Вы находитесь на странице: 1из 2

Обобщающая таблица по органической химии

Углеводороды
Алканы Алкены Алкины Алкадиены Циклоалканы Арены
Общая CnH2n+2  CnH2n CnH2n-2   CnH2n-2  CnH2n CnH2n-6
формула (n≥1)  (n≥2) (n≥2) (n≥3)  (n≥3)  (n≥6)

Особен- Все связи Есть двойная связь Есть тройная связь Есть две двойных Есть цикл /бензольное кольцо/
ности одинарные С=С С≡С связи между атомами  σ-связи
строения С-С (связи: σ,1-π) (σ,2-π связи) углерода
 σ-связи (σ,2-π связи)
Тип sp3 sp2 sp sp2 или sp sp3 sp2
гибриди- тетраэдрическое плоское строение линейное строение единая система
зации строение угол связи 120ₒ угол связи 180ₒ сопряжённых связей,
ключевых угол связи 109, 28ₒ плоское строение
атомов угол связи 120ₒ
углерода
Суффикс в -ан -ен -ин -диен Цикло-…..ан Тривиальные
названии (-илен) названия
……бензол или
фенил-
Пример C3H8    C3H6    C3H4    C3H4    CH2=C=CH2        С6Н12 - циклогексан С6Н6 - бензол
CH3-CH2-CH3    CH2=CH-CH3    CH≡C-CH3        пропадиен С6Н5 СН3  - толуол
пропан пропен пропин /метилбензол/
(пропилен)
Виды -Углеродного -Углеродного скелета -Углеродного скелета -Углеродного скелета -Углеродного скелета У бензола и толуола
изомерии скелета (с С4) (с С4) (с С4) (с С5) (размер цикла и – нет.
-Положения = связи -Положения ≡ связи (с -Взаимного положения положение У гомологов (с С8) –
(с С4) С4) = связей (с С4) заместителей) изомерия
- Межклассовая с -Межклассовая с -Межклассовая с -Межклассовая с углеродного скелета
циклоалканами (с С3) алкадиенами (с С3) алкинами (с С3) алкенами (с С3) (заместителей и их
-Геометрическая -Геометрическая Геометрическая- взаимного
изомерия (цис, транс) изомерия (цис, транс) положения в кольце)
Физичес- С1-С4-газы, С2-С4-газы, С2-С4-газы, Бутадиен -1,3 – газ С3-С4-газы,  Первые члены ряда -
кие С5-С15 –жидкости с С5-С16 –жидкости, С5-С16 –жидкости, Изопрен – С5-С13 –жидкости, бесцветные
свойства запахом, с С17 –твёрдые с С17 –твёрдые легкокипящая с С14 –твёрдые вещества. легкокипящие
с С16 –твёрдые вещества. вещества. жидкость жидкости
вещества. малорастворимы в воде малорастворимы в воде

Алканы Алкены Алкины Алкадиены Циклоалканы Арены


Типичные 1.Радикальное 1. Присоединение по 1. Присоединение 1. Присоединение 1. Для малых циклов 1. Электрофильное
химичес- замещение двойной связи (водорода, галогенов, (водорода, галогенов, (С3-С4) характерны замещение (с
кие (с галогенами, (водорода, галогенов, воды, воды, реакции галогенами, азотной
реакции азотной и серной воды, галогеноводородов) галогеноводородов) присоединения и серной кислотами,
кислотами) галогеноводородов) 2. Ди-, тримеризация 2. Полимеризация (сходство с галогеналканами)
2.Дегидрирование 2. Полимеризация 3. Окисление (полное – (образуются алкенами), для Возможно
3. Крекинг 3. Окисление (полное горение, неполное синтетические больших – реакции присоединение
4. Горение – горение, неполное окисление KMnO4) каучуки) замещения водорода
5. Изомеризация окисление KMnO4) 4. Замещение Н, 3. Окисление (полное – (сходство с 2. Возможно
стоящего у тройной горение, неполное) алканами). присоединение
связи на атомы 2. Дегидрирование водорода
металлов (слабые (образуются 3. Окисление
кислотные свойства) ароматические УВ) (полное – горение,
3. Горение неполное окисление
KMnO4 (кроме
бензола))
Отноше- Не реагируют Обесцвечивание Обесцвечивание Обесцвечивание Не реагируют Окисление
ние к заместителей в цикле
раствору (бензол не
KMnO4 реагирует)
Отноше- Не реагируют Обесцвечивание Обесцвечивание Обесцвечивание Устойчивы Не реагируют
ние к
бромной
воде
Взаимодей Радикальное Присоединение Присоединение Присоединение У малых – Электрофильное (по
ствие с замещение присоединение, у кольцу) или
галогенами больших – радикальное (по
замещение. боковой цепи)
замещение
Каталити- Нет Да Да Да Да, для малых цикловДа
ческое
присоеди-
нение
водорода
Возможность Нет Да Да Да Нет Нет
получения
полимеров