стало настолько сильным, а спазм половых
органов на мгновение настолько сильным, что она хотела покончить жизнь самоубийством. Она не
могла представить сексуальный акт как что-либо, кроме грубого нарушения.

Даже в период полового созревания ее способность работать была нарушена вследствие ее

огромного сексуального застоя. Навязчивые сексуальные мысли всегда возникали, когда у нее
возникал интерес к работе. Очевидно, что эмоциональный стимул, обеспеченный ее работой,
одновременно вызвал сексуальное возбуждение, которого она так боялась. Сексуальный стаз
является наиболее важной причиной нарушения работы в период полового созревания. С годами
работоспособность пациента снижалась все больше и больше; она становилась скучной, пока,
наконец, не достигла состояния полной эмоциональной пустоты, которое она демонстрировала в
течение последних двух лет. В течение этих двух лет характерологическая и эмоциональная
пустота переросла в соматическое сокращение.

В этих первых попытках лечения уменьшающейся биопатии я начал со следующих

предположений: сексуальный стаз, который вызывает «невроз стаз», лежит в основе как
карциноматозной, так и сердечно-сосудистой биопатии. Но между раком и сердечно-сосудистой
биопатией должна быть существенная разница. Жертвы рака преимущественно проявляют
эмоциональную мягкость и характерологическую отставку. Люди, которые страдают от сердечно-
сосудистой гипертонии, то есть от хронического сокращения сосудов, в отличие от страдающего
раком, по большей части легко возбудимы, «эмоционально лабильны», взрывоопасны. Это четко
выражено в острых приступах тревоги. С другой стороны, я никогда не видел больных раком с
сильными эмоциями, вспышками гнева и т. Д. Поэтому мы имеем право сделать вывод о
существовании конкретных различий между двумя формами биопатии, несмотря на их общую
этиологию в сексуальном стазе. Существенным фактором является то, как организм реагирует на
проклятое сексуальное возбуждение после его возникновения.

При исследовании новых связей мы вынуждены снова и снова делать предположения,

предполагаемые паттернами болезни, не имея возможности с уверенностью утверждать, что эти
предположения верны. У нас нет другой альтернативы, кроме как оставить подтверждение или
опровержение наших гипотез для будущего опыта. В таких вопросах человек никогда не может
быть гибким, осторожным или самокритичным. Вкратце, клиническое сравнение раковой
биопатии с сердечно-сосудистой гипертензией заставило нас принять принципиально иную точку
зрения на проклятое сексуальное возбуждение в биосистеме. В сердечно-сосудистой биопатии
(неврозы тревоги как следствие воздержания) сексуальное возбуждение остается живым
биологически, то есть физиологически и эмоционально. Другими словами, биологическое ядро
организма, автономный жизненный аппарат, продолжает генерировать энергию в полной мере.
Однако при его заключении организм реагирует вспышками тревоги или гнева и такими
соматическими симптомами, как гипертиреоз, диарея и т. Д. При раке, с другой стороны,
биологическое ядро снижает выработку энергии. С этим уменьшением производства энергии
эмоции и возбуждения постепенно становятся все слабее и слабее. Таким образом,
энергетический обмен нарушается гораздо глубже, чем при более заметных нарушениях,
вызывающих симптомы, таких как истерия. С функциональной точки зрения вспышка гнева все
еще является энергетическим разрядом, даже если она может быть патологической. Хроническое
эмоциональное спокойствие, с другой стороны, должно совпадать с биоэнергетическим застоем в
клеточной и плазменной системе.

С некоторой нерешительностью я чувствую себя обязанным говорить здесь о «удушении

клеточной энергетической системы». Это представляется возможным, хотя в настоящее время это
утверждение нельзя утверждать с какой-либо определенностью, что характерологическая отставка
является поверхностным выражением внутреннего процесса постепенного прекращения.
энергетических функций жизненного аппарата. Давайте проиллюстрируем это следующим
образом:

В текущем ручье непрерывное движение воды очищает его. Грязь растворяется очень быстро,
процесс еще не полностью понят. Однако в застойном пруду процессы гниения не только не
устранены, но и ускорены. Амебы и другие простейшие растут плохо или совсем не растут в
движущихся водах, но обильно развиваются в стоячей воде. Мы до сих пор мало знаем об этом
«удушении» в стоячей воде или в застойной энергетической системе организма, но у нас есть все
основания предполагать существование такого процесса и состояния. Не может быть простым
совпадением, что рак развивается так редко в биоэнергетически живом организме и так легко в
биоэнергетически застойном организме. Ясно, что сокращающаяся биопатия, в отличие от других
биопатических форм, начинается с этого ненормального спокойствия в сексуальной и
эмоциональной жизни человека. Симптомы стазической тревоги, которые часто бывают
многочисленными в предыдущей истории больных раком, встречаются редко, когда рак достигает
зрелой стадии. Создается впечатление резкого снижения метаболизма биологической энергии,
что у здоровых людей ярко отражается на функции оргазма. Эти предположения имеют большое
значение, и я надеюсь, что они будут тщательно исследованы.

Не следует предполагать, что клетки организма подчиняются вымиранию энергетической системы

без борьбы. Когда функционирование биоэнергетического (оргонотического) возбуждения всей
системы снижается, оргонотическое возбуждение в отдельных клетках или клеточных системах все
еще может интенсивно продолжаться, так же как удушающий организм сопротивляется
окончательному оседанию клонизмов. Таким образом, отдельные клетки все еще могут
демонстрировать оргонотическое перевозбуждение, даже когда весь организм уже потерял
способность к возбуждению и энергетическому метаболизму. Однако такие изолированные
возбуждения, возникающие без связи с оргонотическими возбуждениями всего организма, уже не
могут быть физиологически нормальными. Они должны оказывать разрушительное воздействие
на структуру клеток.

Дальнейшее обсуждение этого вопроса должно быть отложено. Физика оргона даст важные
разъяснения об аффективной функции клеток организма и ее связи с оргонным энергетическим
обменом. (Существует, например, явление оргонотической люминесценции у бионов, которое
раскрывает важные связи с клеточной люминацией и клеточным возбуждением в организме.) Но
теперь давайте вернемся к пациенту.

Ее эмоциональное и биоэнергетическое поведение полностью соответствовало только что

описанным предположениям. Она постоянно спрашивала о сексуальных процессах, но в вопросах
не хватало срочности и возбуждения. В отличие от этого, пациентка с истерией беспокойства
задавала бы те же вопросы при интенсивном возбуждении, или она подавляла бы их и развивала
бы сильное беспокойство. Эмоциональный смысл вопросов сразу бы проявился. С нашим
пациентом все было иначе. Она спросила все ровным голосом, как будто без интереса, хотя эти
вопросы заполнили ее жизнь. Ее фантазии были ужасны, но она казалась равнодушной и
заинтересованной только внешне. Очень скоро она начала жаловаться на поверхностный и
похожий на труп способ переживания. Она страдала от этой проблемы с момента полового
созревания. Это дало ей ощущение невозможности установить тесный контакт с чем-либо или
кем-либо. Это эмоциональное спокойствие жертвы рака резко контрастирует с холодностью и
бесконтактностью компульсивного характера, заблокированного воздействием. В навязчивом
характере мощные энергетические импульсы связаны в блоке; при раке энергии не хватает.

Тщательное наблюдение за поведением пациента противоречило предположению о наличии

подавленных аффектов на биологических глубинах. Там не было никаких последствий на всех.
Рефлекторный рефлекс появился с удивительной легкостью, но почти без аффективной силы.
Аффекты - это проявления биоэнергетического возбуждения клеток. Если мы преодолеем
угнетение дыхания у пациента, страдающего неврозом стазиса с сердечной тревогой, сильное
возбуждение будет немедленным и неизбежным следствием. Но в случае с нашим пациентом
этого не произошло. Коррекция ее дыхания в течение двух месяцев приводила к спонтанным
вегетативным действиям, но никаких подвижных движений. Поскольку рефлекс оргазма был
слабым, она не боялась его, в отличие от человека с неврозом стазиса, который испытывает
сильное беспокойство в связи с этим. Таким образом, эта бедность аффекта проникла глубоко в
биологическую систему.

Вопрос, который встал передо мной, заключался в том, можно ли растворить спазмы полового
аппарата без сильных возбуждений. Было ясно, что она выздоровеет только в том случае, если ее
сексуальность начнет активно функционировать. После двух недель лечения у нее развились
слабые вегетативные токи в половых органах. Вследствие этого генитальные спазмы были
купированы, а боли исчезли. Но поскольку возбуждения были настолько слабыми и не
усиливались, у пациента не возникало обычного беспокойства. Это открытие было
экстраординарным и подтвердило предположение о том, что при сокращающейся биопатии
источники возбуждения в вегетативной системе медленно вымирают. Возможность полного
восстановления функций угасающей энергии с помощью оргонной терапии еще предстоит
установить.

Отставка без открытого или скрытого протеста против отрицания радости в жизни должна
рассматриваться как одна из основных причин сокращения биопатии. Таким образом,
биопатическое сокращение представляет собой продолжение хронической характерологической
отставки в области функционирования клеток.

Давайте наглядно представим основные биологические (физиологические и эмоциональные)

функции. Представьте себе широкий круг с центром («ядром»). Сокращение периферии круга
означало бы начало характерологической и эмоциональной отставки. Ядро, центр круга, все еще
не затронуто. Процесс сжатия продвигается к центру, то есть к «биологическому ядру».
Биологическое ядро есть не что иное, как сумма всех функций плазматических клеток. Как только
процесс сжатия достигнет этого ядра, сама плазма сжимается. Это совпадает с процессом
похудения. Но задолго до непосредственного нарушения функции плазмы нарушаются
физиологические и характерологические функции периферических органов: потеря способности
устанавливать социальный контакт, потеря радости жизни, потеря работоспособности и, наконец,
нарушения пульсации. и вегетативного возбуждения.

Жизненный аппарат окутывает биологическое ядро слоями различной глубины. Биосистема имеет
поверхностные и более глубокие слои. 12 Нарушения функционирования организма,
соответственно, поверхностные или глубокие. Острое дыхательное нарушение не повлияет на
ядро биосистемы. Хроническое дыхательное расстройство из-за хронического вдоха будет
вызывать хроническое беспокойство, но не будет влиять на функцию плазмы биологической
клетки, пока биоэнергетические функции в самих клетках продолжаются, то есть пока организм
продолжает производить энергичные импульсы. Нарушение продукции импульса в клетках
является признаком того, что периферическая характерологическая отставка захватила систему
клеточной плазмы. Затем мы имеем дело с процессом биопатического сокращения. Нам придется
изучать этот процесс также у хронических шизофреников (особенно при гебефрении).

Похоже, что биопатическое сокращение специфично для рака. Фактический раковый процесс по
своей сути напоминает протозойную жизнь в пруду, в котором больше нет движения воды, а
процветает рост простейших. К сожалению, эти процессы на фоне сокращающейся биопатии
нельзя наблюдать под микроскопом; они могут быть только выведены. Что касается полноты
непосредственного наблюдения, то остается разрыв между характерно-биологической
аффективной неподвижностью и процессом в клеточной плазме, который в процессе рака
является микроскопически видимым в форме везикулярного, бионозного распада.

Теперь мы хотим рассмотреть эти клеточные и тканевые нарушения. Ясно, что рак не может
развиться из простого шрама, бородавки, раны или хронического раздражения, если в ядре
биологической системы уже не существует фундаментального нарушения жизненной функции,
которое в конечном итоге захватывает локальное повреждение , Вопрос в том, как это
происходит?

Глава VI

Раковая клетка
1. Загадка происхождения раковой клетки

Бедствие, связанное с раком, окружено множеством нерешенных проблем, из которых никто не

интересовал врачей и мирян больше, чем вопрос о происхождении раковой клетки. Здоровая
ткань находится «в состоянии покоя», т. Е. Многочисленные отдельные клетки организма живут
друг с другом в гармонии и взаимно выполняют соответствующие функции органов, такие как
поглощение пищи, выделение, дыхание, сексуальное возбуждение и удовлетворение и т. Д.
Короче говоря они подчинены органным функциям, которые отвечают за жизнедеятельность всего
организма. Раковая ткань развивается из тканей, которые раньше казались здоровыми. Согласно
традиционной точке зрения, рак в основном характеризуется тем фактом, что клетки, которые
были «в состоянии покоя», становятся «взволнованными». Эти клетки быстро делятся, дико
размножаются, превращаются в большие кучи и, таким образом, образуют «раковую опухоль».
Рак. клетки, в отличие от здоровых клеток, подвижны. В процессе быстрого деления они врастают
в окружающие ткани, непрерывно проникая и разрушая все на своем пути. Точно описать их как
инфильтрирующие и девитализирующие.

Давайте на минутку сконцентрируемся на самом важном вопросе: как это возможно, что
неподвижная клетка, живущая и функционирующая в гармоничном союзе с другими клетками,
превращается в подвижную «дикую» клетку, которая выходит из локальной ткани и разрушает все
на своем пути? Этот факт тем более своеобразен, поскольку сама раковая клетка является
чрезвычайно слабой структурой, которая легко распадается.

Внезапный переход от здоровой к раковой клетке до сих пор не понят. Свойства здоровых клеток
хорошо известны. Форма и многие характеристики раковых клеток умеренно известны. Но ничего
не известно о том, что происходит между ними, то есть о том, как одно превращается в другое.

Несколько лет назад исследование биона успешно привело - хотя и странным окольным путем - к
удовлетворительному объяснению этой загадки. С решением этой важнейшей проблемы многие
врата были открыты для понимания и контроля рака. Сразу констатирую самое важное: ошибочно
полагать, что раковая клетка развивается непосредственно из здоровых клеток. Неподвижная
здоровая клетка не превращается внезапно в возбужденную, подвижную, пролиферирующую
клетку. Ряд патологических изменений происходит в ткани и ее непосредственном окружении
задолго до развития первой раковой клетки. Эти локальные изменения сами по себе вызваны
общим заболеванием жизненно важного аппарата. Развитие раковой клетки в определенном
месте, на самом деле, является лишь одной фазой в развитии общего заболевания, называемого
«рак». Мы называем это системное заболевание карциноматозно уменьшающейся биопатией.
Раковая опухоль - даже не самая важная часть болезни; это только самый очевидный и до сих пор
единственный видимый и ощутимый фактор раковой биопатии. Поэтому открытие того, что
сокращающаяся биопатия является действительным заболеванием, имело большое значение,
поскольку оно направило наше внимание на основные факторы. Если системное заболевание, а
не локальная опухоль, является критическим элементом, логически следует, что лечение рака
должно быть общим; это больше не может быть ограничено небольшим местом в теле, где
внезапно развивается опухоль. Незнание системного заболевания «рак» в сочетании с
традиционной верой в то, что местная опухоль является фактическим заболеванием, является
причиной отсутствия прогресса в борьбе с раком.

Давайте теперь вернемся к вопросу о том, что происходит в ткани до появления первой полностью
развитой раковой клетки. Чтобы ответить на этот вопрос, мы должны сначала исключить
определенные процедуры, которые мешают исследованиям рака:
1. Ни здоровые ткани, ни ткани, подозреваемые на раковые заболевания, не следует обследовать,
как обычно, в мертвом состоянии, фиксировать и окрашивать. Мы должны привыкнуть к практике
изучения их в живом состоянии. Фиксированный окрашенный препарат можно использовать в
качестве контроля, но живые препараты дают результаты, которые не обнаруживаются в мертвых
препаратах.

2. Микроскопические наблюдения не могут быть надежно выполнены при увеличении менее

2000х. Менее чем в 2000 раз невозможно следить за развитием раковой клетки.

3. Мы должны проводить повторные наблюдения при большом увеличении всех имеющихся в

организме клеток: экскрементов (мокрота, кал, моча), жизнеспособных клеток крови, клеток кожи
и слизистых оболочек и т. д.

НЕОБЫЧНЫЕ ФОРМЫ ПРИ РАКОВОЙ ТКАНИ И КРОВИ РАКОВЫХ БОЛЬНЫХ

Исследованы клетки и кровь, исследованные в 2000 году, которые представляют собой клетки и
образования, которые представляют собой составные части организма. Давайте теперь посмотрим
на кровь, экскременты и ткани от больного раком. Мы обнаруживаем сформированные клетки и
несформированные формы, которые никогда не были обнаружены у здоровых людей или в тканях
и экскрементах здоровых людей. Наиболее поразительным является наличие поперечно-
полосатых везикулярных структурно-интенсивного синего цвета, которые не похожи на клетки, ни
на бактерии. Некоторые имеют нерегулярные, бесформенные контуры, в то время как другие
имеют удлиненную, булавовидную или хвостатую форму. Присутствие хвостатых, быстро
движущихся пульсирующих амебов в мокроте легких является неожиданным открытием. Как
амебоподобные образования попадают в легкие? Это не может быть вызвано «воздушной
инфекцией». Они были должны быть легкими. Из чего? Конечно, не от микробов, которые
случайно попали в легкие. Мы узнали, что амбиции развиваются из-за того, что они проходят
через многие промежуточные фазы. Мы также узнали, что нет «микробов» в смысле
традиционной протозоологии. Возможно, что развивается из-за того, что развивается из
распадающейся моховой ткани? Эта внезапная идея заставляет нас задуматься. Тем не менее, эти
идеи должны быть сохранены.

Мы несколько не уверены в наших обязательствах. В конце концов, чтобы выяснить наличие

подозрительных или подтвержденных больных раком, чтобы установить наличие необычных
образований? Без сомнения, все было найдено. Мы должны быть осторожны и постараться
сначала понять причину такой небрежности в исследованиях рака. Изучение литературы по раке
показывает, что в наличии нет разнообразия или даже наличия живых, подвижных, раковых
клеток в экскрементах и живых тканях. Мы не можем автоматически предполагать, что несколько
поколений исследователей рака так серьезно ошибались. Либо наша идея бессмысленна, но и
амебы в мокром состоянии не должны иметь отношения к раку, или поколение исследователей в
действительности допустило колоссальную ошибку. Мы должны серьезно рассмотреть все
аспекты проблемы. Это очевидно, что такие ошибки и упущения встречаются в науке. Более того,
они всегда видели прямо перед рождением важных новых знаний. Бесчисленные женщины
умерли от послеродовой лихорадки за несколько дней до Пастеры и Листера, когда ничего не
было известно об инфекции и стерилизации. Левенгука и изучить микроскопы. Ничего, кроме
хронических, глубоко укоренившихся предрассудков, не было подтверждено врачом времени,
чтобы использовать микроскоп, и это стоило неисчислимому числу жизней. До этого, как Зигмунд
Фрейд открыл детскую сексуальную активность, она не существовала в глазах науки. Это
интересная тема для маленьких детей.
Поэтому мы начинаем чувствовать больше уверенности в убеждении, что исследователи рака
совершили аналогичную катастрофическую ошибку. Но мы должны выявить ошибку, понять ее
природу и убедительно доказать, что наша точка зрения верна. Как только мы признали
возможность гигантской ошибки, пути назад уже нет. Если наша концепция ошибочна, мы должны
признать это; Если традиционные исследования рака исходили из ложных посылок и сейчас идут
по неверному пути, мы должны это доказать. Но позвольте мне предвосхитить мой вывод:
традиционные исследования рака начинаются с неверных предпосылок и действительно
находятся на неправильном пути. Это объясняет его небрежность в неспособности
микроскопически исследовать мокроту больных раком легкого.

Последовательное изучение экскрементов и крови больных раком в конечном итоге даст нам
надежные методы ранней диагностики рака. Когда-нибудь больше не нужно будет ждать, пока
раковая опухоль станет настолько большой, что ее можно будет диагностировать с помощью
рентгенографии или биопсии. В конечном итоге мы прочно закрепимся в происхождении рака, и
откроется путь к его излечению.

Демонстрация основной ошибки традиционных исследований рака сочетается с доказательством

точности нашей собственной концепции происхождения раковой клетки. Как только мы поймем,
как раковая клетка развивается из здоровой ткани, мы также поймем, где традиционные
исследования рака пошли не так.

Во-первых, давайте еще более тщательно обследуем мокроту легкого нашего больного раком,
увеличив увеличение с 2000х до 3000х и даже 4000х. Мы обнаружили большое количество очень
маленьких тел в форме ланцета, которые были упущены при увеличении менее 2000x. Их форма и
подвижность идентичны таковым Т-бацилл, которые мы можем выращивать из дегенерирующих
тканей, распадающейся крови или гнилостного белка. Это те же самые мельчайшие тела, которые
мы видим в препаратах угольного биона, и их можно получить из любой раковой ткани путем
простой посева культур.

Поскольку Т-бациллы являются результатом дегенерации ткани и гнилостного распада (см. Рис. 32,
приложение), мы должны сделать вывод, что процесс распада и гниения происходит в ткани
легкого. Что мы еще не знаем, но должны определить, являются ли Т-бациллы результатом или
причиной распада тканей. Дело, однако, в том, что Т-бациллы не попали в легкие как инфекция из
воздуха. Это легко доказать. Было невозможно культивировать Т-бациллы непосредственно из
воздуха независимо от того, какие питательные среды используются (см. Рис. 33, приложение). Т-
бациллы могут быть получены только тогда, когда культивируемые воздушные бактерии
(гнилостные бактерии, B-subtilis, стафилококки и т. Д.) Дегенерируют. Рост Т-бацилл на культуре
можно узнать по тонкому зеленовато-голубому мерцающему краю, который формируется вокруг
каждого вида вырождающейся культуры. Это выделяет сильный, едкий, подобный аммиаку запах.
С этого края можно выращивать чистые культуры Т-бацилл. На вопрос о том, предшествуют ли Т-
бациллы образованию рака или являются его результатом (возможно, оба), можно ответить
экспериментально. Мы еще поговорим об этом позже.

