Статья от пользователя www.piroforum.

info knotproduction©

Текст статьи предназначен для размещения только на сайте www.pirotek.info

(временный хостинг на www.explodder.info )/ копирование материала и его
размещение на других ресурсах только с разрешения автора

На главную назад
ОЧИЩЕНИЕ НИТРАТА КАЛИЯ

ИЛИ

КАК ПОЛУЧИТЬ ЧИСТЫЙ НИТРАТ ИЗ УДОБРЕНИЙ

1. рисунок, структурная формула нитрата калия

Как-то я с компанией сидели в гостях у одного известного пиротехника. Он поил

нас чаем, и мы все дружно обсуждали наше хобби, строили планы. Так как я больше всего
увлечён этим делом, он адресовывал большую часть вопросов мне, остальные же
приехали по сути для того, чтобы развлечься.

Разговор шёл о порохе, так как его мы и планировали делать под присмотром
«учителя». Обсудили серу и уголь, зашла речь о нитрате калия. Думаю, все понимают, что
нитрат калия - одно из трёх составных частей чёрного пороха.

Учитель и спрашивает – «Вот у тебя есть уголь и сера, скажи мне, где ты достанешь
нитрат калия?»

Я – «Можно купить аналитически чистую селитру», те, кто читали книги о порохе,
понимают, что исходные компоненты должны быть чистые. На тот момент, для меня
выгоднее всего было купить такую селитру, хотя поначалу пользовался удобрениями и не
перекристализовывал их.

Он – «Ну, это дорого, для 1000 ракет, мы просто разоримся! Есть другие
варианты?» - он окинул взглядом ещё трёх сидящих за столом, парней.

Я – «А может быть просто перекристаллизовывать нитрат калия из горячего

раствора» - тогда я не знал другого метода.

Он – «Вот это мне уже нравится, и как ты это будешь делать, если у нас примерно
100 кг селитры?» - в этот момент я немного удивился, конечно, он показывал свои
выступления и работы, в последние годы, но он работает в основном только с разными
видами пороха, и старается не применять солей, которые дают другие цвета.
 Никто не знал способа.

Он – «Когда были на первом курсе, профессор (конспирация) должен был

рассказывать о методе (тут я прослушал)» - никто не знал этого метода. – «Ну возможно
он просто забыл упомянуть, хотя на лекциях неорганической химии должен был
рассказать» - никто не стал спорить, ведь, возможно, мы просто прослушали или не были
на лекции.

Тут он встал из-за стола, и сказал немного подождать. Через минут пять
возвратился, с одной банкой из под солёных огурчиков, объёмом 500 мл, где было
налито около 200 мл изопропилового спирта, в другой руке была колба, с 200-300 мл
хорошо насыщенного при 80 градусах раствора нитрата калия. Он поставил это около
меня, и сказал вылить нитрат калия к спирту. Я вылил. Буквально через мнгновение, весь
раствор помутнел. Это были мельчайшие кристаллики нитрата калия.

Он – «Вот ты получил коллоидный раствор нитрата калия, а в растворителях

остались примеси, таким способом мы перекристаллизуем 100 кг KNO3.»

Банка постояла минуты 3 – 4, слой стал меньше, т.е. начал уплотняться под своим
весом, а он продолжает – «Оставь на пару дней, а лучше на неделю, раствор с мелкими
дырочками в крышке, для испарения ИП спирта, и ты получишь идеальные моно и поли
кристаллы большого размера». Потом он принёс эту банку на занятия и на дне её были
видны несколько красивых поликристаллов, и 4-6 идеальных, твёрдых, прозрачных
монокристаллов, большого размера.

Прочитав историю того, как я узнал об этом способе, можно и самим приступить к
экспериментам.

Первым делом - о безопасности. Так как я не имею ИП спирта, будем использовать

Ацетон (пропанон – 2). Это вещество токсично, и действует на мозг человека как наркотик,
его пары опасны, да и вдобавок оно легко воспламеняемы. Так что работу стоит
проводить подальше от легковоспламеняющихся предметов и на воздухе. Не забываем
также, что в ацетоне растворяются многие виды резиновых перчаток.

Нитрат калия – все мы с ним работали, работаем и будем работать, так что здесь
говорить о безопасности, наверное, глупо, но всё же горячие растворы действую на кожу
человека моментально, оставляя неприятные «шрамы». Да и сам по себе химикат
неприятный.

Про воду говорить не буду.

Теперь о посуде. Нам понадобится:

1) Две плоскодонные колбы, объёмом на ваше усмотрение, ибо это зависит от

того, сколько вы хотите очистить. Да и вообще, любые стеклянные ёмкости. Для
основной ёмкости, я возьму плоскодонную колбу.
2) Термостойкий химический стакан.
3) Стеклянная палочка или ложечка из нержавеющей стали.
4) Пробка для реакционной колбы.
5) Источник тепла (электрическая плитка для этого дела, подойдёт как нельзя
лучше).
6) Водяная или песчаная баня.
7) Термометр ( не обязателен).
Понадобятся следующие вещества и растворители:

1) Ацетон или изопропиловый спирт ( по крайней мере, он советовал

использовать второй вариант, да и прочитав много литературы в интернете я
понял, что был прав, хотя ацетон ни чем не хуже).

