Важнейшие алкилы

(Одновалентные радикалы)
№ Тривиальное название Формула (структура) Название
углеводорода радикала радикала
1. Н3С-Н метан СН3- метил
2. СН3-СН2-Н этан СН3-СН2-, С2Н5- этил
3. Н а а) СН3-СН2-СН2-, С3Н7- пропил
СН3-СН-СН2
Н б CH3 изопропил
пропан СH3-CH-CH3 CH
CH3
CH3 CH (CH3)2-CH изо- C3H7
CH
б) 3

4. а) СН3-СН2-СН2-СН2-, н-С4Н9- н-бутил (бутил)

Н а
СH3-CH2-CH-CH3
CH3-CH2 вторичный
CH
СН3-CH2-СН-СН2 CH3 бутил
Н б C 2H 5
бутан CH3-CH2 CH
CH
(втор-бутил)
CH3 CH3
б)
5. CH3 (CH3)2-CH-CH2 изобутил
CH3-CH-CH2
изо- C4H9
CH3 а а)
СН3-С-СН2-H CH3 CH3
трет-C4H9 третичный
Н б CH3-C-CH3 CH3-C бутил
изобутан (CH3)3-C
CH3 (трет-бутил)
б)
6. СН3-CH2-СН2-CH2-СН2 CH3-CH2-CH2-CH2-CH2 н-пентил
Н
пентан н- C5H11 CH3-(CH2)4 (пентил)

7. СН2=СН-Н этилен СH2=CH- винил (этенил)

8. фенил

9. CH3 CH2
бензил

Номенклатура нормальных алканов (гомологический ряд метана)

n Брутто-формула Структурная формула Название
1 СН4 СН4 метан
2 С2Н6 СН3-СН3 этан
3 С3Н8 СН3СН2СН3 пропан
4 С4Н10 СН3СН2СН2СН3 бутан
5 С5Н12 СН3(СН2)3СН3 пентан
6 С6Н14 СН3(СН2)4СН3 гексан
7 С7Н16 СН3(СН2)5СН3 гептан
8 С8Н18 СН3(СН2)6СН3 октан
9 С9Н20 СН3(СН2)7СН3 нонан
10 С10Н22 СН3(СН2)8СН3 декан
11 С11Н24 СН3(СН2)9СН3 ундекан
12 С12Н26 СН3(СН2)10СН3 додекан
13 С13Н28 СН3(СН2)11СН3 тридекан
20 С20Н42 СН3(СН2)18СН3 эйкозан
30 С30Н62 СН3(СН2)28СН3 триакоптан
40 С40Н82 СН3(СН2)38СН3 тетракоптан
 Порядок перечисления функциональных групп, приставок и окончаний,
применяемый в названиях многофункциональных соединений
№ п/п Тип соединения Формула Приставка Суффикс
1 Катионы - -онио- -оний
2 Карбоновые кислоты -СООН Карбокси- -карбоновая кислота
-(С)ООН - -овая кислота
3 Сульфокислоты -SO3H Сульфо- -сульфоновая к-та
(сульфокислота)
4 Соли -COOMe - -карбоксилат металла
-(С)OOMe - -оат металла
5 Сложные эфиры -COOR - R-оат
6 Галогенангидриды -COHal Галогеноформил- -карбонилгалогенид или
галогенангидрид
-овой кислоты
7 Амиды -CONH2 Карбамоил- -карбоксамид
-(С)ONH2 - -амид
8 Нитрилы -С≡N Циано- -карбонитрил
-(C)≡N - -нитрил
9 Альдегиды -СHO Формил Карбальдегид
-(C)HO Оксо- -аль
10 Кетоны -(C)=O Оксо- -он
11 Спирты, фенолы -OH Гидрокси- -ол
12 Тиолы (меркаптаны) -SH Меркапто- -тиол
13 Простые эфиры -OR R-окси- -
14 Сульфиды -SR R-тио -
(тиоэфиры)
15 Гидропероксиды -O-OH Гидроперокси- Гидропероксид
16 Амины -NH2 Амино- -амин
17 Имины =NH Имино- -имин
Атомы углерода заключенные в скобки, включены в название основы соединения.

Тривиальные названия аренов

CH3 CH3 CH3-CH-CH3
CH3 CH=CH2 CH2-OH

метилбензол 1,2-диметилбензол изопропилбензол винилбензол

толуол орто-ксилол кумол стирол
Производные бензола:
OH NH2 COOH SO3H

гидроксибензол аминобензол
фенол анилин бензойная кислота бензолсульфокислота
 Классификация органических соединений
А. Углеводороды

Алканы CnH2n+2 CH4 метан

Алкены CnH2n СH2=CH2 этен этилен
Алкины CnH2n-2 НС≡СН этин ацетилен
Алкадиены CnH2n-2 СH2=CH-CH=CH2 бутадиен дивинил
CH2
Циклоалканы CnH2n циклопропан
CH H2C CH2
HC CH
Арены CnH2n-6 бензол
HC CH
CH

Б. Функциональные производные углеводородов

Галогенпроизводные R-Hal СН3Br бромистый метил
Гидроксилсодержащие R-OH спирты C2H5OH этанол
фенолы С6H5OH фенол
Карбонильные соединения (-C=O) альдегиды НСОН метаналь
кетоны СН3СОСН3 ацетон
Карбоновые кислоты (-СOOH) СН3СООН уксусная кислота
1
Эфиры (R-O-R ) простые С2H5-O-C2H5 диэтиловый эфир
сложные CH3COOC2H5 этилацетат
Производные карбоновых кислот
- соли карбоновых кислот СH3COONa ацетат натрия
- галогенангидриды СH3CH2COCl хлористый пропионил
- ангидриды кислот (СH3CO)2O ангидрид уксусной к-ты
- нитрилы кислот СH3-CH2-C≡N нитрил пропионовой к-ты
Нитросоединения СH3-CH2-CH2-CH2-NO2 1-нитробутан
NH2
Амины R-NH2 анилин
SO3H
Сульфокислоты R-SO3H бензолсульфокислота