Мы также обнаруживаем в мокроте нашего больного раком легкого синие сократительные формы
различной формы, которых нет в здоровой ткани легких. Они знакомые ПА пионы. Поскольку мы
не поместили их в легкие, они, должно быть, развились там. Как и Т-бациллы, их нельзя
выращивать прямо с воздуха. Мы знаем, что они являются ПА-бионами, потому что они оказывают
идентичный парализующий эффект на Т-бациллы, как и ПА-бионы, полученные экспериментально
из земли и угля. Теперь возникает вопрос: какая связь существует между этими большими синими
зубами и раком? Проблема становится тем сложнее, чем дольше мы продолжаем наши
наблюдения. Однако мы обнаружим, что решение является простым.

АВТОИНФЕКЦИЯ ОРГАНИЗМА ИЗ-ЗА ДЕЗИНТЕГРАЦИИ ТКАНИ

Структуры, обнаруженные в мокроте легких, отсутствуют в воздухе. Поэтому они должны иметь
свое происхождение в организме. Наша задача - установить, как они развиваются. Мы
предполагаем, что они являются продуктами дегенерации тканей и действуют как аутоинфекция
организма. Для подтверждения мы изучаем выделения и выделения из других органов больного
раком: выделения из влагалища и матки, мочу, кал. Мы также исследуем эпителий рака кожи или
ткани от спонтанных раковых опухолей в физиологическом растворе. Чем больше раковых тканей
различного происхождения мы исследуем, тем более надежными становятся наши выводы:

1. Полностью развитая раковая клетка является лишь конечным продуктом в длинной

последовательности патологических процессов в пораженных тканях. Эти процессы никогда не
исследовались.

2. Существует ряд типичных фаз распада тканей и определенных форм клеток, которые
обнаруживаются только в нездоровой ткани.

3. Первой фазой дегенерации раковой ткани является потеря нормальной структуры через
образование везикул.

4. Везикулярно распадающаяся ткань дает два основных типа бионов: синие ПА-пионы и
маленькие черные ланцетные Т-бациллы.

5. Раковые клетки организованы из этих пузырьков бионической энергии, развиваясь через ряд
промежуточных фаз в подвижный, амебоидный простейший.

В каждом исследуемом типе раковой ткани мы находим одинаковую начальную и переходную

формы (см. Рис. 20).

Здоровая мышечная ткань имеет правильную полосатую структуру без пузырьков (см. Рис. 51,
приложение). Раковая мышечная ткань регулярно показывает везикулярную дезинтеграцию (см.
Рис. 52, приложение). Здоровые живые клетки имеют голубоватую, тонко-полосатую или
неструктурированную протоплазму. Те же самые клетки в раковой ткани показывают темно-синие
бионические пузырьки или чрезвычайно маленькие черные тела. Здоровые клетки (мышцы,
эпителий кожи, эпителий языка и т. Д.) Распадаются на большие синие зубцы при кипячении в
растворе KCl. Раковые клетки, однако, распадаются на Т-тела при кипячении. Следовательно,
полностью развитая раковая клетка может быть отличена от нормальной ткани ткани тем, что она
распадается не на синие PA-бионы, а на T-бациллы.

Тип раковой ткани (саркома, аденокарцинома, эпителиома) и ее расположение в организме

являются вопросом безразличия. Что характеризует рак, так это везикулярное строение
окружающей ткани и различных образований, которые либо эволюционируют в полностью
развитую раковую клетку, либо являются результатом ее распада. Первым этапом в развитии
раковой опухоли всегда является везикулярный распад ткани. Поэтому можно сделать
предположение, что пролиферация раковых клеток в окружающие области должна быть
приписана не только продвижению уже сформированной раковой ткани, но также, и, возможно,
даже больше, распаду размягченной окружающей ткани. Окружающая здоровая ткань должна
сама подвергнуться везикулярной дезинтеграции, прежде чем она сможет позволить проникнуть
опухоли в окружающую среду. Речь идет о взаимном действии между сформированной раковой
тканью и здоровой тканью, которая ее окружает. Первая везикулярно дезинтегрированная
клеточная группа организуется в ткань раковых клеток. Эта сформированная ткань раковых клеток
повреждает здоровую ткань, окружающую ее, и вызывает ее везикулярную дезинтеграцию. Эта
окружающая ткань, которая сама сейчас распадается, не оказывает сопротивления инфильтрации,
все больше отступает и постепенно развивается в раковые клетки. Таким образом, мы можем
объяснить типичный деструктивный, инфильтрирующий рост раковой опухоли. Микрофотографии
живой, неокрашенной раковой ткани (см. Рис. 53, приложение) показывают, что части ткани
постепенно превращаются в темные раковые образования.

Форма полностью развитых раковых клеток одинакова для всех видов рака, где бы они ни
находились (кости, железы, мышцы и т. Д.) (См. Рис. 49 и 54, приложение). Обученному глазу он
мгновенно узнается по своей хвостатой форме. Клетка принимает эту форму задолго до того, как
приобретает подвижность. Следовательно, если в вагинальном секрете обнаружены удлиненные
везикулярные (бионозные) образования, имеющие форму клубка и имеющие интенсивный синий
проблеск, диагноз зарождающегося рака будет подтвержден. Тем не менее, на данный момент
невозможно предсказать прогресс заболевания. Это зависит от ряда других обстоятельств,
которые будут обсуждаться в ближайшее время.

Клубные формы нельзя принять за здоровую клетку. В слизистой оболочке желудка имеются
цилиндрические клетки, которые, вероятно, можно спутать с раковыми клетками, но опытный
наблюдатель не преминет распознать разницу.

Наряду с типичными клубовидными образованиями существуют массы больших круглых клеток,

которые имеют гладкую бесструктурную плазму или содержат ярко-синие бионы. (Вопрос о том,
имеет ли эта структура какое-либо отношение к типичному хроматолизу и ядерному хроматину -
проблема, наиболее известная специалисту по раку, работающему с мертвой тканью,
представляет интерес только для специалиста и поэтому будет обсуждаться позже в его
конкретном контексте.)

Типичные этапы развития раковых клеток у мышей и людей следующие:

1. Отек и везикулярная дезинтеграция тканей. Этот распад происходит из-за локальных судорог и
хронического системного энергетического застоя.

2. Организация бионических везикул в груды энергетических везикул или бионов («бионические

кучи»).

3. Формирование мембраны вокруг кучи бион.

4. Растворение бионов в бесструктурную или полосатую голубую плазму. (Обратите внимание,

однако, что бионы иногда сохраняют свою первоначальную форму.)

5. Формирование клубовидных тел.

6. Появление моторики в полностью развитых клубовидных телах. Этого нельзя наблюдать при
увеличении менее 3000–4000x. Движения медленные и резкие, и с места на место.

7. Разжижение плазмы и вместе с ней развитие протекающих амебоидных простейших. Эта стадия
редко достигается при раке человека, так как организм обычно намного раньше поддается
распаду тканей и процессу гниения. (Более подробно о процессе гниения.) Эти амебоидные
образования встречаются гораздо чаще у мышей, особенно у мышей, которым инъецировали T-
бациллы и, как следствие, развился искусственный рак. Раковые клетки движутся посредством
ритмичных сокращений или перетекают с места на место. Многие из них хвостатые и двигаются
как рыба в воде (это записано на пленке). Из полностью развитых раковых клеток существует
большое разнообразие. Существуют как мелкоклеточные, так и крупноклеточные образования. По
причинам, еще не понятым, мелкоклеточные гораздо более злокачественны, чем
крупноклеточные; то есть они приводят к смерти быстрее. Наиболее опасной формой является
мелкоклеточная саркома у молодых людей.

Развитие раковой опухоли просто соответствует саморазрушению простейших и аутоинфекции

организма. Или, другими словами, отдельные ткани организма метазоала превращаются в
одноклеточные организмы различного размера и формы. Если бы этот процесс не был прерван
смертью, пораженный человек или раковая мышь в конечном итоге полностью превратились бы в
простейших. Наиболее разрушительным сопутствующим явлением этой трансформации является
типичный раковый процесс гниения. Для исследования бионов не имеет значения, развиваются ли
раковые клетки из эпителиальной ткани, железистой ткани, соединительной ткани или кости;
основной процесс всегда один и тот же. Традиционная дифференциация между различными
формами рака (эпителиома, аденокарцинома, глиома и т. Д.), Таким образом, теряет значение.
Для пациента значимым фактором является не гистологический тип опухоли, а ее локализация.

ФУНКЦИЯ ОРГАЗМА В ОРГАНИЧЕСКОМ ЭНЕРГЕТИЧЕСКОМ МЕТАБОЛИЗМЕ КЛЕТКИ: ЯДЕРНОЕ

САДХОКАЦИЯ /SUFFOCATION/ В ПРЕДРАКОВОЙ КЛЕТКЕ.

,,,,,,,,,/ остаток главы пока не переведен/

Глава 7.

Природа и развитие экспериментов оргонотерапии

Теперь мы достаточно подготовлены к обсуждению биофизической основы оргонной терапии. Его

можно свести к простой биологической формуле: усиление B-реакции организма; уменьшение
или устранение Т-реакции. Если в крови и тканях преобладает Т-реакция, оргонная терапия
должна усилить В-реакцию, иначе она будет неудачной. И наоборот, терапию можно считать
успешной, если Т-реакции заменены на В-реакции. Давайте теперь сравним схематически B-
реакции и T-реакции:
Симптомы Т-реакции идентичны многим симптомам хронического симпатикотонического
сокращения. Тем не менее, симптомы B-реакции не идентичны с хроническим ваготоническим
расширением; они просто соответствуют состоянию организма, характеризующемуся спокойной,
упорядоченной, полной пульсацией во всех органах.

Суть оргонной терапии (не только при лечении рака, но и при всех биопатиях, основанных на
сокращении или сокращении жизненно важного аппарата) в основном заключается в
преодолении хронического сокращения и стимуляции расширения. Как только организм снова
способен к расширению, расширяя свои сосуды, направляя кровь в кожу и ткани, впитывая
жидкости и продукты в ткани, создавая волнообразное перистальтическое движение кишечника,
расслабляя напряженные мышцы - другими словами, расширяясь полная автономная система -
нормальная пульсация следует самопроизвольно, и устанавливается состояние живой функции,
которая состоит из колебаний между сокращением и расширением, то есть биологической
пульсации. Преобладание B-реакции над T-реакцией - это просто преобладание всех жизненно-
позитивных реакций в каждой части организма. Поскольку организм является функциональной
единицей, упорядоченная пульсация всего организма является основной предпосылкой
нейтрализации Т-реакции в тканях и крови. А поскольку Т-бациллы развиваются в результате
хронического сокращения (Т-реакции) организма, ясно, что естественная, полная пульсация
организма является основой профилактики рака. И наоборот, хроническое сокращение является
общей основой для карциноматической сокращающейся биопатии.

Теперь ясно, что проблема рака не может быть ограничена отдельными органами или отдельной
опухолью или ферментом. Это проблема общего биологического функционирования организма.
Следовательно, лечение рака гормонами, ферментами, замораживанием, хирургическим
вмешательством или локальным облучением на самом деле не влияет на суть проблемы. Рак - это
не местное заболевание органов, а системный процесс преждевременной смерти,
проявляющийся в клинически осязаемых Т-реакциях. Единственная терапия рака, которая могла
бы претендовать на действительность, - это та, которая охватывает эту биопатию в корне. Термин
«терапия рака» фактически является законным только в том случае, если лечение реально
направлено на устранение системных Т-реакций и восстановление преобладания В-реакции, т. Е.
Если оно предназначено для восстановления жизнедеятельности. Если, например, оргонная
терапия преуспела в устранении локальной опухоли и разрушении Т-бактерий в крови, но не
достигла какого-либо другого системного влияния, то это можно рассматривать как хороший
симптоматический метод лечения, но не как настоящий « лечение рака ».

Мы научились в психиатрии не считать невроз «излеченным» только потому, что устранили

головную боль или принуждение. В практике характерно-аналитической вегетотерапии мы
говорим об «лечении» только после того, как мы успешно удалили общую характерологическую и
биофизиологическую основу локальных индивидуальных симптомов, то есть «невроз характера».
Это может быть достигнуто только путем установления оргазма. потенция, способность к полной
пульсации. Это требование является строгим, но оно единственное, которое отвечает основным
медицинским и социальным гигиеническим требованиям. Наша работа не должна быть
перепутана с теми иллюзорными методами, направленными на доверчивых, которые утверждают,
что способны «вылечить» невротическую головную боль с помощью бромидов или рак с
помощью хирургии. Это требование, а именно то, что мы рассматриваем случай, излеченный
только после устранения невроза характера, определяло нашу клиническую работу даже в первые
годы семинара по психоаналитической терапии в Вене. Мы хотим сохранить его, потому что он
хорошо послужил нам.

Я хотел бы ожидать: мы еще не знаем, можно ли рассматривать оргонотерапию как лучший метод
лечения рака. Это правда, что мы уже в состоянии изменить системную Т-реакцию организма на
системную В-реакцию и устранить локальные опухоли в организме. Но что мы до сих пор не
знаем, так это как долго системная B-реакция сможет выдержать свое влияние и, рано или поздно,
T-реакция снова заменит ее. Тем не менее, настоящая публикация «Биопатия рака» оправдана,
даже если потребуется много лет опыта и обширной работы, прежде чем оргонотерапию можно
будет рассматривать как метод лечения рака и прежде чем мы узнаем точные пределы ее
возможностей. Но то, что было достигнуто до сих пор, намного превосходит наши ожидания
несколько лет назад и заслуживает подробного обсуждения здесь.

Теперь я расскажу, как сегодняшняя экспериментальная оргонная терапия развивалась из первых

экспериментов с нащупыванием бионов в 1936 году.

Исторически сложилось так, что традиционная терапия рака может быть связана с первым
наблюдением эффекта уничтожения, оказываемого синими ПА-пионами на многие виды гнили и
других бацилл. Тогда было логично наблюдать под микроскопом различные виды синих ПА-
бионов и бацилл и вводить их мышам. Микроскопическое исследование показало, что подвижные
бациллы рядом с энергичными синими бионами - полученными из железных опилок, гумуса,
земных кристаллов, углерода и т. Д. - взволнованы, кажется, изо всех сил пытаются оторваться, а в
более близких местах становятся неподвижными, как будто парализованы , Та же самая реакция
произошла, если бы быстро движущиеся Т-бациллы были объединены с синими ПА-бионами. Т-
бациллы имели тенденцию либо неподвижно прилипать к синим бионам, либо агглютинировать в
неподвижные кучи вокруг них. Как упоминалось ранее, все мыши, которым вводили только пионы
PA, оставались здоровыми. Мыши, которым вводили одновременно PA-бион и T-bacilli, оставались,
по большей части, здоровыми.

Эти результаты раскрывают эффект заживления синих бионов (позже названных «везикулами
оргонной энергии») при инфекции Т-бацилл. Ничего не было известно о возможном прямом
воздействии пионов ПА на карциноматозную ткань. На этом этапе моей работы еще не было
определенности и было лишь несколько полезных рекомендаций. Никто не знал, чего ожидать от
экспериментов. Я собрал вместе ПА-бион и раковые клетки и исследовал их под микроскопом. ПА-
пионы роились вокруг кучи раковых клеток, в конечном итоге проникая в массу и разрушая ее
структуру (см. Рис. 63, приложение).

Медицинский коллега в Институте убедил хирурга вводить стерильные ПА ПА из крови больного

раком больного, умирающего от рака. Хирург сделал три внутривенных инъекции объемом около
10 см 3. ПА раствора бион. Пациент отреагировал лихорадкой. Она умерла через восемь дней.
Вскрытие показало тяжелую опухоль размером с кулак в печени. В нескольких местах площадь
поверхности опухоли показала размягчение на глубину около 1 см. Патолог считал это необычным.
Для нас это было неопределенное открытие, которое, однако, соответствовало результатам наших
экспериментов, проведенных под микроскопом. (В то время мне было известно о нескольких
экспериментах, проведенных в Европе для проверки влияния инъекций стрептококков на рак. С
другой стороны, мои бионы были стерильными образованиями, полученными в автоклаве.)

Теперь я столкнулся с двумя фактами: ПА-пионы парализуют Т-бациллы, которые являются

причиной рака, и они также разрушают саму ткань рака. Первый факт указывает на профилактику
рака; второй к местной терапии рака. В последующие годы первое направление все больше
привлекало наше внимание.

Казалось бы логичным проводить дальнейшие эксперименты с людьми. Можно, например,

определить эффект от инъекций ПА-бионных культур. Но некоторые наблюдения за ПА-бионами
сдерживали меня, а именно, что они были не чем иным, как конкретным видом живого
организма. Когда они собрались вместе с Т-бациллами, они исчерпали свою биологическую
энергию в последующей борьбе. Микроскопически можно видеть, что многие ПА-пионы потеряли
свой синий цвет, а многочисленные формы синих везикул переродились в круглые черные кокки,
то есть, вызывающие гной стафилококки. Таким образом, идея инъекции ПА-бионов в человека
должна была быть отброшена.

Между осенью 1937 года, когда я обнаружил Т-бациллы в Норвегии, и осенью 1939 года, когда мы
начали первые эксперименты по оргонной терапии на раковых мышах, был сделан ряд
несвязанных наблюдений, которые послужили ориентирами в нашей работе. Культуры синего ПА-
биона убивали Т-бациллы, которые вводили мышам. Когда я получил первую культуру биона SAPA,
в которой было обнаружено оргонное излучение, я столкнулся с важным вопросом: энергия,
излучаемая культурами песчаного биона, такая же, как энергия синих пионов ПА, которую я
вводил мышам? защитить их от воздействия Т-бацилл? Сегодня в нашей работе считается само
собой разумеющимся, что энергия в земных бионах, энергия в излучающих SAPA-бионах, энергия в
синих мерцающих «красных» кровяных тельцах и, наконец, энергия, видимая в атмосфере, - все
это проявления одной и той же энергии. Идентичность энергии в различных веществах и условиях
была подтверждена экспериментально и привела к существенным теоретическим
предположениям о природе жизненной функции. Но когда я впервые увидел влияние энергии
оргона на раковые ткани, прежде чем я понял, что это энергия оргона, все еще было неясно.
Каждая новая гипотеза, которая выдвигалась сама собой и была несовместима с традиционной
патологией, заставляла меня отступать. Конечно, я ясно видел, что синяя окраска пионов PA как-то
связана с их эффектом убийства; но я не мог заподозрить, что этот синий был специфическим
цветом биологической энергии. Только после того, как в 1939 году было установлено излучение
SAPA, а вместе с ним и солнечное происхождение оргонной энергии, я рискнул сделать более
смелые предположения.

Чтобы продолжить, мне пришлось выдвинуть гипотезу, что синий цвет в пионах PA представляет
точно ту же энергию, которая содержится в излучении от бионов SAPA, то есть энергию вне
пузырьков вионных пузырьков и вне трубки, в которой содержатся культуры.

На левой щеке у меня появилась небольшая бородавка, в которой были обнаружены Т-бациллы. Я
прикладывал пробирку с культуральным тестом SAPA к бородавке несколько раз в течение
нескольких минут. Микроскопическое исследование ранее показало живые Т-бациллы; теперь,
после применения трубки, они были мертвы. Сама бородавка зажила. Следовательно, энергия
оргона бионов SAPA была эффективной даже на расстоянии через стекло пробирки. Эрозия на
левой стороне моего языка показала живые Т-бациллы. Я подверг его воздействию излучений,
подведя пробирку SAPA bion близко к размытому пятну. Эрозия быстро зажила, и Т-бациллы стали
неподвижными. У женщины, страдающей лейкореей, я обнаружил дегенерацию в вагинальном
эпителии и массы живых Т-бактерий в секрете. Кроме того, были хвостатые простейшие с
амебоидной подвижностью, так называемые Trichomonas vaginalis. Под микроскопом я заметил,
что, когда небольшое количество бион SAPA было доставлено в непосредственной близости от
простейших, последние теряли свою подвижность (см. Рис. 50-а и 50-б, приложение). Я велел
женщине ввести стерильную пробирку SAPA bion во влагалище на полминуты. Очень скоро она
пожаловалась на жжение и вынуждена была остановиться. Я немедленно снова проверил
вагинальный секрет и с удивлением обнаружил, что в нем больше не осталось живых Т-бацилл.
Что меня удивило, так это быстрота реакции, хотя я уже был знаком с быстрым покраснением
кожи, вызванным применением культуры SAPA.

В мае 1939 года я был вынужден прервать свои исследования из-за клеветнической кампании,
начатой в норвежской прессе годом ранее. Я перевела свою лабораторию в Нью-Йорк, отправив
культуры SAPA с одним из моих помощников. Была середина сентября 1939 года, когда я снова
открыл свою лабораторию в Форест-Хиллз и смог возобновить свою работу. В период ожидания
было нелегко оставаться терпеливым. Реальные эксперименты по оргонной терапии рака
начались с подкожной инъекции раствора культуры SAPA мышам (полученным от Herrlein Inc.,
Нью-Йорк, Нью-Йорк), у которых спонтанно развивались быстрорастущие опухоли. Первая мышь
для инъекции была от парижского штамма и страдала, согласно диагнозу, от «опухоли молочной
железы» (я приобрел мышь - Paris R3 - из Колумбийского университета через моего студента,
который был врачом). Я хорошо помню, какое волнение мы испытали в лаборатории, когда этой
мыши сделали первую инъекцию. Я знал (и мысль была подтверждена врачом), что даже
небольшое уменьшение размера опухоли было бы огромным событием. Никогда ранее в истории
исследований рака никто не был успешен в уменьшении раковых опухолей у мышей, не говоря
уже о их устранении.