1. фотография. Пол литровая банка ацетона (пропанон-2).

2) Нитрат калия. В данном случае, нам понадобится загрязнённое удобрение.

Почитав об этом в интернете, понял, что таким способом можно очистить
нитрат аммония, натрия и некоторые другие.

2. фотография, 1 кг. пакет удобрения под названием – нитрат калия.

3) Вода. Конечно же, лучше брать дистиллированную.

 Процесс:

1) Разогреваем плитку с водяной или песчаной баней, с погружённым в неё

термостойким химическим стаканом с водой.

1. фотография, плитка с миской и песком. В песок погружён термостойкий химический стакан с водой.
Рядом стоит стакан с нитратом калия (50 грамм) и ложечка из нержавеющей стали.

2) Для сравнения, взвесим удобрение до перекристаллизации, и второй раз когда

отфильтруем и высушим полученный, чистый нитрат.

2. фотография. Химический стакан с 50 граммами нитрата калия.

3. фотография, Точно отмерянные 50 грамм нитрата калия.

3) Всё это греется до кипения. По ходу дела, насыщаем нашу воду, нитратом калия
(удобрениями).

о
4. фотография, насыщенный при 80 С раствор нитрата калия.

4) В колбе отмеряем нужный объём ацетона или ИП спирта и охлаждаем до 0oC ,

ну или хотя бы температуры, близкой к 0oC. Спирт нужно брать примерно 30-
50% от объёма раствора вещества, т.к. это зависит от концентрации спирта.

5. фотография, примерно 30-40 мл ацетона. Колба закрыта пробкой, для того чтобы ацетон
не улетучевался!

5) Когда раствор насытится, его нужно снять с плитки.

6. фотография, слева – ацетон, справа – горячий раствор нитрата калия.

6) В главной реакционной ёмкости у нас налит отмеренный растворитель (ИП

спирт или ацетон). Мы берём насыщенный раствор нитрата калия и очень
 аккуратно вливаем в колбу. Из-за низкой температуры воспламенения ацетона,
манипуляция может быть очень опасна, если опыт проводить с большим
объёмом растворов. Когда происходит соприкосновение двух жидкостей,
ацетон начинает бурлить и может вылететь из реакционной колбы, потому
берегите, глаза и руки от попадания раствора. Проводить сливание растворов,
лучше на улице или под вытяжкой. Также, приливание лучше проводить при
внешнем охлаждении колбы, т.к. это безопаснее для вас и температура, пусть
немного, но будет снижаться! На фотографиях представленных ниже, можно
покадрово рассмотреть момент приливания раствора нитрата калия к ацетону.

7) Раствор сразу мутнеет, и мы закрываем крышкой или пробкой нашу ёмкость,

периодические её приоткрывая.
8) Ждём около 3 – 6 минут до почти полного 90-95 % осаждения нитрата калия.
Можно оставить это дело на неделю и получить моно кристаллы, приличного
размера.
 7. фотография, осаждённый с помощью ацетона, нитрат калия.

9) Следующее, что мы делаем - фильтруем раствор. Для этого лучше всего

использовать воронку Бихнера и водоструйный насос, так процесс пройдёт
быстрее всего, ну а если таковыми не распологаем, то сойдёт и бумажный
фильтр и воронка.

8. фотография, слева – ёмкость (стеклянная банка), пластиковая воронка и кружок фильтровальной бумаги.
Справа – нитрат калия в смеси ацетона и воды.
 9. фотография, нитрат калия на фильтровальной бумаге.

10) На фильтре остаётся чистый нитрат калия, а в в растворе, ацетон, вода и

примеси удобрения, которые в основном представляют из себя органические
соединения, стабилизаторы и некоторые неорганические соединения.

10. фотография, в отфильтрованном растворе находятся примеси и тончайшие кристаллики нитрата калия.

11. фотография, в отфильтрованном растворе находятся примеси и тончайшие кристаллики нитрата калия.

11) Отфильтрованный нитрат калия можно и просушить. Я использовал

строительный фен.
12. фотография, нитрат калия до высушивания строительным феном.

13. фотография, просушенный KNO3.

14. фотография, просушенный KNO3.

12) Теперь взвесим просушенную соль.

15. фотография, взвешиваем KNO3.

16. фотография, почти 40 грамм нитрата калия.

13) Сделаем некоторые расчеты.

И так, 20,2 % это наши потери во время всего опыта.

Ну а 100% - 20,2% = 79,8% - это столько мы получили нитрата калия. Если
постараться, то можно улучшить результат, вплоть до 90 – 95 %.
14) Полученный, чистый нитрат калия, можно применять дальше по назначению.
 Выводы:
На столь небольшой выход 79,8% нитрата калия повлияла моя неосторожность
при проведении опыта.
1) Остатки раствора на стенках химического стакана (стакан в котором
растворяли нитрат калия).
2) Во время промывания реакционной ёмкости, необходимо помнить, что
смывать остатки нитрата калия нужно ацетоном а не водой… Смывая
водой, я потерял примерно 2-3 грамма нитрата калия.
3) При просушки феном, высохший нитрат калия, улетал из моей ёмкости,
вследствие чего, я потерял ещё ≈ 1 грамм KNO3.

Вот таким способом мы и получили нитрат калия отменного качества.