ПРОЯВЛЕНИЯ В ПОЛОСТИ РТА ГОО ВПО ДОНЕЦКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. М. ГОРЬКОГО, г.Донецк Кафедра стоматологии детского возраста, заведующий кафедрой – д.мед.н.,профессор Чижевский И. В. Научный руководитель – Чижевский И.В. Цель исследования. Изучить клинические проявления эктодермальной дисплазии в полости рта ребёнка. Материалы и методы. Нами были использованы данные клинического стоматологического обследования, анамнеза жизни и заболевания, клинико- диагностические модели, фотографии, ортопантомограмма. Результаты. Родители ребенка М. 4,5 лет обратились на кафедру с жалобами на задержку прорезывания молочных зубов. Зубы начали прорезываться в 2,5 года. Объективно: кожные покровы бледные без видимых патологических изменений, регионарные лимфатические узлы не увеличены, лицо симметрично, нижняя треть уменьшена. Выраженная парафункция языка, инфантильное глотание, рот приоткрыт. В полости рта: слизистая оболочка без видимых патологических изменений, альвеолярный отросток верхней и нижней челюсти недоразвит. Зубная формула возрасту не соответствует: 55 0 0 0 0 0 0 0 0 65 85 0 0 0 0 0 0 0 0 75 Со слов матери у ребенка другие молочные зубы не прорезались. На ортопантомограмме отмечается наличие только зачатков 16,17 26,27 36,37 46,47. Следовательно, наблюдается первичная адентия 20 зачатков постоянных зубов. Со слов матери у её родного брата не все постоянные зубы прорезались. У ребёнка нарушений строения кожи и её производных не обнаружено, потоотделение не повышено. Выводы. На основании данных объективного исследования, анамнеза жизни и заболевания, рентгенологического исследования мы можем предположить диагноз - эктодермальная дисплазия (синдром Криста-Сименса- Турена). Для данного заболевания характерно недоразвитие всех производных эктодермы. Для окончательной постановки диагноза ребёнок направлен на консультацию к врачу-педиатру и генетику. Мальчику был изготовлен нижнечелюстной аппарат с замещением 74, 73, 72, 71, 81, 82, 83, 84 зубов, кламмерами.