Опухоль была на левой груди, размером с фасоль и была твердой. На второй день оно стало мягче,
а через несколько дней оно уменьшилось до размеров небольшого горошка. Наше чувство
триумфа было великолепным, но опыт научил нас не быть слишком оптимистичными. Мое
предостережение оказалось оправданным. Через две недели опухоль снова начала расти, пока не
стала размером с грецкий орех. Я не знал, следует ли мне продолжать инъекции SAPA или
прекратить. За это время ряд нелеченных раковых мышей быстро умерли от кахексии. Тем не
менее, здоровые мыши, которым я инъецировал бионами SAPA, в качестве контроля, также
умерли с увеличением печени и дегенерацией в ацинусах. Было некоторым утешением, что
раковые мыши, которым инъецировали бионы SAPA, пережили многих нелеченных животных по
меньшей мере на несколько недель и, в некоторых случаях, на несколько месяцев. Но в конце
концов все мыши умерли, некоторые с уменьшенными опухолями, другие с опухолями, которые
сначала либо отступили, либо полностью исчезли, а затем снова стали большими. Это было
удручающе. Все же факт, что оргонная энергия эффективна в уменьшении размера опухолей, был
установлен.

Теперь я приступил к инъекции десятков мышей с помощью раствора SAPA, используя 101 мышь,
все сказали. В последующие месяцы запутанная ситуация начала проясняться. Загадочным
фактором было увеличение опухолей после их первоначального исчезновения. (Было только
несколько случаев, когда опухоль не появлялась снова.)

С самого начала эксперимента я очень тщательно обследовал введенных и необработанных

мышей; все же было неясно, как бионы SAPA разрушали опухолевую ткань. Проникали ли бионы
SAPA в опухоль через кровоток, а затем разрушали ткани так же, как они разрушали подвижные
раковые клетки на предметном стекле микроскопа? Вскрытие всех мышей, которым
инъецировали, выявило очень загадочную находку: ни в крови, ни в опухоли не было никаких
следов инъецированных бионов SAPA.

Я не понял, но меня поразил тот факт, что опухоли у обработанных мышей были аномально
гиперемированы. Через некоторое время мы начали понимать, почему опухоли сначала
отступили, а затем снова увеличились. Восстановление было вызвано гиперемией опухолей. Кровь
была как-то связана с разрушением опухоли.

Мышей, которых лечили бионами SAPA, можно отличить от необработанных мышей тем, что их
эритроциты были тугими и биологически активными, тогда как у необработанных мышей
наблюдалась типичная картина рака в крови: усохшие мембраны эритроцитов, T-всплески и массы
T -бактерии в крови и культуре крови. У обработанных мышей, однако, было мало или совсем не
было активных Т-бацилл в крови. Это поразительное различие в форме и активности эритроцитов
заставило нас предположить, что на самом деле именно эритроциты, а не биопсии SAPA, были
непосредственными агентами разрушения опухоли. Бионы SAPA, очевидно, заряжали эритроциты
оргонотически и погибли в процессе. Заряженные эритроциты осуществляли заживление опухоли,
которое мы первоначально приписали бионам SAPA. Это предположение оказалось верным,
поскольку оно привело к дальнейшим важным наблюдениям и осознанию того, что фактическим
целебным фактором является сильно заряженная кровь. С тех пор мы последовательно
применяем эти знания в нашей работе. Прежде всего, это сделало понятными анемические и
кахектические состояния необработанных мышей. Обработанные мыши также умерли, но они
никогда не достигли той степени кахексии и анемии, которой достигли нелеченные. У
необработанных мышей доступная биологическая энергия кровяных телец использовалась в
борьбе с болезнью, вызывающей упадок организма: кахексию. У раковых мышей, которых лечили
оргоном, организм мог сохранять свою биологическую энергию, так как он получал энергию
оргона извне. Результаты были такими же, когда мы вводили автоклавированные земные бионы
вместо органных везикул SAPA.

Мы проанализировали несколько дюжин нелеченных раковых мышей и обнаружили, что и здесь

опухоль иногда содержит заполненные кровью полости. Эти полости были свободны от
организованной или компактной раковой ткани. Они содержали макроскопически коричневатую
массу, которая микроскопически состояла из детрита и Т-бактерий. В темном поле при увеличении
в 3000 раз было ясно видно, что всякий раз, когда эритроциты вступали в контакт с раковыми
клетками, они не только вызывали распад тканей в Т-тела, но также распадались в Т-тела. самих
себя. У необработанных мышей кровь была слаборазвита. Поэтому я не был уверен, следует ли
приписывать Т-распад эритроцитов этой слабости или потере энергии в борьбе против раковых
клеток. Позже мы обнаружили то же явление даже в опухолях мышей, которых лечили (см. Рис.
64-е и 64-е, приложение). В этих случаях эритроциты также распадаются на Т-тела, где бы они ни
контактировали с раковыми клетками. Этот вывод также можно наблюдать в окрашенных среза.
Теперь мы знали, что распад эритроцитов в Т-бациллы был следствием их борьбы против раковой
ткани, а не результатом органной слабости.

Таким образом, мы натолкнулись на естественный аутокуративный механизм организма, который

руководил нами во всей дальнейшей работе. Естественным лечебным фактором против рака
должна быть кровь.

Следует напомнить читателю, что в это конкретное время (зима 1939–1940 гг.) Никто не
предчувствовал существование энергии атмосферных оргонов. Не было такого понятия, как
оргонный аккумулятор. Оргонотерапия раковых мышей состояла в том, что им вводили
оргонсодержащие бионы. Мы внимательно наблюдали за введенными мышами каждый день. У
нас было ощущение, что введенные нами пузырьки энергии оргона, хотя и вызывали разрушение
опухоли, каким-то образом также повредили мышей. Лично у меня всегда была антипатия к
инъекции живым организмам чужеродных веществ, будь то химические вещества или экзогенные
сыворотки. Нельзя упускать из виду, что так много лекарств, которые могут облегчить боль,
одновременно повреждают вегетативный жизненный аппарат. Например, анестезирующий
эффект алкалоидов (морфина и т. Д.) Основан на снижении вегетативной чувствительности
организма. С биологической точки зрения их действие совершенно противоположно эффекту
оргонотерапии: они угнетают, а оргонотерапия стимулирует жизненные функции. Это очень старая
медицинская проблема. Могут ли быть синтетические агенты, которые могут разрушать
болезнетворные факторы и облегчать боль, не причиняя вреда жизненной системе? Химические
исследования не смогли ответить на этот вопрос.

Здоровые контрольные мыши также заболели после введения инъекций SAPA-бионов и

обработанных раком мышей, хотя и избавленные от опухолей, не смогли должным образом
восстановиться. Поэтому, даже на тех ранних стадиях исследований, я пытался разработать
методы, отличные от инъекции оргонных энергетических пузырьков. Сначала мы не видели
способа применить оргонную энергию без инъекций биона. Однако, как только было установлено,
что бионы не оказывают своего влияния непосредственно, а скорее с помощью крови, были
найдены новые способы управления оргонной энергией, что обошлось без необходимости
инъекции бионов. Я опишу эти методы вкратце. Они представляли собой лишь поучительную
промежуточную фазу в экспериментах с оргонной терапией, а затем были полностью заброшены.
Тем не менее, они выявили важные свойства крови в отношении энергии оргона и
злокачественных опухолей. Были опробованы следующие методы косвенного управления
энергией оргона:

1. Заполненные кровью опухоли мышей, которых лечили оргонной энергией, выявляли. Кровь
отбирали в стерильных условиях и затем центрифугировали для отделения эритроцитов от
сыворотки крови. К сыворотке добавляли стерильную бион-культуру SAPA и раствор охлаждали в
течение одного дня. Поскольку жидкости поглощают энергию оргона, мы были уверены, что
сыворотка будет заряжена энергией оргона от бионов SAPA. Эту сыворотку фильтровали, отделяя
ее от бионов SAPA. Затем заряженную оргоном сыворотку вводили раковым мышам. Это оказало
довольно отчетливый эффект, хотя, конечно, не так сильно, как эффект от прямых инъекций SAPA
bion. В другой серии, где сыворотку не обрабатывали бионами SAPA, не было ни малейшего
терапевтического эффекта. Кровь организмов, пораженных раком, не подвергшихся воздействию
SAPA-бионов, сама по себе слишком слабая с точки зрения рангоноза. Этот эксперимент убедил
нас в том, что в крови раковых мышей не образуются специфические антитела против раковых
клеток.

2. Мы несколько раз вводили бионы SAPA здоровым кроликам, забирали кровь (снова
убедившись, что в ней больше нет структурированных бионов SAPA), и вводили ее раковым
мышам двумя способами: одна группа раковых мышей получала инъекции крови кролика ( 0,2–0,5
куб. См.) Разбавляется хлористым калием каждый день в течение нескольких недель; другая
группа получала инъекции центрифугированной кроличьей крови, то есть чистой кроличьей
сыворотки, с высоким уровнем эргономического заряда. Этот метод косвенного управления
оргонной энергией был успешным. Внутривенная инъекция мышам оказалась более эффективной,
чем подкожная инъекция, но было несколько случаев смерти от шокового эффекта от введения KCl
внутривенно.

3. Ни кроличья сыворотка, ни цельная кровь, введенные непосредственно в опухоль, не оказали

благоприятного эффекта.

4. Наконец, мы экспериментировали с человеческой кровью. Кровь брали из вены руки и

приносили вместе с бионами SAPA в пробирку. Микроскопически было ясно видно, что
эритроциты жадно собирались вокруг отдельных SAPA-бионов, образовывали оргонные мостики и
поглощали оргонную энергию. Эти наблюдения были столь же поучительными, как и
захватывающими. Эритроциты стали таутернее, границы синего оргона расширились, и излучение
(особенно хорошо видно с синим фильтром) стало очень сильным. Снова вводили две группы
раковых мышей, одну группу с центрифугированной сывороткой, свободной от эритроцитов,
другую с сывороткой, содержащей эритроциты. Влияние на раковые опухоли у мышей было
отмечено. Однако вся процедура требовала значительных затрат времени и усилий. Стерильные
меры предосторожности должны быть тщательно соблюдены; и, кроме того, внутривенные
инъекции в хвостовые вены мышей было нелегко сделать.

5. Мы также пытались получить «сыворотку Т-бацилл». Мы вводили здоровым кроликам очень

маленькие дозы Т-бацилл, через восемь дней брали образцы крови, фильтровали кровь и вводили
сыворотку раковым мышам. Мы не могли видеть удовлетворительных эффектов, хотя мы
микроскопически наблюдали образование везикул энергии синего оргона в прозрачной,
отфильтрованной сыворотке при добавлении Т-бацилл. Вскоре мы отказались от производства
специфической сыворотки Т-бацилл. В равной степени безуспешными были попытки
стимулировать образование антител в крови мышей и кроликов путем введения
автоклавированных Т-бацилл.

Из всех способов косвенного управления энергией оргона наиболее эффективным оказался

инъекция эритроцитов, которые ранее были заряжены оргонотически бионами SAPA. Этот метод
имел тот же эффект, что и прямая инъекция бионов SAPA: опухолевая ткань распадалась на
мертвые Т-тела, улучшалась анемия, и в автоклавном тесте было обнаружено, что Т-реакция крови
заменена на В-реакцию.

В таблице ниже приведена сводная информация о результатах этого эксперимента (см. Также Рис.
64-a-g, Приложение).

Из 27 контрольных мышей, специально исследованных - на самом деле, мы наблюдали гораздо

большее количество нелеченных раковых мышей - 8 умерли в течение первой недели нашего
эксперимента. (Это было примерно через две недели после того, как мыши были обнаружены
опухоли на животноводческой ферме. Заводчик мышей заверил нас, что он тщательно осматривал
каждую мышь раз в неделю, поэтому видимая опухоль не могла быть старше семи дней, самое
большее, во время его открытия.) Большинство из этих 8 проявили синдром полного рака:
кахексия, сепсис, Т-реакция, рост опухоли, гнилостный распад раковой ткани и т. д. В течение
второй недели 5 раковых мышей умер. Две мыши умирали каждую неделю с третьей по седьмую
неделю и по одной каждую неделю между восьмой и одиннадцатой неделями. Другими словами,
у нелеченных раковых мышей максимальная продолжительность жизни после появления опухоли
составляла от 10 до 12 недель. Средняя продолжительность жизни этих мышей была, однако,
намного . ниже, а именно около 3,9 недели.

Напротив, средняя ожидаемая продолжительность жизни 101 мыши, получавшей прямое или
непрямое лечение бионом, составила 9,1 недели. Средний показатель продолжительности жизни
рассчитывается путем деления общего количества недель выживания после опухоли у всех
обработанных мышей с раком на общее количество мышей. Фактическая цифра должна быть
немного выше, чем 9,1, поскольку мы убили 47 из 101 обработанной раковой мыши, чтобы
изучить влияние оргона на ткани1. Только 54 из 101 обработанной раковой мыши умерли
спонтанно. Следовательно, средняя продолжительность жизни обработанных мышей с раком
была примерно в 2,5 раза больше, чем у необработанных мышей. В то время как самая длинная
продолжительность жизни у необработанной мыши составляла всего 11 недель, две мыши,
обработанные энергией оргона, жили в течение 28 недель, то есть в общей сложности 7 месяцев
после появления опухоли. Этот результат был довольно необычным и представлял собой очень
успешный первый эксперимент по применению оргонной терапии при лечении раковых мышей.
Поскольку общая ожидаемая продолжительность жизни здоровой мыши составляет всего около
2,5 лет, а большинству раковых мышей было уже пять-восемь месяцев, когда они обратились к
нам, мы продлили их продолжительность жизни примерно на четверть их нормальной
продолжительности жизни. Это продление будет эквивалентно пятнадцати годам жизни человека.
Эти первоначальные результаты были обнадеживающими, хотя они и не приблизились к
радикальной терапии рака. Казалось оправданным, что мы должны ожидать еще лучших
результатов в применении оргонной терапии к человеческому организму. Прежде всего по
отношению к размеру всего тела, опухоль человека намного меньше опухоли мыши. Кроме того,
мышь не может сообщать о какой-либо боли или других симптомах, которые могут указывать на
образование опухоли. Человек также имеет в своем распоряжении широкий спектр медицинских
средств для дополнения оргонной терапии: вегетотерапия, форсированные жидкости, коллоиды
железа, диета, витамины и т. д.

Такова была ситуация в 1940 году относительно наших экспериментов с оргонотерапией на

мышах. Я не сообщаю здесь о многих усилиях, которые мы предприняли, чтобы заполнить
пробелы в наших знаниях и достичь лучших результатов. Была только одна главная трудность, с
которой мы столкнулись снова во время более поздних экспериментов с оргонотерапией на
людях, и которую следует упомянуть Хотя мы смогли уничтожить опухоли путем оргонотической
зарядки крови, жизнь или смерть обработанных мышей существенно зависела от того, насколько
успешно мертвый материал опухоли был удален из организма. Многие мыши умерли в ходе этих
экспериментов не от раковой опухоли и не от Т-интоксикации, а скорее - и здесь я мог бы уместно
процитировать пресловутую поговорку «операция прошла успешно, пациент умер» - от засорения
почечных и лимфатических путей или от огромное увеличение печени и селезенки. Эти органы
несут ответственность за устранение детрита. Засорение почечных ходов было особенно
типичным. Чем больше опухоль распалась, тем больше эта конкретная опасность. Мыши не
умирали ни от раковой кахексии, ни от гниения тканей и крови. На момент смерти они выглядели
хорошо, имели гладкую шерсть и не были истощены. Смерть наступила в результате попыток
устранить опухолевый детрит. Эта чрезвычайно важная проблема до сих пор не решена. Если
крупные опухоли разрушаются слишком быстро, выделительные органы забиваются; если они
разрушаются медленно, могут развиться вторичные опухоли. Здесь есть только один ответ:
опухоль не должна становиться слишком большой. Очевидно, что наш анализ крови для ранней
диагностики рака (Т-реакция, посев и т. д.) Приобретает решающее значение.

Я обнаружил атмосферную энергию оргона в июле 1940 года. В течение нескольких месяцев мы
сконструировали аккумулятор оргона, который был предназначен для концентрации этой энергии.
Из различных экспериментов выяснилось, что атмосферная энергия оргона проявляет те же
свойства, что и энергия оргона внутри пузырьковых везикул, которые мы вводили раковым
мышам. Поэтому вместо инъекции мышей с бионами мы помещали их в аккумулятор на полчаса
каждый день. Положительные эффекты были зарегистрированы в удивительно короткое время.
Мыши, обработанные атмосферной оргонной энергией, быстро улучшались; их мех стал гладким и
блестящим, глаза - яркими, организм в целом - сильным; согнутая, сокращенная поза, типичная
для раковых мышей, стала более прямой, и опухоли либо перестали расти, либо отступили.
Поначалу казалось странным, что такие биологические эффекты можно получить, просто поместив
мышей в небольшую коробку, выложенную изнутри металлом. Вскоре после того, как эти эффекты
стали обычным явлением для нас, мы продолжали отмечать удивительную реакцию людей,
посещавших лабораторию. Они искали электропроводку и сложную технику и не могли понять, как
такая простая металлическая коробка может повлиять на рак.

Через несколько месяцев статистически стало очевидно, что результаты, которые мы получали при
лечении мышей атмосферной энергией оргона, были лучше, чем результаты, полученные при
обработке инъекцией биона. Всего 36 раковых мышей прошли лечение в оргонном аккумуляторе.
Средняя продолжительность жизни мышей, которым инъецировали оргонные энергетические
пузырьки, составляла 9,1 недели. Средняя продолжительность жизни мышей, которых лечили в
оргонном аккумуляторе, составляла 11,1 недели. У мышей, которых лечили инъекцией,
максимальная продолжительность жизни составляла 28 недель или 7 месяцев с даты
обнаружения опухоли. Максимальная продолжительность жизни у мышей, получавших энергию
атмосферного оргона, составила 38 недель или приблизительно 9,5 месяцев после обнаружения
опухоли. Этот вывод представляет собой важный шаг вперед. Мы увеличили продолжительность
жизни раковых мышей примерно с одной четверти (7 месяцев) до одной трети (9,5 месяцев) от их
общей продолжительности жизни (около 30 месяцев). Это было бы эквивалентно продлению
жизни человека на 20 лет, даже если нормальная продолжительность жизни человека
установлена на уровне 60. Конечно, следует отметить, что мыши, вероятно, не страдают, как люди,
от серьезных эмоциональных биопатий, которые имеют тенденцию чрезвычайно усложнять
процесс рака. Мы были рады, что больше не было необходимости вводить инородные тела в
организм. Кроме того, лечение было гораздо проще готовить и проводить. Пока мыши были в
аккумуляторе, мы могли свободно выполнять другие задачи. Все это открыло новые перспективы
для будущей терапии рака для людей. В случае, если оргонный аккумулятор оказался
эффективным и не повредил нормальные ткани и кровь, можно было бы позволить здоровым
людям, а также больным иметь аккумулятор в своем собственном доме. Первый оргонный
аккумулятор, разработанный для использования человеком, был построен в декабре 1940 года.
Теперь я представлю отчет о проведенных нами испытаниях, чтобы установить, будет ли энергия
атмосферных оргонов, сосредоточенная в аккумуляторе, причинять вред здоровью людей.

Чтобы исследовать эффекты оргона, я проводил в течение последних двух лет несколько часов в
день в клетке Фарадея, у которой были железные стенки и, таким образом, она функционировала
в качестве аккумулятора оргона. Я не только не чувствовал боли или других симптомов, но и
чувствовал себя крепким. Некоторые из работников лаборатории использовали аккумулятор
ежедневно в течение как минимум получаса. В течение месяцев у нас были кролики и мыши,
которые проводили по несколько часов в день. Помимо некоторого беспокойства, мы не могли
установить никаких негативных последствий. Слишком продолжительное воздействие
концентрированной оргонной энергии может вызвать головокружение и тошноту у людей, но эти
симптомы быстро исчезают на открытом воздухе.

Специальный эксперимент, который мы провели, выявил особый факт, который, тем не менее,
хорошо вписывается в общую картину. В настое травы при нормальных обстоятельствах
простейшие развиваются обильно между вторым и пятым днем. Теперь мы поместили настой
травы в небольшой оргонный аккумулятор и обнаружили, что эти настойки, обработанные
энергией оргона, не производили протозойного развития или только его минимальное развитие.
Однако, как только простейшие и бактерии были полностью развиты, а нормальная структура
травы в значительной степени разрушена, аккумулятор не оказывал уничтожающего действия на
простейших. Сначала мы не могли этого понять. Анализы крови на раковых мышах ясно показали,
что воздействие энергии оргона в аккумуляторе заряжало кровь и уничтожало Т-бациллы. Тем не
менее, если мы поместили культуру T-bacilli в аккумулятор, не было никакого эффекта убийства.
Хотя этот вывод соответствовал результату эксперимента с настойками травы, он был
непостижимым.

Тщательное обсуждение в конечном итоге привело к следующему анализу процесса: Бионы SAPA
также не оказывали прямого убивающего действия на раковые клетки и Т-бациллы, но были
эффективными косвенно, заряжая эритроциты и здоровую ткань. Соответственно, энергия оргона
в аккумуляторе заряжает свежую травяную ткань в настое и тем самым задерживает ее распад на
простейших. Если не было заряженной здоровой ткани, эффект уничтожения простейших также
отсутствовал; в отсутствие здоровой ткани энергия оргона просто заряжает простейших
биологически. Ясно, что оргонные эксперименты не могут быть поняты с жестким предрассудком
механистического мышления. Здоровые, энергичные оргонные системы, способные поглощать
сильный оргонотический заряд, должны присутствовать для удаления протозойных или
бактериальных инородных тел или для предотвращения их развития. Это фундаментальный закон
в оргонной физике, что более сильная оргонотическая система всегда привлекает более слабого и
снимает с него заряд (что является полной противоположностью тому, что происходит с
электрическим зарядом, когда энергия всегда течет от более сильной к более слабой системе).
Ткань или кровь человека или мыши представляют собой гораздо более сильную оргонотическую
систему, чем система простейших, раковых клеток или Т-бацилл, и, следовательно, ее убивающая
сила. Обычно этот эффект убийства не зависит от поглощения дополнительной энергии оргона от
внешних источников. Но здоровые ткани и кровь, борясь с раковыми клетками и Т-бациллами,
теряют все больше энергии оргона, вызывая анемию и потерю веса. Если организм регулярно
снабжается концентрированной оргонной энергией извне, ему не нужно будет потреблять
энергию своего тела. В этом случае кахексия и анемия либо не возникают, либо устраняются.

Эксперимент с настойками травы интересным и важным образом подтвердил концепцию влияния

энергии оргона на ткани и кровь. Тем не менее, целый ряд важных вопросов все еще необходимо
получить экспериментальный ответ.
При применении энергии атмосферного оргона мы столкнулись с точно такими же препятствиями,
которые мы обнаружили в наших экспериментах с инъекциями бионов. Многие мыши умерли от
засорения выделительных органов без развития анемии или кахексии. Эта проблема будет
обсуждена более подробно позже, в связи с экспериментами оргонотерапии с людьми.

Теперь я перейду к описанию применения терапии при раке человека. Прежде чем сделать это, я
хочу еще раз подчеркнуть, что я не предлагаю никаких окончательных решений; Я просто
представляю отчет о моих важных выводах, хотя они отмечены пробелами, сомнениями и
неопределенностью.

Глава VIII

Результаты экспериментальной оргонотерапии у людей с раком

1. ORGONOTIC КЛЕТОЧНАЯ ЛЮМИНАЦИЯ: ВЛИЯНИЕ АККУМУЛЯТОРА ORGONE И

ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ФАКТОРА

Читатель, который не знаком с экспериментами с оргонной терапией, может с недоверием

рассматривать претензии к терапевтической ценности накопителя энергии оргона. Кажется
неправдоподобным, что можно получить любой полезный эффект, сидя в не впечатляюще
выглядящем шкафу, просто построенном с наружными стенками из органического материала и
внутренними из металла, которые предназначены для поглощения органной энергии из воздуха.
Это кажется еще более невероятным, когда понимаешь, что аккумулятор не содержит сложных
компонентов, проводки, кнопок или двигателей. Не только это, но оргонная энергия, которая, как
было установлено, оказывает такое значительное влияние на сокращающуюся биопатию, не
должна быть куплена. Институт Оргона1 стремился предотвратить спекуляцию в применении этой
энергии. Недоверчивость, которую можно ожидать в ответ на простоту устройства и его
использования, должна быть противопоставлена тщательной документации.

Тот факт, что атмосферная энергия оргона сосредоточена в оргонном аккумуляторе,

подтверждается физическими и биологическими эффектами, которые она оказывает; но его
терапевтическое воздействие на живой организм этим не объясняется. В этой главе мы
попытаемся получить более четкую картину этого явления.

На самом деле мало что было известно о природе энергии оргона во время наших
первоначальных экспериментов с ее терапевтическим эффектом в начале 1941 года. Конечно, это
было сделано видимым, и были обнаружены различия в температуре и в электрическом разряде,
даже если они еще не были полностью разработаны. Факт концентрации энергии был поэтому
установлен, но механизм ее терапевтического эффекта все еще не объяснен. В то время наша
рабочая гипотеза состояла в том, что концентрированный оргон в аккумуляторе проникает в
обнаженное тело и таким образом биологически заряжает кровь и ткани. Но в течение следующих
двух лет было сделано много наблюдений, которые дали другое и лучшее объяснение.

В научных исследованиях отдельные факты не имеют значения. Следовательно, существует

тенденция украшать несвязанные факты именами, как в теории «статического электричества», а
затем ошибочно полагать, что они поняты. Люди находят «интерпретацию» для каждого из этих
фактов, не предоставляя никакого общего контекста, в котором можно увидеть их истинную
корреляцию. Другое дело, когда согласованность многих фактов самопроизвольно приводит к
единому понятию, которое является неизбежным, необходимым и объединяет многие
разнообразные выводы в действующее единство. Если это единственное понятие не только
разъясняет функциональную связь фактов, но также делает ненужными различные
интерпретации, объяснения и т. Д., И если, кроме того, оно раскрывает новые факты, то теория
может считаться удовлетворительной.

Хотя многие так называемые прагматики считают, что постулирует теорию «философской
роскоши», это на самом деле научный инструмент, сравнимый с упорядоченностью инструментов,
используемых в хирургической операции. Для каждого отдельного инструмента. Лучшему хирургу
в мире вряд ли удастся выполнить успешную операцию. При формировании теории происходит
прогрессивное улучшение способов организации фактов. Все эти теории должны быть
незавершенными и нуждающимися в улучшении. Этот принцип также применим к последующему
описанию терапевтического эффекта накопленной энергии оргона.

Наша первоначальная гипотеза о том, что энергия оргона в аккумуляторе просто проникает в
организм, оставляя несколько необязательных фактов. Некоторые пациенты сразу же реагировали
на излучение человека. Если каждый организм должен реагировать одинаково. Объяснение было
необходимо.

Мы сделали предположение, что организм подвергается воздействию энергичного оргона,

оставаясь при этом пассивным и не вовлеченным, как это происходит при воздействии
рентгеновских лучей или радием. Обе эти радиационные обработки включают в себя применение
энергии, которая не является биологической по своей природе, то есть есть энергия, в основном
стимулирующая организмы, потому что этот организм не испускает ни рентгеновские лучи, ни
лучи радости. Атмосферная оргонная энергия, однако, является органической, особенно
биологической энергией. Он постоянно поглощает воздух и солнце. Таким образом, организм
содержит органические вещества во всех своих клеточных и жидкостных средах. Когда организм
находится в аккумуляторе, две оргонотические системы объединяются в функциональных
отношениях. Мы знаем это сегодня; мы не знали этого в 1941 году. Для того чтобы понять
функциональные связи между двумя оргонными органами, необходимо обратиться к моему
более раннему описанию наблюдателей за энергией (см. Главу II).

Как мы знаем, эритроциты и земной бион образуют автономную оргонотическую систему.

Составляющие такие системы, видимые биофизически, представляют собой биоэнергетическое
ядро, плазматическую периферию и оргонное энергетическое поле, окружающее организм. Это
будет выглядеть так:

РИСУНОК 24. Схематическое изображение живой «оргонотической системы»

Если две оргонотические системы движутся близко друг к другу, между их энергетическими
полями устанавливается контакт, что приводит к взаимному возбуждению и притяжению. Об этой
реакции свидетельствует их сближение друг с другом. Эритроциты группируются вокруг более
тяжелого и, следовательно, менее подвижного земного биона. Как только эритроциты находятся
достаточно близко, образуется мост оргонной энергии, сильно рефрактильный. Биологические
ядра двух оргонотических систем теперь начинают излучать сильнее, явление, которое мы
называем «оргонотическое свечение». Это то же явление, которое наблюдается в традиционной
биологии при делении клеток, называемое «митогенетическое излучение». Все фундаментальные
био- энергетические процессы, такие как сексуальное возбуждение, оргазм, слияние клеток и
деление клеток, сопровождаются высокой степенью биоэнергетического возбуждения, то есть
оргонотической люминацией. В живом веществе значительное количество энергии выбрасывается
во время этого процесса. «Сексуальный контакт» между двумя живыми организмами,
стремящимися к половому акту, представляет в органо-физическом выражении тот же процесс
образования оргонного моста и оргонотического свечения между двумя телами (оргонотические
системы). Многие биологи (в том числе Берр) продемонстрировали существование
энергетического поля, окружающего живые клетки и многоклеточные организмы, за пределами
материальной границы самого организма. Это считается электромагнитным энергетическим
полем. Однако в оргонной физике мы утверждаем, что это поле энергии, окружающее организм,
не имеет ничего общего с электромагнетизмом и в действительности является оргонным
энергетическим полем, то есть полем специфической биологической энергии. Он функционирует
на расстоянии, без необходимости материального контакта между поверхностями тела
организмов. Мои собственные эксперименты с осциллографом и недавно созданным
оргономером энергетического поля показали, что такое энергетическое поле не только существует,
но и что его область излучения значительно варьируется от человека к человеку, от нескольких
сантиметров до целых четырех. метров (по наблюдениям, сделанным до сих пор). Это также
изменяется с любым данным организмом; то есть он расширяется и сжимается. Эти функции
энергетического поля зависят от эмоционального состояния организма. Например, при освещении
оргонотических клеток всегда происходит значительное расширение энергетического поля.

Таким образом, даже в двух таких широко расходящихся отношениях, как между эритроцитом и
земным бионом и между оргонным аккумулятором и живым организмом, сидящим внутри него,
мы фактически имеем дело с одним и тем же явлением. Однако есть одно существенное отличие.
В первом соотношении излучающий мост образуется только тогда, когда поверхности
контактируют друг с другом, тогда как в случае аккумулятора оргонное энергетическое поле
неживой оргонотической системы полностью охватывает оргонное энергетическое поле живой
оргонотической системы. Следующая диаграмма проиллюстрирует этот процесс:

Контакт между оргонными энергетическими полями организма и оргонным аккумулятором

(сплошные стрелки). Пунктирные стрелки снаружи показывают притяжение энергии атмосферного
оргона. Эффект: просветление организма
Какие факты подтверждают это теоретическое предположение?

1. Воздействие оргонного аккумулятора ослабляется и иногда устраняется, если его внутренние

стенки находятся на расстоянии более 4–8 дюймов (10-20 см) от поверхности организма. Незнание
этого факта стало причиной ряда терапевтических неудач. Например, когда мышей лечили в
аккумуляторах, созданных для людей, воздействие на них было слабым. Они улучшились, как
только мы построили небольшие аккумуляторы, размером примерно 8–12 дюймов. В настоящее
время мы используем аккумуляторы еще меньшего размера, но увеличили количество слоев
органического материала и металла. Четырехлетний мальчик с раком кости не реагировал так же
благоприятно, как взрослые, страдающие раком кости; он лечился в аккумуляторе для взрослых.
Часто высказывалось возражение, что электрофизики, работающие в клетках Фарадея, должны
были испытать эффект накопителя. Наш ответ на это возражение прост: проволочная клетка
шириной в несколько метров не может быть биологически эффективным оргонным
аккумулятором. Например, я могу гораздо дольше оставаться в своем экспериментальном
аккумуляторе, который составляет 3 × 2 метра, чем в терапевтическом аккумуляторе, который
измеряет 2 × 2 1/2 фута.

2. В вегетативном (оргонотическом) смысле живые люди гораздо быстрее ощущают воздействие

энергии оргона в аккумуляторе, чем вялые. Первые имеют более обширное оргонное
энергетическое поле, чем последние; таким образом, контакт между оргонными энергетическими
полями их тел и металлическими внутренними стенками аккумулятора устанавливается гораздо
быстрее и проще.

3. Люди с вялостью (слабым полем) начинают замечать последствия воздействия оргонного

излучения в аккумуляторе только после нескольких облучений. Этому явлению может быть только
одно объяснение: сам организм должен быть заряжен пассивно до определенной минимальной
степени, и его собственное оргонное излучение должно усилиться, прежде чем станет возможным
субъективное восприятие оргонного эффекта. В течение первых нескольких месяцев
использования аккумулятора один врач не чувствовал типичного покалывания и тепла в ладонях
рук. Он начал чувствовать их только после того, как начал регулярно использовать аккумулятор.
Другими словами, его организм сначала оставался пассивным, но через некоторое время
«вытягивался» как бы к оргонному полю металлических стен.

Эти переживания имеют огромное значение для понимания не только эффектов накопленной
оргонной энергии, но и оргонотических реакций организма. Мы все еще далеки от полного
понимания.

4. Металлические внутренние стенки аккумулятора холодные. Но если ладонь руки держится

достаточно долго на расстоянии около 4 сантиметров от стен, чувствуется нежное покалывание и
тепло. (Объективные температурные различия в аккумуляторе подробно описаны в главе IV.)
Необходимо сделать предположение, что ощущения тепла и покалывания являются субъективным
результатом воздействия органных частиц энергии на кожу. Этот факт имеет большое значение
для понимания ощущения тепла при органном облучении.

В 1942 году было обнаружено важное явление, имеющее решающую связь с освещением тела в
аккумуляторе: температура тела повышается в аккумуляторе на целых градуса (скорость и
величина увеличения варьируются от человека к человеку). Если температура тела до облучения
близка к точке лихорадки, она поднимется выше этой точки в аккумуляторе. Таким образом,
оргонная энергия может вызвать умеренную лихорадку.

Известно, что повышение температуры в организме является основной реакцией возбуждения

клеток и крови. До сих пор это не было понято. Повышение температуры в аккумуляторе
свидетельствует о освещении оргонотической системы организма. Кровь и другие системы клеток
светятся во время контакта с оргонным энергетическим полем аккумулятора посредством
процесса, аналогичного тому, который происходит при контакте между двумя бионами. Этот
контакт между двумя оргонотическими системами приводит к увеличению оргонного
энергетического метаболизма организма, и именно к этому метаболическому увеличению мы
должны приписать восстановительный и оживляющий эффект оргонной терапии. По сути,
основными этапами процесса являются: контакт между двумя энергетическими полями;
взаимопроникновение; клеточное освещение; увеличение оргонного энергетического обмена.
Они точно соответствуют характерным фазам важных биологических процессов, таких как
совокупление и спряжение. Таким образом, в оргонной терапии мы имеем дело с процессами
сексуальной энергии в самом строгом биофизическом смысле этого слова, и только осознание
этого факта может объяснить, почему у многих пациентов, страдающих от перебоев в
метаболизме их биологической энергии, развиваются сексуальные возбуждения при прохождении
оргонотерапии. Больше будет сказано по этому вопросу в ходе обсуждения конкретных случаев.

Поэтому наш аккумулятор, изготовленный из органического вещества снаружи и из листового

металла внутри, вовсе не является ничем не примечательной коробкой, как кажется. Фактически
это биологически высокоактивная система, которая предоставит нам значительный материал для
размышлений в другом контексте.

Многократное свечение организма, вызванное оргонным аккумулятором, проявляется также в

постепенном усилении биологической энергии в эритроцитах, что позволяет им излучать сильнее,
усиливать тургор, разрушать раковые клетки, убивать Т-бациллы и т. Д., Все из которых они были
неспособны делать в то время как все еще orgonotically слабым. С одной точки зрения, оргонная
терапия также может быть обозначена как естественная лихорадочная терапия, если лихорадка
понимается правильно как признак усиленной биоэнергетической активности организма. Эта
интерпретация создаст основу, в которой многие часто применяемые, но мало понятные
лечебные методы в медицине станут более понятными. Малярийная терапия против общего
пареза, разработанная моим учителем Вагнером-Яурегом в Вене, представляет собой
искусственную стимуляцию сильной клеточной люминации путем инъекции малярийных
паразитов. Горячий чай с ромом от простуды и «горячий компресс» от зубной боли - это
процедуры, которые относятся к этой категории. Сейчас перед нами стоит задача понять влияние
многих химиотерапевтических методов с этой точки зрения и тем самым сделать возможным
отличить лекарственные препараты, которые являются полезными, от тех, которые наносят вред.
Препарат, который убивает бациллы, но одновременно наносит вред клеткам крови и плазменной
системе, а не укрепляет их, не должен допускаться, даже если влиятельные корыстные интересы
лоббируют такой контроль. Это может быть только освещение в организме, которое быстро
уменьшает или даже устраняет боли всех видов.

Наблюдения до настоящего времени предполагают, что клеточная люминация, производимая в

организме оргонным аккумулятором, является реальным и необходимым терапевтическим
фактором. Эта клеточная люминация оказывает влияние на раковые клетки и Т-бациллы в
организме, что является столь же разрушительным, как и парализующий эффект, оказываемый
сильным оргонным излучением бионов SAPA на Т-бациллы и подвижные раковые клетки, которые
я наблюдал под микроскопом и снят. Следует ожидать, что дальнейшие эксперименты с
использованием различных расположений материалов значительно увеличат радиационный
эффект оргонного аккумулятора. Что наиболее важно, так это найти способы сокращения
продолжительности отдельных облучений при достижении большего повышения температуры
тела.

Результаты оргонной терапии при раке человека, которые я сейчас представлю, являются
неполными. Я бы с радостью отложил их публикацию до тех пор, пока не будет рассмотрено
больше случаев, но считалось, что общие усилия по борьбе с раком получат решительный
импульс, если будет объяснен этот анализ механизма карциноматозной биопатии,
фундаментальный вопрос формирования выяснены раковые клетки и стало известно об эффектах
вновь обнаруженной энергии оргона.

Первые больные раком, которые подали заявку на эксперимент с оргоном, были приняты в мою
исследовательскую лабораторию оргона и рака в Форест-Хиллз только при условии, что их врачи
не возражают против эксперимента и что их родственники подписали следующее заявление:

Настоящим я заявляю, что приехал к доктору Вильгельму Райху за возможной помощью в случае
моего ... больного раком. Я пришел, потому что мне рассказали об экспериментах, проведенных
доктором Райхом с раковыми мышами и людьми. Доктор Райх не обещал мне никакого лечения,
не взимал никаких денег и говорил, что только в течение последних нескольких месяцев он
пробовал излучение оргона на людях, страдающих от рака ... Смерть или абсцессы могут
произойти вследствие болезни. Я сказал доктору Райху, что врачи отказались от случая с моим… -
безнадежным. Если смерть или абсцесс произойдут во время эксперимента, это не произойдет из-
за лечения.

Я хотел бы описать разочарования и неудачи, которые мы испытали, если только для того, чтобы
избежать впечатления, что у нас теперь есть панацея, средства для «лечения» рака при любых
обстоятельствах. Понимание неудач имеет жизненно важное значение для любых будущих усилий
по расширению и развитию полезных эффектов оргонной терапии. Следующие примеры
продемонстрируют типы трудностей и неудач, с которыми мы столкнулись.

Случай М. Ф., вдова пятьдесят семь лет, пришла к нам с многочисленными опухолями,
преимущественно в черепной коробке и в костях рук. Она была навязчиво религиозна. Она также
страдала от ипохондрии и мазохистских жалоб. Семнадцать лет назад ее матка была уничтожена
из-за опухолей. Около двух лет назад у нее появились боли в шее, верхней части головы и нижней
части спины. Она плохо спала и потеряла аппетит. Было трудно отделить ее ипохондрическую
жалобу от ее подлинных жалоб на острые раковые боли. Она могла ходить только с поддержкой;
ее кожа была влажной и липкой, ноги и руки были холодными и потными. Содержание
гемоглобина в ее крови составило 33%. Все анализы крови были положительными на рак: рост Т-
бактерий, Т-реакция на автоклавирование, быстрое сокращение эритроцитов в физиологическом
растворе. Опухоли в черепной коробке были ощутимыми и твердыми. Диагноз рака был
подтвержден в Мемориальной больнице.

Пациент приходил на ежедневное лечение в течение восьми недель. На третий день содержание
гемоглобина в ее крови составило 41%, на шестой день - 55%, на восьмой день - 85%. Гемоглобин
оставался нормальным в течение четырех недель, затем упал до 78% и оставался примерно на
этом уровне. Т-реакции были положительными в течение примерно трех недель. Через четыре
недели в крови больше не осталось Т-бактерий; но Т-распад эритроцитов, который в начале
составлял почти 100%, через семь недель составил 35%.

Пальпируемые опухоли черепа стали заметно меньше и размягчены. Носовое кровотечение

развилось. Кровь была коричневатого цвета и содержала характерный опухолевый материал. Боли
утихли, улучшился сон и аппетит. Она начала любить аккумулятор и хотела иметь его дома, чтобы
избавить себя от ежедневного путешествия. Однако я не мог согласиться с ее желанием, потому
что у меня все еще был слишком маленький опыт воздействия оргонной терапии на рак человека.

Через два месяца у пациента развились напряжения в верхней части бедер, в глубоких мышцах
аддуктора. Более того, она, казалось, неохотно использовала аккумулятор, который я, во-первых,
не понимал. Примерно в то же время первый больной раком, случай которого я описал ранее,
отреагировал на излучение оргона сексуальным стазом. Поэтому я счел оправданным
предположить, что этому пациенту также предъявляли обвинения в сексуальном отношении и что
спазмы в глубоком аддукторе верхней части бедра были прямой реакцией. Ее ипохондрия
усилилась. У нее не было раковой боли, но она стала ужасной. Ее родственники больше не могли
ее терпеть, и пациентка ушла в дом для престарелых. Лечение оргоном было прервано. Новый
набор рентгеновских снимков четко показал уменьшение и кальцификацию опухолей в верхней
части руки и в черепной коробке. Но невроз пациента осложнил лечение рака. После нескольких
месяцев явного улучшения ее состояния она умерла. Терапия оргоном продлила ее жизнь на
несколько месяцев, и ее боли уменьшились.

Как и другие больные раком, она также представила картину полной эмоциональной отставки,
фактор, который был замечен также ее родственниками. Ее племянник однажды сказал мне: «Ей
нечего жить». Казалось, совершенно ясно, что пациентка умерла, потому что ее «жизненный
инстинкт» никогда не функционировал правильно, и ее жизненная система отказалась от радости
в жизни.

Случай К. К., тридцать три года, лечился от колостомы, которая была выполнена из-за рака толстой
кишки. Пациентка сообщила, что у нее всегда были запоры, даже когда она была маленьким
ребенком, и она всегда страдала анемией. Летом 1939 года она начала страдать от «дизентерии»,
которая совпала с каждым менструальным периодом после этого. В 1940 году у нее были
кишечные кровотечения. До этого она много месяцев страдала от невыносимых болей в прямой
кишке. Постоянное употребление анальгетических ректальных свечей и кодеина перорально
давало лишь временное облегчение.

Когда мы приняли этот случай в лаборатории 7 мая 1941 года, пациент был в отчаянном
состоянии. Ее кахексия была далеко продвинутой, и хотя она была высокой, она весила всего 115
фунтов. Сразу стало очевидно, что она страдает от серьезной сексуальной биопатии. У нее было
тревожное выражение, и она страдала от тревожных снов. Ее муж умер восемь лет назад и с тех
пор она жила в полном воздержании. Даже во время брака ее муж постоянно болел и «слишком
слаб, чтобы обращать внимание на такие вещи». Колостома усилила ее нервное состояние. Она
верила, что упадет в обморок, когда она пропустит кишечный газ, не имея возможности
контролировать его. Она страдала бессонницей, которая началась задолго до того, как появился ее
рак. Во время ее приступов тревоги, спазмы произошли в ее горле и заднем проходе; она
«думала, что умрет».

Этот случай был диагностирован как рак несколькими частными врачами, а также в больнице.

Результаты испытаний были следующими: гемоглобин, 72%, автоклавируемый тест, 99% Т-

реакция. Красные кровяные тельца были бледными, узкие края были узкими; дегенерация была
постепенной, но с отчетливым образованием T-шипа. Культура из кишечных экскрементов
показала сильную Т-реакцию, многочисленные гнилые бактерии, образовавшие раковые клетки
до амебоидных форм.

Через два дня после начала оргонного облучения содержание гемоглобина поднялось до 82% и
оставалось там. Примерно через две недели картина крови значительно улучшилась. Кишечные
экскременты в настоящее время показывают только несколько полностью сформированных
раковых клеток, но кучи разрушенных раковых клеток и неподвижных Т-тел. По истечении четырех
недель T-реакция крови на автоклавирование составила всего 5%, или, другими словами, B-
реакция составила 95%.

Ее боли уже значительно уменьшились после пятого облучения. Пациентка могла прожить ночь
только с одной таблеткой кодеина, чего раньше никогда не было, и она могла спать. После
двенадцатого облучения оргоном она прекратила использовать ректальные свечи, и в течение
следующих шести недель ей нужно было использовать их только дважды. Кроме того, она больше
не принимала кодеин. Ее аппетит улучшился, но она не прибавила в весе.
29 мая исследование выделений из прямой кишки показало полное отсутствие образовавшихся
раковых клеток и наличие только ракового детрита, неподвижных Т-тел и т. Д. Выведение уже не
было серым, а коричневатым, что указывает на распад крови из опухоли.

После двенадцатого оргонного облучения возник зуд заднего прохода. Пациент свободно потел в
аккумуляторе, и ее кожа потеряла бледность. Она была свободна от боли, хорошо спала, гуляла и
наслаждалась компанией друзей и т. Д.

Пациентка продолжала лечение с небольшими перерывами до 28 июля 1941 года. Она все еще не
чувствовала боли и чувствовала себя хорошо. В начале августа она перестала приезжать на
лечение. В середине сентября она сказала мне по телефону, что у нее все еще нет боли и она
чувствует себя хорошо, но больше не может приходить на лечение. 30 сентября я написал письмо
ее родственникам, отказавшимся взять на себя ответственность за дальнейшую судьбу пациентки.
Затем я обнаружил, что именно ее невроз не позволил ей прийти на лечение. После полового
созревания она страдала от тяжелой клаустрофобии и по этой причине не могла пользоваться
метро, чтобы приехать в нашу лабораторию. Ее отношения с близкими родственниками были
чрезвычайно плохими. Часто у меня складывалось впечатление, что их глубокая бессознательная
ненависть на самом деле заставляла их надеяться на ее раннюю смерть. У них не было времени
для нее, и они объяснили, что она была таким бременем, что в своем тихом смиренном состоянии
она больше не просила, чтобы ее отвезли в лабораторию на машине. Я знал, что она обречена, но
я ничего не мог поделать. Семейная ситуация не могла быть преодолена, и я не стеснялась давать
пациентке аккумулятор для дома, потому что ее собственный врач был враждебен, хотя 24 мая он
признался ее брату в улучшении ее состояния. Когда пациент впервые начал лечение оргоном,
этот врач угрожал сообщить обо мне в полицию и отказался сообщить мне историю болезни
пациента. Летом 1942 года я услышал, что пациент умер.

Ее смерть явно произошла из-за уменьшающейся биопатии. Ее состояние было значительно

улучшено в течение нескольких месяцев благодаря лечению оргоном, а ее жизнь продлена
примерно на один год. Однако этот случай показал, что оргонная терапия не зависит от
социальных и семейных условий.

2. ОТКРЫТЫЕ ВОПРОСЫ, КАСАЮЩИЕСЯ ОРГАНИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ РАКА

Оргонотерапия способна устранить ряд раковых заболеваний или предотвратить их развитие, но

она никогда не сможет справиться с этим злом. Оргонотерапия является лишь одной из
сексуально-экономических мер в борьбе с биопатиями. Оргонная энергия может заряжать ткани и
вызывать расширение жизненного аппарата. Но когда социальная среда постоянно заставляет
организм сокращаться, смиряться, сокращаться и т. д., То использование органной энергии похоже
на попытку наполнить бездонную бочку водой.

Для классификации давайте отделим конкретное использование энергии оргона от более общих
социальных мер, вовлеченных в терапевтический процесс. Практикующий врач будет
заинтересован только в терапевтическом применении энергии оргона. Но он никогда не должен
упускать из виду общую социальную причину биопатий, если он хочет рассматривать
человеческий организм как продукт как биологических, так и социальных воздействий.

Оргонотерапия при раке предлагает несколько преимуществ по сравнению с методами лучевого и

рентгеновского облучения и хирургии. Это правда, что облучение рентгеновскими лучами может
временно остановить рост опухоли. Но этот вид лечения сопровождается общим биологическим
ослаблением организма. Это уменьшает аппетит и вызывает тошноту и рвоту. Его эффекты
являются локальными и не оказывают благотворного влияния на сокращающуюся биопатию.
Результаты, полученные при местном облучении радием, лучше, но они все еще поверхностны и,
подобно рентгеновскому лечению, оставляют биопатию нетронутой. По общему признанию,
хирургическое удаление опухоли имеет радикальный локальный эффект, но, тем не менее, не
препятствует развитию метастазов или каким-либо образом изменяет общий процесс.

В отличие от этого, оргонная терапия обладает огромным преимуществом применения

собственной энергии тела, которая может достигать каждой части тела через кровоток.
Оргонотическая зарядка эритроцитов решает сразу две важные задачи: общее расширение
организма и создание собственных защитных сил организма против Т-интоксикации. При условии,
что распад в организме не слишком развит, обычно наблюдается повышение аппетита,
прекращение снижения веса и даже увеличение веса, уменьшение тошноты и болей, а также
усиление реакции крови. Опухоль не сразу уничтожается. Первый эффект проявляется в бодрости
крови. Атака крови на опухоль и на системную Т-инфекцию не происходит до тех пор, пока общее
биологическое оживление не достигнет определенного уровня. Следовательно, выведение
разжиженных опухолевых масс в виде коричневато-красной жидкости не происходит в течение
нескольких недель, а Т-культуры из крови не становятся отрицательными до тех пор, пока не
пройдут недели лечения. Во многих случаях с биологически ослабленной кровью и тяжелой
анемией, свежий запас молодых эритроцитов развивается до нападения на опухоль; этот процесс
можно наблюдать под микроскопом. Известно, что опухоли молочной железы исчезают примерно
через две-три недели.

Наш опыт показывает, что независимо от того, где они локализованы, опухоли всегда
размягчаются. Как бы это ни было отрадно, факт остается фактом, что лечение рака осложняется
именно разрушением опухолей в тех случаях, когда детрит не может быть поглощен или устранен.
Процесс знаком нам по нашим экспериментам на мышах. Оргонотически сильная кровь течет в
опухоль и раковая ткань распадается. Развиваются большие заполненные кровью полости,
которые могут даже увеличить опухоль. Коричневая, не гнилостная жидкость, состоящая из
гигантских масс неактивных Т-тел, накапливается в полостях, точно так же, как у мышей,
обработанных оргонами. Это можно наблюдать под микроскопом при исследовании
экскрементов. Исход дела теперь зависит от того, могут ли эти огромные массы отходов
разрушенной раковой ткани быть выведены из организма. Опухоль головного мозга у женщины
была разрушена в течение двух недель. Внутричерепное давление было снижено;
периферические признаки отступили. Но опухолевый детрит забил лимфатические узлы шеи, и
пациентка, согласно отчету ее доктора, умерла от удушья от отека голосовой щели.

Другая женщина, у которой была опухоль желудка размером с яблоко, очень хорошо
отреагировала на нашу оргонотерапию. Опухоль, которая была ощутимой, смягчилась и стала
заметно меньше. Но через восемь недель почечные ходы забились; ее ноги стали отечными,
сердце заболело, и пациент умер от сердечной декомпенсации. В случае этого конкретного
пациента, теоретически возможно выведение отходов через кишечник, но пациент страдает
хроническим запором. Следовательно, кишечник не мог справиться с элиминацией, и большая
часть отходов была поглощена кровотоком.

Третья женщина, у которой была опухоль яичника, умерла от осложнений почек после реакции на
оргоновую терапию с улучшением ее общего состояния и с размягчением и рецессией опухоли.

У пятилетнего мальчика с опухолью надпочечников и метастазами в позвоночнике рентгеновские

снимки показали кальцификацию дефектов кости через четыре недели, а первичная опухоль в
левой надпочечнике перестала ощущаться после две недели лечения. Но разложившаяся
опухолевая пульпа из позвоночника забила позвоночный канал, и у мальчика развился вялый
паралич ног. Позднее он умер от гипертрофической дегенерации печени, очевидного исхода
процесса отказа от элиминации.
Увеличение печени с дегенерацией клеток печени и засорение почечных ходов являются
наиболее частыми и типичными результатами разрушения опухоли в тех случаях, когда
разрушенная масса опухолевой ткани не удаляется быстро и легко. Мы пока не знаем ни одного
ответа на эту проблему. Правильно, но не очень полезно говорить, что опухоли нельзя позволять
расти выше определенного размера. Необходимо найти пути и средства для борьбы с этими
вторичными проявлениями в тех случаях, когда лечение приходит слишком поздно. Я хотел бы
напомнить читателю, что ни один из больных раком, которых лечили в лаборатории исследований
оргона и рака, не обратился к нам сразу после обнаружения опухоли. Все провели два или более
лет в других формах лечения; все были смертельными случаями. Поэтому мы не знаем, не исчезли
бы многие опухоли без таких вторичных проявлений, если бы пациенты обратились к нам сразу
после обнаружения опухоли. При меньших опухолях масса отходов также будет меньше, и,
следовательно, снижается опасность засорения выделительных путей.

Здесь следует подчеркнуть, что о биологической силе крови нельзя судить по содержанию ее
гемоглобина. Мы встречались со случаями, когда содержание гемоглобина составляло 80%, а Т-
реакция на автоклавирование - 100%. Поскольку именно T- и B-реакции крови указывают на ее
биологическую резистентность, они должны рассматриваться как практически независимые от
содержания железа в крови.

Кроме того, я хотел бы кратко рассмотреть несколько сексуально-экономических проблем в

оргонной терапии рака, которые имеют большое практическое значение. Теперь мы знаем, что
сексуальная отставка активна на фоне карциноматической биопсии. Поэтому к нам приходят
пациенты с выраженным дефицитом либидо. Orgone лечение приводит к уменьшению болей и
оргонотической зарядки системы крови. Эти два эффекта приводят во многих случаях к
пробуждению сексуального возбуждения. Если репрессии и бронирование очень заметны,
пациент не будет знать о сексуальном возбуждении. Он будет выражать это так, чтобы это было
понятно только секс-экономисту, а именно: при появлении острой тревоги, при половых спазмах,
при «тяжести» в бедре и мускулатуре таза или просто при бегстве от «странного» оргонного
излучения ( что произошло в двух случаях). В других случаях, когда половая жизнь еще не
полностью прекратилась и когда пациент все еще имел половые контакты (хотя и без оргической
потенции, конечно), трудности были более легко решены. Здесь нарушения в сексуальной жизни в
основном принимают форму вредных практик и запретов как следствие невежества. Например, у
мужчины с раком прямой кишки появились боли в яичках и семенных каналах после улучшения
его общего состояния. Он приписал новые боли своей болезни, но я узнал их стазисный характер и
смог облегчить их. Его жена отказала ему в половой жизни. Он был слишком болен, чтобы искать
удовлетворения в другом месте, и мастурбация ему не приходила. Во время консультации, на
которой присутствовал также его брат, который был очень понимающим, он понял, что его боли
были вызваны генитальным стазом, и что его единственным выходом была мастурбация. Через
короткое время боли исчезли.

У другого пациента, страдающего раком мочевого пузыря, периодически возникали сильные боли
в малом тазу, отличающиеся от болей, вызванных опухолью до лечения оргоном. Я попытался
получить четкую картину своей сексуальной ситуации. В течение пятнадцати лет мужчина не имел
половых сношений со своей женой, а последние пять лет он вообще не испытывал никакого
сексуального удовлетворения. Я не могу точно сказать, имел ли этот стаз какое-либо прямое
влияние на развитие рака мочевого пузыря, но можно предположить, что это имело место. Я
обсудил этот вопрос с ним, и он понял, что необходимо устранить генитальный стаз. Его боли
исчезли так быстро, что не могло быть никаких сомнений в связи. Тем более непонятным является
медицинское отношение, выраженное в обзоре первого номера нашего журнала: «Можно
разумно возразить против рекомендации практиковать мастурбацию, чтобы добиться
расслабления полового аппарата». Почему должно быть такое возражение? ? Я не верю, что
может быть какой-либо разумный аргумент против этой меры. Более того, я придерживаюсь
мнения, что гораздо больше внимания следует уделять болям и стазу в генитальном аппарате у
онкологических больных, как ясно показывают два упомянутых выше случая.

Наибольшую трудность, с которой сталкивается оргон при лечении рака, является общий
биопатический фон заболевания. Сокращение всей вегетативной системы затрагивает самые
корни жизненных функций. Поэтому мы должны быть готовы к большим трудностям в любых
усилиях по решению этой проблемы. Читатель, без сомнения, взвесил значимость результатов в
случае рака, описанного в главе «Карциноматическая биопатия сокращения»: организм сжался
даже после того, как локальные опухоли были устранены. Этот результат сместил весь акцент
проблемы рака с локальной опухоли на общее сокращение. Но в этой области речь идет не только
о биологических проблемах, но и о социальных и сексуально-экономических проблемах. Пока еще
слишком рано говорить о том, в какой степени, если таковые имеются, прошедшая терапия может
противодействовать тенденции к общему сокращению. Вероятно, это будет зависеть от того,
можно ли и в какой степени улучшить общий сексуально-экономический образ жизни пациента.
Необходим дополнительный практический опыт, прежде чем можно будет сделать какие-либо
убедительные замечания.

До сих пор я сообщал только о трудностях оргонотерапии и проблемах, препятствующих ей.

Давайте теперь обратимся к его достижениям, которые однозначны и отрадны:

Случай С. Т., 42 года, пришел на оргонотерапию 30 апреля 1941 г. В феврале 1938 г. она перенесла
радикальную мастэктомию левой молочной железы по поводу рака. Через два месяца после
выхода из больницы опухоли развивались на каждой ноге ниже колен. Боли были сильными, и ей
было трудно ходить. Поэтому она оставалась в постели большую часть времени. Еще до
мастэктомии она страдала от «ревматических» болей в ногах. Ее большие пальцы на ногах
ощущались «онемевшими». В течение многих лет она также страдала от «растягивающих» болей в
руках, кончиках пальцев и в шее. Головные боли и головокружительные заклинания были
постоянным источником страданий задолго до операции. Она страдала также от запора. Она
прошла через пять преждевременных родов и три выкидыша. Из-за рентгенологического лечения
менструация прекратилась за шесть месяцев до ее прихода к нам. Опухоли ног росли медленно,
но неуклонно. Боли всегда усиливались, когда погода была плохой. Ее руки были настолько слабы,
что ей часто приходилось поддерживать друг друга, когда что-то поднимала. После операции на
груди ее левая рука распухла и болела.

Здесь перед нами была типичная история болезни биопатии. Экспертиза подтвердила эту картину.
Вся мускулатура шеи была сильно гипертонической. Грудная клетка была высоко поднята, выдох
был почти полностью подавлен, шея была жесткой и удерживалась в вызывающем положении.
Брюшная мускулатура была твердой и не могла быть сдавлена. Опухоли ног были размером с
грецкие орехи.

Анализ крови: гемоглобин 80%; Тест на автоклавирование и окрашивание по Граму показал 40% Т-
реакции. Т-культуры были +++, с многочисленными гнилостными бактериями. Эритроциты были
бледными, с узким оргонным краем, но без Т-шипов. Распад произошел в течение пяти минут.

Выделение из влагалища: Т-бациллы +++, с многочисленными гнилостными бактериями и Т-

бациллами, видимыми под микроскопом.

К 4 мая она смогла ходить лучше. Чувство онемения в руках и ногах исчезло. Опухоли ног были
заметно меньше. 6 мая ее врач подтвердил уменьшение размеров опухолей и посоветовал
пациентке продолжить лечение у нас. Она написала своему сыну о заметном улучшении ее
состояния. Она больше не была прикована к постели, на самом деле, могла ходить и ходить по
магазинам. К 7 мая опухоль под левым коленом исчезла, а опухоль под правым коленом едва
ощутима. Ее реакции в аккумуляторе усилились: она начала тепло потеть, указывая на то, что был
достигнут ваготонический ответ. Ее вес оставался постоянным - около 173 фунтов.

Рентгенологическое исследование. До прихода к нам в костных структурах было много темных

областей, особенно в костях таза. 20 июня 1941 г. рентген показал значительное освещение этих
темных областей, особенно в области таза. Колени были в норме.

В последующие месяцы пациентка почти не чувствовала боли, ей больше не требовался морфин,

она не теряла вес и могла без труда выполнять работу по дому. Она прекратила лечение оргона в
декабре 1941 года. В январе 1943 года она была еще жива и здорова. Невозможно предсказать,
начнется ли раковый процесс снова. Следует отметить, что у пациента дома не было аккумулятора.

Случай Ф. Х., сорокапятилетнего мужчины, пришел в нашу лабораторию 19 апреля 1941 года.
Годом ранее в груди развилась тянущая боль, которая «душила его». С тех пор он потерял 25
фунтов. Он больше не мог есть твердую пищу и мог принимать жидкость только по чайной ложке,
причем с большим трудом. Он страдал от диафрагмального тика («икота») и бессонницы, и он
быстро устал от работы. Эмоциональный характер этого случая был описан в главе
«Карциноматическая биопатия сокращения».

Диагноз врача пациента был неоперабельный рак пищевода, с почти полным сужением просвета,
подтвержденным рентгеном. Эпигастриум был напряженным, и пациент страдал от сильного
запора. Грудная клетка не двигалась с дыханием. Он весил 144 кг.

Анализ крови: гемоглобин, 70%, Т-культура, +++, Т-реакции, 95%. Эритроциты с T-шипами показали
немедленный бионозный распад, затем трансформировались в маленькие эритроциты с
гомогенной цитоплазмой.

Реакция пациента на оргонный аккумулятор была незамедлительной и сильной: тепло от пота,

покраснение кожи, ощущение туманности после двадцатиминутного воздействия.

28 апреля гемоглобин составлял 85% и оставался на этом уровне в течение следующих месяцев. За
тот же период вес пациента увеличился примерно на 5 фунтов. Его усталость исчезла, и он смог
проглотить мягкие твердые частицы (нежное мясо, суп с лапшой и т. Д.). Т-реакция 9 мая составила
всего 10%. Чувство удушья исчезло; он хорошо спал и мог работать без утомления. Кожа стала
загорелой. Пациент был чрезвычайно счастлив и благодарен. Лечение оргоном длилось примерно
двенадцать недель. Два года спустя пациент был еще жив и работал. Однако и в этом случае
может произойти рецидив.

Резюме

В целом, тринадцать случаев рака, диагностированных в больницах и получивших

рентгенологическое лечение, и два случая, которые я диагностировал, были тщательно изучены и
подвергались облучению оргоном. Все случаи, когда они были приняты, были уже на поздних
стадиях кахексии. В каждом случае раковые боли были уменьшены, и использование морфина
было значительно уменьшено, в некоторых случаях даже устранено. Рецессия опухолей и
улучшение общего состояния крови и весового коэффициента были достигнуты в каждом случае.
Опухоли молочной железы были устранены во всех случаях; уменьшение размера и смягчение
произошло во всех других опухолях.

В четырех случаях рентген показал кальцификацию дефектов кости. В большинстве случаев

удаление разрушенного опухолевого материала прошло успешно. В трех случаях лечение оргоном
не улучшило продолжительность жизни. В шести случаях лечение оргоном задержало процесс
смерти на пять-двенадцать месяцев и сделало последние несколько месяцев жизни значительно
более терпимыми. В шести случаях процесс сжатия был остановлен. В шести случаях
работоспособность была восстановлена. Пять из четырнадцати случаев, диагностированных как
неоперабельные и неизлечимые, все еще жили через два года после завершения оргонного
лечения и были в приемлемом состоянии. В одном случае лечение оргоном не оказало влияния
на удаление асцитической жидкости в брюшной полости.

Эти результаты были обнадеживающими, даже если они были далеко не удовлетворительными, и
заставили нас почувствовать ответственность за продолжение работы. По сравнению с состоянием
пациентов до того, как они начали лечение оргоном, результаты следует рассматривать как
удивительно хорошие. Однако проблема ликвидации разрушенной пульпы опухоли остается
нерешенной.

Результаты подтвердили фундаментальную правильность исследования биона и, кроме того,

сформировали тот момент, когда эксперименты с T-мышами, анализы крови на оргон, формула
заряда-напряжения и полученные на сегодняшний день результаты в биофизике оргона оказались
правильными и косвенные.

3. ПЯТЬ ЛЕТ ОПЫТА С ФИЗИЧЕСКОЙ ОРГАНИЧЕСКОЙ ТЕРАПИЕЙ

В настоящее время представляется целесообразным представить краткое изложение результатов,

полученных мной за пять лет с применением физической оргонной терапии при других
заболеваниях, помимо рака. Как бы ни были удивительны терапевтические успехи, столь же
велики были мистические ожидания, что любая новая форма терапии имеет тенденцию
вдохновлять широкую публику. Люди ожидают, что они будут избавлены от всех страданий,
излечены от всех болезней и даже получат немедленный и легкий доступ к некоему земному раю.
Физическая оргонная терапия, то есть конкретное использование оргонного накопителя энергии,
далека от таких представлений. Он работает с новой формой энергии, открытой всего несколько
лет назад и еще недостаточно изученной и испытанной, а именно космической оргонной
энергией. Осторожность поэтому необходима. Честные врачи, искренне преданные своей
профессии, настолько разочарованы бурной пропагандой фармацевтической промышленности и
настолько недоверчивы ко всем видам «лекарств», что подлинной новой терапии трудно получить
признание. Кроме того, классическая медицина беспомощна перед лицом биопатий, заболеваний
вегетативного аппарата жизни, на которые не могут воздействовать никакие лекарства. Энергия
Оргона, с другой стороны, доказала свою эффективность именно с этими заболеваниями. По этой
причине, как поймет читатель, я предпринял шаги, чтобы оставить оргонотерапию вне рамок
повседневной рутинной клинической практики, главным образом, чтобы избежать определенных
соблазнов и ошибок:

1. Во всех моих публикациях на тему биопатии рака я подчеркивал глубокую укорененность рака и
неудачи нашего лечения по сравнению с изолированными удивительными успехами. В народной
медицине о неудачах не говорят.

2. Использование оргонных аккумуляторов было исключено из всех подозрений в спекуляции

созданием фонда, управляемого как благотворительная организация.

3. Избегали использования обычных пропагандистских методов доведения терапии до публики.

4. Не было обещано никакого излечения пользователям оргонного аккумулятора. Решение о его

эффективности было оставлено за пациентом.

Физическая оргонная терапия применяется следующими способами:

ОБЛУЧЕНИЕ ВСЕГО ОРГАНИЗМА В ОРГАНИЧЕСКОМ АККУМУЛЯТОРЕ

Пациент сидит в оргонном аккумуляторе один или два раза в день с одеждой или без нее. В
зависимости от восприимчивости человека продолжительность облучения будет варьироваться от
пятнадцати до сорока пяти минут. Некоторые люди сильно сговорчивы и чувствуют эффект только
через пять минут или около того. Другим, страдающим аноргонией, может потребоваться целый
час или больше, прежде чем они почувствуют ощущение жара и покалывания. Полный
терапевтический эффект обеспечивается только при регулярном ежедневном применении, а в
случае пациентов с аноргонозом - только после двух-трех недель регулярного использования.
Люди, чье оргоновое энергетическое поле сначала ограничено, вообще ничего не чувствуют.
Ощущения усиливаются в зависимости от степени, в которой организм становится заряженным.

Признаками полной реакции организма на оргонное лечение являются субъективные ощущения

тепла, иногда усиливающиеся до жара; теплый пот; покраснение кожи, часто на лице и шее, а
также в других местах на теле; ощущения покалывания; объективно измеряемое повышение
температуры; исчезновение напряженности и болей.

На сегодняшний день общее облучение организма показало следующие результаты при

регулярном использовании аккумулятора в течение нескольких месяцев:

Анемии были устранены в течение трех-шести недель. Этот эффект является одним из самых
определенных выводов. По мнению практикующего врача, исчезновение анемии сопровождается
явно ощутимым улучшением кровообращения в коже; кожа загорает и больше не чувствует себя
липкой или кожистой. Склонность к простудным заболеваниям снижается практически во всех
случаях. Происходящие простуды реже и менее серьезны. Точно так же уменьшается склонность к
«ознобам», которые имеют мало общего с вирусами, но обнаруживают тесную связь с
атмосферными условиями.

В некоторых случаях, включая мое собственное, дополнительные облучения каждый день

приводили к пресечению различных заболеваний в зародыше или значительному снижению их
эффекта. Например, во время эпидемии гриппа в Нью-Йорке зимой 1945–1946 гг. Я страдал от
этой болезни всего около двенадцати часов, и моя температура никогда не поднималась выше 100
° F. Другие экспериментальные субъекты сообщали о такой же краткости приступа гриппа и
мягкость симптомов. Ясно, насколько значительным может быть это открытие для профилактики
пневмонии вследствие тяжелого гриппа.

Очень приятным и многообещающим эффектом является снижение артериального давления при

сосудистой гипертонии. Этот эффект объясняется ваготоническим влиянием оргонной энергии. Это
наблюдалось только в четырех случаях и требует детального изучения.

Излучение оргона оказалось полезным в тех случаях, когда неопределенное состояние слабости,
называемое в оргонной биофизике как аноргонотический приступ, препятствует жизни больного
человека. В случаях, когда аноргония сопровождалась симптомами, указывающими на тенденцию
к гниению раковой ткани, оргонная терапия почти всегда достигала успешных результатов. Успех
особенно четко отражается в улучшении биологических реакций анализа крови, в переходе от Т-
реакции к В-реакции.

Несколько лет назад, в начале моих экспериментов, я думал, что, хотя органная энергия вполне
может оказывать благоприятное влияние на ткани, она не может иметь влияния там, где уже
произошли структурные изменения. Поэтому я чувствовал, что аккумулятор не будет эффективным
в случаях артрита, где есть заметные контрактуры и изменения суставов. Летом 1944 года меня
вызвали осмотреть старого больного в Рэнгли, штат Мэн. Он много лет страдал от тяжелого
артрита, а последние несколько лет был полностью прикован к постели. Когда я увидел его, моей
первой реакцией было нежелание взяться за его дело. Его колени были зафиксированы в согнутом
положении. Он не мог ходить и мог только шаркать вместе с жесткими коленями. Он был истощен,
бледен, сильно анемичен и близок к смерти.

Его суставы пальцев были жесткими и обычно деформированными. Семья попросила меня
попытаться лечить его, несмотря на кажущуюся безнадежность его состояния. Я дал им понять, что
не думаю, что с ним можно что-то сделать, но если они хотят попробовать, они должны. Я
отправил оргонный аккумулятор в их дом бесплатно. В течение нескольких месяцев я ничего не
слышал от них. Затем зимой я получил известие, что пациент чувствует себя лучше, сильнее; его
аппетит значительно улучшился, и, кроме того, он иногда мог вставать с кровати и ходить по
комнате. Следующий контакт был летом 1945 года, когда я снова был в Рэнджли и навестил
семью. Я едва смел доверять своим глазам и ушам: у меня было чувство, что я стал одним из тех
мистических верующих целителей. Старик больше не был прикован к постели, а ходил по дому
почти без ограничений в своих движениях. Его лицо приобрело румяный цвет, полностью потеряв
прежнюю бледность. Я узнал, что он действительно начал передвигаться всего несколько недель
назад, гулял во дворе, больше не страдал от запоров, хорошо ел и вообще был в хорошем
настроении. Когда он увидел меня, мужчина начал плакать. Я должен категорически подчеркнуть,
что не может быть и речи о внушении или тому подобном. Во-первых, внушение не может влиять
на прогрессирующий артрит; во втором я говорил с пациентом только один раз и прямо сказал
ему, что я не верю в возможность излечения в его случае; и в-третьих, я почти год не видел
пациента и не разговаривал с ним.

Это была исключительно работа оргонного аккумулятора, который отвечал за изменения в

состоянии пациента. Несколько недель спустя пациент навестил меня в моей лаборатории,
примерно в десяти милях от своего дома. Он был глубоко благодарен и трогательно
интересовался нашей работой.

Я лечил только три случая стенокардии, один хронический, тяжелый и два более легких. Во всех
трех случаях оргонотерапия была успешной в оказании улучшающего эффекта. Пациент с
хроническим заболеванием имел менее частые приступы и был в состоянии прекратить прием
лекарств на длительный период, хотя он не был полностью вылечен. В других случаях все
симптомы исчезли после нескольких месяцев облучения.

Я хотел бы зарезервировать свой отчет о влиянии лечения оргоном в случаях шизофрении для
другого контекста.

Теперь я расскажу об интересном случае пациентки, которая смогла избежать опасной операции в
результате оргонной терапии. Врачи обнаружили рост ее нисходящей ободочной кишки,
диагностировали ее как вероятную раковую опухоль и порекомендовали операцию. Пациент
слышал о моих экспериментах с раком и хотел узнать мое мнение перед операцией.

Мой осмотр с помощью флюороскопа и пальпации подтвердил наличие твердой опухоли

размером с грецкий орех в середине нисходящей ободочной кишки. Опухоль была подвижной.
Однако органо-физические анализы крови не выявили следов раковой дегенерации. Поэтому я
посоветовал пациенту, который также страдал от запора, отложить операцию, пока мы не
установим характер роста с помощью оргонного облучения. По своему опыту я знал, что это может
быть локализованный спастический узел и что такие судороги часто можно облегчить с помощью
оргонной терапии.

Пациентка получила аккумулятор в своем доме. Восемь дней спустя я снова увидел ее; опухоль
уже не была ощутимой. Я правильно предположил, что «опухоль» была не чем иным, как простым
спазмом. Но поскольку хронически спастическая ткань может перерасти в рак, я посоветовал
пациенту быть осторожным и регулярно использовать аккумулятор. Таким образом, она избежала
ужасной операции и была очень благодарна. Ее запор также уменьшился, и ее общее
функционирование улучшилось. Такие случаи отрадны и обнадеживают.

Теперь я хотел бы добавить, что детям нравится использовать аккумулятор с самого раннего
возраста. В начале своих экспериментов я, как правило, советовал беременным женщинам не
использовать аккумулятор, поскольку я не знал, какое влияние может оказать облучение на
эмбрион и функционирование матки. Первый эксперимент с облучением органов беременной
женщины был проведен в моем собственном доме. Я благодарен своей жене за то, что она
рискнула. Однако, как ответственный сотрудник лаборатории, она сказала, что готова рискнуть
экспериментом, верным принципу нашего Института, согласно которому все, что было
рекомендовано другим, должно быть опробовано в первую очередь на одном из нас. Успех
оргонного облучения во время беременности был отмечен. Мать чувствовала себя сильной и
энергичной на протяжении всей беременности. Ребенок был живым, и лечащий гинеколог заявил,
что сердцебиение плода было необычайно сильным. Сегодня ребенок ясно демонстрирует
биологические эффекты оргонного облучения; он высок для своего возраста и обладает
необычайным физическим здоровьем.

О МЕСТНОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ АТМОСФЕРНОЙ ОРГОНИЧЕСКОЙ ЭНЕРГИИ

Мы можем сохранить принцип работы оргонного аккумулятора, изменяя его форму, используя
вместо коробки трубку. Наиболее подходящим материалом для этой цели является кабельная
труба BX, используемая для размещения электропроводки. Трубка должна быть покрыта снаружи
органическим веществом, таким как шерсть, а один конец затем вставлен в аккумулятор,
построенный следующим образом: деревянная рама со сторонами около 8 дюймов в длину,
покрытая снаружи целотексом и внутри с тонким листовым металлом, со смесью стального
волокна и стекловолокна или аналогичного неметаллического материала между листовым
металлом и celotex. Промежуточный слой легко поглощает энергию атмосферного оргона и
быстро передает ее в замкнутое пространство внутри. Оттуда концентрированная оргонная
энергия течет через металлическую трубку. Небольшая металлическая воронка прикреплена к
свободному концу трубки и удерживается рядом с областью, требующей облучения. Несмотря на
то, что дальнейший опыт, без сомнения, будет предполагать множество корректировок, я, как
правило, ежедневно облучаю себя и других людей, используемых в качестве подопытных,
следующим образом: область сердца, от двух до пяти минут; корень носа, около четырех минут;
полость рта, около пяти минут; глаза с закрытыми веками от половины до полной минуты; ухо
сосцевидного отростка - от одной до двух минут; область солнечного сплетения, три минуты.

Организм притягивает оргонированную энергию от аккумулятора к себе, и через несколько минут

(продолжительность зависит от человека к человеку) в месте облучения ощущаются отчетливые
ощущения тепла и покалывания.

Внутреннюю часть носа можно облучать тонкими стеклянными трубками длиной около 10
сантиметров, наполненными стальной ватой. Внутреннюю часть влагалища можно облучать
аналогичным образом. Микроскопическое исследование показывает, что гнилостные бактерии
иммобилизованы (теряют подвижность) излучением примерно через одну минуту. Облучение
влагалища не терпимо более тридцати секунд; обычно возникает сильное жжение.

Ожоги и раны очень быстро заживают при локальном оргонном облучении, и во многих случаях
можно реально наблюдать за процессом заживления. Пролежни также можно успешно лечить
оргонным облучением.

Мощный целебный эффект энергии оргона, вводимой локально с помощью трубки, впервые был
полностью испытан на шестидесятилетнем мужчине, страдающем варикозной язвой. У него были
язвы различной глубины и воспалительная реакция кожи на обеих голенях. Это состояние
существовало в течение нескольких лет, и человек несколько месяцев лечился в ряде больниц
безрезультатно. Он мог ходить только с болью, и его способность зарабатывать на жизнь (он был
фермером) была значительно снижена. Его сбережения составили 400 долларов, из которых он
уже потратил 300 долларов на лечение и больничные счета. Он предложил мне свои последние
100 долларов, чтобы попытаться помочь ему. Естественно, я отказался брать его деньги и не
обещал ему никакого «лекарства», но предоставил в его распоряжение один из маленьких
«стрелков-оргонов». На самом деле я не надеялся на его улучшение. В течение первых четырех
недель не было никаких изменений, несмотря на обычное облучение несколько раз в день. Затем
язвы начали заживать. Кожа стала более гладкой и через шесть недель выглядела нормально. Обе
ноги зажили. У них была склонность к рецидивам, но пациент мог остановить каждый
начинающийся распад ткани с помощью дополнительного интенсивного облучения. Этот бедный
фермер распространил историю «чуда его исцеления» по всей сельской местности. Его
благодарность и восстановление его способности зарабатывать себе на жизнь были очень
полезными.

Об этом конкретном успехе так много говорили в штате Мэн, что летом 1945 года молодой
человек приехал ко мне из Августы. Он также страдал от глубоких язв на ногах, которые в этом
случае были сухими с некротическими краями и анемичной средой и были около 2 см. глубокий и
3 см. широкий. Это казалось безнадежным случаем. Пациент взял с собой маленького оргонного
стрелка и вскоре смог определить для себя правильную продолжительность сеансов облучения.
Спустя всего две недели он совершил 80-мильное путешествие из своего дома, чтобы увидеть
меня снова. Язвы покраснели, отделялись от поверхности и показали значительную секрецию. На
дне и вокруг краев язв регенерирующая ткань была четко заметна.

Четыре месяца спустя он написал мне, что одна из язв зажила, а в другой кратер исчез, хотя еще
не образовалась новая кожная мембрана.

Поскольку варикозные язвы, как правило, не поддаются никакому лечению, этот успех с
использованием оргонного аккумулятора был еще более удивительным. Также удивительно, что
врачи, которые видели эти результаты, не сделали ничего, чтобы сделать оргонированный
аккумулятор энергии общедоступным. Кажется, что каждый врач ждет, пока другие «примут это
официально». Такое отношение непостижимо и пагубно.

В этом конкретном случае я позже узнал, что пациент сопротивлялся использованию большого
аккумулятора, который я прописал в дополнение к местному «стрелку». Кроме того, хотя я
предупреждал об этом, он продолжал носить эластичную повязку на нога, которая еще не зажила.
Я понял, что без общей зарядки организма за счет использования большого аккумулятора
локальное исцеление будет ограничено.

Сильные боли также исчезают, когда поврежденная часть подвергается локальному оргонному
облучению. Рабочий, работавший в лаборатории в Оргононе3, резал топором лодыжку до кости.
Боль была настолько сильной, что мужчина почти потерял сознание. Я сразу же облучил рану, и
через две минуты боль прекратилась. Затем я перевязал рану, и его отвезли к врачу в Рэнгли для
дальнейшего лечения.

При ожогах боль быстро облегчается. Моя концепция природы боли заключается в том, что
вегетативные нервы отрываются от поврежденного места; другими словами, они буквально
«тянут» ткани. Исчезновение боли, по-видимому, связано с тем, что под воздействием оргонной
энергии нервы снова растягиваются, так что «вытягивание» прекращается. Я, конечно, готов
принять любую другую интерпретацию, если она объясняет явление лучше, чем моя.

ОБЛУЧЕНИЕ МЕСТНОГО ОРГОНА СРЕДСТВАМИ ЗЕМНЫХ БИОНОВ

Старая обработка, в которой использовались грязевые пакеты, была на самом деле очень хорошо
обоснована: грязь - это бионусная земля, и поэтому она богата энергией оргона. Однако грязь не
всегда легко доступна, и ее применение является трудоемким и грязным. Новый способ
управления биологической энергией, присутствующей в гумусе, был открыт во время
эксперимента XX.

В этой подготовке мы получаем три одновременных результата. Во-первых, богатая оргоном вода,
которую мы используем для дальнейшего роста; во-вторых, хлопья, полученные путем
замораживания оргонной воды, которые теоретически имеют решающее значение для
понимания первичного биогенеза; и в-третьих, сама бионусная земля. Мы собираем земные
бионы, которые остаются, когда оргонная вода фильтруется, и сохраняем их в сухом состоянии.
Затем мы складываем их в тонкие льняные мешки разных размеров и сшиваем их закрытыми.
Лечение состоит в увлажнении одного из этих маленьких пакетов с бионусной землей и нанесении
его на болезненное или воспаленное место. Боль быстро спадает, и, поскольку органная энергия
вводится извне, организм избавляется от определенного количества системных усилий, не тратя
свою собственную энергию на борьбу с воспалением в пораженном месте. Опыт показывает, что
облучения от тридцати секунд до минуты достаточно. Длительное облучение вызывает сильное
воспаление у некоторых пациентов, и его следует избегать. Этот метод управления оргонной
энергией, по-видимому, также ослабляет местные спазмы; но прежде чем его эффективность
будет должным образом оценена, необходимо больше опыта.

Эксперименты с четвертым методом введения энергии оргона, а именно путем приема внутрь или
впрыска оргоновой воды, все еще продолжаются. Однако не вызывает сомнений тот факт, что он
оказывает ваготоническое действие и ускоряет рост животных и растений.

Подводя итог, я думаю, что было бы оправданным утверждать, что открытие оргонной энергии и
ее медицинское применение с помощью оргонного аккумулятора, оргонного шутера, бионической
земли и оргонной воды открыло множество новых и, по-видимому, удивительно хорошие
перспективы. Конечно, необходимы дальнейшие исследования, чтобы установить область
применения этой новой биологической энергии в медицине.

Сегодня можно утверждать, что оргонная терапия рака позволила перейти от эксперимента к
необходимому инструменту для общего практического применения. Профилактика рака, однако,
является гораздо более сложной проблемой, как с технической, так и с организационной точек
зрения.

Глава IX

Аноргония в карциноматической сокращающейся биопатии

1. ВКЛАД В ПРОБЛЕМУ ПРОФИЛАКТИКИ РАКА

Концепция аноргонии охватывает те биопатические состояния, которые имеют один общий

источник, а именно блок в подвижности плазмы. Это нарушение плазматического
функционирования неизвестно в классической патологии, но довольно знакомо врачу по
повседневному опыту. Механистическая патология не поняла это нарушение, потому что нет
структурных изменений в тканях или поражений нервных путей; скорее происходит снижение
общей энергетической функции организма. Существуют различные способы обозначения
аноргонии в популярной идиоме. Слова и фразы, предназначенные для изображения
эмоционального выражения организма, такие как «неживой», «мертвый», «жесткий»,
«бесконтактный», «непривлекательный» и т. Д. (В отличие от «живого», «искрящегося», «» теплый,
«контактный» и т. д.), фактически передает впечатление, произведенное на нас другим человеком.
Тем не менее, концепция аноргонии, которая является новой и введенной здесь впервые,
обозначает больше, чем просто «бесконтактность» 1 или «нежизнеспособность». Она на самом
деле относится к четко определенному, ранее неизвестному патологическому состоянию
организм, который, как я обнаружил, особенно выражен у больных раком и у людей, склонных к
раку.

Чтобы описать аноргонию в раковой биопатии, я должен вернуться к известному открытию

клинической сексуальной экономики. Его значение для здоровья и болезней сегодня может быть
понято гораздо глубже, чем до открытия оргонированной энергии. Я говорю о стабильности
плазматического функционирования в здоровом организме и, наоборот, о биопатическом
падении тревоги.

Давайте кратко подведем итоги того, что мы узнали о падении тревоги при биопатических
заболеваниях. Падающая тревога всегда присутствует в случаях неврозов характера или
соматической биопатии и проявляется, когда бронь растворяется и прорываются оргастические
ощущения. «Оргонотическое ощущение» на самом деле является субъективным восприятием
объективного процесса «плазменного возбуждения», который мы ранее механически описали как
«вегетативный ток». Для нас появление падающей тревоги является верным признаком того, что
Плазматические возбуждения и оргастические ощущения начинают ощущаться по всему
организму. Падающая тревога может проявляться по-разному, например, в виде головокружения,
«утопающих» чувств, падающих снов, давления или боли в области желудка, тошноты и рвоты. Эти
и подобные симптомы являются типичными для клинической картины, которая характеризует
нарушение бронирования, которое сопровождается оргонотическими ощущениями,
непроизвольными мышечными спазмами, ознобом и приливами, покалыванием, зудом и т. Д.
Появляются психические проявления этих биологических симптомов. как общее беспокойство или
неуверенность. Грубо говоря, существенными состояниями терапевтического процесса являются
ослабление брони, оргонотические ощущения, разрушение брони, клонизмы, беспокойство при
падении, усиленное плазменное возбуждение и, наконец, оргастические ощущения в
генитальном аппарате.

Если защита растворена правильно, неприятные ощущения от оргона постепенно уступят место
приятным ощущениям тела. Мы часто слышим, как пациенты, которые только что пережили
клонические судороги, говорят, что они «чувствуют себя лучше, чем когда-либо прежде». Однако,
если броня не растворяется должным образом слой за слоем, если остаются блоки жесткой брони
или если органогонизирующим токам тоже разрешено прорваться внезапно, так что они слишком
сильно ударяются о все еще нерастворенные слои брони, пациент может легко с полной реакцией
отреагировать на старую броню. Страх перед плазматическими возбуждениями («тревожность
удовольствия») усиливает его биопатическую ригидность. Вследствие заметно возросшего
количества текущей биологической энергии, пациент будет испытывать чувство дезориентации,
вплоть до явной паники. Это состояние может еще больше усилиться и вызвать суицидальные
импульсы. Так много для известных клинических явлений.

Например, появление симптомов падающей тревоги указывает нам на биопсихический кризис,

который является первым шагом на пути к здоровью в смысле оргастической потенции. Если
органотерапевт контролирует случай, наличие заметных симптомов падения тревоги не должно
его тревожить.

Падение тревоги не опасно в случаях неврозов чистого характера. Тем не менее, мой опыт с рядом
пациентов, имеющих рак или предрасположенность к раку, заставляет сделать вывод, что падение
тревоги может выступать в качестве симптома смертельного процесса. Это свидетельствует о
полном нарушении функции плазмы в биологическом ядре организма.
Ключевым элементом, очевидно, является глубина биопатического нарушения. Оргонотерапевт
должен решить, имеет ли он дело с поверхностной дезориентацией организма во время перехода
от жесткой к свободно движущейся функции, как при неврозе чистого характера, или же все
функционирование плазмы колеблется между пульсацией и не пульсацией, как при
карциноматозной усадочной биопатии. Эти два условия не четко разграничены; переходы всегда
плавные, и если нужно провести различие между синдромом легкой и тяжелой падающей
тревоги, терапевт должен развить острую чувствительность к тонким переходам между ними. На
самом деле, карциноматическая сокращающаяся биопатия должна рассматриваться как не что
иное, как особо тяжелая форма невроза характера, если мы логически последовательны и
понимаем «характер» как биофизический способ реакции организма. Таким образом, отставка
может распространиться от поверхностных до глубоких слоев биосистемы и в конечном итоге
захватить саму функцию клеточной плазмы.

Теперь мы хотим исследовать биофизический механизм выраженного падения тревоги в биопатии

рака.

Кто бы ни внимательно изучил мой предыдущий рассказ о случае карциноматозной биопатии,

будет поражен той решающей ролью, которую играет в ней биопатическая тревога падения.
Пациентка в этом случае вполне могла бы сохранить здоровье, которое она сначала восстановила,
если бы только появление сексуальных возбуждений не вызывало серьезного падающего
беспокойства. Она фактически рухнула в моем кабинете вскоре после того, как стала
симптоматологически свободной от рака. Ее ноги внезапно подвели ее. С тех пор она была
прикована к постели, у нее появилось фобическое беспокойство против подъема, что
препятствовало продолжению оргонной терапии, и она буквально сжалась до смерти в течение
нескольких месяцев. Я не был в состоянии понять ее падающее беспокойство и знал только, что
сексуальные возбуждения вызвали это. Последующие случаи заболевания раком, которые попали
под мою опеку для экспериментального лечения, демонстрировали это падение тревоги с такими
же типичными проявлениями. Я распознал эти проявления с большей готовностью в более
поздних случаях и был ближе к пониманию их биологической основы, но я все еще был не в силах
сделать что-то для лечения этого заболевания. Тем не менее, было бы оправданным ожидать, что
дальнейшие исследования в отношении снижения тревожности из-за сокращающейся биопатии,
вероятно, приведут к разработке терапевтических мер. Это ожидание было фактически
подтверждено в двух случаях раковой биопатии, которые лечились до того, как развились до
безнадежной стадии. В целом, я был в состоянии тщательно наблюдать падение тревоги в шести
случаях рака, а также, в его генезе, у младенца в четыре недели. Я не включаю здесь случаи
падения беспокойства при неврозе чистого характера. Из шести случаев рака два пациента,
которые пришли ко мне рано, выздоровели, в то время как остальные четыре, которые пришли,
когда их рак достиг продвинутой стадии, умерли. Я не собираюсь представлять полную историю
болезни, а просто вычеркну те части, которые соответствуют диагнозу аноргония и падению
тревоги. Ключ к проблеме был представлен в случае падения тревоги у ребенка.

2. Тревога при падении как выражение плазматической неподвижности: аноргонотический

паралич.

Я бы хотел сначала обобщить результаты, которые позволят понять биопатическую тревогу при
падении как выражение плазменной неподвижности. У наблюдаемых онкологических больных
были следующие симптомы:

1. Общая физическая слабость. Это состояние проявляется в каждом движении. Была сильная
тенденция хотеть оставаться лежать. Отметим, что нарушение плазматической моторики В трех
случаях из раннего детства наблюдалась задержка речи и движений.
Публикация была впервые опубликована в 1942 году. Пациентка сообщила, что она внезапно
сломалась, и у нее появилось ощущение, что она собирается рухнуть. У нее была выраженная
атрофия, которая была основана на их предыдущей слабости. Все моторные и сенсорные
рефлексы были целы. Сломанный позвоночник был оставлен в постели; Я могу показать, что она
боится не механической боли в позвонках, а падающего беспокойства. Пациента можно заставить
ходить. Она много ходила, хотя деформация позвоночника была необратимой. Это может
привести к поломке какой-то части ее тела.

2. Во всех случаях падение беспокойства сопровождалось ощущением неуверенности. Я был

свидетелем того же нарушения в случае вышеупомянутого младенца, когда он страдал от
падающей тревоги. Если мы посмотрим на связь между этими двумя явлениями, более вероятно,
что нарушенное чувство равновесия вызывает падающее беспокойство, а не наоборот. Падающая
тревога является рациональным выражением биопатического нарушения иннервации, а не его
причиной. В некоторых случаях это была вторичная угроза жизни пациента, поскольку она
вызывала прерывание терапии, увеличивала атрофию мышц и вызывала пролежни, которые
ускоряли процесс умирания.

Один из шести больных раком, который страдал от рака предстательной железы, в течение
некоторого времени был свободен от местных симптомов вследствие терапии оргоном (моча
очищалась без раковых клеток и Т-бацилл, никакой локальной боли и т. Д.), Но мышцы его ног
атрофировались, и у него развилась функциональная абазия. Моторные рефлексы также были
нормальными в этом случае. В течение лета 1942 и 1943 годов я ежедневно в течение четырех
месяцев лечил этого пациента с помощью оргонного аккумулятора и упрощенной вегетотерапии.
Таким образом, мне удалось тщательно изучить особенности паралича. После того, как местная
опухоль предстательной железы была устранена, пациент мог ходить и, казалось, восстанавливать
свое здоровье; у него не было боли, у него появился отличный аппетит, он набрал 7 фунтов. всего
за несколько недель был настроен оптимистично и даже смог работать. Однажды, в середине
этого прогресса, его колени подкосились под ним, и он рухнул. Внезапно он потерял контроль над
своими ногами и ступнями. «Как будто жизнь внезапно исчезла из моих ног», - сказал он. С этого
момента он не мог двигать ногами и должен был оставаться в кровати. Постепенное, постепенное
сокращение мышечного вещества вскоре началось в обеих ногах. Два месяца спустя он потерял
контроль над дефекацией и мочеиспусканием. Чувство онемения ощущалось в ногах и области
промежности и распространялось на симфиз. Его тактильные ощущения не были ослаблены, но
его чувствительность к болевым раздражителям была притуплена. Мочевой сфинктер был
спастическим; анальный сфинктер, с другой стороны, был вяло парализован. Он не мог мочиться и
не мог держать свои испражнения. Локализация сенсорных нарушений не была четко определена;
то есть он не точно соответствовал конкретному сегменту позвоночника. Тот факт, что проблема
была вызвана не центральным поражением спинного мозга, а биопатическим параличом
периферии плазмы, был очевиден не только потому, что нарушение было нерегулярным, но также
- и прежде всего - потому что мне удалось сначала уменьшить и, наконец, устранение паралича.
Биопатический характер паралича проявился только в ходе оргонного лечения неподвижности; то
есть, падающее беспокойство и нарушение равновесия появились только после возвращения
способности пациента сидеть и двигать ногами.

Прежде чем обсуждать это дальше, я должен устранить несколько возражений. Маловероятно,
что нарушение имело механический характер. В случае органического поражения в спинном
мозге, например, опухоли в месте, соответствующем нарушению, эффекты сохранялись бы и с
ростом опухоли увеличивались бы. Уменьшение беспорядка было бы невозможно. Тот факт, что
были боли, подобные тем, которые испытывались при неврите, может свидетельствовать о
периферическом параличе нерва. Однако об этом не может быть и речи, поскольку боли были
устранены чисто оргонотерапевтическими мерами. Кроме того, сам неврит должен быть объяснен
как симптом. При механическом поражении, периферическом или центральном, было бы
невозможно изменить или устранить анальное нарушение контроля. Все же это нарушение
колебалось с общим биопсихическим состоянием пациента. Когда он был расслаблен и
оптимистичен, он мог двигать ногами намного легче и полностью, чем в те периоды, когда он
чувствовал себя безнадежным.

Локализация опухоли в предстательной железе была напрямую вызвана восьмилетним половым

воздержанием. Последующий спазм мочевого сфинктера и паралич анальной мускулатуры носили
симпатиотонический характер и, согласно нашему опыту, могут рассматриваться как прямая
причина карциноматозной дегенерации ткани. Выйдя из этого центра в промежность,
биопатический паралич распространился во всех направлениях и полностью затронул обе ноги,
включая пальцы ног. Благодаря оргонному аккумулятору у пациента не было никаких метастазов.
Торс и руки сохранили свою подвижность и силу до конца. Только ноги показали признаки
истощения. Таким образом, должна быть конкретная причина локализации паралича в ногах.

Летом 1943 года я ежедневно лечил пациента, чтобы восстановить подвижность ног. Сначала я
переместил лодыжку, чтобы постепенно расслабить спазмы мускулатуры лодыжки; затем, день за
днем, я ослаблял другую маленькую часть ноги. Процедура причиняла пациенту сильную боль, но
вскоре он смог согнуть и растянуть пальцы, лодыжки и колени. Затем я обработал мускулатуру
бедра и, наконец, бедра. После примерно четырех недель оргонной терапии он смог двигать
коленями и тазобедренными суставами. Вскоре после этого он смог сесть в постели, что придало
ему новое мужество и укрепило его готовность пробиться к выздоровлению.

Теперь я предложил ему попробовать сесть в кресло. Его реакция была странной. У него создалось
впечатление, что он полон энтузиазма, но стал уклончивым, когда наступил момент, когда он
действительно должен был внести изменения, сказав, что, возможно, ему лучше подождать
некоторое время и т. Д. Не может быть никаких сомнений в его способности сидеть в мягком
кресле, так как он мог без проблем сидеть на кровати. Было ясно, что он боялся переместиться с
кровати на стул, хотя знал, что его поддержат два сильных человека и что с ним ничего не
случится. Чтобы помочь ему привыкнуть к этой идее, я предложил ему сесть на край кровати. Он
не решался сделать это. Мы помогли ему, крепко держали его. Однако, как только его ноги
свободно свисали, его охватило сильное беспокойство. Он побледнел и вспыхнул в холодном поту.
Он испытывал не боль, а страх. Спустя всего полминуты он умолял нас позволить ему снова лечь.
(Я был свидетелем точно такого же поведения у моего первого больного раком.)

Я попросил его точно описать ощущения, которые привели его к ужасной просьбе снова лечь. Он
сказал мне, что чувствовал себя очень неуверенно. Его тело онемело от бедер, как будто это не
было его частью, как будто оно могло «сломаться в любой момент». Он испугался, что он может
упасть или упасть и что его тело тогда сломается. Он вспомнил своеобразное патологическое
состояние, которое поражало его в возрасте от шести до восемнадцати лет. Раньше ему
приходилось тяжело работать в лесу, и часто его колени и бедра внезапно подводили его, и он
либо рушился, либо вынужден был быстро сесть. Ни один врач не смог диагностировать эту
слабость, которая исчезнет только через несколько месяцев.

Теперь нам ясно, что поздняя аноргония нижней части тела была основана на этой детской
аноргонии. Таким образом, аноргония предшествовала развитию рака примерно на шестьдесят
лет. Как происходят такие приступы аноргонотической слабости, неизвестно. Я должен добавить,
что мать пациента умерла вскоре после его рождения. Его воспитывали без любви приемные
родители, которые заставляли его усердно работать даже в детстве.

Ощущение онемения в нижней части тела исчезло с помощью оргонной терапии, за исключением
пятна размером с небольшое яблоко в корне полового члена. Реакция на раздражители была
нормальной. Он не испытывал боли от движения суставов; он мог, лежа на спине в кровати,
двигать их всех и даже выполнять танцевальные движения ног. Поэтому его паника, когда он
сидел без поддержки, была еще более странной.

Чтобы привыкнуть к этой идее, я теперь заставлял его сидеть на краю кровати каждый день в
течение одной или двух минут. Это помогло. Спустя всего лишь восемь дней его чувство тревоги
уменьшилось настолько, что мы наконец смогли усадить его в инвалидную коляску и вывести на
улицу. Эффект от лежания в постели в течение нескольких месяцев и атрофия ног привели к тому,
что он потерял чувство собственного тела, а вместе с ним и чувство равновесия. Однако он
частично восстановил это, практикуя сидячее положение, так что падающая тревога исчезла.

В переводе на язык оргонной биофизики этот процесс происходил следующим образом: процесс
биопатического сжатия почти разрушил оргонотическую подвижность и, вместе с тем, ощущение
органа, что подтверждает вывод о том, что ощущение органа является прямым выражением
подвижности плазмы органа. Когда теряется ощущение органа, логически следуют чувство
отчуждения тела и страх упасть и «сломаться».

Вместо чисто механической интерпретации отека больных раком, я хотел бы предложить здесь
биофизическую интерпретацию, которая, я считаю, более соответствует биопатии рака, чем
простая механика «засорения проходов». достаточно ветвистых проходов и вторичных каналов
для дренажа жидкости из тканей, здесь должен быть какой-то другой фактор.

То, что отек имеет тенденцию появляться при голодании, хорошо известно. В таких случаях не
может быть и речи о «забитых лимфатических путях», но все же есть отек. Отек десен может
сопровождаться сильной зубной болью. И в этом случае «забитые лимфатические пути» не играют
никакой роли, но все же есть отек. Беременные женщины часто страдают от отеков ног. Если бы
сама беременность вызвала чисто механическую блокировку выведения тканевых жидкостей из
нижних частей тела, то все беременные женщины страдали бы отеками; но это не так. Существует
также отек при ожогах и серьезных воспалениях, где не может быть и речи о нарушении дренажа.

Хофф сообщает о следующих наблюдениях: 2

Во всех случаях параплегии, которая продолжалась в течение любого отрезка времени, отек всегда
возникает в ногах, по всей вероятности, главным образом из-за нарушения кровообращения,
вызванного отсутствием движения. Однако в двух случаях Боунинг сразу же после травмы
позвоночника наблюдал отечность отека ног такой степени тяжести, что он казался объяснимым
только при предположении трофического повреждения сосудов. Такое же наблюдение было
сделано Марбургом и Рансом в отношении пациентов с огнестрельными повреждениями
позвоночника. В случае гемиплегии мы стали свидетелями отека одной стороны лица,
сопровождающегося лицевым параличом. Эти наблюдения помогают понять ангионевротические
отеки, описанные больше всего Куинке. Пока не ясно, по каким процессам нарушение
вегетативной иннервации сосудов приводит к отекам. Согласно исследованиям Ашера и его
школы, представляется вероятным, что вегетативные нервы могут влиять на проницаемость
мембран и стенок капилляров ... Односторонние отеки на стороне головы, противоположной
поражению головного мозга, не редки, однако ухудшение движения само по себе не является
достаточным объяснением. Боуинг наблюдал образование везикул на коже, истончение кожи с
повышенной блеском, изменения ногтей и усиление роста волос на парализованной стороне. В
случаях психоза с органическими изменениями головного мозга Рейхардт часто обнаруживал
трофические изменения кожи, особенно язвы, которые не могли быть прослежены ни до
истощения, ни от повреждения давлением. [Курсив мой.]

Вернемся к отеку при раке. Наблюдения за больными раком, а также некарциноматозные отеки,
только что описанные Хоффом, позволяют предположить функциональную, биофизическую
причину отека. Движение жидкостей в организме не является чисто механической функцией.
Крайне маловероятно, что лимфатические узлы и лимфатические сосуды жесткие, а движение
лимфы чисто пассивное и механическое. На самом деле, мы вынуждены предположить, что все
органы, включая нервы, сосуды, лимфатические пути и тканевые клетки, являются
сократительными, что они пульсируют, хотя и в разных ритмах.

Жизненные функции разных органов связаны с их пульсацией. Мы должны быть последовательны

в применении нашей функциональной точки зрения, согласно которой каждый орган образует
живую единицу, независимую от всего организма, полностью оснащенную сенсорным
восприятием и способностью реагировать на раздражители. Это открытие было однозначно
подтверждено в экспериментах на удаленных органах, таких как сердце, кишечник, мочевой
пузырь и т. Д. Поэтому можно с полным основанием предположить, что отдельный орган
реагирует на травмы и нарушения функции так же, как весь организм делает. Во всех сферах
жизни живая реакция на нарушение функции - это либо усиление определенной функции по
уничтожению разрушающего стимула, либо отказ от стимула. Процессы регенерации и
воспаления, повышения температуры крови и т. Д. Являются примерами реакции первого типа.
Образование PA bions и раковых клеток в качестве защиты от распада раковой ткани также
относится к этой категории, как и деструктивная реакция ярости.

Аноргония относится ко второму типу реакции на нарушения функции. Принимая во внимание,

что первый тип реакции представляет собой борьбу с вредом для организма, второй сравним с
отставкой или уходом; другими словами, изоляция больной части от все еще здоровых органов.
Выделение больных органов известно патологии как секвестрация. Примером может служить
изгнание больной части кости. В животном мире больную конечность иногда устраняют, просто
откусывая. Аналогом физической изоляции больных органов является воспаление с регенерацией.
В случаях, когда регенерация, то есть реакция плазменного роста, невозможна, вместо этого
происходит выделение.

Эта изоляция больного органа очень хорошо наблюдается у больных раком. Его основными
характеристиками являются удаление вегетативных нервов из больного места и прекращение их
пульсации, что, в свою очередь, приводит простым и логичным образом к ряду вторичных
симптомов заболевания: местная анемия, сенсорное онемение, избыток углерода диоксид, и,
наконец, атрофия вещества клетки. В случае карциномы желудка или яичника появление тяжелого
асцита является обычным явлением, хотя не может быть и речи о механическом засорении
дренажных каналов. Это накопление серозных жидкостей вызывает общие нарушения функции,
такие как кишечный паралич, тем самым ускоряя процесс умирания. Следовательно, основным
фактором, сдерживающим движение жидкостей организма в области пораженного органа,
является аноргонотическое блокирование подвижности в вегетативных нервах. Это обеспечивает
функциональное объяснение отека. Отек и подобные аноргонотические расстройства - это не
механические, химические или физические функции, а специфические жизненные функции
организма.

Может ли эта оргонно-физическая концепция быть доказана экспериментально? Немедленный

ответ заключается в том, что аноргонотические состояния были успешно устранены или облегчены
с помощью физической и психиатрической оргонной терапии. Поскольку оба эти терапевтических
метода исходят из предположения, что вегетативная система является сократительной,
практические результаты лечения подтверждают правильность гипотезы.

Более того, большое количество явлений в классической физиологии остаются совершенно

непостижимыми без знания органо-физических функций. Конкретным примером является
нормальная функция резорбции в кишечнике. Исход отека, вызванного местной аноргонией,
зависит от того, может ли резорбируемая жидкость отека. Эта резорбция, в свою очередь, зависит
от оргонотической активности и пульсации пораженных тканей. Здесь механистические концепции
полностью терпят неудачу. Во-первых, давайте ориентироваться в известных процессах кишечной
резорбции.

Характер резорбционной способности организма формирует важную и, по мнению физиологов,

полностью нерешенную проблему механистической физиологии. Действует ли резорбирующая
мембрана кишечной стенки как мертвая мембрана во время прохождения пищевых продуктов
или клетки пищеварительного тракта активно работают во время этого процесса? Вот вопросы,
которые задают физиологи. Процессы в живой ткани часто противоречат чисто физико-
механическим процессам в полупроницаемых мембранах. Усвоение жидких пищевых продуктов
через стенку кишечника нельзя отнести к осмосу. Хайденхайм3 слил кровь у собаки и, открыв
брюшную полость, вставил собственную сыворотку крови в пустую кишечную петлю, закрытую с
обоих концов. Собака рассасывала собственную сыворотку. В этом эксперименте не было разницы
в концентрации между кишечным содержимым и тканевой жидкостью, так что чисто
механические процессы диффузии и осмоса не участвуют в резорбции. Впоследствии физиологи
попытались объяснить факт резорбции кишечника как работу кишечных мышц. Они
предположили, что кишечные мышцы, которые могут оказывать давление на кишечное
содержимое со всех сторон, механически вдавливали сыворотку в кровь, как бы фильтруя ее через
слизистую оболочку кишечника. Но эксперименты, предпринятые для выяснения этой проблемы,
показали, что фильтрация в результате механического давления невозможна. Используя в качестве
диафрагмы кусочки тонкой кишки, извлеченные из только что убитого кролика, Рид разделил два
пространства, заполненных одним и тем же солевым раствором, то есть изотоническими
пространствами. Эти кусочки разрезанной кишки некоторое время транспортировали раствор со
стороны слизистой оболочки на сторону серозы. Таким образом, по словам Хёбера, который
сообщает об этом эксперименте в своем учебнике по физиологии, кишечная стенка сама
выполняет свою работу. Хёбер резюмирует процесс резорбции кишечника в следующих словах:
«Он (стенка кишечника) давит или всасывает раствор через себя». Затем он добавляет:

Через некоторое время он терпит неудачу - когда кишечная стенка умирает, очевидно, но также и
когда она хлороформирована - что доказывает, что это определяется жизнеспособностью клеток.
Чем объяснить этот факт? Одна правдоподобная гипотеза состоит в том, что, во-первых, кишечные
ворсинки могут быть сокращены их гладкими мышечными волокнами, а во-вторых,
лимфатические пространства субэпителиальной ретикулярной соединительной ткани
расширяются в центральный сосуд чили, который впадает в более глубокие, более крупные
лимфатические сосуды, несущие шиль, кишечная лимфа. Поскольку периодическая активность
мышц заставляет ворсинки попеременно становиться вертикальными и укорачиваться, создается
всасывающее и накачивающее действие: ворсинки не сгущаются при сокращении, что делает
пространство центрального сосуда хилуса попеременно маленьким и большим… Если
действительно существует ли такой функционирующий «ворсиный насос», тогда понятный
эксперимент Рейда, проведенный Рейдом, становится понятным. Возможно, это правда, что мы
должны дать безоговорочное признание той роли, которую играют жизненно важные виды
деятельности в процессе резорбции, но проблема, которая остается нерешенной, ничем не
отличается от проблемы, с которой мы сталкиваемся при любом сокращении мышц. [Курсив мой.]

Ясно, что механистическая интерпретация функции резорбции, движения жидкости через

кишечную стенку, несовершенна. Механические функции осмоса и диффузии не могут объяснить
живые явления. После тщетных попыток защитить механистическую позицию Хёбер продолжает:

Однако существуют также наблюдения, которые полностью расходятся с тем, что ожидается в
соответствии с законами диффузии и осмоса. О. Конхайм, например, продемонстрировал, что,
когда кишечник головоногих моллюсков заполнен йодидом натрия и взвешен в океанской воде,
весь NaI исчезает и выталкивается в окружающий раствор. На собаках может быть показано, что
при определенных условиях содержание NaCl в растворе в кишечнике опускается ниже
содержания NaCl в плазме крови в процессе резорбции; что, другими словами, NaCl блуждает
вопреки потенциалу концентрации. [Таким образом, NaCl не отклоняется от более высокой к
более низкой концентрации, как ожидалось, но от более низкой к более высокой.] Это
достижение, сравнимое с приведением газа из более низкой концентрации или давления к более
высокой. Это достижение, подобное тому, которое выполняется аналогичным образом в других
органах; поскольку работа концентрации характерна для многочисленных желез ... Это
достижение дает новое доказательство того, что живые клетки играют активную роль в процессе
резорбцУтверждение фактически не вносит вклада в решение проблемы, которая была правильно
сформулирована механистической физиологией. Однако механистическая формулировка не
помогает, когда речь идет о понимании того, каким образом и в соответствии с какими законами
энергии живые клетки выполняют свою задачу, задачу, которая противоречит механистическим
законам падения энергетического потенциала. Знакомые законы механики здесь не
действительны.

Может ли физика orgone обеспечить лучшее понимание? Его ответ будет следующим:

1. Так как, согласно закону оргонной физики, более сильная оргонотическая система всегда
привлекает более слабую систему, ясно, что кишечная стенка всегда может поглощать кишечное
содержимое, но обратное невозможно; то есть кишечное содержимое никогда не может
впитывать жидкости кишечной стенки. Поэтому движение жидкостей в одном направлении только
во время процесса пищеварения следует отнести к закону оргонотического функционирования.
Бионы пищевых продуктов в кишечнике являются чрезвычайно слабыми оргонотическими
системами по отношению к стройности кишечной стенки. Этот закон оргонотического
функционирования был определен на основе прямого наблюдения и не был изобретен для
объяснения биологических явлений. Он был применен к биологическим процессам вторично и
успешно, после того как был обнаружен в оргонном аккумуляторе. Привлечение более слабой
оргонотической системы к более сильным действует как в живой, так и в неживой сферах
функционирования.

2. Циркуляция крови и тканевых жидкостей зависит от жизнедеятельности пульсационной

функции в органах. Чем «живее», чем активнее организм и чем сильнее его оргонотическая
пульсация, тем быстрее и полнее будет метаболизм жидкостей его организма. Интенсификация и
снижение обмена веществ - это вегетативные жизненные функции, которые напрямую зависят от
общей пульсирующей активности органов. «Снижение жизненных сил» в оргонной биофизике
можно понимать как снижение оргонотической подвижности, иногда вплоть до полной
аноргонии.

Эта точка зрения, которая развивается при зубной боли, голодании, повреждении нерва или
ожогах, плохо переносимых беременностях и локально локализованных раковых опухолях, имеет
единственную существенную причину: пульсирующая активность пораженной области, в которой
отсутствуют и, следовательно, кровяные тела, жидкости замедляются. Накопление жидкости
происходит в той части тела, где наблюдается ослабленная пульсация: в пораженную область
поступает больше жидкости, чем из нее.

Пульсирующая активность органа зависит прежде всего от активности вегетативных нервов.

Поэтому иммобилизация вегетативных нервов в любой части тела должна привести к остановке
движения жидкостей организма. Таким образом, можно легко понять быстрое образование
заполненных жидкостью пузырьков при ожогах.

Он страдает от угнетения подвижности правых рук и нарушений речевых органов. Это подавляет
подвижность с сопутствующими спазмами и местной аноргонией тканей, приводящих к
образованию опухолей в правой дельтовидной мышце. В целом таинственное и половых органов.
Он соответствовал местным аноргониям полового аппарата. Отеки развиваются в этих двух
аноргонотических областях тела. Смерть наступила в результате спазма голосовой щели.

Давайте теперь обратимся к другому случаю, который демонстрирует аноргонотический паралич с

особой ясностью. Вероятно, дифтерийного происхождения, которая сопровождалась небольшой
сердечной слабостью. Ее менструация началась в возрасте двенадцати лет. У меня было много
болей в области левого яичника. Горячие компрессы не помогли, равно как и наркотики. Слабая
область, где постоянно возникают сильные слезные боли. В шестнадцать лет пациент пошел
работать в рентгеновскую лабораторию. Через три месяца после начала работы она почувствовала
себя несчастной, перенесла приступ тошноты, сердцебиения и выпадения волос. Врач прописал
мышьяк, но она плохо переносила это. Сердечные жалобы усилились. В семнадцать лет была
диагностирована тяжелая анемия, отек груди и повреждение яичников. Боли в области левого
яичника постоянно усиливались. Разные врачи поставляли разные диагнозы, такие как «спазм
матки», «воспаление яичника» и т. Д. Лекарства не помогли. Два года спустя ее левая нога стала
легко утомляться и появился флебит. В течение года у пациента возникали проблемы с гриппом.
После этого она начала чувствовать боль в животе. Она стала гиперчувствительной по всему телу к
давлению. У нее развилась анемия с гемоглобином 56% и количество эритроцитов 3,2 миллиона.
Были опробованы различные формы терапии, но ничего не помогло. История болезни показывает,
что диагноз, так и терапия. Пациент безуспешно лечится с помощью диатермии, инъекций печени,
тепловой терапии и эвипана.

Анализ крови: органо-физическое исследование крови дало особый результат; На самом деле, я
никогда не сталкивался с такой кровавой картиной. Содержание гемоглобина составляло 95%;
культура крови, однако, была сильно положительной. Т-реакция на автоклавирование и окраску
по Граму коллоидов крови составила почти 100%. Микроскопическое исследование выявило
следующее: автоклавный тест показал крайнюю оргонную слабость в эритроцитах, однако
микроскопически они не показали сокращения и преждевременного разрушения бионуса (распад
занял двадцать минут); напротив, они демонстрировали широкий, сильно излучающий оргонный
край. Одним особенно удивительным фактором было то, что некоторые эритроциты были
намного больше, чем обычно. В каждом поле было множество крупных клеток с гладкой плазмой,
похожих на макрофаги. Эритроциты группировались вокруг этих крупных клеток, сохраняя
расстояние, которое препятствовало контакту мембран, но, тем не менее, образовывало очень
сильные оргонные мостики. Наблюдение в течение нескольких минут создало у меня
впечатление, что эритроциты были чрезмерно перегружены. Этот избыточный заряд, который
проявлялся в цвете и размере эритроцитов, соответствовал открытию, что эритроциты необычно
медленно распадаются в физиологическом солевом растворе. Принимая во внимание, что первые
пузырьковые пузырьки обычно появляются в кровяных тельцах примерно через три-пять минут, у
этого пациента не было никакого распада бионуса даже через пятнадцать минут. К тому времени,
когда это наконец началось, энергетические пузырьки были необычайно велики и сильно
излучали.

Я хотел бы обобщить особый характер картины крови этого пациента таким образом, чтобы
сделать понятным мой диагноз скрытой лейкемии.

Несколько лет назад, когда я писал о своей экспериментальной оргонной терапии при биопатии
рака, я предположил, что лейкемия - это не заболевание белых кровяных телец, а скорее
заболевание системы красных кровяных телец. Я предположил, что эритроциты подвержены
процессу распада или гниения и что белые кровяные тельца размножаются точно так же, как когда
бактерии или другие инородные тела попадают в кровоток. При лейкозе этим «инородным
телом» является сам распадающийся эритроцит.

Изображение крови нашего пациента содержало следующее противоречие: под микроскопом

эритроциты были перегружены, излучая слишком сильно; все же тест на автоклавирование
показал внутреннюю гниение, то есть почти 100% Т-распад. Трудно примирить оргонотическое
избыточное излучение с процессом гниения, который происходил одновременно в эритроцитах.
Тем не менее, многие знакомые процессы в организме связаны с преувеличением нормальных
биологических функций, когда защита от патологических процессов в одном и том же органе
делает это необходимым. Поэтому, по моему мнению, пациент страдает от хронической скрытой
склонности эритроцитов к гниению. Организм реагировал на это разложение эритроцитов
пролиферацией белых кровяных телец, развитием крупных макрофагоподобных белых клеток 4 и
повышением температуры, то есть повторным освещением системы крови, чтобы преодолеть
оргонотическую слабость.

В этом случае, как всегда, оргонная терапия стала критерием точности моей гипотезы. Если это
правильно, то снабжение оргонной энергией обязательно должно устранить тенденцию
эритроцитов к гниению и все соответствующие симптомы. Мои ожидания оправдались. Через
неделю после начала оргонотерапии культура крови была отрицательной. Эритроциты были
меньше, чем раньше, и количество белых кровяных телец в поле было уменьшено. Распад
эритроцитов начался через три-пять минут, и на этот раз также появились T-шипы.

В третьем анализе крови, через две недели после начала оргонной терапии, больше не было
никаких крупноклеточных, пластически гладких образований, а через три недели исчезли как T-
всплески, так и избыточное излучение. После того, как прошло еще три недели, повторное
исследование крови показало, что Т-реакция после автоклавирования, которая при первом
осмотре была почти на 100% положительной, теперь составляла только 10–20%. Картина крови
была уже почти нормальной. В течение следующего года анализы крови проводились примерно
раз в месяц. Реакция культуры продолжала быть отрицательной, и не было избыточного излучения
эритроцитов или пролиферации белых кровяных телец. Однако Т-реакция на автоклавирование в
виде зеленоватого обесцвечивания коллоида и Т-распада оставалась постоянной на уровне от 30
до 40%. Однажды, в течение этого года, реакция культуры была положительной; это произошло
после назначения лекарства другим врачом.

Таким образом, приступы лихорадки, от которых наш пациент страдал так долго, следует понимать
как реакцию системы крови на ее собственную склонность к гниению. Складывалось впечатление,
что в этом случае кровь реагировала на свою собственную оргонотическую слабость, как и на
токсикоз. Доказательством этой интерпретации является тот факт, что приступы лихорадки исчезли
вместе с гипоргонией и Т-реакцией крови. В будущем необходимо будет решить, будет ли то, что
мы называем «функциональной лихорадкой», регулярно объясняться просветлением системы
клеток крови и, следовательно, защитной реакцией против нарушений вегетативных функций.
Система крови в этом случае действовала точно так же, как и перед лицом бактериальной
инфекции.

Отец этого пациента умер от лейкемии. Некоторое время она сама страдала от подозрительного
лейкоцитоза. Были периоды ее функциональной лихорадки, когда количество лейкоцитов
достигало 14 000. Ее врач поделился моим подозрением на скрытую лейкемию, хотя
традиционные методы диагностики не могли дать существенных доказательств. Наши анализы
крови не оставили сомнений в отношении ракового характера картины крови. Это правда, что до
сих пор не было никаких ограниченных злокачественных опухолей, но были многочисленные
ранние признаки, включая опухоли яичников, гниение матки и т. Д.

Я не сомневаюсь, что пациент умер бы от лейкемии, если бы оргонная терапия не была успешной.

Таким образом, скрытая гипоргония эритроцитов существовала. Серьезность этого состояния была
раскрыта позже в экспериментальной оргонной терапии, когда мы обнаружили, что оно может
быть устранено только медленно и имеет сильную тенденцию к рецидиву. Другими словами,
когерентность плазмы в эритроцитах была слабой, и поэтому была склонна к гниению.
Приступы слабости не прекратились с восстановлением нормальной реакции крови, но они
происходили значительно реже, длились недолго и больше не падали ниц в течение нескольких
месяцев. Поэтому аноргония не может быть приписана исключительно биоэнергетической
слабости системы крови. Очевидно, что аноргония может поражать определенные органы и
группы органов и, таким образом, вызывать нарушение функций определенных органов и
вызывать локальные злокачественные новообразования. Однако, как показал этот случай,
аноргония может присутствовать без тканевых нарушений; его эффекты могут быть чисто
функциональными.

Наш пациент смог преодолеть каждый приступ слабости, используя оргонный аккумулятор. Но
тенденция к аноргонии продолжалась более двух лет после выздоровления пациента.
Совершенно очевидно, что здесь мы имеем дело с нарушением функционирования общего
содержимого тела, существующим независимо от механических или физиологических нарушений
органов, которые могут быть связаны с аноргонией. Предположение о такой независимой и
тотальной аноргонии совершенно необходимо.

Аноргония не идентична состоянию плазматического сокращения, с которым мы сталкиваемся

при сосудистой гипертонии. Хотя он может сопровождать или следовать за мышечной и
сосудистой гипертензией, он также может появляться без гипертонии.

Аноргония не идентична с процессом карциноматического сокращения. Даже если сокращение

неизбежно приводит к аноргонии и смерти, аноргония не всегда приводит к сокращению. Я видел
аноргонотические состояния, при которых не могло быть и речи о сокращении вегетативной
системы.

Гипертонию жизненно важного аппарата важно понимать как биофизическое сокращение,

которое противостоит сильным импульсам биологического ядра. Сокращающаяся биопатия
сопровождается уменьшением импульсов от ядра; происходит постепенное ослабление
пульсирующих импульсных функций.

Аноргония, с другой стороны, характеризуется внезапным прекращением моторики, как при

шоковом параличе, который, вероятно, представляет острую аноргонию в чистом виде. Все
случаи, описанные до сих пор, показали острую аноргонию вместе с процессом постепенного
сокращения. Наша первая больная раком потеряла сознание в лаборатории только после того, как
она начала поправляться и набирать вес. То же самое случилось с нашим пациентом, страдающим
раком предстательной железы; он рухнул как раз, когда он улучшался. Наш третий пациент также
внезапно был поражен аноргонией в то время, когда его состояние заметно улучшалось.

Паралич испуга и вегетативный шок дают нам представление о явлении, с которым мы имеем
дело, а именно о внезапном остановке плазматического функционирования всего организма. Если
острая аноргония распространяется на сердечно-сосудистую систему, наступает смерть.

Случай нашего нынешнего пациента выявил часть механизма, лежащего в основе прекращения
плазменной подвижности. Она пришла к нам на оргонотерапию, чтобы устранить биопатический
фон ее скрытой лейкемии. В течение нескольких месяцев она добилась значительных успехов;
память о ее болезни отступала все дальше и дальше. Затем однажды старая картина болезни
вернулась во всей своей полноте, как будто ничего не произошло за это время. Причиной этого
стало появление очень сильных половых ощущений, которые пациент упорно отвергнутых. Когда
эти ощущения тока во влагалище ощущались, возникла тревога оргазма, а вместе с ним и
аноргонотическое состояние, которое длилось десять дней и казалось серьезно тревожным.
Однако на этот раз я не был сбит с толку и беспомощным. Предыдущий опыт с больными раком
подготовил меня к этому развитию. В сосредоточенных терапевтических усилиях - пациентку
лечили каждый день - я пытался устранить острые тревожные реакции, из-за которых она
перестала испытывать генитальные ощущения и, таким образом, полностью выработать рефлекс
оргазма. Множество детских опытов, о которых сейчас вспоминали, показали, что мать пациента
угрожала суровым наказанием за любую деятельность, которая может вызвать возбуждение
гениталий, например, танцы, и препятствовала такой деятельности, называя ее поведением
«шлюхи».

Я хотел бы подчеркнуть эту связь. Это ключ к пониманию не только биопатий в целом, но и
шокоподобной аноргонии в частности. Важно не слово «шлюха», а, скорее, все, что подразумевает
это слово - социально, психически, структурно и биофизически. Чтобы генитальные импульсы не
считались «бестолковыми» ни из-за компульсивного социального морализма, ни из-за
бронированной структуры, они должны быть мягкими, контролируемыми во все времена и легко
подавляемыми. С другой стороны, сильный природный импульс неконтролируемого заживления
(свечения) плазмы тела официально обозначается как аморальный, криминальный или порочный,
и субъективно воспринимается как признак «потери самоконтроля».

Этот факт имеет далеко идущие социальные и биопсихиатрические последствия. Слова «тревога
удовольствия» и «тревога оргазма» слишком слабы и слишком узки, чтобы выразить
биоэнергетические турбулентности, возникающие в организме, когда он испытывает полное
оргастическое возбуждение, еще находясь под давлением его защиты. Этот конфликт между
бронированием и оргастическим возбуждением имеет очень серьезные последствия; далеко не
безобидная «клиническая проблема», она становится вопросом жизни и смерти. Я надеюсь, что
мне удастся донести этот факт.

Снова и снова аноргонотический паралич убивал больных раком, находящихся на моем

попечении, которые фактически находились на пути к выздоровлению. Первые три пациента, чьи
случаи я описал, умерли, когда естественное оргастическое возбуждение столкнулось со стазом
плазмы. В четвертом случае мне удалось предотвратить этот исход. Пятый случай, который я
сейчас опишу, еще более ясно покажет опасность аноргонии.

Наиболее характерные особенности истории болезни этого пациента можно обобщить

следующим образом:

Первоначальные признаки заболевания развивались в возрасте от двенадцати до четырнадцати

лет, то есть в начале полового созревания. Тянущая боль в левом бедре, которая была первым
симптомом, длилась с перерывами в течение нескольких лет. Вскоре после этого у пациента
начались боли в груди, которые повторялись при частых приступах в течение следующих десяти
лет. Диагноз был «плеврит». Рентгенограмма легких, когда ей было двадцать два года, выявила
«заживший туберкулез». В возрасте около тринадцати лет начались общие «ревматические и
невритные боли», продолжавшиеся примерно в течение примерно двух лет. пятнадцать лет. В
возрасте двенадцати лет она перенесла первую тонзиллэктомию по поводу «инфекции
миндалин». Воспаление слюнной железы (паротит) произошло в течение ее пятнадцатилетия, и в
тот же период она страдала от сильных болей в больших пальцах ноги, которые часто принимали
обесцвечивание, вызванное предположительно ангиоспастическими приступами. С раннего
детства пациентка страдала от тяжелых состояний тревоги, которые к тому времени, когда ей
исполнилось девятнадцать лет, переросли в приступы острого сердцебиения. Когда ей было
пятнадцать лет, она перенесла «инфекцию» челюсти и корней зубов. Большая часть нижней
челюсти, наряду с девятью зубами, должна была быть удалена. Диагноз был «остеомиелит». В
возрасте от 16 до 20 лет она страдала от различных кишечных симптомов и диареи,
чередовавшейся с запором. Кроме того, были приступы лихорадки и, в частности, общая слабость
и усталость, которые сохранялись вплоть до того, как она начала терапию.

Сильные боли в обеих паховых областях возникли в течение ее девятнадцатого года, и операция
была выполнена снова, на этот раз для «аппендицита». После операции она постоянно страдала в
течение восьми месяцев от высоких температур, сопровождаемых «диареей» и холодным
ознобом. Состояние завершилось «нервным срывом».

Она перенесла вторую тонзиллэктомию где-то в возрасте от двадцати одного до двадцати шести
лет, опять же для «инфекции миндалин и воспаления». В тот же период ей также была проведена
диагностическая лапаротомия, «с целью выяснения причины боли ». В этом случае несколько
нитевидных спаек в нижней части живота были прорезаны. Высокие температуры сохранялись.
Диагнозы всегда были «инфекцией». В период между 24 и 27 годами были поставлены диагнозы
«анемия» и «увеличение печени». Некоторое время ректальное кровотечение возникало при
каждой дефекации. Два года спустя в больнице была диагностирована «амебная дизентерия», и
ей сделали операцию по поводу геморроя. В тридцать тридцать ей сделали третью операцию на
миндалинах, на этот раз из-за «нагноения». В тридцать один год у нее началось постоянное
желание помочиться. Опять она была прооперирована, на этот раз по поводу «множественных
доброкачественных опухолей» матки; тело матки и один кистозный яичник были удалены. Вскоре
после этой операции были диагностированы «язвы желудка». За два года до начала оргонной
терапии в середине брюшной полости появился гнойный свищ.

Гинекологические данные были следующими: